32Pβ射线在非组织等效介质中产生吸收剂量的估算

利用β发射体核素剂量点核函数经验公式计算体外照射培养细胞实验中所使用的^32P放射性贴片在组织等效介质(聚乙烯)中的吸收剂量作为标准剂量刻度，用放射自显影方法得出剂量一灰度曲线。结果显示：在0-68．84mGy范围内，吸收剂量与自显影灰度值呈线性关系；根据贴片隔非组织等效介质(培养瓶底玻璃)自显影的灰度值反推出^32P放射性贴片在非组织等效介质中产生的吸收剂量及剂量率：1MBq/cm^2贴片隔培养瓶底玻璃后的吸收剂量率为21．9cGy／h。本方法简单、易行，同时可以检测贴片的放射均匀性。     

浅表吸收剂量的实验和理论确定

从理论和实验上提出了两种处理β辐射照射某些浅表组织时的吸收剂量的办法;用年龄-扩散理论计算了~(90)Sr、~(90)Y各自在不同深度处的剂量对总剂量的贡献;用Cross的面源函数表计算了几种放射性核素在对应于某些放射性敏感组织所在深度(<6mm)处吸收剂量与浅表吸收剂量D(0.07)的比值;用组织等效外推电离室和水体模测量了小于6mm深度处的平均吸收剂量和上述比值。理论与实验结果,以及与他人的有关结果都符合得较好。这些数据对于防护人员根据现场测量的两个实用量(定向吸收剂量D′(0.07)和浅表个人吸收剂量D_p(0.07))来评估人体浅表某些重要组织或器官(例如皮肤的敏感层和眼晶体等等)实际所受剂量是否被控制在发生确定性效应的阈值以下及在放疗情况下,对控制某些组织附带受到的照射而施加的剂量约束是很有用的。     

浅表吸收剂量的实验和理论确定(英文)

从理论和实验上提出了两种处理β辐射照射某些浅表组织时的吸收剂量的办法;用年龄-扩散理论计算了~(90)Sr、~(90)Y各自在不同深度处的剂量对总剂量的贡献;用Cross的面源函数表计算了几种放射性核素在对应于某些放射性敏感组织所在深度(<6mm)处吸收剂量与浅表吸收剂量D(0.07)的比值;用组织等效外推电离室和水体模测量了小于6mm深度处的平均吸收剂量和上述比值。理论与实验结果,以及与他人的有关结果都符合得较好。这些数据对于防护人员根据现场测量的两个实用量(定向吸收剂量D′(0.07)和浅表个人吸收剂量D_p(0.07))来评估人体浅表某些重要组织或器官(例如皮肤的敏感层和眼晶体等等)实际所受剂量是否被控制在发生确定性效应的阈值以下及在放疗情况下,对控制某些组织附带受到的照射而施加的剂量约束是很有用的。     

石英和长石颗粒中~(87)Rb β剂量和吸收分数的蒙特卡罗计算

用EGSnrc蒙特卡罗程序模拟计算大小不同的石英和长石颗粒中87Rbβ粒子的吸收剂量,讨论颗粒大小对吸收剂量和吸收分数的影响。石英和长石颗粒直径为5~100 000μm,放于同样成分的无限大均匀介质中,87Rb放射性核素均匀分布于颗粒中。结果表明,颗粒大小对87Rbβ吸收剂量和吸收分数的影响非常明显,直径约为50μm和100μm的颗粒吸收分数分别约为30%和50%,但石英颗粒与钾长石颗粒之间吸收分数的差异不大。     

β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡生物模型的建立与吸收剂量的估算

选用纯β-发射体32P胶体掺入人肺腺癌A549细胞体外培养体系,定时洗去干预因子,动态观察细胞凋亡,建立β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡的生物模型.计算单层细胞厚度,根据β面源吸收剂量估算公式估算生物模型吸收剂量.结果表明,模型稳定、重复性好,为研究核素内照射治疗实体瘤的可能机制提供了符合临床实际情况的体外观察β射线诱导细胞凋亡和吸收剂量估算的方法.     

MeV辐射场中Al2O3的剂量学特性

用EGSnrc/DOSRZnrc程序计算水体模中Al2O3剂量计的吸收剂量和剂量计所在处介质的实际吸收剂量,并计算吸收剂量换算因子。剂量计为φ4mm&#215;1 mm的Al2O3薄片,计算深度0.5～8 cm,入射光子能量1～18MeV,入射电子能量1～25 MeV。结果表明：1）吸收剂量换算因子的大小与入射粒子的能量以及剂量计在体模中的深度有关;2）存在一个吸收剂量换算因子变化不敏感的区域,在此区域内吸收剂量换算因子受剂量计深度变化和入射粒子能量变化的影响都很小,可直接用平均值来表示区域内的吸收剂量换算因子。     

