杂多钨酸催化合成丁酸酯

以杂多钨酸作催化剂,对丁酸与丁醇的液相酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量四个因素,得到了合成该酯的适宜条件,并对杂多钨酸催化合成丁酸酯也进行了研究。     

杂多钨酸催化合成丁酸异戊酯

用杂多钨酸作催化剂，对异戊醇与丁酸的液相酯化反应进行了研究．考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量对酯化反应的影响，得到合成该酯的较适宜条件．与催化剂硫酸相比，其反应速度快，工艺简单，副反应少，对设备腐蚀小，减少了废水．此催化剂再生容易，可重复使用．     

杂多钨酸催化合成丙烯酸酯

采用杂多钨酸催化合成丙烯酸丁酯酯化率高，在相近条件下，不同醇的丙烯酸系列酯均可获较理想的酯化率。     

二甘醇用杂多酸盐催化合成二氧六环

研究了用杂多酸盐作催化剂，以二甘醇为原料制取二氧六环。试验发现，磷钨酸银、磷钨酸铜、硅钨酸银、硅钨酮铜具有较高的活性和选择性，在反应温度为２２０￣２４０℃，催化剂浓度为０．５％￣１．０％，反应１．５￣２．０ｈ时，转化率达９８％以上。二氧六环选择怀为：磷钨酸银９３％，硅钨酸银９５％，磷钨酸铜８７％，硅钨酸铜９０％，催化剂可重复使用５次以上。     

基于短碳链的杂多酸盐在PP中分散行为及其对抗菌性能影响

为了进一步提高杂多酸盐在聚丙烯(PP)基材中的分散性,进而改善PP/杂多酸盐抗菌膜的抗菌性能,采用了四正丁基溴化铵、四苯基氯化磷与硅钨酸、磷钨酸进行有机–无机杂化,获得的杂多酸盐(改性季铵盐和季磷盐)与PP材料熔融共混,制备PP/杂多酸盐抗菌膜。短碳链杂多酸盐在PP基材中分散得到明显改善,其中改性季铵盐颗粒分散相对更均匀;PP/杂多酸盐抗菌膜的热稳定性有所下降,储能模量有所提高;相同杂多酸条件下,季铵盐的抗菌效果优于季磷盐,同种季盐,磷钨酸杂化后对大肠菌和金葡菌的抑菌效果好于硅钨酸,添加8%的磷钨酸季铵盐的PP抗菌膜对金葡菌抗菌率高达93.80%,对大肠杆菌的抗菌率达到90.10%。改性杂多酸盐颗粒的均匀化分布有利于改善抗菌性能,复合抗菌膜的热稳定性、储能模量等性能的变化与颗粒阻碍PP分子链段的运动有关。     

缓蚀剂文摘

缓蚀剂文摘９８－０１缓蚀剂该缓蚀剂含有（１）Ｈ３ＰＯ４，多磷酸和／或它们的盐；（２）钼酸、钨酸、钒酸、杂多磷酸和／或它们的盐；（３）苯并三唑，甲苯基三唑、２－巯基苯并噻唑和／或它们的盐；（４）３，５－取代的１Ｈ－１，２，４－三唑或４－取代的１，２，３...     

活性炭吸附硅钨酸催化合成丁酸丁酯

用活性炭固载硅钨酸催化剂催化合成了丁酸丁酯。探讨了反应时间、酸醇比、催化剂吸附量等因素对反应的影响 ;并考察了催化剂的重复使用性能。实验表明 ,这种固载催化剂催化活性高 ,重复使用性能好。     

TiSiW12O40／TiO2催化合成丁酸酯的研究

本文报道了以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇、异戊醇和正丁酸为原料合成丁酸系列酯的反应条件进行了研究。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成丁酸系列酯的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比为 1 .2 -1 .3∶1 ,催化剂用量为反应物料总量的 1 .5 -2 .0 % ,反应时间为 1 .0 -2 .0h。上述条件下 ,丁酸乙酯的产率为 75 .6% ,丁酸丙酯的产率为 81 .3 % ,丁酸丁酯的产率为 84 .8% ,丁酸戊酯的产率为 85 .1 % ,丁酸异戊酯的产率为 83 .1 %。     

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯

以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过正丁酸和异戊醇反应合成了丁酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 3∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1 5 % ,反应时间 1 0h ,反应温度 12 0℃～ 130℃ ,酯化率可达 95 7%     

TiSiW12O40／TiO2催化合成丁酸正丁酯

首次以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过正丁酸和正丁醇反应合成了丁酸正丁酯 ,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 3∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1 5 % ,反应时间 1 0h ,反应温度 12 2～12 8℃ ,酯化率可达 98 6 %。     

硅钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展

介绍了硅钨酸及固载硅钨酸在酯化反应和缩醛(酮)反应中的应用情况，并对硅钨酸固载前后催化剂在同一酯化反应和缩醛(酮)反应中的催化活性进行了比较，结果表明固载硅钨酸催化剂的重复使用性能好，具有良好的应用前景。     

