转炉钢渣中磷的富集与富磷相长大

采用扫描电镜、能谱分析和X射线衍射分析现场转炉钢渣中磷元素的分布,通过添加SiO_2改性剂,在1540℃下对钢渣进行重熔后冷凝,研究改性处理后钢渣中P的富集与P富集相的长大。结果表明:现场转炉钢渣中的磷主要存在于硅酸二钙(C_2S)和硅酸三钙(C_3S)两个相中,尚有少量存在于基质相中;改性处理后钢渣中没有生成C_3S相,P主要富集在一个相C_2S中,该相中P_2O_3质量分数达到6.5%。动力学研究表明:当改性钢渣分别以1,3,5℃/min冷却时,P富集相的平均粒径分别达到87,56,8μm;当冷却速率小于3℃/min能使P富集相长大到50μm以上,为后续磨矿和P富集相的分离打下基础。     

转炉钢渣的物相及其冷却析出研究

利用X射线荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜和能谱分析仪对转炉钢渣的物相组成及其形貌特征进行研究,并用热力学软件FactSage对钢渣冷却过程中各物相的析出情况进行模拟.结果表明,转炉钢渣中的主要物相为硅酸钙相、铁酸钙相以及RO 相,此外还有少量的游离氧化钙（f-CaO）等物相.从物相的形貌特征上来看,硅酸钙相多呈圆形或椭圆形,尺寸为10-20μm;铁酸钙相以延伸的状态分布在硅酸钙相和RO 相之间,无规则形状;RO 相为连续延伸的无定形状,尺寸大小不一;游离氧化钙呈堆积状态,无规则形状,尺寸在30-50μm 之间,且表面较为粗糙.转炉钢渣在缓慢冷却的过程中,最终会析出γ-Ca2SiO4、Ca2Fe2O5、（MnO）（Fe2O3）以及少量的MgO 等物相,且各物相的析出温度分别为175、1325、425、1550℃.     

MgO对Tb3+-黄磷炉渣微晶玻璃的析晶及发光性能的影响

以黄磷炉渣为主要原料,采用高温熔融法制备MgO掺杂的以Tb₄O₇为激活剂的黄磷炉渣发光微晶玻璃,通过DTA、FactSage模拟、XRD、SEM、稳态/瞬态荧光、CIE色度等探究MgO对Tb³⁺-黄磷炉渣微晶玻璃热处理制度、析出晶相、样品形貌、发光性能和样品色度的影响.结果表明：MgO添加质量为1%～6%时,基础玻璃析晶温度显著降低,析晶活化能(E)呈现降低趋势,析晶效果显著;随着MgO添加,样品中钙铝黄长石(Ca₂Al₂SiO₇)相含量减小,镁黄长石(Ca₂MgSi₂O₇)相含量增加,与FactSage软件模拟结果基本一致.在激发和发射光谱中,绿光发射峰(543 nm)强度随MgO掺杂量的增加呈先增加后降低的趋势,当MgO添加质量为2%时,微晶玻璃具有良好的绿光发射,光致发光强度最高,色坐标显示此时样品色度更优,说明一定浓度MgO掺杂对微晶玻璃的发光强度有较大的促进作用.     

氯氧镁水泥相稳定性的研究

为在生产和广泛使用氯氧镁水泥时提高氯氧镁水泥相稳定性,运用热力学方法对MgO-MgCl_2-H_2O体系水化产物的生成、溶解和相转化进行分析,并对不同MgO/MgCl_2摩尔比的氯氧镁水泥的耐水性和相变规律进行试验研究.结果表明,水泥石所处的溶液pH值对水化产物相稳定有较大影响,pH升高水化产物的溶解度减小,相稳定性提高;当pH值大于10.37时,溶液析出大量Mg(OH)_2使水化产物相稳定性变差.当摩尔比小于6时,随着摩尔比的增大,水化产物内部过量MgO增多使体系碱度提高,水化产物稳定性改善;当摩尔比大于6 时,水化产物中含过量MgO,由于较多Mg(OH)_2生成产生过大的结晶应力,引起水泥石结构破坏.     

