一种聚乙烯基超支化聚合物的制备方法

正本发明涉及一种聚乙烯基超支化聚合物的制备方法,通过将聚乙烯引入超支化聚醚,制备得到了聚乙烯基超支化聚合物,在保有聚乙烯良好的热稳定性、高玻璃化转变温度等优异性能的基础上,赋予了其分子量及结构可控、溶液和本体粘度低、分子链末端带有大量官能团等新型特性,便于对该聚乙烯基     

一种两嵌段聚乙烯基超支化聚合物及其制备方法和应用

正申请公布号:CN105367777A申请公布日:2016.03.02申请号:2015104064539申请日:2016.01.07申请人:宁波大学发明人:穆景山分类号:C08G65/26(2006.01)I;全部摘要:本发明涉及高度支化聚合物的制备技术领域,具体涉及一种两嵌段聚乙烯基超支化聚合物及其制备方法和应用,其制备方法,包括两个步骤:一、制备末端羟基聚乙烯共聚物;二、制备两嵌段聚乙烯基超支化聚合物。     

树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂及其制备方法

本发明具体涉及一种树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂及制备方法。所述的树枝状聚酰胺胺与超支化聚酰胺胺复合重金属水处理剂由以下质量分数的组分组成：树枝状聚酰胺胺1%～20%、超支化聚酰胺胺1%～40%、其余为水,其中,树枝状和超支化聚酰胺胺的添加总量占水处理剂总质量的10%～40%;该重金属废水处理剂使用效率高,成本低。该重金属废水处理剂独特的空腔结构可以包覆多种重金属离子,使重金属离子能够与其稳定地结合而达到与水分离被除去的目的,且负载量大,去除废水中重金属效率高。     

超支化复合聚合物的制备及其性能研究

为了研究超支化复合聚合物溶液流变性能,扩大其在驱油领域的应用,通过阳离子超支化聚酰胺胺(HMC)与四元共聚物P(AA/AM/AMPS/MMA)制备了复配体系溶液(PA-MC)。结果表明,当聚合物浓度为2 000 mg/L时,HMC最佳加量为30 mg/L,PA-MC表观黏度为560.3 mPa·s;在120℃、7.34 s~(-1)下,PA-MC表观黏度为165.6 mPa·s;在70℃下老化60 d后,黏度为274.2 mPa·s,黏度保留率为54.1%,且其微观形貌没有明显变化;在10 000 mg/L NaCl、1 500 mg/L MgCl_2和1 500 mg/L CaCl_2中,PA-MC表观黏度分别为26.4,24.5,26.3 mPa·s,优于HPAM的16.5,14.5,16.3 mPa·s。另外,岩心驱替实验表明PA-MC具有较好的驱油性能,可以用作提高采收率的聚合物驱油剂。     

超支化复合聚合物的制备及其性能研究

为了研究超支化复合聚合物溶液流变性能,扩大其在驱油领域的应用,通过阳离子超支化聚酰胺胺(HMC)与四元共聚物P(AA/AM/AMPS/MMA)制备了复配体系溶液(PA-MC)。结果表明,当聚合物浓度为2 000 mg/L时,HMC最佳加量为30 mg/L,PA-MC表观黏度为560.3 mPa·s;在120℃、7.34 s^(-1)下,PA-MC表观黏度为165.6 mPa·s;在70℃下老化60 d后,黏度为274.2 mPa·s,黏度保留率为54.1%,且其微观形貌没有明显变化;在10 000 mg/L NaCl、1 500 mg/L MgCl_2和1 500 mg/L CaCl_2中,PA-MC表观黏度分别为26.4,24.5,26.3 mPa·s,优于HPAM的16.5,14.5,16.3 mPa·s。另外,岩心驱替实验表明PA-MC具有较好的驱油性能,可以用作提高采收率的聚合物驱油剂。     

一种改性聚酰胺复合薄膜及其制备方法

一种改性聚酰胺复合薄膜,由电晕层、芯层和热封层复合而成,其中芯层上表面设置有电晕层,下表面设置有热封层;其中电晕层由聚丙烯均聚物制成,所述芯层由改性聚酰胺、聚丙烯共聚物、丙烯-α烯烃共聚物、芥酸酰胺爽滑剂制成;所述热封层由共聚丙烯树脂、芥酸酰胺爽滑剂、合成硅灰石防粘连剂制成。将上述各层的材料分别投入螺杆挤出机进行熔融,再经连接器和模头共挤流延冷却成型,后续经过电晕处理、收卷、时效处理、分切、包装,即得成品改性聚酰胺复合薄膜。本发明中由于改性聚酰胺与聚丙烯的相容性好,薄膜层间结合力非常强,无需采用胶粘剂,简化了生产流程,节约了生产成本。     

填充型导热绝缘聚合物基复合材料的研究进展

信息时代随着科技的飞速发展,电子元器件越来越受到人们的关注,其散热问题导致的寿命缩短和精度降低等缺陷一直是限制产品性能提升的瓶颈。导热绝缘聚合物基复合材料在一定程度上解决了散热这一难题,而优化这类复合材料的性能已成为当今研究的热点。本文从聚合物基导热绝缘复合材料的导热机理出发,分析了部分导热模型的优缺点;重点讨论了金属填料、陶瓷填料和碳系填料对填充型导热绝缘聚合物基复合材料性能的影响规律,并对该领域今后的研究提出几点建议。     

超支化聚合物的制备及其应用

超支化聚合物由于具有独特的结构和性能而成为研究热点之一.介绍了超支化聚合物的制备方法,主要有缩聚反应、加成反应、开环聚合、接枝反应等.论述了超支化聚合物的研究应用情况,如合成嵌段共聚物、用于聚合物的增韧、药物缓释剂等.     

