中和工艺条件对十二烷基苯磺酸钠黏度的影响

本文研究了氢氧化钠(NaOH)与十二烷基苯磺酸的中和反应工艺条件对产物黏度的影响。采用单因素实验法,研究了反应温度、NaOH浓度、反应时间对中和产物十二烷基苯磺酸钠(SDBS)黏度的影响。结果表明,氢氧化钠与水的配比在3.0%左右、反应温度35℃、反应时间1h时产物黏度最佳。     

催化精馏分解过氧化氢异丙苯制苯酚模拟计算

强酸性大孔树脂催化过氧化氢异丙苯(CHP)分解反应制苯酚是一个快速反应,需要用丙酮对进料CHP进行稀释,且反应过程要注意及时移出热量。依据该反应特点,设计催化精馏分解CHP制苯酚,应用Aspen Plus过程模拟软件进行了模拟计算。操作压力增大转化率下降而热负荷增大;回流比增大转化率开始增大,但一定程度后处于恒定;CHP进料位置越低转化率越低;而丙酮进料位置对转化率影响很小;停留时间增加,转化率开始增加而后维持一恒定值,但再沸器热负荷降低。计算结果对催化精馏分解CHP制苯酚工艺设计具有参考价值。     

TiO2纳米管的制备及表征

以锐钛矿型TiO2纳米晶和NaOH为原料,利用水热法制备了TiO2纳米管。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、微孔分析仪等手段对所得样品的结构、形貌、组成进行了研究。并且研究了温度和NaOH的浓度对TiO2纳米管比表面积的影响。实验表明,所得产物为锐钛矿型TiO2纳米管,选择适当的水热处理温度及合适的NaOH浓度可以得到比表面积比较大的TiO2纳米管。     

无模板合成三维花状氧化锌微晶及其形成机理

以硝酸锌[Zn(NO3)2]和氢氧化钠(NaOH)为原料,不添加任何模板剂,采用简单的低温陈化法一步合成出了各种形貌3D花状ZnO微晶。所制备的3D花状ZnO粉体均为六方晶系纤锌矿ZnO,由多个沿c轴方向生长的单晶体(花瓣)组成。对3DZnO晶体的形成机理进行了详细探讨,并分别讨论了反应温度、反应物浓度及Zn(NO3)2与NaOH的摩尔比对生成产物的影响。     

铁卟啉催化叔丁基过氧化氢分解

采用Adler法合成了四苯基卟啉铁,应用于催化叔丁基过氧化氢(TBHP)分解反应。详细考察了温度、催化剂浓度及TBHP初始浓度等反应条件对分解速率、产物组成的影响。研究结果表明,TBHP分解是由四苯基卟啉铁配位引发的直链型连锁反应,提高温度或催化剂浓度均能增大分解速率、提高反应对叔丁醇及丙酮的选择性;TBHP分解速率与其初始浓度成正比且在一定浓度范围内基本不变。     

蔗渣木质素在NaOH/H_2O_2体系下的催化解聚研究

针对木质素复杂的化学结构、反应活性低及难溶于普通溶剂的缺点,以NaOH/H_2O_2为溶剂体系对蔗渣木质素(BL)进行催化解聚,完成了适合于该催化体系的催化剂开发,并考察了反应温度及BL初始质量分数等条件对木质素液化率及液化产物组成的影响。利用FT-IR及GC-MS对液化产物或残余物进行表征。结果表明,优化后的解聚条件为:ZnCl_2/FeCl_3为催化剂、反应温度为260℃、反应时间为60 min、催化剂与BL的质量比为0.15、木质素的质量分数为2%,该条件下BL的液化率为(79.02±2.24)%。BL催化解聚方式主要是C—O键的断裂,液化产物由单取代和双取代酚类化合物组成,主要包括4-乙基苯酚、2-甲氧基-4-乙基苯酚和4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚等。     

