线性低密度聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机中进行了马来酸酐(MAH)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,用红外光谱表征了接枝反应的存在。考察了引发剂用量、单体用量、螺杆转速以及温度对接枝反应的影响,并探讨了苯乙烯(St)作共单体对接枝反应的影响。研究表明:在引发剂含量较低时,用苯乙烯作共单体能够显著提高接枝率。     

聚烯烃接枝马来酸酐接枝率的测定—聚乙烯接枝

以非均相化学接枝法和红外光谱法相结合的方法绘制了定量校正曲线,可用于红外光谱法测定聚乙烯接枝马来酸酐的接枝率。该方法简便快速,准确可靠,重复性好。     

聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,使用反应挤出机研究了不同种类聚乙烯及其共混物接枝马来酸酐的反应规律。实验结果表明:产物的接枝率和熔体流动速率(MFR)变化与聚乙烯的种类有直接关系,接枝性能从优到差的顺序为:LDPE>LLDPE>HDPE;引发剂DCP对LDPE接枝产物的MFR影响显著,对LLDPE次之,对HDPE的MFR几乎没有影响;聚乙烯共混物的接枝性能取决于组成共混物的聚乙烯种类和用量。接枝产物及纯化后样品的红外光谱分析表明,酐基是以化学键连接到聚乙烯分子链上,接枝产物几乎不含游离态的马来酸酐。     

马来酸酐（MAH）接枝PP微观结构的研究

本文用宽角X射线衍射(WAXD)方法对MAH熔融接枝PP与未接枝PP进行了对比研究,并用红外光谱对接枝物的结构进行了表征。通过对谱图的分析,计算了结晶度、微晶尺寸、相对衍射强度等。结果表明,MAH的引入导致PP晶体形成较为单一的α型晶,阻滞了β型晶的形成,从而避免了影响产品不利因素的存在,提高了产品性能。此外,接枝后使材料的结晶度稍有下降、微晶在不同方向上的大小尺寸发生了变化,这必然引起晶体形状的变化,进而影响制品的性能。     

POE与马来酸酐的反应挤出接枝

用同向双螺杆挤出机进行热塑性聚烯烃弹性体（POE）的反应,考察了MAH单体、引发剂用量和加工条件对接枝率的影响。结果表明,接枝率随引发剂过氧化二异丙苯（DCP）及MAH用量的增加而出现峰值;螺杆转速对接枝率影响并不明显,而接枝温度则是个关键的因素;较佳的试验配方为POE：MAH：DCP＝100：1：0．15,合适的连接枝温度为180℃。     

粒料LDPE熔融挤出反应接枝马来酸酐的研究

将马来酸酐(MA)、过氧化二异丙苯(DCP)、分散剂和低密度聚乙烯粒料(LDPE)均匀混合,在单螺杆挤出机中挤出反应,得聚乙烯接枝马来酸酐(PE-MA)产品,通过化学法和红外分析可知部分马来酸酐确以化学键连接到聚乙烯分子链上。PE-MA 的接枝率(C_x)和熔体指数(MI)随 DCP、MA、分散剂用量不同而呈规律性变化,分散剂的选择对 G_x 和 MI 有较大的影响。本文根据实验规律提出了熔融挤出反应的反应机理。在接枝反应过程中加入含氮化合物有不良影响,补加引发剂的二次挤出可部分提高 MA 的转化率,增大 PE-MA 的接枝率。     

马来酸酐接枝聚烯烃／尼龙共混合金的研究进展

概述了马来酸酐接枝聚烯烃同尼龙共混合金的制备方法及目前最新的研究进展。     

聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的研究

研究聚乙烯与马来酸酐单体接枝反应，探讨反应条件对接枝率的影响，通过红外光谱对接枝率结构进行表征；研究接枝物及聚氯乙烯含量对共混体系拉伸强度的影响规律，用扫描电子显微镜观察共混物中的界面形态。结果表明，低密度聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的相容性和力学性能均有较大提高，接枝率为10％左右，PVC含量为40%时，共混物的拉伸强度可达13．80MPa。     

ABS反应挤出接枝马来酸酐研究

要反应挤出接枝技术,在ABS上接枝MAH,探讨了ABS性能、MAH用量、引发剂品种和用量对MAH接枝率的影响。并用MAH接枝ABS与PA6制成合金,其性能达到国内外同类产品水平。     