钢渣用于制备耐磨混凝土的试验研究

根据GB/T 50081《普通混凝土力学性能试验方法标准》,利用风碎钢渣替代黄砂制作混凝土立方体标准试件,对其进行强度和耐磨性试验,研究钢渣对混凝土强度、耐磨性及内部界面结合的影响。结果表明:随着钢渣替代黄砂比例的提高,混凝土28 d抗压强度增大,耐磨性也随之提高,当钢渣替代黄砂的比例达70%时,混凝土耐磨性达峰值;钢渣物相中的RO相与铁酸钙硬度较高,且物相中的硅酸二钙、硅酸三钙与骨料石子形成牢固的C-S-H胶凝体,使混凝土砂浆与集料过渡界面区结合紧密,可提高混凝土的耐磨性。工程实践结果表明,钢渣作为细骨料的混凝土较未掺钢渣混凝土强度提高30%、耐磨性提高28%。     

以木材为模板制备TiN/C多孔陶瓷

利用TiO2溶胶浸渍松木木炭模板形成TiO2/C复合体,并经高温碳热-氮化反应制备了一种具有木材管胞组织结构的多孔TiN陶瓷;利用X射线衍射对氮化后的物相进行分析,采用扫描电镜对多孔TiN/C陶瓷的形貌进行观察,研究了氮化温度、气氛分压、TiO2/C质量比对最终产物TiN/C多孔陶瓷的晶体结构、微观形貌的影响.试验结果表明,当氮化条件为1400℃、4h时,可得到立方相结构的TiN陶瓷;在木炭转变为多孔TiN陶瓷的氮化过程中,木炭的显微结构很好地保留在多孔TiN陶瓷中.并通过热力学计算探讨了TiN陶瓷转化过程的机理.     

电熔MgO-ZrO2原料显微结构的研究

以轻烧氧化镁和锆英石为原料,采用电熔法制备了MgO-ZrO2合成料,利用扫描电子显微镜和能谱仪对材料的显微结构进行了分析,计算了材料中各物相的化学组成,探讨了其显微结构的形成过程.研究结果表明,在电熔过程中锆英石分解产生的S iO2在晶界的低钙区域中以2MgO.S iO2的形式存在,而在高钙区域将生成MgO.S iO2.CaO玻璃相.基体中的MgO和杂质中的CaO将进入ZrO2晶格中形成（MgO＋CaO）ZrO2固溶体,该固溶体在降温过程中会析出MgO,并在其晶粒周围形成富镁的2MgO.S iO2相.     

生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响

为探讨生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响,采用产酸脱硫反应器作为硫酸盐还原单元,以食用红糖为碳源,硫酸钠为硫酸盐,通过一系列动态实验,研究了产酸相中生态因子pH、氧化还原电位(ORP)、碱度(ALK)以及COD/SO42-(C/S)对SO42-去除率的影响.在中温(34±1℃)条件下运行时,碱度为500~1 000 mg/L,pH值为6.0~7.0,氧化还原电位为-250~-410 mV,产酸脱硫反应器对硫酸盐的去除率最大.当进水C/S比小于2.0时,SO42-去除率小于81%;当进水C/S比为2.5~2.0时,SO42-去除率为90%~81%;当进水C/S比为大于2.5时,SO42-去除率为90%以上.随着C/S比的降低,SO42-的去除效果将有所降低.     

以电炉还原渣重构转炉钢渣的组成与性能

掺加电炉还原渣重构转炉钢渣的组成和结构制备了高胶凝活性的钢渣。采用化学全分析、XRD、SEM等手段分析了钢渣重构前后的组成、水化产物形貌,并进行了力学性能试验。结果表明:重构钢渣矿物组成以活性硅酸二钙、硅酸三钙和七铝酸十二钙等胶凝矿物为主。当电炉还原渣掺量分别为10%和20%、煅烧温度分别为1 350℃和1 250℃时,重构钢渣水泥的活性指数分别为102.9%和104.0%。掺重构钢渣水泥28 d龄期水化产物与普通硅酸盐水泥的相似,但浆体结构更为致密。     

