β-γ反符合法测铀研究

我们开发了一种测铀的新方法。镭组和钍系许多元素在β蜕变后伴有γ蜕变,而铀组各元素却很少如此。据此,利用β-γ反符合技术压低镭组和钍系在测铀道的β贡献,相对突出铀组的β贡献,降低了镭钍对测铀的干扰,提高了测铀精度。本方法不但可以测量一般岩石样品中的铀含量,也能测量铀镭平衡破坏偏镭和钍铀含量比高的样品中的铀。实测表明,对于钍铀含量比高达11的样品,测铀的准确度仍符合规范要求。     

Purex流程中微量铀的分析

乏燃料后处理Purex流程中微量铀分析具有浓度低、干扰因素多、工作量大等特点,需要一种灵敏、特效、简便、及时的测铀方法。     

全反射X射线荧光光谱法测定擦拭样品中铀的方法初探

正擦拭样品分析在核保障中具有重要意义,全反射X射线荧光光谱作为一种痕量的非破坏性分析方法,可对擦拭样品进行初步分析,为其筛选提供参考,更方便于制定后续的分析方案。本实验初步探讨了全反射X射线荧光光谱法测定擦拭样品中铀的方法,并对模拟样品进行了测定。实验方法为:配制混合标准铀溶液,加入Pb、Ni、Zr、Fe、Zn、Cr 6种杂质元素,Pb、Ni、Zr在SIMS测铀时有明显干扰,其中Pb、Ni的准确测量可为SIMS测铀微粒时提供有益信息。Fe、     

裂变径迹法在花岗岩铀配分及蚀变过程中铀的再分配研究中的应用

花岗岩中铀的配分以及蚀变过程中铀的再分配研究,对探讨铀的来源及铀矿成因占有重要位置。本工作采用诱发裂变径迹相对比较法测定岩石和矿物中铀含量和空间分布,进而进行铀配分的研究。 1.实验 相对比较法是将铀标准片(已知铀含量的玻璃)与样品在相同条件下进行照射、蚀刻,从待测样品的径迹密度与标准片的径迹密度之比,求出待测样品的铀含量。     

高矿化度水样中微量铀的测定

通过系统对比实验,建立了一种适合于盐湖水、晶间卤水等高矿化度液体样品中微量铀的测定方法——紫外荧光法.在确定仪器测量稳定性的基础上,给出紫外荧光法测定铀的最佳条件为样品pH=2～12,荧光增强剂用量为500μL.为减少杂质离子对铀测定的干扰,分别采用直接稀释荧光法及TBP萃取荧光法进行铀的测定,确定了TBP萃取荧光法测...     

FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究(英文)

以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为～1μg/ml,精密度好于4％;完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护;用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动;两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加入低压色谱柱,实现钚或镎的富集及与其他干扰元素的分离,在测铀的流路中,另加一个三通混合器,便于加缓冲液及掩蔽剂。测铀、钚、镎均以偶氮胂(Ⅲ)为显色剂。仪器与方法已用于实际样品分析。     

ESR-铀系法牙齿化石测年及其在中早更新世考古遗址年代学研究中的应用

介绍了电子自旋共振(ESR)法与铀系测年法联合对牙齿化石测年的基本原理,通过引入参数p反映牙齿化石中各组织的铀吸收过程;阐述了ESR-U系联合测年法的测年时限、测年精度及影响因素.对于我国中早更新世考古遗址的化石测年具有潜在优势,是目前唯一可行的对老地点化石样品进行直接测年的方法.     

牙化石珐琅样的ESR测年研究

报道了金牛山古人类遗址5个牙化石样品的ESR和铀系法对比测年结果。两种方法给出相近的23—24万年的年龄值。着重讨论了ESR测年中简单指数拟合求累积剂量的困难、α射线相对效率和氡逸失系数的实验测定以及应如何选择铀加入模式等问题。     

铀荧光增强剂YZ-Ⅰ和YZ-Ⅱ及其在激光荧光法测定痕量铀中的应用

本文提出了用于激光荧光法测定痕量铀的两种荧光增强剂 YZ-Ⅰ和YZ-Ⅱ,拟定了 TBP萃取-激光荧光测定痕量铀的方法。测铀检测限0.002ppb,标准曲线的线性工作范围达五个数量级,当铀浓度>0.1ppb时,分析精度<±5％,此两种试剂对许多干扰杂质有很强的掩蔽能力。TBP萃取-激光荧光法可用于含多种、大量杂质的样品分析。     

一种新的就地测铀探测装置

【美国《工程与采矿杂志》1980年2月报道】普林斯顿伽玛技术公司(PGT-Prinston Gamma Tech.)研制成了一种新的就地测铀探测装置。它的原理是测定放射性铀的第一个衰变子体产物镤-234的γ射线。因为镤-234的半衰期只有26天(原文如此——译注),在这样短的时间里不致在     

