测定核酸分子序列的方法和组合物

【公开日】　 1 999.0 3 .2 4　　【公开号】　 1 2 1 2 0 2 1　　【主分类号】　 C1 2 Q1 /68【申请日】　 1 997.0 1 .2 3　　【申请号】　 971 92 5 5 7.7　　【分类号】　 C1 2 Q1 /68【申请人】　拉普吉恩公司　　【地址】　美国华盛顿州【发明人】　 J·范尼斯 ;J· C·特邦 ;J· J·豪伯特 ;J· T·默利甘【摘要】　提供一种测定核酸分子序列的方法和化合物。该方法允许同时检测多个核酸序列。使用化合物作为标记以产生与选择的靶核酸分子互补的标记核酸片段。每个标记都与特定的核苷酸相互关联 ,并且在一优选实施方案中 ,可用…     

专利简讯

质谱法筛选催化剂　　【公开日】　 2 0 0 2 .0 3 .1 3　　【公开号】　 1 3 4 0 1 60　　　【主分类号】　 G0 1 N3 1 / 1 0　　【申请日】　 2 0 0 0 .0 1 .2 4　　【申请号】　 0 0 80 2 94 1 .5【分类号】　 G0 1 N3 1 / 1 0 ;H0 1 J4 9/ 42　　【申请人】　泰利斯技术股份公司　　【地址】　瑞士苏黎世　　【发明人】　 P·陈 ;C·希德林【国际申请】　 PCT/ IB0 0 / 0 0 0 62 2 0 0 0 .1 .2 4　　【摘要】　利用质谱分析催化产物 ,特别是催化周期中与催化剂键合的中间产物 ,来鉴定催化剂或者鉴定改进的催化剂的筛选方法。具体地…     

基于质谱的DNA诊断

【公开日】　 1 998.1 2 .1 6　　【公开号】　 1 2 0 2 2 0 4　　【主分类号】　 C1 2 Q1 /68【申请日】　 1 996.0 3 .1 8　　【申请号】　 961 93 883 .8　【分类号】　C1 2 Q1 /68【申请人】　西昆诺姆有限公司　　【地址】　美国马萨诸塞州【发明人】　 H·克斯特尔 ;G· S·希金斯 ;K·坦格 ;A·布劳恩 ;D· J·富 ;B·达尔奥弗·德马尔 ;C· W·西格伊尔特 ;C·朱林凯 ;D· P·利特尔【摘要】　本发明提供了基于质谱的、用以检测生物样品中特异 DNA序列的快速而高度精确的方法。步骤包括 :a)从生物样品中获得核酸分子 ;b)将…     

新型雾化——氢化物发生装置

【公开日】　 1 986.0 7.0 2　　【公开号】　 85 2 0 41 3 4　　【主分类号】　 G0 1 N1 /2 8【申请日】　 1 985 .0 9.2 8　　【申请号】　 85 2 0 41 3 4　　【分类号】　 G0 1 N1 /2 8【申请人】　中国科学院长春应用化学研究所　　【地址】　吉林省长春市斯大林大街 1 0 9号【发明人】　黄立本 ;张卓勇【摘要】　一种用于光谱或质谱多元素同时测定的使样品溶液雾化并产生某些元素的挥发性氢化物的雾化—氢化物发生装置。本发明的特征在于其雾室设有冲洗管 ,雾室内除设有气动雾化器外还有由凹面档板、进液管、反应器组成的氢化物发生…     

防伪用稳定同位素标记物质与质谱识读器

【公开日】　 2 0 0 0 .0 2 .0 2　　【公开号】　 1 2 43 2 49　　【主分类号】　 G0 1 N3 0 / 0 2【申请日】　 1 999.0 1 .1 8　　【申请号】　 991 0 0 1 70 .2　　【分类号】　 G0 1 N3 0 / 0 2【申请人】　刘炳寰　　【地址】　 1 0 2 41 3北京市房山区新镇原新街 1 7楼 3 0 1号【发明人】　刘炳寰 ;李华章【摘要】　一种防伪用稳定同位素标记物质和质谱识读器 ,主要特征是选取锂同位素为标记同位素 ,奠定了质谱识读器小型化的基础 ,以其特定的非天然同位素丰度比值为防伪密码。目的是解决产业防伪问题。质谱识读器可将防伪标志体主…     

