南瓜中β—胡萝卜素和维生素E的非破坏分析

用近红外光谱法非破坏分析南瓜中β－胡萝卜素和维生素Ｅ，与ＨＰＬＣ法及荧光法相比其复相关系数分别为０．９９８０和０．９９５６，标准误差为２．８７μｇ／ｇ．ｄ．ｗ和０．０２５ｍｇ／１００ｇ．ｆ．ｗ．说明这两种方法有着相似的准确性和精密度，而ＮＩＲ光谱法分析效率可提高几十倍，而且不用化学试剂，既适用于大批量样品的分析测定，又为品质育种及种质资源品质鉴定提供一种快速，简便的研究手段。     

非破坏评价西红柿的营养成分──Ⅱ柠檬酸、平果酸、琥珀酸、抗坏血酸的近红外分析

用近红外光谱法非破坏分析西红柿中的柠檬酸、平果酸、琥珀酸、抗坏血酸四种成分，与ＨＰＬＣ法相比，其复相关系数分别为０９９５２、０９９３５、０９９６６、０９９０４。标准误差为０００３、０００５、０４９３、０４４１。说明这两种方法有着相似的准确性和精密度。而近红外光谱法分析效率可提高几十倍，而且不需要任何前处理，也不用化学试剂，既适用于大批量样品的分析测定，又为品质育种和种质资源品质鉴定提供一种快速、简便的研究手段。     

近红外光谱法非破坏分析苹果中的平果酸含量

本文采用近红外光谱技术非破坏检测苹果中的平果酸含量，用二阶导数处理光学数据，筛选出９１２，７８０，９６６，７１８作为苹果酸分析的特征波长，经多元线性回归分析与ＨＰＬＣ法相比，其相关系数为０．９６６，标准误差为０．０２０，预测样品的检验误差为０．０２１，平均偏差０．００２。说明ＮＩＲ光谱法在实际应用中可以满足平果酸含量的测定精度。     

西红柿中糖酸等含量的非破坏分析

本文探讨了用近红外光谱法非破坏检测西红柿中糖，酸等上种成分的可行性，采用二阶导数来处理光学数据，分别筛选出８３２ｎｍ，９１６ｎｍ，１０００ｎｍ，１００４ｎｍ代表西红柿中可溶性固形物，有机酸，维生素Ｃ，还原糖的第一特征波长，经多元线性回归分析，与国际法相比，其相关系数分别为０．９９４，０．９８３，０．９９０．０．９８７。对４０个预测样品的检验误差为０．０５７，０．００７，０．４４０，０．０３７，结果     

非破坏评价西红柿的营养成分──蔗糖、葡萄糖、果糖的近红外分析

本文探讨了用近红外光谱法非破坏检测西红柿中蔗糖、葡萄糖、果糖等三种组分的可行性。采用一阶导数来处理光学数据，分别筛选出９９４ｎｍ，９９０ｎｍ，９３４ｎｍ代表西红柿中蔗糖、葡萄糖、果糖的特征波长，经多元线性回归分析，与ＨＰＬＣ法相比，其复相关系数分别为０９９２０、０９７２０、０９７８８，０９８９７对４０个预测样品的检验误差为００２０、００４０、００２２结果表明ＮＩＲ光谱法在实际应用中可满足完整西红柿中三种糖分的测定精度     

近红外漫反射光谱法与偏最小二乘法结合作芦丁粉末药品的非破坏性分析

将偏最小二乘法（ＰＬＳ）同近红外漫反射光谱法结合,对芦丁粉末药品作了非破坏性分析。讨论了波长对ＰＬＳ定量预测能力的影响,预测校正集样品和预测集样品芦丁含量的相对标准误差分别为０．００３０％和１．６７１３％。     

在线近红外光谱法测定重整生成油的甲苯含量

本文介绍了在线近红外光谱法对重整生成油的甲苯含量进行快速测定的方法。结果表明：在线近红外光谱法的分析结果能够完全满足生产中的精度要求，再现性和重复性优于气相色谱法的要求。该方法除有测量速度快的优点之外，还具有分析成本低、无污染、操作简单方便等特点，在所建立模型的预测范围内，能对样品进行准确、经济的分析。     

近红外光谱法测定重整生成油的苯含量

介绍了用近红外光谱法对重整生成油的苯含量进行快速测定的方法。结果证明：近红外光谱法的分析结果能够完全满足生产中的精度要求，再现性和重现性优于UOP方法744—86（气相色谱法）的要求。该方法除有测量速度快的优点之外，还具有分析成本低、无污染、操作简单方便等特点，在所建立模型的预测范围内，能对样品进行准确、经济的分析。     

