甲苯开发利用的初步调查

择要介绍甲苯经硝化反应氯化反应，氧化反应，磺化反应，缩合反应以及烷基转移反应得到的甲苯系列衍生物，概要介绍其制备化学反应步骤，并对其用途作简要介绍，供甲苯民品开发利用参考。     

Hypol工艺聚丙烯装置第四反应器的优化运行

通过优化反应装置第四反应器的反应温度，压力，粒位等参数，提高反应装置第四反应器的整合量，获得较好的经济效益和社会效益。     

硬度法研究浇注聚氨酯弹性体的固化动力学

用硬度测量法研究了两种浇注聚氨酯弹性体的固化反应动力学，线性回归计算了固化反应级数，速率常数，最终硬度及反应活化能，说明了测定和处理方法。结果表明，反应级数随固化反应温度的增高而增大，产物最终硬度与固化温度有关，不同的固化体系反应活化能有很大的差别。由此可见，这类浇注聚氨酯弹性体的固化反应可能是若干复杂反应的综合过程。     

非均相Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学

研究了非均相Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应的动力学.了Mn(Ⅲ）（指MnSO4^ )的歧化反应的因素并结合平行反应的原理，建立了反应动力学方程模型。通过测定不同温度，酸度下，歧化反应中[MnSO4^ ]的浓度变化和[PhCH3]在Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应中的浓度变化，发现Mn(Ⅲ）的歧化反应在此条件下为零级反应，数据经数学处理后，求得氧化反应的速率常数，反应级数，反应活化能以及动力学微分方,同时对该反应的机理作了相应的推导。结果显示，由平行反应模型所得的动力学数据与Arrhenius's定理完全一致。     

氧气液上氧化一元取代甲苯制备芳香醛

研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应，比较了反应温度，反应时间、氧气流量，底物浓度对各自反应的影响，初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理，认为在醛酸体系下是自由基反应，而在有机胺体系下胺是碳负离子反应。     

煤焦水蒸气气化特性及动力学研究

运用等温热重法，对三种不同的煤焦，在反应温度900℃～1200℃之间进行水蒸气气化实验。分别考察了常压下反应温度、水蒸气分压和煤种对反应的影响；并且对不同煤焦的反应进行动力学计算，求取动力学参数，研究发现，煤焦水蒸气的反应与煤焦—CO2的反应相比速率要快得多，并且随反应温度升高，反应速率急剧增大。     

漆酚树脂和金属离子催化H_2O_2分解反应的动力学研究

本文研究了在漆酚树脂和金属离子共同催化下，H2O2分解反应的动力学，结果表明，在反应中期（10＜t＜80min），此反应为准一级反应，反应速率常数K＝6.7×10-3min－1，漆酚树脂对H2O3的分解具有明显的抑制作用，在反应高期（t＞80min），由于树脂的溶胀作用，内表面积增大，树脂的抑制作用明显增强。此外，漆酚树脂在此反应中，具有良好的重复使用性．本文针对实验结果，还提出了该反应体系的反应模型。     

用加合法配平复杂的氧化还原反应式

用加合法配平复杂的氧化还原反应式在氧化还原反应复习中，常会遇到一类复杂的氧化还原反应，它们有的是由几种氧化剂或几种还原剂参加的反应，有的是由氧化还原反应和非氧化还原反应组合而成的复杂反应。配平这类反应的反应式难度大，学生不易掌握，这里介绍一种配平方法...     

栲胶脱硫体系中NaHS与NaVO3反应动力学的研究

NaHS与NaVO3的反应为栲胶脱硫工艺中的重要步骤。本文在碳酸盐缓冲体系下．对该反应进行了动力学研究。结果表明，该反应分为快速反应和慢速反应两个阶段进行，在快速反应区，反应速率方程为r=kCNaHSCNaVO3，表观活化能为64．788kJ／mol；在慢速反应区，反应速率方程为R=KCNaHS^1.5 CNaVO3^-0.2，表观活化能为49．141kJ／mol。同时还对反应的机理进行了分析，推测该反应为一个多步骤的复杂反应．并涉及中间物的生成，生成的悬浮硫具有环状的结构。     

反应蒸馏技术及其应用

将化学反应和多股蒸馏组合在一个单元内进行的操作，就称之为反应蒸馏（或假化蒸馏）．它尤其适用于固定康反应器因反应平衡阳制，使转化率只限于低、中水平的情况，从反应产物中连续地分离出产品，反应就可加速，反应转化率就可得到提高。反应蒸馏技术的应用始于20年代，采用均相催化剂的团化过程．采用固体非均相催化剂的反应蒸们，1971年后得到更多发展［1］。反应蒸馏技术近年已在酸化、酯化、皂化、酯交换、胶化等方面获得诸多应用．反应蒸馏可安排在反应蒸馏塔中进行，反应蒸馏塔一般分为三部分：上部为精馆投，中部为反应民下都为提…     