用激光荧光法分析植物中铀进行铀矿普查

1978年在美国得克萨斯州西南部马尔法(Marta)盆地用生物地球化学方法对一已知铀矿远景区进行普查实验。该试验目的是确定是否可用猫爪含羞草圈定埋藏在玄武岩帽中的已知铀矿床及确定生长在不同类型岩石上的植物中铀组成的变异。含羞草叶、果荚及株连的地表上样品是在沿主要沟壑的两条测线采集的。用常规荧光法分析植物灰样时,74个样品中有68个铀含量低于方法析测限(0.4ppm),故不可能测出植物中铀含     

激光荧光法测定微量铀

迄今为止,在广泛用于测铀的方法中,最灵敏的方法是用待测铀激活磷光体KNaCO_3NaF的光致发光法。但这种方法制备样品既费时又麻烦。提出过一些基于磷酸铀酰离子络合物光致发光直接测定水溶液中铀的方法,其检测限可达10~(-8)克/毫升。采用激光激发并在     

化学纯VOSO_4对硫酸亚铁还原/重铬酸钾滴定测铀法的适用性研究

硫酸亚铁还原/重铬酸钾氧化滴定测铀法是美国新布伦士威克实验室(New Brunswick Laboratory)开发的精密测铀方法,现已被国际标准化组织(ISO)、美国、中国等作为测定U_3O_8、UO_2中铀含量的标准分析方法。在该法中,用重铬酸钾滴定之前必须加入分析纯VOSO_4作催化剂。但是,我国的分析纯VOSO_4产品很少应市,难以购得。为了能在没有分析纯VOSO_4     

缓发中子计数法测铀装置的改进

我院缓发中子测铀装置从1983年底投入使用至今的两年里,分析了一万多个含微量铀的样品,其中绝大多数是地质化探样品,特别是水系沉积物和土壤样品。这些样品的铀含量一般在零点几到几个ppm之间,用化学荧光比色法很难测得准确,而缓发中子计数法测微量铀的相对统计误差可小于5％。本方法在地质化探方面的效果是很显著的,图1和图2是荧光比色法和缓发中子计数法同时分析某地区地质化探样品后标出的铀含量的等值图。在图1中荧光比色法标出了8个铀含量高于3ppm的异常     

用于铀矿普查的阿尔发测氡仪

为了适应铀矿普查的需要,研制了一种新型测氡仪器,称为阿尔发测氡仪。本文介绍用此种仪器在已知含铀带和新区取得的试验结果。文中还将阐述试验过程中遇到的问题及其解决的办法。氡气普查氡是找镭的指示元素。过去曾用箔式静电     

FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究

以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为≈1μg/ml,精密度好于4％:完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护:用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动:两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加     

能量色散X射线荧光直接测定含钚工艺溶液中的铀

本工作建立了一种测定含钚工艺溶液中小量铀的X射线荧光分析法,综合应用了选择激发、选择吸收和散射内标等方法,使用钼靶管X射线源和Si(Li)探测装置,只需测出试样的UL_σ和MoK_σ的强度比,就可准确测定其含铀量。试样中钚、铁、硝酸和裂片元素含量的变化和光源强度的波动等对测铀的影响都很小。测量时间为10分钟,含铀量在0—200mg/1范围内,方法的标准偏差为≤±3mgU/1,探测下限为8mgU/1。     

IDR生产线氢氟酸中铀浓度分析

建立了一种用于测定干法生产线副产品氢氟酸中铀含量的方法。利用硝酸与氢氟酸在沸点上的显著差异,使样品在浓硝酸作用下加热至近干以去除其中的氢氟酸,然后用硝酸溶液提取残渣中的铀,形成硝酸铀酰清溶液。硝酸铀酰在铀荧光增强剂的作用下能够产生单一的、具有很高荧光效率的络合物。此络合物能在MUA微量铀分析仪发出的紫外光照射下产生荧光,其荧光强度与样品溶液中的铀浓度成正比,采用标准加入法直接用微量铀分析仪测定待测样品溶液中的铀浓度,从而计算出氢氟酸中铀含量。本方法检出下限为0.05×10-3μg/mL;线性范围0.15×10-3~4.0μg/mL;回收率在92%~105%之间;相对标准偏差优于6.0%。该方法用于IDR副产品氢氟酸中铀含量分析,取得了满意的结果。     

瞬发裂变中子铀矿测井环境影响因素的蒙特卡罗模拟研究

瞬发裂变中子铀矿测井是一种快速、可实现直接测铀并可现场定量地层岩石中铀含量的核测井新技术。为消除瞬发裂变中子铀矿测井受地层环境因素的影响,利用MCNP5对瞬发裂变中子铀矿测井的井径、井液变化进行了深入分析,通过分析干孔、含水孔在不同孔径下的超热中子与热中子数的变化关系,使用线性拟合给出了井径修正函数,并取得了满意的实验结果。     

核能名词简介

铀铀是一种具有放射性的元素,它广泛存在于地球地壳中。铀的化学符号为 U,它的主要同位素有铀-235和铀-238。——天然铀天然铀中含0.714%的铀-235,99.28%的铀-238和0.006%的铀-234。铀-235是一种裂变物质,它既是核武器的装