溶胶-凝胶法制备锐钛矿型TiO2薄膜

本文以钛酸异丙酯为原料,采用溶胶凝胶法制备TiO     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/SiO2复合薄膜的研究

用溶胶-凝胶法在清洁的玻璃表面成功制备了均匀透明的纳米TiO2/SiO2复合薄膜,并用扫描电镜,红外光谱仪,综合热分析仪和接触角测定仪对薄膜的结构和性质进行了研究。结果表明:TiO2/SiO2复合薄膜由晶粒小于10nm的球形颗粒组成,表面均匀,结构致密,具有平整的组织结构;引入SiO2后可以抑制薄膜中TiO2晶粒的长大,且能显著降低薄膜的接触角,增强薄膜的亲水性。     

非水解溶胶-凝胶法制备TiO2光催化薄膜

以TiCl4为前驱体,无水乙醇为氧供体,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)为成膜控制剂,通过非水解溶胶-凝胶法制备了TiO2光催化薄膜.应用X射线衍射和热重-差式扫描量热研究了TiO2凝胶在热处理过程中的物相变化.采用场发射扫描电镜和光照甲基橙的降解实验研究了TiCl4浓度和镀膜次数对TiO2薄膜显微结构和光催化活性的影响.结果表明:非水解溶胶-凝胶法制备的TiO2薄膜开始出现金红石相的温度为750 ℃,高于传统水解溶胶-凝胶法制备的薄膜.TiCl4浓度和PEG用量是影响薄膜结构和光催化性能的关键因素.当TiCl4浓度为0.83 mol/L,PEG与TiCl4摩尔比为0.1时,所制备的薄膜是一种晶粒细小且孔隙及孔径分布均匀的多孔膜,这有利于提高薄膜的比表面积,薄膜具有最佳的光催化性能.     

TiO2多孔纳米薄膜的溶胶-凝胶法制备和光催化特性研究

锐钛矿型ＴｉＯ２多孔纳米薄膜可以从含聚乙二醇的钛醇盐溶前驱体中通过溶胶－凝胶法制备。涂层的形貌,如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量来控制。当聚乙二醇的加入量为０￣２．０ｇ时,孔径大小在０￣４００ｎｍ范围内变化。可见光透过光谱分析表明：随着ＴｉＯ２薄膜中气孔孔径增大,光的散射增强,透过率减小,该ＴｉＯ２镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用,有机磷农药敌敌畏水溶液在紫外灯照射和ＴｉＯ２多孔纳米薄膜     

二氧化钛纳米薄膜溶胶-凝胶法制备研究

研究了在清洁的玻璃表面采用溶胶-凝胶法制备锐钛矿相二氧化钛纳米薄膜,重点研究了薄膜制备过程中的关键工艺如溶胶配制及其稳定性、溶胶陈化及胶粒长大、提拉法涂膜次数及是否添加稳定剂对薄膜表面形貌均匀性的影响等.对所制备的薄膜的X射线衍射、光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱分析表明,该薄膜为典型锐钛矿相二氧化钛,薄膜中二氧化钛纳米颗粒分布均匀、致密,纳米颗粒大小分布窄,直径约为30 nm,薄膜厚度约为300 nm.     

溶胶-凝胶法制备固载型光催化剂TiO2膜的试验研究

研究了溶胶-凝胶法制备负载于玻璃上的光催化剂TiO2膜的制备条件：包括溶胶的体系组成、溶胶溶液的pH值及TiO2膜的焙烧温度。用X射线衍射和扫描电镜对制备的TiO2膜的物相和形貌进行了表征。     

锐钛矿型TiO2溶胶的成膜特性及薄膜性能

使用具有锐钛矿晶粒的TiO2溶胶,在铜质基材、氧化铝陶瓷片、玻璃载玻片、聚碳酸酯(PC)板、聚氯乙烯(PVC)片、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜、涂料涂层、纸片等多种基材表面涂膜。利用扫描电子显微镜观察了各种基材表面的TiO2薄膜形貌,并对以载玻片为基材的TiO2薄膜的光学性能和光催化性能进行了测试。结果表明TiO2溶胶在多种基材上都能较好地成膜;TiO2薄膜透明,不会遮盖基体材料;TiO2薄膜具有较好的光催化活性。     