自蔓延高温反应合成NiCuZn铁氧体粉料的研究

以碳粉作为SHS反应的燃料合成(Ni0.2Cu0.2Zn0.6O)1.02(Fe2O3)0.98铁氧体粉料,通过XRD、SEM和VSM等检测手段,研究了C粉含量和氧气压力对NiCuZn铁氧体烧结样品的物相、形貌及磁性能的关系.研究表明,当氧气压力为0.2 MPa时,C质量分数为5%时,可获得铁氧体化较完全的铁氧体料粉,其饱和磁化强度为45.5 Am2/kg;随着C含量增加,产物中有ZnO相的出现,饱和磁化强度降低.当C质量分数为15%时,随着氧气压力的增大,铁氧体尖晶石相的衍射峰逐渐变锐,晶形转变趋于完整.     

COSMIC与FY-3C掩星电离层反演的比较

利用基于TEC的电子密度廓线反演方法,对2014年12月31日的COSMIC和FY-3C掩星任务的电离层掩星相位数据进行处理,将反演的电子密度廓线及电离层峰值参数分别与两个掩星任务的官方产品进行比较,发现两个掩星任务的反演结果与官方产品均具有较好的一致性.其中COSMIC反演结果与CDAAC官方产品的一致性略好于FY-...     

端羟基树脂羟值与红外光谱峰值面积关系

采用苯酐-吡啶法研究了样品质量与酸酐质量对树脂羟值的影响,获得测试羟值小于100的树脂的最佳条件为：试样的质量应大于3 g,酸酐量应为理论酸酐量的1.8倍左右.采用红外光谱的相对积分面积法分析测试树脂的羟值,以树脂的甲基峰面积为基准,用积分法求得羟基峰的面积S2与甲基峰的面积S1的比值与树脂的羟值存在较好的线性关系.     

Validation results of NmF2 and hmF2 derived from ionospheric density profiles of GNOS on FY-3C satellite

The first Global Navigation Satellite System Occultation Sounder(GNOS) which is compatible of both Bei Dou System(BDS)and Global Positioning System(GPS) was successfully launched into orbit onboard the Feng Yun 3 C satellite(FY-3 C) on September 23, 2013, and it has already gathered a large amount of ionosphere radio occultation(RO) data so far. However, the detailed analysis and validation of GPS ionosphere RO data have not been done up to now. Therefore, this paper discusses the configuration of the FY-3 C GNOS, the methods and results of GPS ionosphere occultation processment, the quality analysis of the GPS ionosphere RO products, and the precision consistency between the GNOS GPS ionosphere RO product and ionosonde data. The peak electron density(Nm F2) correlation coefficient is 0.97, the corresponding standard deviation is 16.08%. The peak value altitude(hm F2) correlation coefficient is 0.89, and the corresponding standard deviation is 23.79 km. The in-orbit operation of GNOS provides a basis data set for the monitoring, forecasting and research of ionosphere's space weather.     

AlCrFeNi2Cu高熵合金组织及性能x

为了分析Cu元素添加对高熵合金显微组织与微观性能的影响,采用真空电弧熔炼炉制备AlCrFeNi₂Cu_{=1.2,1.4,1.6,1.8)高熵合金,并利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、硬度计和压缩试验机对高熵合金的显微组织和力学性能进行测试.结果表明,AlCrFeNi2Cu=1.2,1.4,1.6,1.8)高熵合金主要由简单FCC相(富Fe-Cr相)与BCC相(富Al-Ni相)组成.随着Cu含量的增加,FCC相数量增加,组织中枝晶变得致密,但当x增加到1.8时,晶粒又变得粗大起来.Cu元素主要富集于枝晶间,随着Cu含量的增加,Cu元素呈现聚集趋势并包裹着树枝晶,当x增至1.8时,上述偏聚包裹现象更为明显.高熵合金的压缩性能和硬度均随Cu元素的添加呈现先上升后下降的趋势.当x为1.6时,高熵合金综合性能最佳,其抗压强度、屈服强度、塑性应变量和维氏硬度分别为2 256 MPa、891 MPa、35.6%和372 HV.x(x}x(x     