酸对过氧化氢异丙苯热稳定性的影响研究

为研究酸对过氧化氢异丙苯(CHP)热稳定性的影响,利用C600微量量热仪研究了CHP及CHP与不同含量硫酸、乙酸的混合物在空气中受热分解的反应和放热特性,利用Semenov热爆炸模型计算出了自加速分解温度(SADT)。结果表明,与酸以一定比例混合后能够使CHP的起始放热温度、最大放热温度降低,乙酸对其热稳定性的影响更加明显;计算得到25%CHP的SADT为140℃,通过对CHP与不同含量硫酸、乙酸混合物SADT进行比较,发现少量的硫酸和乙酸均能降低CHP的SADT,而CHP与乙酸混合物的SADT更小。     

吸附层中Mg2+在硅胶表面反应的过程

利用吸附相反应技术,以纳米SiO_2为载体,将其富集水的表面吸附层作为纳米反应器,研究了Mg~(2 )与富集在吸附水层中的NaOH在硅胶表面的反应。利用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)对产物进行分析,发现产物中除了Mg(OH)_2之外,还有MgO-SiO2-H_2O/SiO_2。根据产物的组成,提出了吸附层中发生反应的两种路径,并通过考察NaOH的吸附时问和反应时间对产物的影响证实了这两种路径。其中一条反应路径是吸附层中富集的浓度较高的NaOH与硅胶表面的Si-OH作用,生成一定量的可溶性硅酸盐,在碱性条件下,进一步与MgCl_2反应生成MgO-SiO_2-H_2O类物质;另一反应路径是MgCl_2与吸附层中的NaOH反应生成Mg(OH)_2,在碱性条件下,Mg(OH)_2进一步与硅胶表面反应,形成MgO-SiO_2-H_2O类物质。最后考察了体系中水的量对两种路径的影响,发现水量越多,越容易出现MgO-SiO_2-H_2O。     

赛马霞石正长岩水热碱法分解反应动力学

辽宁省赛马霞石正长岩的主要矿物有钾长石、钠沸石、黑云母和白云母,其中氧化钾含量超过10%,是制取钾盐的重要原料。以氢氧化钠为碱性介质,对其进行了水热碱法分解实验。结果表明,霞石正长岩与NaOH水热分解反应的产物为羟钙霞石,分解反应属于1级反应;分解过程符合动力学方程1-(1-x)~(1/3)=kt反应的表观活化能为E_a=38.8 kJ/mol;复合反应体系中钠沸石的分解速率是影响正长岩分解反应的重要因素。     

低聚甘油合成方法的研究

以NaOH为催化剂,催化甘油合成聚甘油,通过红外光谱、高效液相色谱对反应产物进行定性、定量分析,考察了不同的反应条件对甘油聚合反应进程和产物组成的影响。     

循环分解磷石膏制备高纯硫酸钙工艺Ⅱ:磷石膏分解液双极膜电渗析研究

循环利用化学试剂从磷石膏中提取SO_4~(2-)和Ca~(2+)制备高纯硫酸钙的关键步骤是从双极膜电解除杂后的磷石膏分解液中提取SO_4~(2-)和Na~+,得到NaOH溶液和H_2SO_4溶液,用于循环制备高纯度硫酸钙。本研究对此过程中的电流密度和分解液浓度进行了单因素试验分析,在不同电流密度和磷石膏分解液浓度下,考察了磷石膏分解液的电解率、电解能耗以及电流效率的差异。试验结果表明:在电流密度为47.6mA/cm2,磷石膏分解液浓度为1.143mol/L时,电解率达到99.04%,能耗1.529kW·h/kg,电流效率为62.23%,此时能耗最低且效率最高,电解效果最佳。经分析可知,酸溶液中主要含H+和SO_4~(2-),硫酸浓度达到0.924 9mol/L;碱溶液中主要含Na+和OH-,也含有少量的K+,氢氧化钠(氢氧化钾)浓度达到2.125 7mol/L。酸碱溶液中几乎不含有其他杂质,可直接返回用于循环分解磷石膏。     

陶瓷膜处理含锌染料废水的研究

本文对含锌染料废水中Zn2+浓度用NaOH(氢氧化钠)滴定分析和丁二酮肟分光光度法进行研究,确定含锌染料废水中锌离子最适宜沉淀的NaOH用量,研究0.2 μm和0.5 μm孔径陶瓷膜对染料废水微滤操作的影响.     

