N-乙基-N-羟乙基间甲苯胺的常压催化合成

介绍了常压催化合成Ｎ乙基Ｎ羟乙基间甲苯胺的工艺,确定了最佳工艺条件。     

N-乙基,N-氯乙基间甲苯胺的合成及应用

综述了N-乙基，N-氯乙基间甲苯胺的合成方法及应用。     

无水三氯化铝催化合成N,N-二氰乙基间甲苯胺的研究

本文报道了无水三氯化铝在低温下将间甲苯胺和丙烯腈转化为N,N－二氰乙基间甲苯胺的新方法,其反应转化率达到95％以上,收率高于87％,纯度高于98．8％。     

N—乙基间甲苯胺的催化合成

介绍以间甲苯胺和乙醇为原料,在铜锌铝氧化物催化剂上,在连续固定床反应器中合成Ｎ－乙基间甲苯胺,在常压,氢气气氛中,反应温２４０－２７０℃、醇／胺摩尔比１．２进料空速８－１２ｈ＾－１条件下,间甲苯胺的转化率≥９０％,生产Ｎ－乙基间甲苯胺的造反性为９０％－９５％。     

常压气相催化合成N—乙基间甲苯胺

本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料，使用金属氧化物，在常压下催化反应制备Ｎ－乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。     

间甲苯胺的N-乙基化联产及在染料合成上的应用

该文简述了以间甲苯胺为原料合成N-乙基间甲苯胺的工艺,并就该中间体在彩色显影剂、酸性染料、活性染料、分散染料与阳离子染料以及有机颜料合成中的应用进行了综述.     

N—乙基间甲苯胺的合成研究

以间甲苯胺和乙醇为原料，在反应温度２５０￣２７０℃、空速０．７５ｈ＾－１、乙醇／间甲苯胺（摩尔比）为２．５￣３．１，ＳＮＣＯＺ或ＣＥＹ作催化剂的条件下，合成了Ｎ－乙基间甲苯胺。并对合成工艺条件进行了探讨。     

三相相转移催化剂催化合成N-乙基间甲苯胺的研究

采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯胺与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4％、间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6％。     

间甲苯胺的N-乙基化联产及在染料合成上的应用（二）

该文简述了以间甲苯胺为原料合成N-乙基间甲苯胺的工艺,并就该中间体在彩色显影剂、酸性染料、活性染料、分散染料与阳离子染料以及有机颜料合成中的应用进行了综述.     

非贵金属催化剂用于乳酸乙酯加氢制1，2-丙二醇

在间歇式反应釜考察了非贵金属催化剂对乳酸乙酯液相加氢的催化性能,比较Ni、Cu、Co和Mo负载于γ-Al2O3的催化剂活性,研究添加Cr、Zn、Fe和Sn作为助剂的催化剂加氢效果。结果表明,Cu-Cr催化剂具有较佳的催化性能,n（Cu）∶n（Cr）=2∶1时,催化剂活性最优。考察搅拌速率、催化剂粒径和催化剂用量对乳酸乙酯催化加氢的影响。在乙醇作溶剂、反应温度200 ℃、氢压3 MPa、搅拌速率900 r·min-1、底物浓度5 g·（100mL）-1、催化剂粒径（80～100）目和催化剂用量0.04 g·mL-1条件下,乳酸乙酯转化率和1,2-丙二醇选择性分别达到79.8%和80.1%。     

A catalytic and characterization study of the surface acidity generated on the reduction of copper exchanged Y zeolites

Zeolite acidity, in the form of Bronsted acid sites generated on reducing a range of copper Y zeolites, was probed by infrared spectroscopy. The nature of the alkali metal co-cation (Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺ and Cs⁺) is shown to influence both the acid strength and location of the Bronsted sites. Acid strength decreases in the order CuLiY > CuNaY > CuKY > CuRbNaY > CuCsNaY. The specific effect of the alkali metal co-stations on the level of protonic activity in benzene ethylation and cumene cracking is discussed.     

