新型树脂XF—2处理和回收含酚废水中酚的研究

详细研究了新型吸附树脂ＸＦ－２对酚的吸附性能，实验结果表明ＸＦ－２对苯酚的饱和吸附量达３０２ｍｇ／ｇ。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收，酚的回收率为９６．３％。     

酚改性热固型XF树脂的合成

本文在前期二甲苯－甲醛树脂（ＸＦ树脂）合成的基础上，进一步合成了酚改性热固型ＸＦ树脂．在理论分析的基础上，经实验成功地提出了实现ＸＦ树脂高转化的方法．合成的酚改性热固型ＸＦ树脂的原料消耗成本比一般热固型酚醛树脂约低３０％．     

酚改性热固型XF树脂的合成

本文在前期二甲苯－甲醛树脂（ＸＦ树脂）合成的基础上，进一步合成了酚改性热固性ＸＦ树脂，在理论析的基础上，经实验成功地提供了实现ＸＦ树脂高转化的方法，合成的酚改性热固型ＸＦ树脂的原料消耗成本比一般热固型酚醛树脂约低３０％。     

酚在树脂上的吸附与脱附研究

对ＸＨ－１型大孔树脂吸附处理含酚废水性能进行了研究，探索了吸附平衡时间，确立了吸附体系Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温式，找到了树脂在不同再生剂中再生最佳工艺条件，发现了吸、脱附过程分别具有二级和一级反应动力学特征，并得到其表观活化能。     

模糊聚类—因子分析光度法同时测定工业废多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＢ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因子分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚，间甲酚对－硝基酚，邻－硝基酚，间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数，种类和各自的含量，并对合成模拟水样中５种酚的同时测定了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围。结果较好。     

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。     

木素降解菌的筛选和氯酚生物降解研究

从自然界中采集,经分离,纯化获得在愈创木酚培养基平板上产生变色圈,且菌落直径与变色圈直径的比值小于１的１２株真菌。将１２株真菌接种到桉木粉无机盐培养其中３０℃培养１５ｄ,测定其选择性指标（ＳＦ）,获得两株木素降解能力较高的菌株Ｆ１、Ｆ７、ＳＦ值分别为３．０８和２．７０。将１２株菌株接种于含２、４－二氯酚的漂白废水中３９℃培养７ｄ,获得两株高效降解２、４、－氯酚的菌株Ｆ７、Ｆ９,其降解率分别为８７．     

苯并恶嗪中间体生产中含酚污水的处理技术研究

分别采用大孔树脂吸附法和醋酸丁酯萃取法对苯并恶嗪中间体生产中产生的含酚含酚污水进行脱酚处理研究,考察了影响脱酚效率的一些因素。结果显示,当水中苯酚浓度分别为100、1000、6670、11700mg／L时,在4BV／h的流速条件下,XDA－2大孔吸附树脂对污水中苯酚的动态吸附率超过99％,处理后污水中的酚浓度可以控制在1mg/L以下,采用丙酮或稀碱可以定量地对树脂进行解吸并回收苯酚,醋酸丁酯萃取污水虽色也可达到以上结果,但是存在较为严重的萃取剂溶解损失和二次污染,同时处理成本也较高。     

