电沉积纳米晶体电催化电极的制备及性能

利用恒电流电沉积的方法从含有糖精，温度为50－60℃，pH＜3的瓦特槽中用直流和脉冲的方式制备纳米晶体镍、镍－钴合金电催化析氢电极，X衍射、扫描电镜（SEM）和能谱（EDS）分析结果表明：此类金属（Ni)或合金（Ni-Co)表现出很强的（111）的织构；该晶体为纳米晶体，其中含有少量硫；由电沉积纳米晶体制备成的电极在1mol.L^-1硫酸中比常规的金属Ni或电沉积粗晶镍有较强的电催化活性，稳定性和耐蚀性。     

铝合金基体电沉积镍层结合强度的研究

采用一步电镀镍和特殊铝合金表面预处理方法，获得高结合强度的电镀 镍层。选用热震法测试铝合金基体与沉积镍层之间的结合强度，讨论啊铝合金电沉积镍层厚度、温度、电流密度对结合强度的影响。试验结果表明，在采用低电流密度0．2A／dm^3，镀层厚度8－15μm,电镀液温度15－25℃条件下，电镀镍层与铝合金的结合强度最高。     

电流密度对电沉积纳米晶铜工艺及显微组织的影响

采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射等分析手段,研究了电流密度对直流电沉积纳米晶铜的沉积速率、电流效率、微观结构和硬度的影响。结果表明:随着电流密度的增加,沉积速率明显升高,电流效率下降。当电流密度为3.2 A/dm2时,可得到表面光亮致密的沉积层,平均晶粒尺寸为24 nm,并具有明显的(111)织构。此时纳米晶铜的显微硬度可达HV297,约为粗晶铜硬度的6倍。     

预化学镀石英光纤表面电镀镍层的研究

采用电镀法在石英光纤表面化学镀Ni—P涂层上续镀厚镍,重点考察了硫酸镍质量浓度、十二烷基硫酸钠质量浓度和电流密度对镍沉积速率和镀层质量的影响并确定了其最适宜值。将质量浓度为1．5g·L^-1的稀土氧化镧（La2O3）添加入普通瓦特镀液中考察其对电镀效果的影响。用扫描电镜和体视显微镜对镀层的表面形貌进行了表征和分析。结果表明,添加稀土La2O3细化了金属晶粒和提高了镀层致密程度,镀层样品（厚度约为800μm）具有高硬度、强附着力、低电阻、高密度和良好的可焊性等性能。     

工艺参数对Ni-SiC纳米复合镀层沉积速率的影响

用电沉积的方法在铜表面制备了Ni-SiC纳米复合镀层,研究了不同的工艺参数,包括阴极电流密度、镀液中纳米SiC悬浮量、镀液pH值、镀液温度和搅拌速度对复合镀层的沉积速率的影响。结果表明：在实验电流范围内,镀层的沉积速率随着阴极电流密度的增大呈线性上升的趋势;随着镀液中纳米颗粒悬浮量、镀液pH值及搅拌速度的增大而增大,当达到一定值时,又开始下降;随着镀液温度升高,逐步降低。最佳参数为：不烧焦镀层前提下的最大电流,纳米颗粒体积质量为5g／L,pH值3．5—4．0,温度30℃,搅拌速度为中高速。     

金属镍和聚四氟乙烯微粒复合电沉积的研究(Ⅰ)──工艺研究

采用复合电沉积的方法制得的镍聚四氟乙烯复合膜具有优良的减摩性和自润滑性．本文围绕如何提高镀层中聚四氟乙烯含量的问题,分别在瓦特浴体系和氨基磺酸体系中,研究了镍聚四氟乙烯复合电沉积工艺;并着重讨论聚四氟乙烯微粒的添加量、电流密度、ｐＨ值等对镀层中聚四氟乙烯微粒复合量的影响,以期为进一步开发该镀层的实际应用提供依据．     

金属镍和聚四氟乙烯微粒复合电沉积的研究（I）——工艺研究

采用复合电沉积的方法制得的镍－聚四氟乙烯复合膜具有优良的减摩性和自润滑性,本文围绕如何提高镀层中聚四氟乙烯含量的问题,分别在瓦特浴体系和氨基碘酸体系中,研究了镍－聚四氟乙烯复合电沉积工艺,并着重讨论了聚四氟乙烯微闰的添加量,电流密度,ｐＨ值等对镀层聚四氟乙烯微粒复合量的影响,以期为进一步开发该镀层的实际应用提供依据。     