近红外光谱法测定汽油辛烷值

采用近红外光谱法测定汽油辛烷值，方法简便、快捷，具有好的重现性。近红外光谱法测定结果与标准试验方法（GB／T503和GB／T5487）测定结果进行比对，取得了令人满意的结果。     

大熊猫食用竹品质的近红外光谱快速检测方法

本研究目的为探讨应用近红外光谱法快速测定大熊猫食用竹产品中水分，粗蛋白，粗纤维含量的可行性。应用偏最小二乘法分别建立了整枝竹，竹竿，竹小枝，竹叶中这三种成分的校正模型。结果表明，水分，粗蛋白，粗纤维校正模型效果较好，它们有较高的决定系数（RSQ），较低的交互验证误差（SECV）。通过对模型进行t检验，在显著水平大于0．05的情况下，近红外光谱法与标准参考方法测定水分、粗蛋白、粗纤维的结果之间无显著差异。该方法应用于同时测定大熊猫竹产品中水分，粗蛋白，粗纤维含量可行。     

近红外光谱法用于尿液多成分分析

尿液分析在临床检验中是一个重要的检测项目 ,红外光谱法的应用将可实现无试剂的尿液快速分析。介绍了采用光谱法对尿液样品主成分进行的近红外分析 ,实验中对最佳光程长作了选择与计算。实验结果证实了近红外光谱法用于尿液临床分析的可行性及优越性。     

近红外光谱法尿液多成份分析

尿液分析在临床检验中是一项重要的检测项目，红外光谱法的使用将实现无试剂的尿液快速分析。本论文叙述了应用光谱法进行近红外分析，实验过程中进行了最佳光程长的选择与计算，对尿液样品进行了主成份分析。证实了光谱法用于尿液临床分析的可行性及优越性。     

原子荧光光光谱法测定蔬菜中微量硒

本文采用原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点、方法检出限为０．４μｇ／Ｌ,线性范围为０－３５０．０μｇ／Ｌ。     

尿中葡萄糖含量的近红外光谱快速测量

本文研究了采用近红外光谱技术检测尿液中葡萄糖含量的方法。讨论了采用偏最小二乘法(PLS)建立校正模型过程中数字滤波预处理方法以及利用遗传算法优选波段。尿液中的葡萄糖含量的最佳测量结果RMSEP为10．4mg／dL。结果表明，近红外光谱法可以满足尿液主要成分的实际测量要求。这些实验研究将为糖尿病等相关疾病的无损、快速检测提供一种新的方法。     

原子荧光光谱法测定水中微量汞

原子荧光光谱法测定水中微量汞量,仪器条件及试 浓度选择很重要。通过实验,选出最佳的实验条件,该法的最低检出限为０．０１９ｎｇ／ｍｌ,回收率在９４．１－１０２．０％之间,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

原子荧光光谱法测定舒仲花粉精中硒的含量

本文提出了用快速、简单、干扰少、准确度、精密度好等优点的原子荧光光谱法及微波消解的技术对舒仲花粉精中本的含量进行了测定。弥补了原国家标准方法（ＧＢ１２３９９－９０）食品中硒的荧光测定法的不足。本方法的检出根为：０．５ｎｇ／ｍｌ，标准曲线线性范围：０－５００ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差：４．１２％（ｎ＝６），方法的回收率：９１．７３－１１１．５５％。     

近红外光谱法在线监测羟基乙腈制备系统

为了实时、准确地反映羟基乙腈的生产状态,本文利用近红外光谱法在线监测羟基乙腈的制备。该系统的设计具有一定的创新性,它将近红外光谱分析技术和自动化分析控制技术首次应用到监测羟基乙腈制备工艺中,是现场、实时、连续监测羟基乙腈生产组分的自动近红外光谱分析系统。下文详细介绍了系统的技术指标、组成、以及关键部件的设计。     

应用氢化物发生——原子荧光光谱法测定食品中铅

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定食品中铅，样品用微波炉溶解，方法有取样量少，操作简单，快速，基体干扰少，灵敏度高，节省试剂等优点，方法的检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ。     

傅里叶变换红外光谱仪器技术和应用

目前博里叶变换红外光谱法已成为最有用的分析手段之一。本文简要介绍了傅里叶变换红外光谱原理，仪器，以及近红外，远红外，发射，反射，光声，显微，基体隔离，联用技术，傅里叶变换喇曼等光谱技术和应用。     

用近红外光谱仪器快速检测小麦水分

使用Zeltex公司ZX－880近红外检测仪，从生产应用的角度探讨了利用近红外光谱法快速测定小麦水分的方法，建立了回归模型，并进行了预测检验，证明模型具有良好的相关性，预测平均相对误差小于4％，满足实际生产要求。