对NKA树脂处理含酚废水的静态吸附研究

对NKA树脂处理含酚废水进行了静态吸附研究,重点探讨了在不同的温度、浓度、PH值条件下对吸附的影响,为进一步处理含酚废水的动态实验研究提供了依据。     

白果壳遗态 Ｆｅ２Ｏ３ ／Ｆｅ３Ｏ４ ／Ｃ复合材料的制备及其对 Ｓｂ（Ⅲ）的去除性能

以白果壳为植物模板、稀氨水为浸煮剂、硝酸铁为前驱体溶液,制备了一种多孔白果壳遗态结构Ｆｅ／Ｃ复合材料（Ｆｅ／Ｃ－Ｇ）,通过 ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ、ＸＰＳ和 ＢＥＴ对其进行了表征,并考察了溶液 ｐＨ、温度、时间、初始浓度、粒径等对去除 Ｓｂ（Ⅲ）效果的影响,探讨了吸附机制。结果表明：Ｆｅ／Ｃ－Ｇ由 α-Ｆe_２Ｏ_３、Ｆe_３Ｏ_４ 和 Ｃ组成,同时很好地保留了白果壳的多孔结构,其比表面积和平均介孔孔径分别为 ４６.４２ｍ^２／ｇ和４０.２ｎｍ;升高温度和减小吸附剂粒径有利于吸附。Ｆｅ／Ｃ－Ｇ对 Ｓｂ（Ⅲ）的吸附过程符合准二级动力学模型,在初始 Ｓｂ（Ⅲ）浓度为 ５、１０和 ５０ｍｇ／Ｌ时,其吸附量分别达 １.２３、２.４１和 ９.２３ｍｇ／ｇ;用 Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程能很好地描述吸附等温线,属于快速的单分子层吸附,主要发生配位交换和表面络合反应。     

改性脂肪酸对磷矿的浮选

改性脂肪酸XF-1是一种新型的磷矿捕收剂.为了考察XF-1对磷矿的浮选效果,选取XF-1、磺化油酸钠及油酸钠为捕收剂对宜化磷矿进行浮选,动电位及单矿物吸咐对比分析表明,在捕收剂用量为1.5kg/t,浮选温度为30℃时,XF-1、磺化油酸钠和油酸钠将五氧化二磷品位为21%的粗磷矿分别提升到27%、23.6%、22.1%,磷回收率分别为85%、75.4%、74.8%;在低温15~25℃时,XF-1浮选获得磷矿品位和磷回收率明显高于磺化油酸钠和油酸钠.采用粗选与精选相结合的闭路浮选工艺,捕收剂XF-1选别出品位为30%、磷回收率为90%的磷精矿,且精矿氧化镁含量只有1.4%.XF-1所表现出的亲和力和吸附力优于磺化油酸钠和油酸钠,XF-1具有良好的捕收性能.     

水果中痕量己二烯酸的测定研究

水果中存在的痕量己二烯酸,采用水蒸气蒸馏,吸附树脂富集和重铬酸钾氧化的硫代巴比妥酸比色法测定.研究了蒸馏条件和树脂种类等对回收率的影响.结果表明,以GDX-502为吸附剂,对试样进行加标回收测定,回收率在91—109%范围内,测定了蕃茄、梨、草毒和桔中已二烯酸含量,对蕃茄10次测定,其标准偏差和相对标准偏差分别为0.02和4.01%.     

酚醛-腐植酸树脂对Ni(Ⅱ)的吸附性能研究

以泥炭和水溶性酚醛树脂为原料,制备出酚醛-腐植酸树脂吸附剂.研究了酚醛-腐植酸树脂吸附剂对Ni2 的吸附和解吸性能,讨论了溶液pH值、吸附时间对吸附性能的影响.结果表明,酚醛-腐植酸树脂对Ni2 具有良好的吸附和解吸特性,吸附实验数据大致符合Freundlich吸附等温模型.     

X-5大孔吸附树脂吸附和分离萝卜色素

研究了吸附和分离萝卜色素的方法和条件,X－5大孔吸附树脂对萝卜色素具有较好的吸附能力。温度、酸度条件对吸附能力的影响。温度较高时,吸附较快,吸附能力在pH＝3．0时最强。酒精体积分数对解吸效果有影响,酒精体积分数为70％时解吸效果最好。     