液相电子轰击质谱法及其组合离子源

【公开日】　 1 987.0 4.1 5　　【公开号】　 85 1 0 72 73　　【主分类号】　 G0 1 N2 3 /2 2　　【申请日】　 1 985 .1 0 .0 7　　【申请号】　 85 1 0 72 73　【分类号】　G0 1 N2 3 /2 2 ;H0 1 J49/1 4　　【申请人】　中国科学院科学仪器厂　　【地址】　北京市海淀区中关村　　【发明人】　黄庆文 ;唐恢同 ;吴光路 ;柴文刚 ;曹绮蓁　　【摘要】　液相电子轰击质谱法及由它设计的液相电子轰击 /快原子轰击组合离子源。本发明涉及仪器零部件领域。其特征是将待分析的样品溶解在底物中 ,不必加热样品 ,由能量约 70 ev电子束直接轰击…     

专利简讯

与电喷雾质谱联用的在线膜萃取器　　【公开日】　 2 0 0 0 .1 2 .1 3　　【公开号】　 1 2 762 5 4　　　【主分类号】　 B0 1 D1 1 /0 4　　【申请日】　 2 0 0 0 .0 6.1 6　　【申请号】　 0 0 1 0 962 5 .7【分类号】　 B0 1 D1 1 /0 4　　【申请人】　清华大学　　【地址】　 1 0 0 0 84　北京市海淀区清华园　　【发明人】　罗国安 ;王振宇 ;曹　进　　【摘要】　本发明涉及一种与电喷雾质谱联用的在线膜萃取器 ,包括本体、液管和萃取膜。本体为十字形 ,液管置于十字形的四个臂上 ,并通过中空螺栓固定。萃取膜处于本体中心 ,其两端…     

碰撞诱导解离下二甲胺衍生多肽的碎裂特征研究

串联质谱技术可以测定蛋白质酶解产物的分子质量、定位修饰位点、获取氨基酸序列信息等，已成为蛋白质组学领域的重要分析手段。鉴于酸性氨基酸能够在串联质谱分析中对多肽的裂解过程产生重要影响，本文通过二甲胺将多肽的羧基酰胺化，从而改变肽段在碰撞诱导解离模式下的碎裂特征。较未衍生多肽而言，被衍生多肽既可以产生特征性碎片离子，例如m/z 129.10/135.14,也易于产生种类更丰富的a、b、y、z离子。此外，羧基的中性化可在一定程度上抑制磷酸化多肽的中性丢失。这些特点使得基于羧基酰胺化的衍生方法有望展现在肽段表征分析方面的应用价值。     

中华人民共和国冶金工业部推荐标准高碳铬轴承钢

WotllbopeN～edN～mpboeqWeWNWWNWeWbodIlbeNl.适用范回 及钢管。1.1本标准适用于制作轴承套圈及滚动体用的高碳2.钢种铬轴承钢钢坯、热轧或锻制圆钢、冷拉圆钢、盘条2.1本标准包括表1规定的4个钢种。具体钢种应 裹】钢的化学成份(槽熔分析) I 化 学 成 份% 序号【i种牌号11】【IPIS C St Mn Cr 。 【IZZ【i 不 大 于——在订货时注明。4.1 熔炼成份3.冶炼方法 钢的化学成份(熔炼分析)应符合表1规定。3.1轴承钢应用电炉冶炼并经真空脱气处理。经供 生产厂应对每炉钢进行熔炼分析。需双方协议,亦可采用能满足本标准要求的其他冶4.2…     

技术信息

焊　　接【编号】Z0 3 K0 0 0 1【篇名】焊接熔池数值模拟的研究现状【作者】周远远,于治水【文摘】对焊接熔池的流场热场的数值模拟这一领域进行了综述,分析了对焊接熔池进行数值模拟的发展过程和现有研究模型中存在的问题,为进一步研究提供指导。【关键词】焊接熔池,数值模拟,流场,热场【编号】Z0 3 K0 15 1【篇名】不锈钢TIG焊活性剂对焊缝性能的影响【作者】林三宝,杨春利等【文摘】针对TIG焊生产效率低,单层焊可焊厚度小等问题,采用活性化TIG焊(A TIG) ,能够大幅度地提高焊缝熔深,从而提高焊接效率和生产率。研究了在不锈钢TIG…     

