溶剂热法制备室温铁磁性Cr掺杂CdS纳米棒

以硫粉（S）、氧化镉（CdO）和六水氯化铬（CrCl3·6H2O）为原料,用溶剂热法成功地合成了增强铁磁性能铬掺杂CdS纳米棒．X射线衍射（XRD）测试表明Cr掺杂CdS纳米棒为纤锌矿结构．透射电镜（TEM）表征不同Cr掺杂CdS的形貌为纳米棒,纳米棒长为200～300nm,直径为50～70nm．电子能量散射谱（EDS）表明产物由Cr、Cd、S三种元素组成．振动样品磁强计（VSM）测试表明未掺杂的CdS为弱铁磁性,然而Cr掺杂CdS为强铁磁性,Cr掺杂量在x=0．0000到x=0．0727范围内,饱和磁化强度随掺杂量的增加而增加,Cd1-xCrxS（x=0．0727）纳米棒的饱和磁化强度为8．884（10emu／g）．     

CdS修饰TiO2棒阵列/导电云母复合材料及其光阴极保护性能

通过水热法,TiO2纳米棒生长在片状导电云母核体表面成功合成了TiO2纳米棒/导电云母复合材料(TiO2 NRA/C-mica).为提高TiO2 NRA的光响应能力,通过溶液浸渍法在TiO2 NRA上负载硫化镉纳米粒子(CdS NPs)制备出CdS修饰TiO2 NRA/C-mica复合材料.通过XRD,SEM,UV-V...     

新颖形貌铜铟硫微晶的溶剂热合成及表征

采用乙醇溶剂热法以柠檬酸铜、柠檬酸铟配合物为前体,硫脲为硫源,在160℃反应24 h,合成了灯笼球形、中空球形等多种新颖形貌的铜铟硫纳米晶,较系统地研究了前体与硫源的配比、反应物浓度、反应时间、温度以及不同的硫源对产物的形貌和尺寸的影响.采用XRD、SEM、紫外-可见光谱等对产物进行了表征,结果表明产物晶化程度高且有较强的紫外吸收.     

油酸钠为稳定剂合成CdS（CdSe）纳米粒子及表征

针对CdS（CdSe）等半导体纳米粒子制备过程中使用的有机溶剂难回收、成本高、难以实现工业化等问题,以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂,乙酸镉和硫脲（或硒氢化钠）为前驱物,制备了CdS和CdSe纳米粒子.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、广角x射线衍射和透射电子显微分析等方法,对CdS和CdSe纳米粒子的光学性质、晶体结构、形貌及尺寸等进行了表征.结果表明,当以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂时,通过控制一定的前驱物浓度、反应温度和反应时间,在温和的反应条件下,可以得到尺寸分布均匀的CdS和CdSe纳米粒子,从而为在环境友好条件下合成CdS和CdSe半导体纳米粒子提供了一种新途径.     

新颖形貌铜铟硫微晶的溶剂热合成及表征

采用乙醇溶剂热法以柠檬酸铜、柠檬酸铟配合物为前体,硫脲为硫源,在160℃反应24h,合成了灯笼球形、中空球形等多种新颖形貌的铜铟硫纳米晶,较系统地研究了前体与硫源的配比、反应物浓度、反应时间、温度以及不同的硫源对产物的形貌和尺寸的影响．采用XRD、SEM、紫外-可见光谱等对产物进行了表征,结果表明产物晶化程度高且有较强的紫外吸收．     

Shewanella oneidensis MR-1 生物法绿色合成 Au/CdS/rGO 和光催化性能研究

本论文以氯金酸作为前驱体,用环境广泛存在的革兰氏阴性菌希瓦氏菌(Shewanella oneidensis MR-1)生物法原位还原制备了Au/CdS/rGO纳米复合材料.用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对制备的纳米复合材料进行表征,结果表明Au/CdS/rGO纳米复合材料被成功合成;XRD图谱显示出有Au、CdS和rGO的特征峰;TEM图谱显示纳米颗粒粒径10-20 nm,并且较好地分散在rGO上.Au/CdS/rGO纳米复合材料的光催化性能研究以亚甲基蓝溶液(40 mg/L)作为模拟污染源进行光降解,催化剂的用量为50 mg,在模拟太阳光光照情况下,70 min纳米复合材料的降解率可达98.86％,优于单纯的CdS和rGO材料,并且循环三次以后降解率为78.42％.本实验微生物参与一步合成纳米复合材料的方法使得在不引入化学还原剂的情况下制备高效纳米复合催化剂成为可能,为生物法合成多种性能的功能纳米复合材料,同时减少生态环境污染提供了借鉴.     