聚烯烃接枝马来酸酐的反应挤出研究

研究了聚乙烯（PE），聚丙烯（PP）接枝马来酸酐（MAH）的反应挤出，进行了反应体系的热分析，讨论了引发剂过氧化二异丙苯（DCP）和PE／DCP和PP／DCP体系的影响，以及DCP、MAH和电子给予体（EDA）和LDPE／DCP／MAH和PP／DCP／MAH两种接枝体系的影响。     

线型低密度聚乙烯熔融接枝马来酸酐改性的初步研究

以马来酸酐为接枝单体在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ中驿ＬＬＤＰＥ进行了熔融接枝改性研究，了共共混温度、引发剂用量、单体用量以及混合时间对接枝过程的影响，并通过红外光谱证明了接枝反应的存在。     

马来酸酐接枝聚乙烯

介绍在有机过氧化物引发剂作用下,马来酸酐熔融接枝聚乙烯的制备方法、工艺以及马来酸酐接枝聚乙烯的应用。重点讨论了含N、P、S等给电子体化合物对接枝产物的影响,及马来酸酐接枝聚乙烯作为粘合剂、无机填料处理剂、不相容或相容性较差的聚合物体系的相容剂等方面的应用。     

LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

溶液法聚乙烯蜡接枝马来酸酐的表征

以溶液法合成了聚乙烯蜡接枝马来酸酐(PEW-g-MAH)。利用酸碱中和滴定法测定 PEW-g-MAH 中酸酐含量,借助红外光谱分析证明接枝物的存在,探讨了取样量、滴定温度对测试结果的影响,得到表征 PEW-g-MAH 的优化实验方法。结果表明,在温度70℃下取样量达到1.5g-2g 时,能得到较稳定的接枝率测试数据。     

聚乙烯接枝马来酸酐的工业生产技术研究

通过实验比较了各种聚乙烯接枝马来酸酐的方法,发现利用反应式挤出机接枝最为理想,该方法的突出特点是产品中含游离态的马来酸酐少,工艺自动化及工作环境好等。通过实现还发现,HDPE比LDPE更易于接枝,接枝过程中过氧化物用量对接枝率的影响比MA用量对接枝率的影响大。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

尼龙6／马来酸酐接枝聚乙烯共混物力学性能的研究

尼龙6与马来酸酐接枝聚乙烯在螺杆挤出机中挤出共混、通过扫(?)电镜对共混物的形态分析以及对共混物冲击强度、拉伸强度、吸水率的测定、发现共混体系中两相具有(?)好的相容性。共混物干态、低温冲击强度较尼龙6有大幅度提高,并且尼龙6的吸水性也得到了改善。     

聚乙烯与马来酸酐反应的研究

聚乙烯(PE),170℃,在过氧化二异丙苯(DCP)存在下,以切割沸程为190—250℃煤油为溶剂用马来酸酐(MA)进行官能化反应。低分子量LDPE比高分子量LDPE更容易接枝。由于甲基的空间障碍,聚丙烯的接枝率大大小于聚乙烯。当加入空气时,由于PE的过氧化作用,促进了初期接枝速率的增加,但其后引入氮气又促使接枝率随时间增加而下降,这是由于POOMA分解而导致脱酐所致。更高的反应温度下,接枝率的再度增加则归因于MA对PE的热引发接枝。     

POE／PE参混反应挤出接枝马来酸酐

研究了辛烯一乙烯共聚物／聚乙烯（POE／PE）的参混比例、马来酸酐（MAH）单体和过氧化二异丙苯（DCP）用量变化、第二单体的种类、反应温度、螺杆转速、真空度对接枝产品性能的影响情况以及接枝产品与尼龙共混注塑打样后的性能，得到了使该种接枝产品使用性能最佳的配方和工艺条件。     

氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物甲苯溶液表面张力的研究

为配合氯化聚丙烯-马来酸酐接枝共聚物(CPP-g-MAH)作为聚烯烃涂料配套底漆的研究,对CPP-g-MAH甲苯溶液的表面张力与浓度和接枝率的关系进行了系统研究.研究表明CPP-g-MAH溶液表面张力与浓度和接枝率关系可拟合为同一族的指数方程,方程的基本形式为γ=27.37exp(AC2±BC),常数A、B为与接枝率相关联的常数,该方程揭示了CPP-g-MAH溶液表面张力随浓度和接枝率的变化规律,同时发现体系的表面张力都是在最大浓度处发生突跃.