填充型导热聚酰胺复合材料的研究进展

简单介绍了填充型导热复合材料的导热机理,并详细阐述了填充型导热聚酰胺复合材料,从绝缘和非绝缘两个方面概述了国内外学者对导热聚酰胺复合材料的研究进展。最后,对导热塑料今后的发展方向提出了一些想法和展望。     

超支化聚合物合成及其端基改性

超支化聚合物是近十几年得到快速发展的一种具有特殊大分子结构的聚合物。对超支化聚合物的发展简史、制备方法、端基改性及应用领域进行了评述。     

一种聚合物纳米复合光学材料及其制备方法

<正>本发明公开了一种聚合物纳米复合光学材料的制备方法,包括具有特定光学性质的纳米粒子的合成,纳米粒子在聚合物单体中的分散以及纳米粒子在聚合物单体中的本体聚合3个步骤。本发明的目的在于克服现有技术中的造价高、制备过程比较繁琐、很难得到光学质量好的晶体等不足,提供一种制备工艺简单,操作方便,成本低、适用性广、且环境友好的制备方法。利用     

一种水分散型超支化多异氰酸酯及其制备方法

<正>本发明公开了一种水分散型超支化多异氰酸酯及其制备方法,该方法以多元醇为核分子、二羟甲基丙酸为单体、二甲苯为溶剂,合成不同代数的超支化聚酯,并对超支化聚酯进行端基修饰,引入高反应活性的异氰酸酯基团合成超支化多异氰酸酯,再将超支化多异氰酸酯进行水性化处理,制得水分散型超     

球形氧化铝填充聚氨酯制备导热塑料

以聚氨酯为基材,球形氧化铝为导热填料,制备了填充型热固性塑料,研究了氧化铝填充量、表面处理对复合材料导热性能的影响,比较了不同粒径氧化铝填充的导热塑料的导热性能,并进行了两者复配研究。结果表明:聚氨酯复合材料的导热系数是导热通道的形成与界面层阻碍效应相互作用的结果;当氧化铝填充总量为600质量份且m(BAK–0100):m(BAK–0300)为1:2,并经过占总填料质量1.5%的KH560改性后,所得材料的导热系数高达2.51 W/(m·K)。     

超支化聚合物在塑料中的应用

对超支化聚合物在塑料中的应用研究进展进行了综述，旨在加深人们对该领域的了解从而加速该领域的快速发展。     

超支化聚合物的活性聚合制备方法及其应用研究进展

对该领域的最新研究进展进行了归纳介绍,其中主要涉及传统的缩聚法、自缩合乙烯基聚合法、活性阴离子聚合法、活性阴离子聚合法、活性自由基聚合法、质子转移聚合法和开环聚合等新型合成方法。论述了超支化聚合物在涂料、生物医药、复合材料、纺织印染等领域的主要应用。最后对合成该类聚合物今后的研究发展方向作了展望。     

超支化聚合物纳米银的制备

纳米银粉末作为导电银浆料的导电功能相,是电子元器件、低温导热材料及太阳能电池产业所需的关键功能材料。虽然制备方法很多,但依然存在粒度分布广、结晶不完全等问题。本文以超支化聚酰胺胺(PAMAM)为还原剂制备纳米银,通过XRD、IR和TEM分析,产品为纳米银,颗粒基本呈球形且分散良好,纳米银与氨基之间形成了一定的价键联系。     

超支化聚合物的制备方法研究现状及发展趋势

从多方面综述了超支化聚合物近些年来的研究现状以及其在生物应用、治疗和诊断、基因转染、组织工程和涂料应用等领域所发挥的重要作用,并重点对超支化聚合物常见的几种制备方法,例如缩聚法、开环聚合法和活性聚合法等进行了多方面优缺点的分析对比,同时对一些新兴的制备方法进行了总结。还对超支化聚合物未来的发展趋势与潜在价值进行了分析,并对当前超支化聚合物应用研究仍存在的技术难题的解决方法提出了意见与建议。     

填充型导热塑料的热导率分析

运用等效热导率法则，对填充型导热塑料中的一个导热单元进行分析，根据热量传递的串并联原理及傅立叶定律，建立导热塑料中热量传递的理论模型，推导出预测其热导率的理论公式。经检验，建立的理论模型与实验测试结果能较好的吻合，从而证明该模型是合理的。     

改性超支化聚合物的制备及其阻垢性能

通过对超支化聚合物末端基改性,合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料,甲醇为溶剂,通过迈克尔加成和酰胺化反应,制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性,成功制备出PAMAM-PO₃H₂/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明：PAMAM-PO₃H₂和PAMAM-COOH对CaSO₄垢的阻垢率均达到100%,对CaCO₃垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上,且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现,其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。     

超支化半芳香型聚酰胺的合成及其表征

利用溶液聚合方法,以对苯二胺与氨三乙酸为原料,制备了A2+B3型超支化半芳香型聚酰胺。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1HNMR)对制备的超支化半芳香型聚酰胺进行了结构表征。用乌式粘度计、热重分析(TG)测定了超支化半芳香型聚酰胺的粘度和热稳定性,并从微观反应机理,研究了反应条件对聚合物特性粘度的影响