Nd_F3-LiF-BaF_2系融盐电导率的测定

本文用自制的无水氟化钕(氧含量0.16～0.17%)为原料,测定了NdF_3(76～84wt%)—LiF(16～24wt%)系融盐电导率。计算得出电导率关于成分及温度的二元二次回归方程。绘出了电导率变化曲线及电导率等值图。并测定添加BaF_2对电导率的影响,推测BaF_2对NdF_3与LiF之间的熔解反应有相当的影响。     

NdF_3-LiF-BaF_2系融盐电导率的测定研究

本文以氧化钕为原料,用氢氟酸沉淀法制成无水氟化钕(氧含量为0.16～0.17%)。测定了NdF_3(76～84%wt)—LiF(16～24wt)系融盐电导率,得出电导率关于成分及温度的二元二次回归方程,变化曲线及等值图。测定了添加BaF_2后电导率的变化。     

铋—檞皮素极谱络合吸附波测定锰盐中的痕量铋

在0.015至0.02mol/L H_2SO_4底液中,可获得灵敏的铋(Ⅲ)—檞皮素的络合吸附波.铋浓度由1.0×10~(-8)至6.0×10~(-6)mol/L与其二阶导数波有正比关系,检出限为5.0×10~(-9)mol/L.用其测定了试剂锰盐中10~(-4)的铋.测得电活性络合物组成为铋(Ⅲ):檞皮素=1:2,条件形成常数β=5.5×10~(-9).     

电解MgO制取Al—Mg合金的研究

测量了MgF_2—BaF_2—CaF_2—10%LiF系的熔度,发现当向MgF_2—BaF_2—10%LiF的熔体中添加一定数量的CaF_2时,能使其初晶温度降低,摩尔比(MgF_2/BaF_2)不同,降低程度不同。在此体系中采用上浮铝阴极电解MgO制取Al—Mg合金时,电流效率可达85%。     

热滴定法研究MgF_2LiF对铝电解质分子比的影响

热滴定方法是建立在传统电解质基础上的分子比测定方法,对添加KgF_2、LiF的电解质,需要 进行修正。本文通过理论分析,推导出添加MgF_2、LiF后热滴定结果的计算公式为:CR=3W(β-1.08LiF％+0.45MgF_2％）-2N/W(β-1.62LiF％+0.67MgF_2％)+N 通过实验样品和实际样品的测定和实际样品计算值与参照值的比较,证明该公式是可行的。     

王兆文

根据阿基米德原理测量了低温铝电解质Na3 AlF6-AlF3 -Al2 O3 (3% ) -CaF2 (3% ) -MgF2(3% ) -NaCl体系的密度 ,通过回归正交设计计算得到了NaCl含量 (B/ % ) ,冰晶石分子比(CR) ,电解温度 (T/℃ )与电解质密度 (ρ)之间关系的回归 :方程 ρ =4 .35 4 - 8.4 6 4× 10 -3 T+1.983(CR) +2 .0 2 3× 10 -2 B - 2 .882× 10 -4T(CR) +4.70 7× 10 -5TB - 1.6 2 8× 10 -2 (CR)B+4.10 9× 10 -6T2 - 3.84 1× 10 -1(CR) 2 - 2 .0 14× 10 -3 B2 以及经简化方程 :ρ =2 .730 5 - 1.2 2 5× 10 -3 T +2 .2 0 4× 10 -1(CR) - 2 .0 14× 10 -3 (B - 8.2 92 ) 2 ,并讨论了NaCl含量对低温铝电解质密度的影响 ,实验结果表明 :氯化钠含量为 12 %、分子比为 1.5时 ,电解质与铝液的相对密度差大于 15 %。     

Thermodynamics and Phase Equilibria for Ce,Y in the Presence of O,S in Ni-base Solutions

The deoxidation,desulfuration,deoxysulfuration constants and the standard Gibbs energies(inJ mol~(-1))of formation of the following rare earth compounds as the equilibrium phases in Ni-base solutionsare given:Ce_2O_3:lgK=-(6.0729×10~4/T)+16.50 △G~0=-1.162460×10~6+315.84TCe_2O_2S:lgK=-(5.1450×10~4/T)+12.46 △G~0=-9.84850×10~5+238.50TCe_2S_3:lgK=-(7.2232×10~4/T)+27.98 △G~0=-1.382600×10~6+535.55TY_2O_3:lgK=-(4.2572×10~4/T)+7.74 △G~0=-8.14920×10~5+148.16TY_2O_2S:lgK=-(3.3146×10~4/T)+3.85 △G~0=-6.34460×10~5+73.72TY_2S_3:lgK=-(1.22487×10~5/T)+55.78 △G~0=-2.344630×10~0+1067.76TInteraction coefficients between Ce.Y and O are also given:e_o~(?)=-(3.33451×10~5/T)+149.7 e_O~(?)=-(1.63437×10~5/T)+71.8The phase equilibria for Ni-Ce-S-O and Ni-Y-S-O solutions at 1600℃ provide the basis for pre-dicting the sequence and type of Ce and Y equilibrium phases formed in Ni-base solutions.The formulascontrolling the morphology of inclusion formed in liquid Ni by Ce or Y addition are also given.     