不同电流密度下混凝土裂缝电沉积产物的分布特性

选用ZnSO₄作为电沉积溶液,以混凝土裂缝处电阻及裂缝填充深度为评价指标,研究电流密度对电沉积修复钢筋混凝土裂缝效果的影响及对沉积物矿物成分和微观形貌的影响。研究结果表明：经过电沉积修复36 d,混凝土试件电阻显著增加,电阻增加速率随着通电时间增加而减小,电流密度越大,早期电阻增加速率越快,但裂缝填充深度越小。X射线衍射结果表明,沉积物主要矿物成分为ZnO。电镜扫描结果表明,沉积物颗粒大小随着电流密度增大而变大,电流密度越小,沉积物排列越有序,结构越致密。     

Na2SiO3对碱性硫脲溶液选择性溶金的影响

采用电化学方法研究Na2SiO3浓度对碱性硫脲浸金的影响和金及其常见伴生元素银、铜、镍、铁在含有Na2SiO3的碱性硫脲溶液中的电化学行为．研究结果表明：加入Na2SiO3在很大程度上提高了金的溶解电流，Na2SiO3的最佳浓度为0．15mol／L分析不同电势时lgJ与lgc(Na2SiO3)之间的关系可得：在电势为0．42V时，Na2SiO3对碱性硫脲溶液电化学溶金的促进作用最显著，含Na2SiO3的碱性硫脲溶液对金的溶解具有一定的选择性；在电势为0．58V时溶金效果最佳。金、银、镍和铁的阳极电流密度分别为2．49，1．22，1．03和0．09mA／cm^2；而同时加入Na2SiO3；和Na2SO3时碱性硫脲溶液选择性溶金的最佳电势负移至0.42V，对金的选择性溶解更为明显，金、银、铜、镍和铁的溶解电流密度依次为3．83，1．13，0．73，0．14和0．09mA／cm^2，金的溶解电流密度分别是银、铜、镍和铁的3．4，5．2，27．3和42．6倍．     

在甲酸盐溶液中得到的镍镀层性能的研究

应用相应的测试方法研究了在甲酸盐稀溶液中沉积镍的电流效率以及镀层的机械性能等（如硬度、内应力及耐蚀性能等）。实验表明：在甲酸盐稀溶液中沉积镍的阴极极限电流密度可以达到７０Ａ／ｄｍ＾２，而得到的镀层具有较高的防腐蚀性能的较高的硬度及较低的内应力，并阐述了内应力与镀层结构之间的关系。     

(C4H9NH3)PbI4有机-无机材料的制备工艺研究

制备了(C4H9NH3)2PbI4层状类钙钛矿有机一无机材料晶体，并进行了XRD和SEM测试，分析了低温水溶液制备方法与多层溶液制备方法以及工艺务件对晶体自组装过程的影响。结果表明，多层溶液技术制备的层状钙钛矿晶体的结晶度较高，晶粒较大，内部质点的排列比较规则。低温水溶液晶体生长技术中体系降温速率的快慢对晶体的形成有影响，当降温速率在5℃／h时，能得到较好的层状结构晶体。     

磷掺杂NiCo LDH的制备及析氧反应性能研究

提出一种P掺杂NiCo层状双金属氢氧化物(LDH)纳米片的新型制备方法，并将其作为析氧反应(OER)的电催化剂。首先在泡沫镍上化学沉积Ni-P合金层，然后在180℃条件下，通过水热法使Ni-P合金层中的P扩散到NiCo LDH中制得P掺杂NiCo LDH(P-NiCo LDH)纳米片催化剂；改变沉积时间控制P掺杂量，制备不同P含量的P-NiCo LDH催化剂，并对其成分、结构、形貌和电催化OER性能进行分析。实验结果表明：沉积时间为30 min时制备的P-NiCo LDH(3)纳米片分布均匀、结构最优；P-NiCo LDH(3)催化剂仅需390 mV过电位即可达到30 mA/cm²的电流密度，塔菲尔斜率为58.3 mV/dec;与NiCo LDH催化剂相比，P-NiCo LDH(3)催化剂具有更高的双电层电容和更大的电化学活性表面积；与传统气相磷化方法制备的NiCoP催化剂相比，P-NiCo LDH(3)催化剂在大电流密度下的OER催化性能优势更为明显。     

硅油基底Ni薄膜的生长机理及微观结构研究

基于液相材料可用作薄膜生长基底的事实，采用真空热蒸发沉积方法，在硅油基底表面制备了具有近似自由支撑边界条件的镍（Ni）薄膜系统。在原子力显微镜（AFM）的观察下发现，镍分枝状凝聚体事实上是由尺寸为几十纳米且呈现高斯分布的原子颗粒组成，在一定的沉积速率下，其原子颗粒的平均直径随着薄膜名义厚度的增加而迅速减小 同时，还观察到了Ni薄膜的反常边缘效应，并对此现象做了一定的物理分析。     