TiO2光催化薄膜的制备法

介绍了溶胶凝胶法制备ＴiＯ２光催化薄膜的特点,源理和方法,并对ＴiO2在非耐热基材表面的低温涂膜技术作了简要评述。     

溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2复合薄膜的波导特性研究

研究了采用溶胶－凝胶法制备的ＴｉＯ２－ＳｉＯ２复合薄膜的波导特性。结果表明随着ＴｉＯ２含量和热处理温度的提高,薄膜的波导损耗增大。ＦＴ－ＩＲ光谱,ＸＲＤ和ＡＦＭ分析表明：这种损耗主要来自于薄膜中的微区不均匀和由于薄膜表面的粗糙度增大而产生的光散射的影响。通过航向光谱计算得到了薄膜的折射率和消光系数和色散关系以及它们与工艺之间的关系。     

综合化学实验“溶胶-凝胶法制备锐钛矿二氧化钛”的改进*

对综合化学实验中“溶胶-凝胶法制备锐钛矿二氧化钛”的实验进行改进。本实验采用溶胶-凝胶法,通过钛酸丁酯水解,在反应物中加入少量螯合剂乙酰丙酮制备二氧化钛纳米微粒。样品的结构和粒径通过XRD、TEM、QESL、IR、UV-Vis 进行表征,结果表明,改进的溶胶-凝胶法制得的纳米二氧化钛为锐钛矿型晶体结构,分散度较好,粒径约为5-10 nm。     

溶胶-凝胶法在碳化硅表面浸涂氧化铝薄膜的研究

研究了以异丙醇铝为主要原料,异丙醇为熔剂,添加乙酰乙酸乙酯作为螯合剂,利用溶胶-凝胶法在碳化硅表面浸涂厚约0.5μm的Al2O3多晶膜.用XRD,IR,SEM,TG-DTA等测试手段详细研究了涂膜在加热过程中所发生的物理-化学变化.比较了涂膜前后碳化硅材料的抗高温氧化性能.     

溶胶-凝胶法制备二氧化锡薄膜

以无机物(SnCl4.5H2O）为前驱物采用溶胶-凝胶技术、浸渍涂布法制备二氧化锡薄膜。研究了凝胶的脱水与晶化过程,得到经600℃热处理后凝胶晶化完整。同时对不同粘度的涂布液与成膜厚度以及不同提拉速度与成膜厚度的关系进行研究,得到较好的直线关系。膜厚与提拉速度的关系式为t≈V0.58。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛凝胶的影响因素分析

研究了用溶胶-凝胶法制备二氧化钛溶胶的过程，以钛酸丁酯为前驱物，无水乙醇为溶剂，分析了不同的反应条件对凝胶时间的影响。通过实验得到了制备透明稳定凝胶的条件为：反应温度在20～40℃范围内；pH值为2—5；反应物的配比为：醇／钛酸丁酯（摩尔比）为10，水／钛酸丁酯（摩尔比）为3～4，冰醋酸／钛酸丁酯（摩尔比）为1。     

溶胶-凝胶法制备纳米CeO_2

以硝酸铈和柠檬酸为原料 ,采用溶胶 凝胶 (sol gel)法制备了纳米CeO2 对反应温度、金属离子与配体的摩尔比、凝胶烘干温度、焙烧温度等制备条件对产物的影响进行了研究。结果表明 ,所得CeO2 粒子为立方晶相系 ,呈球形 ,平均粒径达到纳米级。并初步对该方法进行了改进 ,采用微波加热的方法可以缩短反应时间 ,节约能源     