氧化镍掺杂酚醛树脂热解炭的结构及抗氧化性研究

在酚醛树脂中直接掺杂三氧化镍粉末,研究氧化镍掺杂量、炭化温度对氧化镍改性树脂热解炭结构和氧化温度的影响。用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜和综合热分析等手段对氧化镍改性树脂热解炭的石墨化度、显微结构及氧化温度进行表征。结果表明,埋炭条件下掺杂三氧化二镍,450～750℃温度下被逐级还原成一氧化镍和单质镍,其催化热解炭形成晶须、片状或块状结构;氧化镍改性树脂热解炭石墨化度随炭化温度升高和氧化镍掺杂量增加而增高,其氧化温度高于酚醛树脂氧化温度;氧化镍的最佳掺杂量为3%～5%。     

阳离子交换树脂催化合成对异丙苯基苯酚

苯酚与2-苯基-2-丙醇在JK008型阳离子交换树脂催化作用下发生Friedel-Crafts烷基化反应,合成了对异丙苯基苯酚,合成产物结构由红外、核磁光谱所证实。考察了催化剂的选择、酚醇的摩尔比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。得到优化反应条件:n(苯酚)/n(2-苯基-2-丙醇)为2∶1,催化剂的质量分数为5%,反应温度为85℃,反应时间为4h。所得对异丙苯基苯酚的收率为98.0%。试验结果表明,JK008型阳离子交换树脂催化活性较高,可重复利用。以JK008型阳离子交换树脂催化苯酚烷基化反应合成对异丙苯基苯酚,生产工艺简单,反应条件温和,无环境污染。     

树脂溶出物在离子交换树脂上吸着行为的试验研究

通过天然水中主要有机物及树脂溶出物在离子交换树脂上的静态、动态吸附试验,发现树脂溶出物在离子交换树脂上的吸着能力较强,但比天然水中有机物的吸着能力差,阴树脂对阳树脂溶出物的吸着能力远大于阳树脂对阴树脂溶出的的吸着,另外,还研究了阳、阴及混合树脂的动态循环溶出特征。     

高浓度含酚废水资源化利用

采用两次酚醛缩合-尿醛缩合的方法处理含酚废水,实验室小试考察了酚醛一次缩合的甲醛用量、二次缩合的反应温度、时间、甲醛用量及催化剂含量对除酚效果的影响;尿素投料批数、反应时间、反应温度和尿素/甲醛摩尔比对除醛效果的影响.一次缩合后酚含量可降至8 000 mg/L以下,酚回收率为88.6%.二次缩合后废水酚含量可降至50 mg/L以下,两次缩合后酚总回收率达99.0%,缩合回收的酚醛树脂可作为生产原料回用.用与甲醛等摩尔比的尿素处理两次缩合后的废水,甲醛含量可降至300 mg/L以下,可直接生化处理.中试验证试验表明其结果优于小试,说明小试实验数据可靠.中试试验初步经济衡算表明,每吨废水回收约50 kg酚醛树脂,扣除生产原料和水电等成本费用可获毛利260元左右,具有良好的经济效益.     

桐油改性酚醛环氧树脂合成及室温固化物性能

以桐油与苯酚在酸催化下反应生成桐油-苯酚取代物,并进一步在酸性条件下与甲醛反应生成桐油改性二阶酚醛树脂。利用FTIR,GPC等对其结构进行了表征。FTIR分析证明,桐油与苯酚的反应破坏了桐油的共轭双键,形成了新的取代产物。当该产物在酸性条件下与甲醛反应并进一步进行环氧化后,形成桐油改性酚醛环氧树脂。GPC研究表明,所形成的树脂是桐油改性环氧树脂与普通二阶酚醛环氧树脂的复合物。其中桐油改性环氧树脂的数均相对分子质量为3 482,二阶酚醛环氧树脂的数均相对分子质量为619。选用了不同的室温固化剂对所合成的桐油改性酚醛环氧树脂和E-44环氧树脂复配物进行固化性能研究。研究表明,所合成的桐油改性酚醛环氧树脂与E-44质量比在0.5~2.0进行复配,固化后可获得较好的力学性能。