一步水热法合成碳量子点实现癌细胞的荧光成像研究

针对传统荧光染料存在合成成本高、工艺复杂、毒副作用强等问题,本文基于一步水热法,以间苯二酚和磷酸为原料,经真空干燥箱中加热,合成了具有成本低廉、生物相容性良好的纳米级荧光染料碳量子点(carbon quantum dots,CQDs).同时,对CQD的形貌、粒径及光学特性进行表征,并对CQD的元素、官能团及其在不同pH...     

豆渣水溶性膳食纤维制备工艺的研究

采用机械法-酶解法从豆渣中提取水溶性膳食纤维,研究了料水比、纤维素酶的添加量、提取时间、提取温度和溶液pH等5个因素对水溶性膳食纤维提取量的影响,并确立了制备水溶性膳食纤维的最佳工艺条件.结果表明,在该工艺条件下,水溶性膳食纤维的含量由原来的2.5%提高到22.8%.     

豆渣在食品工业中的利用

豆渣虽是豆制品之残渣，但富含营养素，尤以含有纤维素为独特。而纤维素是人体保健之必需。豆渣来源广，价格低，开发以豆渣为原料的多种食品和食品添加剂已在国内外初见成效，本文介绍了豆渣在不同方面及不同功能的利用、制作的详细方法。     

水热法合成水溶性CdTe量子点及其光谱表征

用半胱胺作为稳定剂,采用水热法快速合成了水溶性的CdTe量子点。荧光光谱表明所合成的量子点具有优异的发光性质,所得到的量子点尺寸分布均匀、半峰宽较窄。透射电子显微镜(TEM)表征了量子点的结构和粒径分布。通过荧光发射光谱研究了前驱体溶液中铬离子的浓度和配体浓度对量子点晶体生长速度的影响,前驱体溶液中铬离子浓度增加或稳定剂半胱胺的浓度减小,纳米晶体的生长速度加快。通过荧光发射光谱的研究,确定了合成前驱体溶液的最佳pH值为5.6。实验中还研究了不同pH值的磷酸盐缓冲溶液对CdTe量子点荧光强度的影响。     

水相中一步合成铋纳米粒子

以BiCl3为原料,N2H4.H2O为还原剂,油酸钠为表面活性剂,采用水相一步还原法制得高纯度、平均粒径为20nm、近球形的超细金属铋纳米粒子.利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、差热热重分析（DTA/TG）等手段考察了粒子的物相、组成、粒度、形貌及其热稳定性.     

关于由羧酸一步合成腈

<正> 在通常的教科书中,作为羧酸衍生物的腈,是经酰胺在P_2O_5,POCl_3等强力脱水剂作用下制备的,而与其它羧酸衍生物不同,不能由羧酸直接一步形成。实际上,在专利文献和实际工业生产中,包括重要的已二腈的生产,羧酸在高温下与氨作用,在Br?nsted酸或lewis酸催化下,皆可以优异的收率制得相应的腈。     

挤压蒸煮提高豆渣中水溶性膳食纤维含量的研究

以豆渣为原料,采用双螺杆挤压技术来提高豆渣水溶性膳食纤维（SDF）的含量。实验结果表明,在挤压温度为130℃,螺杆转速为500r／min,豆渣水分含量为15％的条件下,豆渣的SDF含量从4.26％提高到18.35％。采用高效凝胶过滤法测定SDF的分子量分布,实验表明,经双螺杆挤压处理后的豆渣的SDF的组分发生了变化。     

一步催化法合成新型阻聚剂DNBP

阐述了以邻仲丁基苯酚为原料,硝酸为硝化剂经一步催化法合成DNBP(邻仲丁基 4,6二硝基苯酚)的新工艺.通过单因素实验确定了最佳的合成工艺条件,在此条件下的DNBP的产率为86.47%,纯度为97.23%.利用红外光谱确定了产品的结构.     