钨锗酸在丁酸丁酯合成中的应用

杂多化合物是一类含有氧桥的多核配合物,广泛用作催化剂、抗病毒药物、阻燃阻蚀剂、无机离子交换剂和分析试剂等。在作为酸型催化剂时,具有活性高,不腐蚀设备,污染少等优点,杂多酸催化化学的研究进展十分迅速。制备了稀散元素杂多酸——钨锗酸,并研究了其在丁酸丁酯合成中的催化作用。     

硅钨基离子液体催化剂的合成及催化氧化脱硫研究

使用溴化1-苄基-3-甲基咪唑与硅钨酸沉淀反应制备了一种杂多酸盐催化剂,采用红外光谱对催化剂进行物性表征,采用萃取耦合氧化反应体系考察催化剂用量及不同体系对脱硫效果的影响。结果表明,最佳条件下二苯并噻吩(DBT)的脱除率为90.28%,且不同温度下DBT的脱除率均大于苯并噻吩(BT)。同时通过反应动力学研究得出该体系中的二苯并噻吩氧化反应为一级反应,表观活化能为21.262 kJ/mol。     

合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的催化剂研究进展

综述了三氯化铁、硫酸铁、硫酸铁铵、硫酸铜、氧化亚锡、铌酸、PVC SO3H、聚氯乙烯 三氯化铁、D61和D72离子交换树脂、维生素C、固体超强酸TiO2/SO42 、活性炭固载的磷钨酸、硅钨酸、固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2、HY型分子筛、改性HZSM 5分子筛及Fe ZSM 5分子筛等18种不同催化剂催化合成环己酮1,2 丙二醇缩酮的实验结果。其中三氯化铁、硫酸铁铵、氧化亚锡、PVC SO3H、聚氯乙烯 三氯化铁、D61和D72离子交换树脂、固体超强酸TiO2/SO42-、活性炭固载的磷钨酸和固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2等9种催化剂的收率均在90%以上,且大多数不溶于反应体系中,易于分离,能重复使用,具有实际应用价值。     

二甘醇或乙二醇连续催化合成1，4－二氧六环

采用连续法合成１，４二氧六环。以二甘醇为原料，温度２４０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸３％，或硫酸铁３％，或硅钨酸银２％；连续补加浓度：硅钼酸１％，硫酸铁１％，硅钨酸银０５％；以乙二醇为原料，温度１９０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸４％，或硫酸铁３５％，或硅钨酸银２％；补加浓度：硅钼酸１５％，硫酸铁１５％，硅钨酸银１％；控制塔顶温度为９５～１０５℃，反应速度快，产率较高。     

二甘醇或乙二醇连续催化合成1，4－二氧六环

采用连续法合成１，４ 二氧六环。以二甘醇为原料，温度２４０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸３％，或硫酸铁３％，或硅钨酸银２％；连续补加浓度：硅钼酸１％，硫酸铁１％，硅钨酸银０５％；以乙二醇为原料，温度１９０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸４％，或硫酸铁３５％，或硅钨酸银２％；补加浓度：硅钼酸１５％，硫酸铁１５％，硅钨酸银１％；控制塔顶温度为９５～１０５℃，反应速度快，产率较高。     

一种制备高纯度磷钨酸的方法

本发明介绍了一种以钨酸钠为原料制备高纯度磷钨酸的方法，包括以下步骤：（1）使钨酸钠溶液与无机酸溶液接触，直到生成活性钨酸沉淀。（2）使活性钨酸沉淀与磷酸溶液接触，直到活性钨酸沉淀完全溶解，得到磷钨酸溶液。（3）向磷钨酸溶液中加入无机酸沉淀剂使磷钨酸沉淀，过滤、结晶，得到高纯度磷钨酸，[第一段]     

杂多化合物的催化进展

本文讨论了杂多化合物的结构特征，电子结构与催化性能的关系，并对杂多化合物的酸催化和氧化还原催化的最新研究成果和应用进行了综述。     

国外钨化工产品

钨化工产品是冶金工业、电气和电子工业、化学工业及玻璃陶瓷等工业重要的中间体和原料。由于其用途日趋广泛,消费领域逐步扩大,因而对钨化工产品的研究也日益深入。据不完全统计,国外工业钨化工产品有近20种,包括:钨酸、磷钨酸、硅钨酸、钨酸铵、钨酸钙、钨酸钴、钨酸铅、钨酸     

硅烷化凹凸棒黏土负载杂多酸盐催化环己烷氧化反应

以硅烷化凹凸棒黏土为载体，满孔浸渍法制备了负载型杂多酸盐催化剂，采用X射线衍射、比表面积测定、傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征。分别考察了双氧水用量、杂多酸盐负载量及循环使用次数等因素对环己烷氧化反应的影响。结果表明，负载型杂多酸盐CoH7P2Mo15V3O62能显著提高环己烷氧化能力；催化剂回收烘干后可直接...