直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物BrO3-

对直接进样离子色谱法测定水中痕量无机消毒副产物BrO3^-的方法进行了分析研究。选择出最佳的分析务件，消除了高浓度ClO2^-和Cl^-的干扰。本方法操作简便，灵敏度高，对实际样品测定也取得了满意的结果。     

碳纤维微电极吸附溶出法分析痕量核酸

本文介绍了碳纤维超微电极吸附溶出电位法分析痕量ＤＮＡ和ＲＮＡ的方法。碳纤维的来源对痕量核酸测定有较大影响，其中以“Ａｅｓａｒ”材料进行痕量核酸测定效果最好。碳纤维超微电极 可有效只附富集静置微升量溶液中ＤＮＡ和ＲＮＡ，在吸附溶出转移实验中效果良好。文中描述了表面邓处理和富集条件的影响并对分析效能特性进行了讨论。富集５ｍｉｎ后测定，ｔＲＮＡ、ｓｓＤＮＡ、ｄｓＤＮＡ的检测限分别为６、１５、４０ｕｇ／Ｌ     

流动注射在线离子交换分离—原子荧光光谱法测定厂石中痕量砷

本文提出了一种流动注射在线离子交换分离一氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷的新方法。本法简便快捷，能有效地分离Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素，消除过渡金属元素离子的化学干扰，应用于铜矿石中痕量砷的测定，获得了满意的结果。     

固相萃取-GC／MS法测定饮用水中半挥发性有机物

测定挥发性有机物已有相对成熟的方法，而测定半挥发性有机化合物则不同，因预处理方法的不同会得到不同的结果，故一直是值得研究的课题。本实验用固相萃取的方法对样品进行预处理，再进行GC／MS分析测定，对饮用水中的痕量半挥发性有机化合物进行了测定，得到较好的结果。     

铀材料分析中的无机与同位素质谱法研究进展

综述了近年来中国工程物理研究院材料研究所应用无机与同位素质谱法进行铀材料分析的相关研究工作。在痕量铀同位素测量方面,发展了一种以氧化石墨烯作为电离增强剂的热电离质谱制样技术,显著增强了电离效率。在铀材料中杂质元素分析方面,开发了基于微流控芯片与电感耦合等离子体质谱联用的在线分离、分析方法,提高了分析的自动化程度。在金属铀中杂质元素的辉光放电质谱直接测定方面,基于相对灵敏度因子影响因素的研究基础,获得了一套普适性的相对灵敏度因子,实现了缺乏基体匹配标准物质时的准确测定。利用飞行时间-二次离子质谱法研究了铀及铀合金的偏析行为、夹杂物的表征、氢化/氧化腐蚀行为,为铀材料研究提供了表征手段。最后,对无机与同位素质谱法用于铀材料分析的发展前景进行了展望。     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

长光路分光光度法分析环境中的痕量元素

本文详述了长光路分光光度法用于环境痕量分析，探讨了液心光纤光谱特性对析的影响，实践证明该法具有灵敏度高，精密度良好，分析结果可靠的特点，是一种经济、便捷、灵敏、准确的痕量分析新技术。     

钢中痕量硼的光谱分析

通过采用优选标准品和使用适当的基体校正方法，我中痕量硼进行光谱分析，获得了较好的分析效果，满足了炼钢生产炉前快速分析痕量元素的要求。     

痕量钠离子流动注射离子选择电极分析仪的前期研究

开发了一种用于纯水中痕量Na^ 的流动注射离子选择性电极快速测定法。以高纯水作载流，实现了在线自动微量碱化、电极自动清洗和完全密封状态下的测定，彻底解决了常规法测量时样品被空气钠离子污染，不能进行准确测定的问题。测定范围为2．0～100μg/L，检出限为1．0μg/L，进样频率为50样／h，一次用样量仅为0．3mL，已成功地用于电厂炉水、蒸汽中痕量Na^ 的测定。碱化剂用量仅为常规工业钠表的1／50左右．在此基础上开发的新型在线钠表可大大降低耗碱量，提高经济指标．保护环境。     

石墨探针／石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量银

本文报道了石墨探针实现等温原子技术测量痕量银的方法，并成功地应用于人发中痕量银的测定，结果满意。     

火焰发射光谱法测定水中痕量铯

本文探讨了利用火焰发射光谱法测定水中痕量铯的实验方案。在所选；定的实验条件下对水中痕量铯进行分析时，工作的直线相关系数γ＝１．１０，９次测定的标准偏差Ｓ＝０．００５，相对标准偏差ＣＶ＝０．３１％加标回收率＝１０５％，有效地消除了电离干扰对测定的影响，建立了较为的铯的分析方法。     