本体法生产氯蜡-70的温度控制

氯蜡－７０生产过程是一个自由基取代过程。反应初期，由于烃分子上没有取代基，不存在空间效应或效应不大，所以活化能较低易于反应。随着反应进行，烷烃上氯取代基逐渐增多，空间效应也逐渐增强，活化能也就越大，到反应后期，严重阻碍了后面氯原子基取代。这就需要提供更高的能量来维持反应（宏观现象为粘度较大，不易反应，导致氯气转化率降低）。基于上述情况，反应温度的控制应为初期较低，后期较高。如初期温度较高，此时产品氯含量较低，耐热性差，易热解而使颜色变深，后期温度低又提供不了反应所需活化能，造成反应困难，生产周期…     

对氨基苯甲酰胺合成方法研究

以对硝基苯酰胺为原料，经酰氯化反应，氨解反应和催化加氢还原反应，制成对氨基苯甲酰胺，反应安全，总收率８０％，产品纯度可达９９％。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

环己烯水合反应生成环己醇工艺条件的优化

考察了环己烯水合反应工艺中，反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速、反应时间以及负荷对环己烯水合反应的影响，实践表明，环己烯水合反应的最优化工艺条件为反应压力0．5MPa、反应温度120℃、催化剂浓度20％、搅拌器转速43r／min；反应时间对环己烯水合反应影响较大，反应负荷对环己烯水合反应影响较小。     

合成氯化胆碱新工艺的研究

三甲胺与盐酸反应，生成三甲胺盐酸盐，再与环氧乙烷反应生成氯化胆碱。第一步反应采用文丘里反应器，第二步反应采用静态混合反应器，后部的干燥脱色也采用了先进技术。与原工艺设备相比，新工艺可简化操作过程，优化反应条件，缩小设备尺寸，提高生产效率。     

甲醇与碳酸乙烯酯反应体系热力学分析

用基团贡献法计算了碳酸乙烯酯及部分碳酸二甲酯的热力学数据。通过对甲醇和碳酸乙烯酯酯交换反应合成碳酸二甲酯理想状态下气一液反应平衡常数的计算，可以得出：副反应的反应热力学推动力极小，在反应竞争中没有优势；主反应是吸热反应，温度高有利于反应向正方向进行；副反应是放热反应，低温有利于副反应进行。     

合成氯化胆碱新工艺的研究

三甲胺与盐酸反应，生成三甲胺盐酸盐，再与环氧乙烷反应生成氯化胆碱。第一步反应采用文丘里反应器，第二步反应采用静态混合反应器，后部的干燥脱色也采用了先进技术。与原工艺设备相比，新工艺可简化操作过程，优化反应条件，缩小设备尺寸，提高生产效率。     

“萤石粉-硫酸”反应机理实验及其对工程设计的启发

为考察“萤石粉-硫酸”法制氢氟酸的反应机理，以便工程设计参考，进行了萤石粉与硫酸的反应实验，考察了反应条件对反应的影响。结果表明，加料方式对最终反应结果没有明显影响；增加酸量可加快反应速度，提高氟化钙转化率；温度越高，反应越充分；初期反应速度较快，随着时间的推移，反应速率迅速下降；萤石粉细度达到一定程度后，反应时间将大大缩短。根据上述结果，提出了氟化氢生产装置设计的一些建议。     

碱性离子液体［BMIM］OH催化间二异丙苯氧化反应动力学研究

采用2 L搅拌反应釜，在（80~95） ℃和空气流量300 L·h^-1条件下，以离子液体［BMIM］OH为催化剂，进行间二异丙苯液相空气氧化反应动力学研究。通过热力学分析，提出氧化反应体系的反应网络，确定反应体系的主反应与副反应。根据氧化反应机理，对幂函数的速率方程进行修正，得到动力学模型方程。基于动力学实验数据，对模型方程中的动力学参数进行估值，并对其进行相应的模型检验，建立可描述间二异丙苯氧化过程的反应动力学模型。     

蔗糖水解液加氢动力学研究

进行了蔗糖水解液在雷尼镍存在下的加氢反应动力学研究，反应温度１２０～１５０℃反应压力６～１０ＭＰａ，根据实验结果，采用本乍参数法筛选出合适的反应动力学模型，即认为加氢反应为吸附在催化剂表面上的糖分子和氢分子间所进行的反应，产物的脱附为反应速度控制步骤，并阐明了适当提高温度对反应有利的理论依据。