反应介质对溶剂热法合成CuInS2纳米晶体的影响

以CuCl2.2H2O为铜源,InCl3.4H2O为铟源,硫脲为硫源,分别以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙二醇、丙三醇、DMF与乙二醇等体积混合为溶剂在190℃下反应12h合成CuInS2纳米晶体。用X射线粉末衍射仪、EDS能谱、场发射扫描电子显微镜和紫外-可见近红外分光光度计对粉体的结构、原子配比、形貌和光吸收性能进行表征。研究表明:以DMF、乙二醇、丙三醇、DMF与乙二醇等体积混合作溶剂均能得到CuInS2纳米晶体,其中混合溶剂中制备的样品性能更佳;强酸体系能改善CuInS2纳米晶体的团聚现象。     

CuInS2纳米晶的制备及三阶非线性光学性质的研究

以无水醋酸铜(Cu(AC)2)为铜源,氯化铟(InCl3)为铟源,正十二硫醇(DDT)为硫源,1-十八稀(ODE)为溶剂在240℃条件下反应3h,合成了金字塔形的CuInS2纳米晶。用X射线粉末衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),能量分散光谱(EDS),Z-Scan技术对粉体的结构、形貌、相组成、三阶非线性光学特性进行表征。结果表明:通过一锅法可以合成单分散颗粒尺寸为5-7nm的金字塔形CuInS2纳米晶;分散在正己烷中的CuInS2纳米晶的三阶光学非线性折射率γ,三阶光学非线性吸收系数β以及三阶光学非线性极化率χ(3)分别为3.444×10-17m2/W,4.526×10-7m/W和1.390×10-8esu。     

不同形貌TiO_2纳米棒对量子点敏化太阳能电池效率的影响

结合材料合成与器件制作,通过TiO_2纳米棒基量子点敏化太阳能电池光电转换性能研究,探讨影响电池性能的关键因素,并在电池制作过程中进行有针对性的优化,旨在提高量子点敏化太阳能电池的光电转换效率。在此采用水热合成法,探索了不同的水热合成条件,对TiO_2纳米棒形貌的影响,并且以CdS作为敏化剂制得了不同形貌的TiO_2纳米棒基量子点敏化太阳能电池。得出了水热合成条件为:15mL浓盐酸,15mL去离子水,150℃加热温度时效率最高的结论。     

低共熔溶剂中氢氧化镧的形貌控制合成及表征

低共熔溶剂中使用沉淀法合成了纳米La(OH)3颗粒,并采用X射线衍射(XRD)、孔结构表征(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法对La(OH)3纳米颗粒进行分析和表征.探究了不同的反应条件对La(OH)3形貌的影响,以磷酸二氢钾模拟废水进行了吸附试验.结果表明,以水和尿素-氯化胆碱为溶剂时,合成的La...     

水热法制备氧化锌纳米棒

用水热法以聚丙烯酰胺(PAM)为添加剂制备了氧化锌单晶纳米棒,并通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及红外光谱(IR)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对所得产物的组成和形貌进行了研究.TEM结果表明,所得产物为六角纤锌矿型氧化锌,纳米棒沿C轴取向生长,粒径分布均匀,长度2.5~3.0μm.当改变反应的溶剂,纳米棒的结构形态发生了很大改变.对PAM的作用和溶剂的影响作了简要论述.     

微波合成PrF3空心纳米粒子和氢氧化镨纳米棒

用快速高效的微波辐射加热方法成功地合成了PrF3空心纳米粒子和氢氧化镨纳米棒,并以所制备的氢氧化镨纳米棒为前驱体通过热处理得到了氧化镨的纳米棒.对产物进行了X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电子能谱(EDX)的表征.结果表明,微波合成的PrF3为球形形貌的中空纳米粒子,并具有均匀的粒径大小.微波合成的氢氧化镨纳米棒具有高的结晶度和纯度.实验结果表明,较长的微波加热时间和较高的碱浓度有利于结晶度高的氢氧化镨纳米棒的形成.初步讨论了微波条件下合成氟化镨中空纳米粒子和氢氧化镨纳米棒的形成机理.     

CdS纳米粒子/层状硅酸盐复合物的合成及光学性质的研究

通过离子交换和后续S2-的引入将CdS纳米粒子引入到层状硅酸盐(Na-Octosilicate)中以形成CdS/Octosilicate复合物。粉末X射线衍射表明,CdS/Octosilicate复合物保持主体层状硅酸盐的结构。CdS/Octosilicate复合物的组分分析基于ICP-AES、SEM-EDX、CHN元素以及热重TG结果。光致发光光谱(PL)表明:当CdS纳米粒子引入到主体层状硅酸盐中后,CdS中的550 nm峰位明显向高能方向移动(移至528 nm);紫外-可见散射谱(UV-vis)表明,随着层状硅酸盐中CdS含量的增加,复合物的能带边从高能移向低能;透射电子显微镜(TEM)观测证实,硅酸盐主体层中CdS纳米粒子的尺寸为3~5 nm,而且随着主体硅酸盐中CdS纳米粒子数量的增加,CdS纳米粒子趋于团聚。这些结果表明,CdS的光学性能能够被层状硅酸盐Octosilicate修饰。 更多还原     