空腔电离室的空腔大小对测量β吸收剂量的影响

空腔电离理论和吸收剂量的定义都要求介质中的空腔足够小。但是对于特定的辐射类型、能量范围、介质和空腔内的物质以及所要求的准确度来说,大小空腔的概念却是相对的,要从理论上作一般性的定量划分当然是比较复杂和费事的,尤其是对β辐射。 本文叙述了利用空腔线度可变的组织等效外推电离室,从实验上定量地探讨了空腔电离理论,用于测量0.15到3.6兆电子伏范围内五种不同最大能量β源的吸收剂量时空腔线度的影响。确定了单位空腔体积内的电离电流在1％、5％和10％的误差以内与空腔线度无关的范     

β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡生物模型的建立与吸收剂量的估算

选用纯β^-发射体^32P胶体掺入人肺腺癌A549细胞体外培养体系，定时洗去十预因子，动态观察细胞凋亡，建立β射线体外诱导单层贴壁细胞凋亡的生物模型。计算单层细胞厚度．根据β面源吸收剂量估算公式估算生物模型吸收剂量。结果表明，模型稳定、重复性好．为研究核素内照射治疗实体瘤的可能机制提供了符合临床实际情况的体外观察β射线诱导细胞凋亡和吸收剂量估算的方法。     

电子束辐射交联电线电缆剂量分布的测量

在电线电缆辐射加工中,测量绝缘介质层中的电子吸收剂量及其分布,从而为实现产品质量控制提供了技术保证。根据电子束辐照电线电缆的工艺特点,利用经硫酸铈化学剂量计校准的带状兰色赛璐芬或三醋酸纤维素薄膜剂量计缠绕在电线电缆的芯线上,模拟电缆的介质层。在自行改装的扫描分光光度计上连续读测薄膜的光密度变化,曲线的每一个波峰代表了每一层剂量分布的极大值,其包络线代表了在射束方向上的介质层中的深度剂量分布。利用碰撞阻止本领比,可以得到绝缘介质中吸收剂量及其分布。实验表明,介质层中的剂量分布是以下三个过程的累积效应:电子能量随深度的变化;从芯线表面的电子反散射贡献;来自邻近线缆和辅助设备的散射线的贡献。     

石英β剂量的蒙特卡罗模拟

用蒙特卡罗方法对TL或OSL测定年代中用β源进行照射时石英样品的吸收剂量进行模拟,研究石英薄片样品厚度和石英单颗粒大小对吸收剂量的影响。模拟程序用EGSnrc/DOSRZnrc,圆柱形薄片样品直径0.97cm,厚度10–500μm,单颗粒大小60–300μm。结果表明,吸收剂量与薄片样品的厚度有关,相对剂量的最大差异达10%;石英单颗粒中相对剂量随颗粒变小而增大,最大差异达19%。这些因素在测定年代过程中需加以考虑。     

β剂量仪和个人剂量计校准

介绍了国际标准化组织核能标准化委员会辐射防护分委员会(ISO／TC 85／SC 2)专门针对β剂量仪和个人剂量计校准编制的标准ISO 6980，主要包括三个方面内容：β粒子参考辐射的产生方法，即建立满足要求的β粒子参考辐射；有关表征辐射场基本量(称为参考吸收剂量)的准确测定；场所和个人剂量仪表校准和它们能量响应与角响应的确定。着重介绍表征辐射场基本量即定义在组织板型模体中深度为0．07mm处的组织吸收剂量的准确测定，以及用校准量即定向剂量当量H′(0．07，Ω)和个人剂量当量Hp(0．07，Ω)对β剂量仪和个人剂量计的校准程序。文中同时给出了用外推电离室测量吸收剂量的不确定度估计举例，以及剂量仪校准的合成标准不确定度的组成成分。     

液体化学剂量计测定电子束吸收剂量

用重铬酸钾（银）和硫酸高铈－硫酸铈剂量计对电子束（能量１－１５ＭｅＶ）的水中吸收剂量进行了测量，其剂量响应线性良好，准确度高，测量的扩展不确定度为４．８％（Ｋ＝２）。针对电子束吸收剂量测量的特点，特别设计加工了硬币型聚苯乙烯制容器。根据深度剂量分布曲线，计算了吸收介质中某一深度处的吸收剂量，并通过射程法的计算，对电子束最可几能量进行了估计。     

辐射显色薄膜电子高剂量计的剂量学特性

文章报道了用PR-CN(PVB)辐射显色薄膜测量电子吸收剂量的某些重要的剂量学特性:在0.3-120kGy范围内,吸收剂量(D)与单位厚度光密度变化(ΔOD/mm)有良好的线性关系;电子能量的依赖性小,~(147)Pm和~(90)Sr ~(90)Y响应之比约为1:2.4;对中能以上的电子剂量响应在实验误差范围内、与电子平衡条件下~(60)Co γ辐射剂量响应相同;在实验用到的平均剂量率范围内(约0.1—5×10~4Gy/min),响应和剂量率无关。建立了用于电子束工业辐射加工的吸收剂量常规刻度方法。最后给出了测量静电加速器1.5MeV、电子迴旋加速器6.9MeV电子束在有机玻璃中深部剂量分布的实例。     