Sol-Gel法制备超细TiO_2粉体条件的研究

通过红外光谱图分析 ,研究了溶胶 -凝胶法制备超细 Ti O2 过程发生的化学物理变化 ,并确定了超细 Ti O2 的生成条件。实验结果表明 :乙醇及水与钛酸丁酯的摩尔比分别为 ( 3～ 9)∶ 1和 ( 2 4～ 2 5 )∶ 1时 ,才能生成稳定的湿凝胶 ;在 5 0～ 60°C,5 .3～ 8.0 k Pa条件下 ,真空干燥 2 4 h,湿凝胶可以转化为干凝胶 ;干凝胶在 5 1 0～ 90 0°C及大于 90 0°C下焙烧 ,分别能得到锐钛矿型和金红石型超细 Ti O2 粉体     

用于复合型薄膜电极的TiO2-ZnO复合溶胶的研究

为了制备TiO2-ZnO复合型薄膜电极,本研究采用了不同Ti/Zn摩尔比,探讨TiO2与ZnO溶胶混合方法对TiO2-ZnO复合型薄膜结构与性能的影响.溶胶制备方法为溶胶-凝胶法( sol-gel),两种复合溶胶的Ti/Zn摩尔比为3∶1及1∶1.对两种混合溶胶分别进行了差热-热重分析(TG-DTA)及XRD分析.测试结果表明:Ti/Zn(摩尔比)=3∶1复合溶胶的差热-热重曲线在370℃和415℃两个温度点出现较为明显的放热峰.对应XRD分析中也显示热处理后的溶胶中出现了锐钛矿和偏钛酸锌这两种晶相,Ti/Zn(摩尔比)=1∶1复合溶胶的差热-热重曲线仅在450℃出现一个明显放热峰,其对应XRD分析显示,在各个热处理温度下,该复合溶胶仅含有唯一晶相偏钛酸锌.两种混合溶胶测试分析表明,以直接混合TiO2及ZnO溶胶的方式,薄膜中将会出现偏钛酸锌,偏钛酸锌具有高介电常数,即具有较低的绝缘性能和较高的导电性能,用于半导体薄膜中可能会有益于光电性能的提高.本文还采用Ti/Zn(摩尔比)=3∶1混合溶胶在未腐蚀和已腐蚀玻璃载体上进行了镀膜实验,对热处理后的样品进行了表面及断面的SEM研究,发现采用分步热处理方式,可以得到较为理想的薄膜,基体腐蚀与否对薄膜和基体的结合性甚微.     

溶胶—凝胶法制备TiO2—CeO2电致变色离子贮存层的性能

采用钛本丁酯和硝酸亚铈为前驱物制备出性能较好、可用于电致变色装置的离子贮存电极材料,分析了薄膜材料制备条件对其电化学性能的影响。结果表明该材料克隆了纯氧化铈材料对电化学响应速率低的不足,具有可逆的电化学离子注入及在可见光范围内保持透明的特性。     

TiO_2-SiO_2-GeO_2凝胶玻璃涂膜的制备及其光学性能研究

以四氯化锗、正硅酸乙酯、钛酸丁酯为原料 ,采用溶胶 -凝胶法制备了TiO2 -SiO2 -GeO2涂膜。利用DTA、TG、XRD研究了TiO2 -SiO2 -GeO2 凝胶向玻璃的转化。利用XPS研究了TiO2 -SiO2 GeO2 体系中Ti、Si、Ge与O原子间的成键情况。测试了涂膜的红外反射率并依据k k关系计算出了折射率。结果表明涂膜中形成了Ti O Si ,Ge O Si和Ti O Ge键结构 ,该涂膜在 9～ 11μm波长范围存在红外反射窗口 ,在CO2 激光波长附近折射率小于 1,存在反常色散现象 ,适合作空芯波导材料     

活性炭固载钛酸异丙酯催化剂的制备

研究了新型固载钛酸异丙酯催化剂的制备方法，该催化剂活性高，选择性好，可成为绿色酯化工艺用催化剂。