高填充聚丙烯材料的增强和增韧

研究了本室研制的柔性分子链界面改性剂包覆的高岭土（ｋａｏｌｉｎ）刚性粒子增韧的短切玻璃纤维（ＣＦ）增强的混杂复合方式，对聚丙烯／高岭土（ＰＰ／ｋａｏｌｉｎ）填充材料强度和韧性的影响。     

PP/L-CaCO_3复合材料的拉伸断裂韧性EI

研究了一种在轻质碳酸钙（Ｌ－ＣａＣＯ３）填料存在下可生成较大量β－晶的聚丙烯（ＰＰ）与Ｌ－Ｃａ－ＣＯ３热熔复合而得的复合材料的拉伸断裂行为。发现在Ｌ－ＣａＣＯ３含量为２０％～２５％时，复合材料具有较好的断裂韧性和比母体ＰＰ大得多的断裂伸长率（ε）。当Ｌ－ＣａＣＯ３先用二核铝酸酯处理再与上述ＰＰ复合，所得的复合材料在Ｌ－ＣａＣＯ３含量为１０％～２５％时的断裂韧性和ε又有显著增加。复合材料的ε随Ｌ－ＣａＣＯ３含量而变化的规律基本上与ＰＰβ－晶含量随Ｌ－ＣａＣＯ３含量而变化的规律一致。扫描电镜观察表明，ε较大的复合材料在拉伸过程中形成丝状结构。分析认为复合材料的ε的增加主要是在拉伸过程中在Ｌ－ＣａＣＯ３粒子平行于拉伸方向的两极首先发生脱粘空化，并引起在Ｌ－ＣａＣＯ３粒子表面和周围树脂基体的ＰＰβ－晶发生塑性形变的结果。     

PP／EPDM／CaCO2三元共混体系的脆韧转变研究

采用扫描电镜和材料力学性能试验方法研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３三元体系中ＣａＣＯ３的表面处理与其材料的缺口冲击韧性及产生脆韧转变现象之间的关系。实验结果及分析表明，体系中分散相颗粒周围向ＰＰ基体扩散，渗透或与之共结晶的ＥＰＤＭ部分是增韧ＰＰ的有效成分；     

铝酸酯偶联剂的合成及其对PVC／L－CaCO_3和HP／L－CaCO_3的改性作用

通过异丙醇铝与相应的有机酸反应，合成了４种单核型铝酸酯偶联剂。粘度法测定结果表明，它们对碳酸钙粒子均有很好的表面改性作用。初步试验表明，有３种铝酸酯可明显提高软质ＰＶＣ／Ｌ－ＣａＣＯ_３共混物的力学性能，但４种铝酸酯对ＰＰ／Ｌ－ＣａＣＯ_３共混物的力学性能均无改善，说明铝酸酯的偶联作用不但与它们的分子结构有关，而且和偶联的对象有关。     

铝酸酯偶联剂的合成及其对PVC／L—CaCO3和—PP／L—CaCO3的…

通过异丙醇铝与相应的有机酸反应，合成了４种单核型铝酸酯偶联剂。粘度法测试结果表明，它们对碳酸钙粒子均有很好的表面改性作用。初步试验表明，有３种铝酸酯可明显提高软质ＰＶＣ／Ｌ－ＣａＣＯ３共混物的力学性能，但４种铝酸酯对ＰＰ／Ｌ－ＣａＣＯ３共混物的力学性能均无改善，说明铝酸酯的偶联作用不但与它们的分子结构有关，而且和偶联的对象有关。     

PP/EPDM/CaCO_3三元共混体系的脆韧转变研究

采用扫描电镜和材料力学性能试验方法研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３三元体系中ＣａＣＯ３的表面处理与其材料的缺口冲击韧性及产生脆韧转变现象之间的关系。实验结果及分析表明：体系中分散相颗粒周围向ＰＰ基体扩散、渗透或与之共结晶的ＥＰＤＭ部分是增韧ＰＰ的有效成分；较好的表面处理条件下，体系中加入较少量的ＥＰＤＭ即可使材料缺口冲击韧性和拉伸模量值同时达到较好水平。     

PVC／ABS二元体系增韧改性的研究

本文研究了刚性有机粒子（ＳＡＮ，ＰＭＭＡＰＳ）和无机刚性粒子（超细ＣａＣＯ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ二元体系的改性效果，并对不同产地的ＡＢＳ进行了对比，结果表明：二元体系的韧性不同程度的提高，且添加小价量时增韧效率较高。     

紫外线辐照对聚丙烯化学组成及复合材料界面的影响

研究了经紫外线照的聚丙烯的化学组成,表征了以辐照ＰＰ作为界面相容剂的玻纤／ＰＰ复合材料的界面结合强度和界面粘结状态。结果表明,紫外线辐照可在ＰＰ分子链上引入Ｃ－Ｏ－Ｃ,Ｃ－ＯＨ,Ｃ＝Ｏ,ＣＯＯＨ等含氧基团;辐照ＰＰ作为界面相容剂,能改善ＰＰ与玻纤间界面粘结状况,明显提高复合材料的层间剪切强度。     

刚性粒子填充聚合物的增强增韧与界面相结构

介绍了作者近年来在无机刚性粒子增强增韧聚合物（尼龙、聚丙烯、聚乙烯）方面的最新研究结果．实验表明，无机刚性粒子填充聚合物的增强增韧与界面相结构有着密切的关系。在保证无机刚性粒子均匀分散的条件下，界面相结构是决定性的因素，界面相容剂的性质、界面相互相作用的程度和界面层厚度可以调节和控制复事材料的最终力学性能。     

