鲁米诺—铁氰化钾化学发光体系测定甲萘酚

基于甲萘酚对鲁米诺—铁氰化钾化学发光体系发光信号的抑制作用,建立了一种测定甲萘酚的化学发光分析新方法。在最优条件下,测定甲萘酚的线性范围为2.0×10-6～9.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-6mol/L-1。本方法用于测定合成样品中甲萘酚的含量,结果令人满意。     

流动注射-化学发光分析测定水果中维生素C

在碱性介质中,维生素C对鲁米诺-次氯酸钠化学发光体系的发光强度有明显的抑制作用。结合流动注射技术,建立了一种快速测定微量维生素C的流动注射化学发光新方法。在优化实验条件下,化学发光信号的抑制值与维生素C的浓度在1.0×10-8～1.0×10-6 mol/L范围内呈线性,维生素C的最低检出限为6×10~(-9) mol/L,对1.0×10~(-7) mol/L的维生素C标准溶液连续进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为2.7%。通过测定猕猴桃中的维生素C含量,并与脐橙中维生素C含量作比较,评价了猕猴桃的抗氧化能力。结果表明,在最优条件下,抗氧化能力依次为猕猴桃脐橙。     

流动注射-化学发光法测定氯霉素

基于碱性介质中,氯霉素对H2O2-鲁米诺化学发光体系有增敏作用,结合流动注射分析,建立了一种流动注射-化学发光法灵敏检测氯霉素的方法。结果表明,最佳实验条件为:流路选择氯霉素和KMnO4先混合,再注入鲁米诺(NaOH)溶液中;氧化剂选择H2O2,其浓度为6.0×10-4mol/L;鲁米诺中NaOH的浓度为8.0×10-5mol/L;鲁米诺浓度为1.0×10-4mol/L;选择混合管长度为5 cm。在最佳条件下,该方法检测氯霉素的线性范围为8.0×10-8~1.0×10-5g/mL,检出限(3σ)为5×10-8g/mL,对5×10-7g/mL氯霉素进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.3%。用该法对氯霉素胶囊中氯霉素的含量进行了测定。     

茶碱缓释片中茶碱的化学发光法测定

在弱碱性介质中,茶碱能显著增强双氧水氧化鲁米诺的化学发光信号,据此建立了一种流动注射化学发光测定痕量茶碱的新方法。化学发光信号值与茶碱浓度在2.0×10-7~1.0×10-6mol/L和在1.0×10-6~8.0×10-6mol/L范围内呈线形关系,方法测定检出限为1.0×10-7mol/L,对浓度为4.0×10-6mol/L的茶碱溶液连续测定11次的相对标准偏差不大于2.5%。应用于测定茶碱缓释片中茶碱含量,简便、快速、准确,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定水中的CO(Ⅱ)

Co(Ⅱ)对鲁米诺—过氧化氢发光体系具有强的催化作用,据此,建立了流动注射化学发光法测定Co(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围和检出限分别为1.0×10-6～2.5×10-5 g/L和7.0×10-7 g/L,相对标准偏差(n=11,c=1.0×10-5 g/L)为1.2%。方法用于水样中钴的分析,结果令人满意。     

预阳极化超薄膜碳糊修饰镍铬合金电极测定尿酸

在0.2 mol/L的Na Cl溶液中对超薄膜碳糊修饰镍铬合金电极用循环伏安法进行预阳极化处理,所得电极对尿酸表现出较好的分离、富集和电催化氧化作用。结果显示,在最优的实验条件下,其氧化峰电流(Ip)与浓度在2.0×10-6mol/L~2.0×10-4mol/L内呈线性关系,检测限为1.1×10-8mol/L。此修饰电极制备简单,检测方便,可直接测定人体尿样中的尿酸含量。     

一种新型PVC膜铜(Ⅱ)离子选择性电极的研制

以邻香草醛和2-氨基酚合成的席夫碱邻香草醛缩-2-氨基酚(以下简称VAP)为活性物质,制备了一种高灵敏的PVC膜铜离子选择性电极。电极的能斯特响应浓度范围为1.00×10-5～1.00×10-2 mol/L,检测下限为6.38×10-6 mol/L。电极的响应时间小于30 s,稳定性好、选择性高、使用寿命长,可成功的用于工业废水中Cu2+的测定。     

邻菲啰啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe(Ⅱ)的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮(DAFO),将其修饰到玻碳电极表面上,在pH 3.0,0.2 mol/L K2SO4的底液中,研究了Fe2+在该电极上的电化学行为.结果表明:Fe2+浓度在2.0×10-4～2.5×10-5mol/L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为:i(μA)=0.675+0.014c(1.0×10-6 mol/L),相关系数r=0.999 6(n=7),检出限为1.0×10-7mol/L.     

多壁碳纳米管修饰电极测定诺氟沙星

运用循环伏安法、线性扫描伏安法及示差脉冲伏安法等测试技术研究了诺氟沙星在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定诺氟沙星的电化学分析方法.结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高诺氟沙星的氧化峰电流.在优化的实验条件下,氧化峰电流与诺氟沙星浓度在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L和1.0×10-6～2.5×10-5 moL/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L对1.0×10-5mol/L诺氟沙星溶液平行测定10次的RSD为4.1%.测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,结果满意.     

聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及污水中对苯二酚测定的研究

用循环伏安法研究了聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及其对对苯二酚(HQ)的电催化作用。讨论了支持底液、pH、扫速等对对苯二酚测定的影响,优化了实验条件。实验表明,在最优条件下,对苯二酚在修饰电极上的峰电流与其浓度在1.0×10-5~2.3×10-4mol/L内呈良好的线性关系,最低检测限为7.2×10-7mol/L。此方法可应用于实际样品的测定。