铁酸系列复合金属氧化物铝热反应焓的理论研究

运用密度泛函理论(DFT),在Material Studio程序包的GGA-PBE、GGA-BLYP、GGA-PW91泛函结合DNP基组水平上,计算了7种常见金属氧化物的铝热反应焓。将计算值与实验值进行对比,确定出最佳计算基组水平。在此基础上,对6种铁酸系列复合金属氧化物(CuFe2O4、NiFe2O4、CoFe2O4、MgFe2O4、ZnFe2O4、MnFe2O4)的铝热反应焓进行了理论计算,并运用盖斯定律导出其标准摩尔生成焓。结果表明,GGA-PBE/DNP方法计算的标准摩尔反应焓精度高、误差小,平均误差7.072kJ/mol;在GGA-PBE/DNP水平下,6种复合金属氧化物的铝热反应焓分别为-3 695.02、-3 388.53、-3 380.13、-841.06、-3 142.57和-2 738.40kJ/mol,与等量物理混合金属氧化物的铝热反应焓相差不大。6种复合金属氧化物标准摩尔生成焓为-992.96、-1 092.12、-1 090.13、-1 431.13、-1 185.15和-1 311.78kJ/mol。     

间苯二甲腈催化加氢工艺条件优化研究

通过均匀试验和单纯形优化法试验,得到了间苯二甲腈催化加氢的优化工艺条件：催化剂用量为间苯二甲腈质量的１２％,溶剂乙醇、液氨添加量与间苯二甲腈之比分别为４．１∶１（ｇ）、６．８∶１（ｍｏｌ）,反应压力４．５１ＭＰａ,反应温度１２６℃,反应时间５．３ｈ。最优工艺条件下间苯二甲胺的收率可达８３．７％,产品纯度稳定在９７％以上。     

含氮化合物废气选择性催化氧化技术研究进展

通过对当前含氮化合物废气治理技术的对比分析,总结选择性催化氧化的相关技术优势。根据对含氮化合物的种类及来源分析,介绍氨气、腈类、胺类及其他含氮化合物的催化净化技术。重点总结催化剂的种类、研发进展和在实际使用中可能遇到的问题,同时展望含氮化合物废气选择性催化氧化技术的研发方向。     

The effect of incorporation of iron in cerium oxide structure on reducibility and catalytic performance for methane oxidation in diluted streams

Iron-doped ceria solids were synthesized through the citrate route. The incorporation of iron in the structure of ceria produced changes in the shape of the crystallites constituting the solid particles and the pore structure, improved the reducibility and enhanced the catalytic performance of the samples in the conversion of methane in diluted conditions. The solid with nominal composition Ce_0.9Fe_0.1O_1.95 was the most active catalyst in the oxidation of diluted methane streams, achieving 55% of methane conversion at 700 °C.     

离子液体催化合成食用香料乳酸乙酯的研究

以离子液体[HSO3-pmim]HSO4为催化剂,乳酸和乙醇为原料合成乳酸乙酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定最佳合成条件为:[HSO3-pmim]HSO4用量10mL,酸醇摩尔比1.0∶1.5,反应温度110℃,反应时间2.0h,酯化率达96.7%。离子液体易分离回收,可重复使用。     

过渡金属/分子筛催化剂上选择性催化还原氮氧化物的研究进展

综述了近十年来过渡金属/分子筛催化剂上氨和碳氢化合物选择性催化还原NOx方面的研究进展。在NH3-SCR体系,着重介绍了铜基和铁基分子筛催化剂的研究状况,探讨了分子筛催化剂在该体系中的失活原因;在HC-SCR体系,总结了不同过渡金属、分子筛类型、还原剂、H2O和SO2等对催化剂活性的影响,探讨了目前比较公认的碳氢化合物选择性催化还原NOx的反应机理。最后展望了分子筛催化剂在选择性催化还原NOx领域今后的研究方向。     

乙酸乙酯在水玻璃溶液中的水解反应研究

研究了乙酸乙酯在ＳｉＯ２浓度为１．０ｍｏｌ·Ｌ－１的水玻璃溶液中的水解反应。分析讨论了水玻璃溶液中乙酸乙酯水解反应的特点,并通过气相色谱分析测定乙酸乙酯水解生成乙醇的量,计算了不同反应温度下乙酸乙酯水解反应的速率常数,求得了水解反应的活化能     

The heterogeneous advantage: biodiesel by catalytic reactive distillation

The incentives for using biodiesel as renewable fuel and the difficulties associated with its production are outlined. The pros and cons of manufacturing biodiesel via fatty acid esterification using solid acid catalysts are investigated. Finding a suitable catalyst that is active, selective, and stable under the process conditions is the major challenge. The most promising candidates were found to be the sulfated metal oxides that can be used to develop a sustainable esterification process based on catalytic reactive distillation.