空分气体中痕量CO和CO2的GC-HFID分析

当空分装置内富集了大量的一氧化碳和二氧化碳时，容易导致空分主冷凝蒸发器发生爆炸并引起泄漏，因此准确测定空分气体中痕量一氧化碳和二氧化碳有着重要的意义。本文介绍采用气相色谱法一氢火焰离子化检测器分析空气和氮气中痕量一氧化碳和二氧化碳，并对分析条件进行了优化。     

原子荧光光谱测定化妆品中痕量铅

介绍氢化物发生-原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法，并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件。方法检出限低、精密度高、准确性好，可用于测定化妆品中的痕量铅。     

梯度离子色谱法在火电厂水汽监督中的应用

研究了用梯度淋洗离子色谱法／电导检测器分析有机酸与无机阴离子的色谱条件，建立了最佳梯度程序。通过浓缩柱的富集，最低检测限可达10^-12，对大多数离子的相对标准偏差在5％以下。此方法可用于火电厂水汽系统中痕量低分子有机酸和无机阴离子的快速、准确分析。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓

提出了流动注射在线液－液萃取－火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ｇａ的分析方法。设计了在线萃取流路及操作程序，研究了在线萃取流程中各项最佳参数。本法测定Ｃａ的灵敏度较常规火焰原子吸收光谱法提高约４０倍，分析速度达每小时２０－３０次，且操作简便，精密度好，应用于地质样品中痕量Ｇａ的测定；获得满意结果。     

浅谈多功能原子吸收光谱仪

原子吸收光谱法是测定微量和痕量元素的有效办法之一，1955年澳大利亚A．walsh先生提出了原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry，AAS），奠定了原子吸收光谱法的理论基础，得到了全世界科学界的认同和关注，并于60年代开发出原子吸收光谱仪。1970年，我国研制出第一台原子吸收光谱仪商品仪器，推动了我国原子吸收光谱分析的迅速发展，30年来，我国原子吸收光谱分析技术，     

利用Vista全谱直读ICP—AES直接分析奶粉样品

前言牛奶中的元素分析非常重要，因为它不但是环境污染的指示物之一，而且是人体摄取必要营养物的来源和摄入有毒金属的重要途径。传统上，牛奶中元素分析的分析方法包括湿法和干粉法，但这些方法耗时并且在分析过程中会使用有潜在危险的化学药品。利用ＩＣＰ－ＡＥＳ直接分析无疑更有吸引力，但这要取决于仪器在测定痕量元素时对样品中未溶解团体物的承受能力和被测定营养物中主要元素的动态范围。本文描述了利用Ｖｉｓｔａ全谱直读ＩＣＰ－ＡＥＳ结合水溶液标样做标准曲线直接分析奶粉的结果。其中，奶粉溶液的粘度影响用钪（３６１．３８…     

大体积直接进样-离子色谱法测定高纯水中痕量阴离子

建立了一种采用大体积直接进样－离子色谱测定高纯水中痕量阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子交换色谱柱，以11.5mmol/L Na2CO3为淋洗液，流速1.0mL/min,可在20min内同时测定7种常见阴离子，采用新型的阴离子Atlas电解抑制器，可显著降低基线噪音，结合500μL定量环，对F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-，NO3^2-，PO4^3-,SO4^2-的检测限分别为0.09μg/L，0.20μg/L,0.46μg/L,0.89μg/L,0.76μg/L,0.96μg/L,0.92μg/L。应用此方法对高纯水中的痕量阴离子进行了测定。     

荧光光度法测定环境中痕量铝的进展

评述了近期国内外荧光光度法测定环境中痕量铝的最新进展 ,对今后的发展趋势作了展望     

痕量钠离子自动分析仪的开发

开发了一种痕量钠离子自动分析系统 ,主要用于火电厂水汽中痕量钠离子的快速测定。该系统基于流动注射 -离子选择性电极法 ,采用单片机控制技术和双CPU结构 ,实现了液流驱动、采样、样品注入、检测、数据处理和显示输出等功能的自动控制。系统的线性相关系数r >0 .9935 ,测定范围 0 .5～ 10 0 μg/L ,相对标准偏差RSD <1% ,分析速度 5 0样 /h ,样品耗量 0 .8mL/次 ,试剂耗量 3mL/天 ,检出限为 0 .5 0 μg/L ,漂移 <0 .0 1mV/h。