以泡沫镍为基底的纳米级Pt/NiCo制备及其表征

利用电化学沉积技术,采用两步法成功制备了一种分层结构的Pt/NiCo结构。首先,以三维的泡沫镍为基底,利用电化学沉积技术在泡沫镍的表面上获得纳米级的NiCo晶体。第二步,将已获得的NiCo晶体与前驱体Pt进行反应形成Pt/NiCo结构。以毫米级的三维泡沫镍为基底获得高表面积的纳米级等级Pt/NiCo结构。通过三维视频显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射分析(XRD)等对不同电位下获得的Pt/NiCo结构的形貌结构、组分与元素分布以及晶型进行了表征。     

从废旧镍-镉电池中回收镍和镉

提出采用湿法冶金回收工艺回收废旧镍－镉电池中的镍和镉。该工艺首先用硫酸将废旧电池溶解，调节pH除铁，获得含有镍和镉的溶液。然后采用旋转圆盘电极体系回收金属镉。高速旋转的电极既可以随时清除枝型晶体，又抑制了浓差极化。金属镉的回收率达到98.0%以上；镍的回收采用化学沉淀法，回收率可以达到99.5%。     

直流等离子体化学气相沉积TiN涂层的组织、结构的研究

本文用直流等离子体化学气相沉积技术在高速钢,Cr_(12)、40Cr、GCr15、38CrMoA1氮化、40Cr渗硼、合全钢喷涂镍基合金的试块上沉积了TiN涂层。对各基材上沉积的TiN涂层进行了晶体构造、表面及断口形貌、针孔率及硬度测定和分析。     

铂纳米线阵列电极对肼的电催化性能

以阳极氧化铝为模板,采用直流电沉积法制备了铂纳米线阵列电极。用扫描电子显微镜,X射线衍射等手段对铂纳米线阵列电极的形貌与结构进行了表征,同时应用循环伏安法和计时电流法测试研究了其对肼的电催化氧化性能.结果表明,铂能够在氧化铝模板孔洞中完整地沉积生长,且纳米线直径与氧化铝模板孔径一致,约为50 nm;铂纳米线阵列电极对肼有明显的电催化活性,且其催化活性与肼浓度及扫描速率有关,肼浓度越大,催化活性越高,当肼浓度为50 mmol/L时,电流密度可达48 mA/cm2,约是铂柱电极的3倍;扫描速率越快,电流密度越大,且与峰电流密度的平方根成正比.铂纳米线阵列电极对肼也具有良好的催化稳定性和耐受性.     

电渗析法回收含Cu、Fe、Ni硫酸溶液中的硫酸

本文研究了用电渗析法从含铜、铁、镍离子的酸性溶液中回收硫酸的行为。测定了电流密度、给液的初始酸浓度、金属离子类别和浓度对硫酸回收效率的影响，实验结果表明：给液中初始硫酸浓度为１０～２００ｇ／ｌ，金属离子浓度４～５０ｇ／ｌ时，硫酸可以通过电渗析法有效地进行回收，有少量金属离子随同硫酸一起进入产物液．对产物液的污染程度为：铜＞＞铁＞镍．这一现象可由实验所测得的膜电阻：铜＜铁＜镍得到解释。电渗析过程中硫酸从给液到产物液的转移效率与给液中金属离子类型无关．而与给液的初始酸浓度和电流密度有关，能量消耗随电流密度的增加而增大，而与给液的初始酸浓度无关。     

光度法测定光亮镍镀液中糖精

用紫外分光光度法,在无其它辅助试剂的情况下定量地测出了光亮镍镀液中的添加剂糖精的含量．方法简便、准确性好,分析液可直接回收到镀液中再利用．     

双极脉冲磁控溅射制备Mo薄膜背接触电极

采用双极脉冲磁控溅射技术在钠钙玻璃衬底上制备了CIGS薄膜太阳电池的Mo薄膜背接触电极,通过SEM对薄膜厚度的测试,研究了不同沉积时间和衬底温度下Mo薄膜溅射速率的变化规律;通过XRD、SEM、紫外-可见分光光度计和四探针电阻测试仪对薄膜的晶体结构、表面形貌以及光电学性能进行表征,着重探讨了沉积时间和衬底温度对Mo薄膜生长、结构及性能的影响。研究结果表明,薄膜的沉积速率随沉积时间和衬底温度而变化,沉积30min后,沉积速率趋于稳定;衬底温度100℃时,薄膜沿(110)晶面定向生长被打乱,表现为沿(211)晶面生长更为显著,SEM分析发现此时晶粒为略带间隙的梭形结构,且晶体呈柱状生长。