医用电子加速器高能光子水吸收剂量溯源

采用直接法测量医用电子加速器高能光子水吸收剂量,与我国现行的从空气比释动能转化为水吸收剂量间接法测量的结果进行比较。结果表明,两种方法测量结果相差1%以内,同时用传递比较法进行了验证。证明我国基于加速器光子水吸收剂量基准而建设的水吸收剂量溯源体系是可行的,为我国水吸收剂量直接测量提供依据。     

辐射加工级电子束吸收剂量量热计的研制

叙述了辐射加工级电子束吸收剂量量热计的设计原理,给出了用自行研制的石墨和盒式水量热计测定电子束吸收剂量的方法和结果。用不同吸收体材料和几何参数是热计测量参考材料的吸收剂量,所得结果在０．８％以内符合。并对现有的吸收剂量深度分布测量模体的关键结构作了改进。由测量结果刻度ＧＡＦ－ＤＭ－１２６０和ＦＷＴ－６０辐射显色薄膜得到的电子束吸收剂量响应曲线与＾６０Ｃｏγ射线响应一致。研制的量热计及其测试技术可作     

超薄型CaSO_4:Tm热释光剂量元件的制作及应用

用铥(或镝)激活的硫酸钙——CaSO_4:Tm(或镝)热释光剂量计(简称TLD)在γ射线的低能范围(<200keV)有较大的能量响应,是一种制备和使用都很方便的磷光体,但要用它测量β射线的吸收剂量,必须将其制成厚约20μm左右的超薄型元件。我们用CaSO_4:Tm测定γ和X射线的剂量以后,就着手于超薄型元件的制作,并对它的应用也作出了初步探讨。元件的制作是将粒度1～8μm的CaSO_4:Tm粒末均匀地沉积在银托片上,然后加粘结剂烧结而成。这种元件经反复使用不会脱落,它可用于测定β照射的吸收剂量。     

重离子束水吸收剂量的电离法实验研究

重离子束水吸收剂量是开展重离子束治疗最基本的物理量。在开展重离子束水吸收剂量的量值复现研究前,需用间接测量的方法开展相关工作以熟悉实验条件。本文用传统电离法开展了能量400 MeV/u、具有6 cm展宽Bragg峰的碳离子束的水吸收剂量测量研究,并评价了重离子束条件下的相关电离室的极化、离子复合修正因子。在电离室的极化和离子复合修正项方面,重离子束水吸收剂量测量的相关不确定度分量显著大于60Co γ辐射水吸收剂量的相关值。用不同电离室测量重离子束水吸收剂量的结果在不确定度允许的范围内符合。以电离室测量为基础,开展更深入的包括量热法绝对测量在内的辐射剂量学研究,对进一步优化重离子束水吸收剂量测量的不确定度至关重要。     

外推电离室及微机控制数据采集系统

外推电离室是一种用来测量各种组织及材料在β射线(或电子束)照射时,表面和深器吸收剂量的标准仪器。用这种仪器可以研究各种组织和材料的表面及内部在不同吸收剂量情况下的变化规律。例如,国内外核医学中用于研究不同辐射剂量对癌细胞杀伤情况等。 外推电离室虽然发明很早,几十年来人们仍在不断研究发展改进它。国内外使用的外推     

用化学方法测量 J-2.5MV 质子静电加速器电子的吸收剂量

用硫酸亚铁剂量计和辐射变色薄膜剂量计相结合的化学方法，测定了水和聚乙烯材料中电子的吸收剂量、深度剂量分布和实际射程。测量结果和外推电离室的测量结果进行了比较，水和聚乙烯中电子最大吸收剂量的测量值在２％范围内一致。本方法测量水的吸收剂量总不确定度为２．１％，测量聚乙烯和其它物质的吸收剂量总不确定度为６．５％，置信概率为９５％。     

β剂量刻度用的天然铀块外照射剂量分布

本文总结了天然铀(+子体)块作为β射线外照射吸收剂量刻度用参考标准源的7个优点。用组织等效外推电离室测量了天然铀照射聚乙烯材料时的深部剂量分布。用裸露胶片测量了源中心轴上空气中浅表吸收剂量随源到探测器距离的变化,以及不同距离处垂直于中心轴的平面上剂量场的均匀性。指出了按照ICRU第39号报告提出的定向剂量当量H’(0.007)和浅表个人剂量当量H_?(0.007),用这种源刻度环境或工作场所监测仪表和个人剂量计时应注意的问题。最后把测量值与根据天然铀及其主要子体的复杂能谱进行的初步理论估算值进行了比较,符合较好。