火焰原子吸收光谱法测定高纯金锭中铜、银、铁、铅、铋、锑

提出了用火焰原子吸收光谱法测定金锭中Cu,Ag,Fe,Pb,Bi,Sb的方法。用乙酸乙脂萃取分离金,水相浓缩后测定6种待测元素,方法的检出限:Cu,Ag,Fe为0.021mg/L,Pb,Bi,Sb为0.24mg/L;回收率94%～106%;RSD小于10.6%。该方法快速、简便,样品用量少,测定结果与ICP AES法和国家标准方法一致。     

粗硒中银、铜、铅、铋、铁原子吸收光谱法分析方法的研究

研究了无需将硒进入挥发炉挥发，而是采用原子吸收光谱法直接测定（Se90％以上）Ag、Cu、Pb、Bi、Fe的分析方法。并对方法的线性范围、相关系数、特征灵敏度、检出限、精密度、准确度、不同方法分析数据的比对评定做了细致的探索。经实验证明在5％盐酸介质中，测定粗硒中银、铜、铅、铋、铁，其线性范围分别为（μg／mL）1～1．5、1～3、1～4、1～3、1～4；相关系数分别为0．9999、0．9998、0．9995、0．9998、0．9993；特征浓度（μg／mL）分别为0．013、0，018、0．13、0．092、0．086；检出限（μg／mL）0．00083、0．0031、0．0044、0．056、0．014。RSD为0．50％～3．22％，样品加标回收率为98．75％～101．25％，测定范围0．10％～0．40％。     

ICP-AES直接测定粗铅中锑、铜、铋

介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接测定粗铅中的锑、铜、铋的方法,以硝酸-酒石酸消解试样,在10％硝酸介质中进行标准基体匹配,选择合适谱线进行测定,结果显示检出限低,回收率好,相对标准偏差较小,且测定范围广.     

ICP-AES法测定铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅

探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %～ 10 5 % ,方法快速简捷 ,准确度高     

ICP-AES法测定电铜中微量铅

采用电解法除去主量铜,将电解后的残液及铂阳极加入冰乙酸进行处理,然后用ICP-AES法测定电铜中微量铅。方法简单、快速、灵敏度较高、准确度较好,并可同时测定其它杂质元素,如:锑、铁、锌、镍、钴、镉、锰、锡、铬等。方法检出限0.05μg/g,线性关系良好,相关系数r=09996,回收率为86%～108%。     

ICP-AES法测定锡锭中铅铁锌铝锑铋铜砷8种杂质元素

研究了ICP-AES测定锡锭中8种杂质元素,考察了锡基体和共存元素对方法的影响.采用基体匹配消除了基体干扰,选择了对雾化进样影响最小的盐酸做试样溶解酸,选择了灵敏度高,干扰小的方法分析光谱线,考察了方法精密度和准确度.     

ICP-AES法测定锌合金中的Al、Pb、Fe、Cd

使用ICP全谱直读等离子体发射光谱仪测定锌合金中的Al、Pb、Fc、Cd等元素，进行了最佳谱线的确定、最佳测定条件的选择，结果证明该方法简便快速，准确度及精密度均达到分析要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铅中砷铋铜锑锡锌铁

通过采用硫酸沉淀分离基体铅和选择合适的分析线及背景校正方法消除基体和共存元素干扰,实现了高纯铅中痕量杂质元素砷、铋、铜、锑、锡、锌、铁的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。对仪器的各项测定参数进行优化并将所建立的测定方法应用于实际样品分析,结果表明：用本法测定高纯铅标准样品中砷、铋、铜、锑、锡、锌、铁,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差均小于7%。     

铜阳极泥复合酸浸砷锑铋工艺研究

研究了铜阳极泥经盐酸-硫酸-氯化钠复合酸浸后As、Sb、Bi的浸出效果,考察了氯离子浓度、氢离子浓度、加热温度、搅拌时间、超声时间、固液比对As、Sb、Bi浸出率的影响.结果显示,在氯离子浓度6 mol/L、氢离子浓度6 mol/L、加热温度60 ℃、搅拌时间3 h、超声时间1.5 h、固液比1:9的条件下,As、Sb...     