MSTFA及其含氟衍生物的特征质谱重排反应

N-甲基-N-（三甲基硅烷）三氟乙酰胺（MSTFA）是一种重要的衍生化试剂,其质谱峰的归属对于深入研究其反应机理具有深刻意义。本工作对含氟和不含氟的两类衍生化产物和含氟芳香酚化合物的质谱裂解进行研究,结果表明,通过MSTFA衍生化后的含氟化合物生成了具有显著特征的m/z 77碎片离子,在谱图上多为基峰或接近基峰。而不含氟化合物的衍生化产物未能生成该特征离子,经高分辨质谱分析确认该离子组成为C₂H₆FSi⁺,是骨架重排反应产物,表明了骨架重排在m/z 77产生过程的重要作用。推断该特征离子的生成途径为单分子内的亲核反应（SN1）：首先中性分子被电离得到分子离子,游离基中心定域在杂原子O(N)上,游离基中心诱导分子离子通过α裂解脱去甲基自由基形成π键,提供了稳定的电荷中心;电荷中心诱导迫使π键上的一对电子进行迁移,正电荷同时转移到硅原子上,形成了能够促进下一步反应进行的活化中心;最大电负性的氟原子携带组成C-F键的一对电子亲核进攻硅正离子,生成新的F-Si键,同时迫使O(N)-Si键的一对电子发生转移造成O(N)-Si键的裂解;通过分子内的亲核消除反应脱去中性分子,从而得到特征离子m/z 77。     

内源性甾体激素GC/MS分析中酮基衍生规律的研究

本实验以甲氧胺（MOX）和N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺（MSTFA）为衍生化试剂,采用肟化 硅烷化方法对12种内源性甾体激素进行衍生,通过GC/MS解析鉴定衍生产物结构,研究甾体激素的衍生规律。结果表明,肟化-硅烷化反应可以提高甾体激素的信号,但孕酮（P）、雄烯二酮（ASD）、雌酮（E1）、睾酮（T）、皮质甾酮（B）、可的松（E）受共轭结构影响,产生多种同分异构体。［M-31］⁺和［M-15］⁺,［M-90］⁺和［M-72］⁺可分别作为肟化和硅烷化反应的鉴定依据。在80 ℃,加热40 min,酮基与MOX的摩尔比为1∶20是肟化反应的最佳条件。采用单反应离子检测（SRM）模式,衍生后甾体激素的检测灵敏度可达1 μg/L,线性范围为1~200 μg/L。该方法可为相关激素类成分的分析提供检测技术支持。     

烟草系统素多肽的质谱裂解规律研究

烟草系统素多肽是烟叶植物中系统性防御反应的信号分子,调控烟草的生长、发育和防御等整个生命周期活动。本工作采用液相色谱 线性离子阱质谱（LC-LTQ-MS）联用技术,研究3种烟草系统素多肽的质谱裂解规律。结果表明：烟草系统素多肽的准分子离子均带3~4个电荷;多肽准分子离子峰在18~25 V的碰撞电压下,主要产生b型和y型碎片离子;在离子化过程中,烟草系统素Ⅱ（TobSys Ⅱ）最强准分子离子［M+4H］⁴⁺的最优碰撞电压为20 V;烟草系统素Ⅰ（TobSys Ⅰ）和烟草系统素Ⅲ（TobSys Ⅲ）最强准分子离子峰［M+3H］³⁺的最优碰撞电压为22 V;在最优碰撞电压下,烟草系统素多肽的离子碎片信息丰富,特征离子碎片的峰强度最大,且主要在亮氨酸、羟脯氨酸和脯氨酸的氨基端进行断裂。该质谱裂解规律可为检测植物样品中的系统素提供科学依据。     

采用国际标准及国内外标准检索知识

37 JIS标准编号由哪几部分组成？JIS C 0010：95 环境试验方法-电气·电子低温（耐寒性）试验方法 ↓ ↓ 标准编号 标题 （ICS 19.040：19.080）【≡IEC 60068-2-1：90】制62.7.1改7.3.1确- ↓ ICS分类号JIS标准的编号由标准代号、字母类号、数字类号、制定（或修订）年份组成。在JIS总目录中，JIS标准的著录格式如上。说明： （1）C是大类号，代表电气工程类。 （2）C00是小类号，代表电气工程的综合小类。 （3） 【】内表示本标准等同采用了IEC 60068-2-1-1990。 （4）“制”表示标准的制定日期。该标准是在昭和62年7月1日，…     