Exchange and Crystalline Electric Field Interactions in Tm_2Fe_(14)B Compound

A series of magnetic properties of Tm_2Fe_(14)B are explained quantitatively by the calculations based on thesingle ion model. The magnetic properties include the temperature dependence of the spontaneous magnetization,the spin reorientation temperature and the magnetization curves along the principal crystal axes at 4.2, 100, 150and 200 K. The values of the exchange field and the crystalline electric field parameters used in the calculationsare μ_BH_(ex)(T=0 K)=135, B_2~0=1.77, B_2~2=±2.97, B_4~0=-3.06×10~(-3), B_4~(-2)=0, B_4~4=-6.82×10~(-3), B_6~0=1.05×10~(-5), B_6~(-2)=±7.40×10~(-5), B_6~4=1.96×10~(-4), and B_6~(-6)=0 all in K unit. The magnetization processes of the Fe-andTm-sublattices at different temperatures are analysed. The processes are characterized by the non-collinearitybetween the magnetic moments of the Fe-and Tm-sublattices.     

用石蜡作溶剂的2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯与稀土的固—液萃取

研究了在石蜡中2—乙基已基磷酸单2—乙基已基酯(P_(507)、HL)从盐酸体系中萃取稀土和用斜率分析方法在Re~(30)(1×10~(-4)M)/HCl、NaCl(1M)/P_(507)(0.6536M)—石蜡体系的萃取机理,测定了十五种稀土元素(包括钇,但不包括钷)的logD与pH(78—80℃)的曲线,发现是一条直线,斜率为     

铈、钇、镧、钕、钐在铁液中与碳的相平衡研究

在钼丝炉中研究了在1300,1400,1500,1600℃的铁液中稀土元素对碳的溶解度,稀土元素与碳的相互作用系数和生成REC_2的平衡常数。所得结果如下:1.Ce,Y,La,Nd和Sm增加碳在铁液中的溶解度;2.用金相、电子显微镜扫描分析说明铁液中形成了REC_2;3.铁液中[RE]+2[C]=REC_2反应的平衡常数和REC_2的标准生成自由能(J/mole)与温度的关系被测定了: CeC_2:logK=1.50×10~4/T-6.545,ΔG~0=-2.0279×10~5+125.27T YC_2:logK=8.902×10~3/T-6.488,ΔG~0=-1.7038×10~5+124.18T LaC_2:logK=2.2633×10~4/T-13.427,ΔG~0=-4.3319×10~5+256.99T NdC_2:logK=6.75×10~3/T-4.440,ΔG~0=-1.2919×10~5+84.98T SmC_2:logK=1.4709×10~4/T-9.422,ΔG~0=-2.8153×10~5+180.34T4.五个[RE]→[C]平衡相图提供了预测铁液中生成REC_2的热力学条件和稀土元素与碳的活度的依据。     

7—安替吡啉偶氮—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其与铜显色反应的研究

本实验合成了试剂7-安替吡啉偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称AQS),详细研究了试剂的物理性质、离解常数以及试剂和铜的显色条件。该试剂的离解常数K_3、K_4分别为2×10~(-2)、1.2×10~(-6)试剂和铜形成络合物的最大吸收峰波长494nm+反应适宜的酸度范围为0.4-1.9M盐酸介质,络合比1:2,摩尔吸光系数1.67×10~4L·mol~(-1)cm~(-1)铜离子浓度0-55ug/25ml范围内符合比尔定律。     

MoO_4~(2-)—I—As(Ⅲ)—Luminol化学发光反应测定砷

本文研究将As(Ⅲ)催化MoO_4~(2-)氧化Ⅰ-产生Ⅰ_2的反应,与Luminol—Ⅰ_2化学发光反应相偶合,建立了测定砷的化学发光新方法.此法的检测限达到0.4ngAs/ml,线性浓度范围为1×10~(-9)～1×10~(-5)g/ml.通过巯基棉分离富集As(Ⅲ),成功地应用于天然水及岩矿样品中痕量砷的测定.     

铜(Ⅱ)—铜铁试剂络合吸附波的研究

铜(Ⅱ)在0.1mol/LHAc—NaAc、2.0×10~(-4)mol/L铜铁试剂溶液(pH5.0)中,出现一良好的示波极谱导数图,Ep=-0.25V(vs.SCE),ip’与Ccu在5.0×10~(-8)～5.0×10~(-6)mol/L范围内成线性关系.用直线法测得.络合物的络合比为Cu(Ⅱ):Cup=1:1,表观稳定常数β=2.8×10~5.用线性扫描和循环伏安法等研究该波的性质及反应机理.实验表明该波为络合吸附波.     