Wcomet直接还原法渣铁分离影响因素研究

研究还原温度、渣相配料碱度和渣中CaF2、K2O、P2O5、S、FeO的含量等因素对2CaO·SiO2形成及其相变的影响规律。结果表明,在快速升温条件下,温度高于1300℃后2CaO·SiO2才大量生成;CaF2、S和FeO对2CaO·SiO2相变不产生影响,但K2O和P2O5对2CaO·SiO2相变具有明显抑制作用;渣相二元碱度R〈1．8时渣的自然粉化效果明显变差。     

一种基于改进dq变换的电压骤降检测方法

对于可有效补偿电压骤降的动态电压恢复器(DVR)来说,准确检测出电压骤降的骤降幅值、持续时间和可能出现的相位跳变值这三大特征量十分关键。当电网的频率波动较大时,dq变换法为DVR提供的特征量参数的准确性会受到严重影响。为了提高dq变换法的适用性,提出了一种改进的dq变换电压骤降检测方法,该方法通过dq变换后的相位曲线得到频率偏差值,在进行频率跟踪的同时对特征矩阵C进行频率修正。仿真结果分析表明,该方法不仅能实时检测频率,而且在信号有频偏和含谐波的情况下均能准确检测出电压骤降的特征量,满足DVR的实时性和准确性要求。     

次氯酸钠溶液对反渗透复合膜的改性

用次氯酸钠(NaClO)溶液对一系列商品反渗透复合膜进行改性,考察该改性方法对4种商品反渗透膜的通量、截盐及脱硼性能的影响,同时考察了膜性能与进水pH值的关系.结果表明:通过控制NaClO改性条件可提升反渗透复合膜的脱硼和截盐性能;改性后的膜在进水pH=11的条件下,脱硼率达到最大,透过液中硼质量浓度小于0.5 mg/L,符合WHO饮用水硼浓度标准.     

Precipitation characteristic of high strength steels microalloyed with titanium produced by compact strip production

Transmission electron microscopy (TEM) and physics-chemical phase analysis were employed to investigate the precipitates in high strength steels microalloyed with Ti produced by compact strip production (CSP). It was seen that precipitates in Ti microalloyed steels mainly included TiN, Ti4C2S2, and TiC. The size of TiN particles varied from 50 to 500 nm, and they could precipitate during or before soaking. The Ti4C2S2 with the size of 40-100 nm might precipitate before rolling, and the TiC particles with the size of 5-50 nm precipitated heterogeneously. High Ti content would lead to the presence of bigger TiC particles that precipitated in austenite, and by contrast, TiC particles that precipitated in ferrite and the transformation of austenite to ferrite was smaller. They were less than 30 nm and mainly responsible for precipitate strengthening. It should be noted that the TiC particles in higher Ti content were generally smaller than those in the steel with a lower Ti content.     

Microstructure evolution and phase transformation of traditional cast and spray-formed hypereutectic aluminium-silicon alloys induced by heat treatment

Microstructural evolution and phase transformation induced by different heat treatments of the hypereutectic aluminium-silicon alloy, Al-25Si-5Fe-3Cu (wt%, signed as 3C), fabricated by traditional cast (TC) and spray forming (SF) processes, were investigated by dif-ferential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM) combined with energy dispersive X-ray spectroscopy and X-ray diffraction techniques. The results show that Al7Cu2Fe phase can be formed and transformed in TC- and SF-3C alloys between 802-813 K. and 800-815 K, respectively. The transformation fromβ-Al5FeSi toδ-Al4FeSi2 phase via peritectic reaction can occur at around 858-870 K. and 876-890 K in TC- and SF-3C alloys, respectively. The starting precipitation temperature ofδ-Al4FeSi2 phase as the dominant Fe-bearing phase in the TC-3C alloy is 997 K and the exothermic peak about the peritectic transformation ofδ-Al4FeSi2→β-Al5FeSi is not detected in the present DSC experiments. Also, the mechanisms of the microstructural evolution and phase transformation are discussed.