悬浮液氢化物发生及还原法AFS测定地质样品中的砷,锑铋和汞

本文提出了一种把悬浮液技术与砷、锑、铋和氢化物发生及汞蒸气还原原子荧光光谱法（ＡＦＳ）相结合测定地质样品中砷、锑、铋和汞的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷、锑、铋氢化物发生效率及汞蒸气还原效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准作标准系列，测定了土壤标样及地质样品中的砷，水溶液标准校正测定锑、铋、汞，所获得的测定结果准确可靠。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和汞

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量砷和汞。此法是在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高，精密度好，准确度高，As和Hg的检出限分别为0．0618和0．0158μg／L。     

全自动氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

本文主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况，主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述。另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结。用该类型仪器对As、Sb、Bi等11个元素进行测定，它们的检出限分别为：As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb小于0．04μg／L，Ge小于0．4μg/L，Zn小于2μg/L,Cd、Hg小于0．004μg/L；对各元素测定的分析RSD小于1％；线性范围大于三个数量级。     

应用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞

采用氢化物发生-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞，具有操作简便，灵敏度高、准确度高、基体干扰少、节省试剂等特点。方法的回收率为：砷87．25％-113．15％，汞89．0％-106．5％；检出限为：砷0．13μg／L，汞0．009μg／L；线性范围为：砷0．5-150μg／L，汞0．2-50μg／L；相关系数达0．9995以上。     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定绿色食品生产基地中的砷、锑和汞

研究了VG—AFS法测定土壤样品中微量As、Sb和Hg在两种不同方式王水消解方法时对分析结果的影响，以及优化了各种分析条件，拟定了分析方法。本法经国家一级土壤标样测定验证，结果与标准值吻合。测得砷、锑和汞的方法检出限分别为0．028ug/g、0．028ug／g和0．009ug/g；相对标准偏差(n=6)分别为1．9％、5．5％和5．0％。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和锑

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和锑,在优化实验条件下,砷和锑的检出限可分别达到:As:0.020μg/L,Sb:0.041μg/L。     

石墨消解-原子荧光法同时测定血中砷、汞和锑

本实验建立了采用全自动石墨消解法将血液样品进行消解处理,原子荧光法定量检测血中砷、汞、锑含量的分析方法。选择最佳仪器工作条件,采用硝酸-高氯酸体系石墨消解消解血液样品,消解完毕后加入5mL5%抗坏血酸-硫脲混合溶液,用5%稀硝酸定容至25mL,摇匀待测。砷、汞、锑在0.00～25.0μg/L范围内线性相关系良好,样品加标回收率为92.0%～105.0%,相对标准偏差均小于3%(n=6)。本方法自动化程度高,操作简便,污染小,检出限低,准确度和精密度高,适用于大批量血样中砷、汞、锑等微量元素残留的监测。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中的总砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定土壤中总砷，给出了仪器条件和试剂的浓度，并且讨论了方法的精密度、准确度和检出限。     

氢化物发生原子荧光法测定食品中微量砷

应用氢化物发生－原子荧光光谱仪测定食品中微量砷，研究了酸度、KBH4浓度等条件对测定结果的影响，砷的检出限为0.09ng/ml，本法操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物—原子荧光法测定海底沉积物中的砷

样品经王水溶解，在盐酸介质中，以硫脲－抗坏血酸作掩蔽还原剂，用ＸＧＹ－１０１１型多功能原子荥光分析仪直接测定。方法简便、快速，具有较高的灵敏度和精密度。用以测定海底沉积物标准样品，所得结果与推荐值十分符合。方法在溶液中的最低检出浓度为１ｎｇ／ｌ，相对标准偏差小于５％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的砷锑铋

本文采用电感耦合等离子体发射光谱仪对矿石中的砷、锑、铋进行测定,对样品溶解方法和共存元素对检测结果的影响情况进行了讨论,并选择了最佳仪器测定参数和各元素的最佳谱线。此法在选定的谱线条件下基体效应较小,各元素之间没有明显干扰。此法砷的检出限为0.013μg/mL,锑的检出限为0.018μg/mL,铋的检出限为0.015μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.60%～3.92%。使用该法分析标准物质和实际样品,分析结果与认定值和其他常规方法测定值一致。此法方便,快捷,适用于大批次矿石中砷、锑、铋的直接检测。     

铋矿石中砷、锑、铋的直接测定研究

研究了ICP－AES法测定铋矿石中As、Sb和Bi的分析方法，优化了仪器的测试条件，对共存元素的干扰进行了研究。该方法简便、快速，可直接用于铋矿石中As、Sb和Bi的测定，结果满意。     

ICP—MS法测定钢铁及合金中的砷锡锑铅铋

本文研究了应用ＩＣＰ－ＭＳ法测定钢铁中微量杂质元素（Ａｓ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐｂ，Ｂｉ）的实验方法，考察了内标元素，试样溶解介质，酸度，分离，富集条件，样品基体等因素对测定结果的影响，用数学公式校正ＨＣｌ对测定Ａｓ的干扰。实验结果表明，用硝权或王水溶解样品，Ｉｎ为内标元素，数学校正消除谱线及非谱线干扰，按此方法测定标准钢样中上述微量杂质元素所得结果与推荐值吻合ＲＳＤ小于８％，可直接进行钢铁样品中“五害”     

氢化物-原子荧光法测定水处理剂氯化铁中砷

饮用水净化处理过程中广泛使用聚合氯化铝作为絮凝剂,但研究表明早老性痴呆可能与饮水中的铝有关。故而,氯化铁作为水处理的絮凝剂又重新受到重视。氯化铁中砷的含量是衡量水处理剂卫生状况的重要指标之一。本文采用氢化物-原子荧光法测定水处理剂氯化铁中砷。实验结果表明,在标准曲线0.0～20.0μg/L内线性关系良好,相关系数r为0.9997,最低检出限为0.10μg/L,相对标准偏差为3.1%～5.7%,精密度较好,加标回收率为95.9%～104.8%,准确度、灵敏度较高,样品测定结果与国家标准方法测定结果相符,对自来水厂使用符合国家标准的水处理剂具有指导意义,是一种值得推广的好方法。     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

原子荧光形态分析仪在汞、锑形态分析中的应用

原子荧光形态分析仪SA-10是基于高效液相色谱和氢化物发生原子荧光联用技术的一台元素形态检测仪,该仪器对汞和锑形态的分析性能是：Hg（Ⅱ）、MetHg、EtHg、Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的检出限分别为0．5．0．3,0．4、1和5μg／L,线性范围分别是0．5～1000、0．3～1000、0．4～1000、1～1000和5～1000μg／L,该区间内的线性相关系数均大于0．9990,标准偏差均小于3．0％。本文主要介绍了该仪器在海产品、环境水样、土壤中的汞形态分析和化妆品中的锑形态的应用。