离子色谱-柱后衍生-紫外/可见分光光度法同时测定重水中六种微量过渡金属离子

建立了离子色谱－柱后衍生－紫外／可见光分光光度法同时测定重水中微量（μg·L－1）过渡金属离子Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Zn2+和Ni2+的方法。探讨了淋洗剂流速、显色剂浓度、pH及流速对测定的影响。比较了重水和轻水的工作曲线。对照测试了自配标样和国家标准样品，结果完全相符。对上述六种离子检出限分别为3．7，2．0，13，2．2，2．9，6．0μg·L－1。相对标准偏差（RSD）分别为4．01％、3．03％、3．92％、2．57％、5．76％、1．9％。实测重水样品取得满意结果。     

直接输注电喷雾电离四极杆飞行时间质谱在十六种中药来源化合物定性分析中的应用(英文)

采用直接输注电喷雾电离质谱对十六种中药来源的化合物进行了分析。观察了它们的电喷雾电离质谱和串联质谱特征 ,以了解不同结构化合物的电离能力和裂解特点。观察表明 :为使样品成分尽可能多地被检测 ,必须同时进行正负两种模式的分析。化合物结构中羰基的存在似有利于化合物在正离子模式下形成准分子离子或其它分子加和离子。当采样锥电压为 3 0 V时 ,大多数化合物能形成准分子离子或其它分子加和离子。但改变采样锥电压似不能完全避免源内裂解。建议分析时同时考察不同采样锥电压 (如 1 0 V、3 0 V和 5 0 V)。串联质谱分析被证明是获得进一步结构信息的有效手段 ,因为对于所有被观察的准分子离子和其它分子加和离子 ,均能在串联质谱分析中检测到碎片离子。本研究在四物汤的研究中已经成功地运用了该方法。此方法有助于中药混合物中样品成分的快速定性分析     

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量

本文介绍安尿通中 3种氨基酸的柱前衍生后以RP -HPLC测定的方法。PhenomenexLunaODS(4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,移动相A∶0 . 1mol·L 1醋酸钠溶液 (pH6 . 5 ) -乙腈(93∶7) ,移动相B :水和乙腈 (2 0∶80 ) ,梯度洗脱检测波长是 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,氨基酸的重复性是 99. 2 %～ 99 .5 %。     

尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱法研究

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱方法。酶水解的尿和血浆样品在pH =9用乙醚提取 ,提取物用MTBDMS衍生化 ,衍生物用HP - 5毛细柱进行色谱分离 ,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为 84. 4 %和 81. 3% ,检测限分别为 4. 2ng/mL和 2. 4ng/mL。方法已用于口服 2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析 ,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化气相色谱分析方法比较 ,本方法是最灵敏的方法。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中双酚A

基于固相微萃取技术 (SPME)具有前处理方法操作简单、避免使用有机溶剂、回收率高等优点 ,且容易与其它分析仪器联用 ,建立了一种顶空衍生固相微萃取 -气相色谱 -质谱法 (SPME-GC/MS)测定水中双酚 A的分析方法。通过优化 SPME纤维头、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、p H值等萃取条件及衍生化温度和衍生化时间等衍生化条件 ,实现了水中痕量双酚 A的快速测定。结果表明 :用 85 μm的聚丙烯酸酯 (PA)萃取涂层对水中的双酚 A萃取效果很好 ,双酚 A在 0 .0 1～ 1 0 0 μg/L的质量浓度范围内 ,线性良好 ,相关系数 >0 .999,方法的检测限为 2 .5 ng/L (S/N =3 ) ,相对标准偏差 (n=7)为 3 .1 3 % ,回收率为 86.3 %～ 95 .6%。     

麻痹性贝毒素电喷雾质谱负离子模式分析特征

利用多级质谱技术对8种常见麻痹性贝毒素（GTX1, GTX 4, GTX2, GTX 3, dcGTX2, dcGTX3, C1和C2）在电喷雾质谱负离子模式下的分析特征进行研究。结果表明:8种目标化合物在一级质谱分析过程中均易失去1个H,形成准分子离子[M-H]^-峰（基峰）;在二级质谱分析过程中,各化合物的母离子（[M-H]^-）主要通过丢失-H₂O和-NHCO等中性碎片,形成稳定的特征子离子峰,并且同分异构体的二级质谱图有差异,可为含硫麻痹性贝毒素的二级质谱定性、定量分析提供依据。此外,对各目标化合物二级质谱的主要碎片峰进行三级质谱分析,对产生的主要特征碎片峰进行归属,并推测裂解途径。本研究可为电喷雾质谱在负离子模式下检测含硫麻痹性贝毒素提供参考和依据。