微波消解ICP-AES法测定铁矿石中痕量砷、锑、铋

用微波消解仪预处理样品,高氯酸冒烟驱除硝酸、氢氟酸等,用抗坏血酸-硫脲作为还原剂,溶样酸及还原剂用量均以10mL为宜,用硼氢化钾产生砷、锑、铋的氢化物,以ICP-AES法测定,采用基体高纯铁或砷锑铋含量低的钢铁标样消除基体效应,对铁矿石样品的测定表明,方法检出限低,简单、快捷、准确,RSD分别为As3.06%、Sb3.33%、Bi3.33%。     

ICP-AES测定锑烟灰中铜、银、硒、碲、砷、铋方法研究

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锑烟灰中有价金属及有害元素的方法。用硫酸完全溶解样品,试液中加入酒石酸络合大量锑(ⅴ),盐酸稀释至刻度定容。再移取一定量的试液于100 mL容量瓶中,稀释成20%的盐酸介质在电感耦合等离子体原子发射光谱测定。对光谱仪的工作条件及分析谱线的选择等分析条件作了试验优化。方法的检出限3S为1.2 ug/L(铜),0.08 ug/L(银),4.1 ug/L(硒),3.2 ug/L(碲),3.3 ug/L(砷),4.5 ug/L(铋)。对锑烟灰按所提出的方法分析并以此作基体加入两个不同浓度水平的铜、银、硒、碲、砷、铋标准,进行方法的准确度和精密度试验,测得回收率在95.5%～104.3%,相对标准偏差(n=6)在0.5%～2.0%。     

ICP-AES法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、铁、锰

采用混酸溶解土壤样品,用ICP - AES法连续测定铜、铅、锌、铁、锰五种元素,对比了三种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 3.31 μg·g-1、Pb 8.95μg·g-1、Zn 4.22 μg·g-1、Fe 3.85μg·g-1、Mn4.15 μg·g-1.在加标回收实验中,相对标准偏差为2.81％ ～3.92％ (n=10),方法回收率为96.2％ ～ 104.0％.用于分析矿石样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量矿石样品的检测.     

ICP—AES法测定海绵铁中砷、锡、铅、锑、铋

文章提出了用ICP—AES法直接测定海绵铁As、Sn、Pb、Sb、Bi含量的方法,建立了最佳工作条件。对各元素的分析线进行了选定,考察了干扰情况、介质酸度等对测定结果的影响。方法准确,快速简便,重现性好。     

火焰原子吸收法测定冰铜中锑和铋

以酒石酸作络合剂 ,在 5 %的王水介质中 ,采用原子吸收法测定冰铜中锑、铋。锑、铋在 0～ 2 0 μg/mL范围内线性良好。回收率为 90 %～ 10 5 %。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑锭中铅等多种杂质元素

研究了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES法)测定锑锭中铅、铜、铁、砷、锰、锡、镉等七种杂质元素.用酒石酸、盐酸和硝酸的混合溶液来分解试样,选择合适的分析谱线及分析参数.探讨了溶解酸及酸度的选择、基体元素锑与共存元素间的干扰和消除,进行了灵敏度、精密度和准确度试验.结果表明,各元素的相对标准偏差(RSD)＜4.0％,与国家标准方法分析结果相符,该方法简单、快速.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳钢及生铁中痕量砷锑铋锡铅

研究了直接扫描模式-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定碳钢及生铁中痕量砷锑铋锡铅。用硝酸、盐酸混合酸溶解试样,采用波长直接扫描模式,选择了各元素的合适分析谱线;讨论了基体元素铁及共存元素的干扰及消除。在选定的最佳工作条件下,测得砷锑铋锡铅的检出限分别为0.00005%,0.00009%,0.0002%,0.00006%,0.0001%。方法的相对标准偏差(RSD)小于6%,测定结果与认定值吻合。该方法简便、快速、准确度高,可用于碳钢及生铁中痕量砷锑铋锡铅的测定。     

ICP—AES法同时测定金属锌中的铅,铁,镉,铜,锑

针对金属锌中杂质元素分析, 选择了最佳仪器条件, 拟定了加入内标元素的方法,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法同时测定题示元素, 测定结果能满足生产需要。