一种新型水溶性聚酯的合成及性能研究

聚酯具有独特的可生物降解性、生物可吸收性及生物相容性。现有聚酯产品生产原料一般来源于石油化工材料,并非生物质材料。以亚甲基丁二酸(IA)、磺化产物丁二酸-2-甲基磺酸钠(ISNa)和1,4-丁二醇(BD)为原料,采用直接酯化-缩聚法制备了一种新型水溶性聚亚甲基丁二酸丁二醇酯(PBIINa)。考察了催化剂种类、缩聚时间、体系温度等对PBIINa性能的影响。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行表征,并检测该聚酯的水溶性。结果表明,该聚酯的最佳合成条件为:酯化反应时间5.0 h、酯化反应温度180℃、n(BD)/n(IA)/n(ISNa)=1.00∶0.88∶0.17,催化剂SnCl2、体系压力0.1 MPa、缩聚反应时间2.5 h、缩聚反应温度160℃。     

无溶剂一步合成蔗糖酯工艺的研究

本法以油脂和蔗糖为原料，一步反应合成脂肪酸蔗糖酯，反应产物可按所需的HLB值进行精制和分离，同时尚可副产单脂肪酸甘油酯。     

一步合成N-氨乙基吗啉的工艺研究

提出了一种无毒害物质排放的N-氨乙基吗啉绿色化学合成的新工艺路线.以吗啉和一乙醇胺为原料，在填充固体酸催化剂的管式反应器中进行气固相催化反应一步合成N-氨乙基吗啉，讨论了固体酸催化剂、温度和配料比等因素对目的产物收率的影响.实验结果表明，在采用的几种固体酸催化剂中，ZSM-5分子筛的催化活性最好；在优化的反应条件下， 即在330 ℃，原料吗啉和一乙醇胺的摩尔比为1∶1时， N-氨乙基吗啉的单程反应收率为17.71%.该工艺与分离和循环进料工序结合，易于实现连续性工业化生产.     

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价

采用氧化还原体系合成了AM/AMPS/C16DMAAC共聚物.考察了不同条件对共聚物特性粘数和转化率的影响,得到最佳的反应条件范围,并研究了浓度、温度、盐及剪切速率对聚合物表观粘度的影响.     

水溶性含氮杯芳烃的合成

以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,在无水三氯化铝存在下,与苯酚发生脱烷基化反应合成了杯E4]芳烃。再以杯[4]芳烃与对氨基苯磺酸为原料,通过偶合反应合成了5,11,17,23-四[（对磺基苯基）偶氮]-杯E4]芳烃,再利用锡-盐酸还原得到5,1i,17,23-四氨基-杯[4]芳烃盐酸盐。合成的化合物通过热分析、红外光谱和紫外光谱等对合成的各化合物分析。利用该方法合成杯[4]芳烃铵的盐酸盐收率高,成本大大降低。     

水溶性聚酯表面活性剂的合成

本文用马来酸双聚乙二醇酯与邻苯二甲酸酐缩聚，用亚硫酸氢钠加成缩聚物中的双键，制得水溶性聚酯表面活性剂。利用红外光谱，核磁共振，元素分析等手段，分析确认其化学结构。     

水溶性阿魏酸甘油酯的合成研究进展

含有甘油基的水溶性阿魏酸衍生物具有与阿魏酸相似的生理功能,其水溶性较阿魏酸大.主要对目前含有甘油基的水溶性阿魏酸衍生物的合成方法进行了总结,并对它们的生理功能进行了简单概述,为水溶性阿魏酸甘油酯的应用奠定了理论基础.     

C_9－MA水溶性石油树脂合成及其水溶性质研究

以乙烯副产的Ｃ＿９馏分油中不饱和烃及顺酐（ＭＡ）为原料，合成出Ｃ＿９－ＭＡ水溶性石油树脂。通过正文实验确定了共聚合反应的条件，研究了它的皂化反应条件以及水溶性质。在最佳反应条件下，Ｃ＿９馏分油中不饱和烃转化率为０．８７～０．８９，相对分子质量为２．８×１０￣４．水中溶解度为０．１６，溶解速度为２～３ｍｉｎ。     

BADMP的一步合成及其缓蚀性能的研究

采用一步合成法,以甲醛、盐酸、三氯化磷以及苄胺为原料,在实验室制取了苄胺二甲叉膦酸,即ＢＡＤＭＰ。经熔点测定,元素分析和红外光谱法鉴定,证明产品的纯度已达到进行缓蚀性能研究的要求,并对其缓蚀性能进行了评定。     

超声波辐射下双螺环化合物的一步合成

以芳香醛、海因为原料,水为溶剂,经Knoevenagel缩合反应制得5-芳亚甲基海因后,再在室温超声波辐射下与靛红和L-脯氨酸发生1,3-二极环加成一锅反应,得到一系列双螺环化合物,收率为78%~94%.对产物结构进行红外、核磁及质谱表征.