Ca/P层对NiTi形状记忆合金生物相容性的影响

用化学法在ＮｉＴｉ形状记忆合金表面修饰了一层Ｃａ／Ｐ层。Ｘ射线分析表明,Ｃａ／Ｐ层的主要成分是Ｃａ５（ＰＯ４）３（ＯＨ）,还有少量的α－Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和β－Ｃａ３（ＰＯ４）２。原子吸收光谱的测量表明,Ｃａ／Ｐ层抑制镍离子在人体模拟溶液中的溶出。植入试验的结果表明,Ｃａ／Ｐ层改善了ＮｉＴｉ形状记忆合金的生物相容性。     

云母填充聚丙烯的界面和力学性质的研究

研究了云母填充聚丙烯体系,通过云母的不同表面处理改变填料的表面性质,以及添加接枝改性聚丙烯作为界面改性剂,考察了不同的界面状况对体系加工流动性以及材料力学性能的影响。实验结果表明,有机偶联剂等表面处理剂有助于填料的分散。带有机长链的处理剂可明显降低体系的熔体粘度,但力学性能未提高,表现出界面润滑效应。硅烷偶联剂处理的云母与聚丙烯熔体的加工混合能接近于未处理体系,但熔混后压制的试样抗张强度显著提高,表现出界面“偶联”效应。添加少量的马来酸酐接枝聚丙烯,与带氨基的硅烷偶联剂相配合,可使填充聚丙烯的抗张强度和断裂伸长都大大提高,表现出界面的强偶联作用。     

官能团化聚丙烯改性Mg(OH)2/PP中PP结晶的异相成核作用

用DSC研究了外加官能团化聚烯烃(FPP)、接枝单体和原位形成FPP改性Mg(OH)2／聚丙烯中的异相成核作用。Mg(OH)2表面的异相成核作用使聚丙烯(PP)结晶温度提高;外加FPP使PP结晶温度进一步提高,接枝单体加入也使复合材料中PP结晶温度提高,但原位形成FPP使PP结晶温度、熔点和结晶度降低。认为在改性复合材料中存在Mg(OH)2表面异相成核作用和FPP活化Mg(OH)2表面异相成核的协同作用。     

功能化聚丙烯对纳米SiO2/聚丙烯复合材料性能的影响

以环氧功能化聚丙烯(PP-g-GMA)作为纳米SiO2/PP复合材料的增容剂,研究了PP-g-GMA对复合材料力学、结晶和流变性能的影响.研究结果表明,PP-g-GMA的加入使PP复合材料的拉伸强度、冲击强度提高;使PP的结晶峰温明显提高,使复合材料的储能模量和复合黏度均明显高于纯PP.     

改性聚丙烯和聚丙烯包装膜的研究

用双螺杆挤出机研究了马来酸酐(MAH)对聚丙烯(PP)的自由基熔融接枝.采用正交试验优化了熔融接枝条件, 考察了引发剂过氧化二异丙苯DCP、单体MAH用量对马来酸酐接枝率的影响,并对其影响因素作了分析.研究表明改性以后的PP制成的PP膜性能更进一步提高.确定了较佳的原料(质量)配比为PP:MAH:DCP =100:3:0.4.     

聚丙烯表面改性及与涂料的粘结

讨论了聚丙烯制品喷涂着色的优点及影响聚丙烯制品与涂料之间粘结强度的各种因素。综述和评价了对聚丙烯进行表面改性的必要性及各种表面改性方法。     

聚丙烯催化合金的DSC分析

用DSC研究了聚丙烯催化合金的热行为,结果表明,由于乙丙弹性体,乙丙嵌段共聚物,均聚聚丙烯的共存,以及特殊的混合方法,部分地改变了聚丙烯的结晶度和熔点,这种相态结构是聚丙烯催化合金具有超高冲击强度的主要因素,同时首次发现在特殊条件下,聚丙烯催化合金的熔点可高达170度。     

PP-g-MMA对云母填充聚丙烯体系增容作用的研究

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯（PP-g-MMA）为云母（M）填充聚丙烯（PP）复合材料（PP／M）的界面相容剂,研究了PP-g-MMA接枝率和M粒径对PP／M力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明,PP-g-MMA的加入PP／M强度提高,韧性降低;M粒径的减小,PP／M强度和韧性都有所提高。DSC分析结果表明,M对PP有异相成核作用;PP-g-MMA的加入,M对PP大分子的吸附加强,提高M异相成核的活性,但也阻碍PP球晶的生长。而M粒径及PP-g-MMA接枝率对PP的结晶速率影响不大,n在2．50附近,K为10^-5数量级。     

PP-g-Si与PP-g-MAH对PP/GF的增容机理比较

制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si),研究了PP-g-Si作为PP/GF体系的界面相容剂对界面结合的影响,并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容机理进行了比较。结果表明,PP-g-Si的增容机理为PP-g-Si的甲硅烷基氧与玻纤表面氨基硅烷的氨基相互吸附生成了氢键,而PP-g-MAH的增容机理为PP-g-MAH的酸酐基团与氨基硅烷的氨基发生了化学键合。     

PP-g-Si与KH550对聚丙烯/滑石粉体系的增容效果

硅烷接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－Ｓｉ）对聚丙烯／滑石粉（ＰＰ／Ｔａ）混合体系有一定的增容作用,可使复合材料的力学性能得以提高,占复合材料总质量３．５％的ＰＰ－ｇ－Ｓｉ（相当于含硅烷０．２％）对ＰＰ／Ｔａ体系的增容效果与含０．８％（质量分数）的ＫＨ５５０的增容效果相当,ＫＨ５５０对复合材料中聚丙烯（ＰＰ）的结晶熔融行为基本上无影响。而ＰＰ－ｇ－Ｓｉ能进一步使材料中ＰＰ的结晶峰温和熔融峰温提高。