Zn_(0.76)Co_(0.24)S纳米微球的制备及电化学储锂性能

采用两步溶剂热法在无辅助剂的条件下首先合成了表面光滑的,直径在450~550nm之间的Zn-Co前驱物纳米微球。用硫代乙酰胺为硫源,经过溶剂热之后形成了Zn_(0.76)Co_(0.24)S纳米微球,并用X射线衍射、扫描电镜分析了其组成和形貌结构。当用作锂离子电池负极材料时,在0.1A·g~(-1)的电流密度下循环100次后比容量为208mAh·g~(-1),且有不断上升的趋势;即使在1A·g~(-1)的电流密度下循环1 000次后比容量仍能稳定在230mAh·g~(-1),展现了良好的倍率性能和循环性能。     

核-壳光催化剂Cu-CdS@C_3N_4的制备及其性能研究

以商业CdS粉末为原料,以硝酸铜(CuNO3)为铜源,在NaOH溶液的溶剂中通过水热法合成Cu~(2+)掺杂六方相CdS微米棒,并在其表面包覆一层C_3N_4以制备得到一种具有核壳结构的光催化剂Cu-CdS@C_3N_4。利用SEM、TEM、XRD、UV-Vis、FT-IR等测试手段对其形貌结构及相关性能进行表征,并使用亚甲基蓝(MB)溶液作为目标污染物,通过改变Cu~(2+)的掺杂量和包覆C_3N_4的比率,研究Cu-CdS@C_3N_4光催化性能。实验结果表明:当Cu~(2+)掺杂量为10wt%,包覆的C_3N_4量为20wt%时,可得到形貌规整且光催化性能最佳的可见光催化剂。     

贵金属纳米颗粒的光还原合成及光、电催化性能

光还原法能驱使助催化剂纳米颗粒的形成,并使其原位负载于催化剂的制氢活性中心,能够最大限度地提高催化剂的光催化制氢活性.利用贵金属光还原制备与形貌控制合成方法相结合的方式,初步探讨了贵金属助催化剂的光还原负载及形貌控制合成的可行性.以氯铂酸为原料,甲醇做牺牲剂,CdS作为基底,通过还原氯铂酸来制备不同形貌Pt纳米颗粒负载在CdS表面上.对所制得的Pt/CdS催化剂的光、电催化性能进行了测试,结果发现,加入PVP和NaI所制得的Pt/CdS催化剂催化活性最好.     

凹多面体CuS微晶合成的新工艺及结构表征

以溶剂热法合成了凹多面体六方相的CuS微晶,较系统地研究了铜源与硫源的配比、反应物浓度、反应时间、温度以及不同的配体对产物的形貌和尺寸的影响.采用醋酸铜为铜源,乙酰丙酮为配体,铜试剂为硫源的乙醇溶剂热法,在160 ℃,反应24 h,获得了对称的凹多面体六方相CuS微晶.采用XRD、SEM、UV-Vis等对产物进行了表征.UV-Vis结果表明CuS微晶的紫外吸收发生了明显的蓝移,显示了较强的量子效应,并推断了其可能的生长机理.     

锌粉水热反应合成ZnO纳米棒及其结构表征

以锌粉为原料，用偶联表面活性剂(C16H25(CH3)2N-(CH2)4-N(CH3)2C16H25·2Br)作为定向生长控制剂，通过水热反应合成了氧化锌纳米棒，并用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和电子选区衍射(SAED)对产物进行了表征.结果表明所合成的氧化锌纳米棒为六方相的单晶，具有高的结晶度和纯度.纳米棒的形貌为以六棱锥为末端的六方柱状体.氧化锌纳米棒主要以花瓣状放射排列和墙状平行排列.平行排列的氧化锌纳米棒比放射状排列的纳米棒具有更均匀的直径，前者直径在80～150 nm，后者直径在60～200 nm.     

直径大小对SnO_2棒锂离子电池负极材料性能的影响

为研究不同直径大小的SnO_2微米/纳米棒对其储锂性能的影响,采用水热反应,以SnCl_4·5H_2O和NaOH作为原料,通过控制反应温度、反应时间以及反应物的浓度,得到具有不同直径大小的SnO_2微米/纳米棒.用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对所合成材料的晶体结构进行了表征.通过循环伏安法、充放电循环、交流阻抗来研究具有不同结构的SnO_2棒的电化学性能.研究结果表明:直径为70 nm的SnO_2纳米棒(样品B)具有最好的锂离子电池负极材料特性,其首次库伦效率为61.36%,在经过30次循环后,比容量仍为405.8 mAh/g.     

不同碱源对Sm（OH）3纳米晶的结构和光催化性能的影响

以Sm(NO3)3·6H2O、氨水、NaOH、乙二胺和二乙烯三胺为主要原料,蒸馏水为溶剂,在水浴条件下分别制得了颗粒状和棒状结构的Sm(OH)3纳米晶.采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和Lambda 950分光光度计分别对产物的物相、形貌和光学性能进行表征,研究了不同碱源对Sm(OH)3纳米晶的结构和光催化性能的影响.结果表明:水浴条件下,弱碱氨水不利于Sm(OH)3纳米晶的结晶生长过程的进行,所得产物呈现非晶颗粒的团聚体;在强碱乙二胺和二乙烯三胺作用下得到了结晶性良好的棒状结构的产物,且棒的长径比的增大有益于产物光催化性能的提高.