小转炉+LF+CC生产弹簧钢的试验研究

通过现场试验研究了小转炉配精炼炉生产高纯净度弹簧钢的工艺 ,结果表明在 30min的精炼时间内 ,小转炉 +LF +CC可生产出平均w (O) =31× 10 -6,最低w (O) =2 7× 10 -6;平均w(S) =6 0× 10 -6,最低w (S) =4 0× 10 -6;平均w (N) =4 1× 10 -6,最低w (N ) =36× 10 -6的高纯净度 6 0Si2MnA弹簧钢     

液—液法测定多孔材料孔径

研究了用液—液系统测定多孔材料孔径的方法。采用界面张力低的正丁醇—水系统,以正丁醇为浸渍介质、水为渗透介质,在测量10～0.01μm孔径时仅需3.6×10~(-4)～3.6×10~(-1)MPa的测试压力。测量精度为:10～1μm:2％;1～0.01μm:5％。液—液法的优点在于以3.6×10~(-1)MPa的低测试压力可测量0.01μm数量级的极小孔径,从而使测试仪器的结构大大简化。     

非水溶剂中铒盐电导的研究

通过电导测量研究了3种铒盐:E r(C lO4)3、E r(NO3)3和E rC l3在极性非质子溶剂DM F中的电导性质。利用线性拟合方法求得25℃下E r(C lO4)3的极限摩尔电导率为2.911×1-0 2S.m2.m o-l 1;用间接方法求得E r(NO3)3和E rC l3的极限摩尔电导率分别为3.076×1-0 2S.m2.m o-l 1、2.977×10-2S.m2.m o-l 1。在20℃~40℃温度范围内,E r(C lO4)3的电导率随温度呈线性变化;E r(NO3)3和E rC l3的电导行为表现出明显的离子缔合。并讨论了溶剂的极性对E r(NO3)3电导的影响。     

硫化物对5CrNiMnMoVSCa钢等向性能影响的定量研究

硫化物形态(L/B)、大小(L)、数量(N)对5CrNiMnMoVSCa钢的纵向冲击韧性几乎无影响,对横向冲击韧性有很大影响。这种影响的定量关系为:α_(k横)=8.6e~(-2.2×10~(-3)(K-1)I),式中K为横向同纵向硫化物应力集中系数之比K=(1+2·L/B)/(1+2·B/L)I=L(1/N)~2为单位长度上夹杂物的总长度。     

La2-2xSr2xCu2yO3±z的微乳液法合成及表征

采用微乳液法,以La2O3、Sr(NO3)2、CuO为原料,制备理论配比为La2-2xSr2xCu2yO3±z的超微粒子.通过X-衍射、扫描电镜和交流阻抗技术对粉体进行表征.在x=0.07和x=0.10时,经600℃下灼烧后,分别得到La1.86Sr0.14CuO4.08和(La0.9Sr0.1)2CuO4固熔体,它们的晶粒尺寸都小于60nm;在600℃下的电导率分别为6.5×10-3 S·cm-1和5.7×10-3 S·cm-1.     

La(NO_3)_3—HNO_3—H_2O/70％P_(350)煤油体系 酸和(钅兰)的二相分配的数学模型

测定了La(NO_3)_3——HNO_3——70%P_(350)——煤油体系中镧和酸在两相的分配数据。平衡水相La(NO_3)_3浓度为4.41×10~(-2)～2.41M,HNO_3浓度为5.11×10~(-2)～1.84M。建立了本体系两相平衡浓度和镧酸的分离系数相应的数学模型,由模型所得的计算值和实验值相比,相对误差的算术平均值为1～5%。用模型计算了相应的网络图。测定了平衡有机相及水相的密度(t=25±0.5℃),求得了两相的平均偏克分子体积,用此计算有机相和水相密度与实验值相比,相对误差为0.517%和0.530%;用此计算硝酸镧和硝酸的物料平衡,与实验值相比、相对误差为0.884%和1.381%。     

NaF—AlF_3系熔体中冰晶石解离平衡的研究

本文提出NaF—AlF_3熔体中冰晶石解离的新模式,即冰晶石的分解反应是逐级进行的,分解产物中不仅有NaF和NaAlF_4,还有Na_2AlF_5和AlF_3,在1298K时,冰晶石的分解率为46％,逐级解离常数为K_1=1.56×10~(-1),K_2=5.32×10~(-1),K_3=4.91×10~(-2),计算了NaF—AlF_3熔体中各组分的摩尔分数,得到逐级解离的反应热以及AlF_3在1298K时的熔化热是108.24Kmol~(-1),并计算了AlF_3在NaF中的混合热力学性质的数据。讨论了NaF—AlF_3熔体中各级络合离子的相对量与熔体中游离F含量之间关系。计算结果表明本文提出的冰晶石的离解模式在理解和解释NaF—AlF_3熔体结构及其热力学性质方面是较合理的。