水和弱酸对过氧化氢异丙苯热危险性的影响

为研究水和弱酸对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,利用C600微量热仪研究了CHP及CHP与不同含量水、不同含量弱酸、不同pH值弱酸的混合物在空气中受热分解的反应和放热特性,根据实验数据得出了相应的动力学和热力学参数,利用Semenov热爆炸模型计算出了自加速分解温度(SADT)。结果表明:少量的水和弱酸都能够使CHP的起始放热温度、最大放热温度、活化能降低;弱酸的pH值对CHP的热危险性也有影响,pH值越低,CHP的热危险性越大;计算得到CHP的SADT为84℃,通过对CHP及CHP与不同含量水、弱酸和不同pH值弱酸混合物SADT进行比较,发现少量的水和弱酸均能降低CHP的SADT,弱酸的pH值对SADT也有影响,pH值越低,CHP与弱酸混合物的SADT越小。     

功能化碱性离子液体催化降解木质素合成香兰素

研究了功能性碱性离子液体催化降解木质素,同传统的NaOH溶液降解结果比较,得到了较高的木质素降解率和较简单的降解产物组成。进行了反应条件的优化,得到较优的反应时间、反应温度和催化剂用量。超声辅助降解证明利用超声前处理可以支持降解过程。     

氢氧化钠溶液中氢氧化镁的水热改性

考察了团聚态氢氧化镁在氢氧化钠溶液中的水热改性行为，分析了氢氧化钠浓度与水热产物形貌、结构与分散性的关系. 水热改性后氢氧化镁晶体的生长方向发生变化，特征衍射峰强度I(001)/I(101)比值明显变大，产物形貌规则、大小均匀、比表面积小、分散性好. 实验条件(1~5 mol/L NaOH)下，氢氧化钠浓度越高，水热改性效果越显著. 热力学计算结果表明，Mg(OH)2-NaOH-H2O体系中，OH-浓度远高于可溶性含镁组份[Mg(OH)2(aq), MgOH+, Mg2＋]的浓度，高浓度氢氧化钠体系中氢氧化镁水热改性效果的强化可归因于OH-浓度的增加.     

杂质对过氧化苯甲酰的热分解危险性研究

为了解过氧化苯甲酰(BPO)在不同情形下的热分解危险性,利用差示扫描量热仪(DSC)研究BPO在不同升温速率下的热分解情况以及不同杂质对BPO的热分解影响,采用Kissinger法以及Ozawa法计算其表观活化能,从不同角度分析BPO分解放热过程的特点和危险性。从初始分解温度角度,t_0(C_7H_8)相似文献   

全氟二(2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰基)过氧化物的合成

以全氟-2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰氟、氢氧化钠和双氧水为原料,全氟-2-甲基四氢呋喃和全氟-2-乙基四氢呋喃的混合物为溶剂,合成了1种新的全氟酰基过氧化物:全氟二(2,5,8-三甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-三氧杂十一酰基)过氧化物(FAP),用红外光谱法对产物结构进行了表征,测定了FAP分解反应的动力学数据,并推算出较低温度下的分解反应速率常数和半衰期.通过正交实验得到最佳条件为:氢氧化钠的浓度为6 mol/L,n(H2O2)∶n(NaOH)=1.4∶1,反应温度-8℃,反应时间30 min.FAP的平均收率为52.6%,可在-30℃以下较长时间贮存.     

溶胀剂对Lyocell纤维结构及低温热裂解行为的影响

以自制Lyocell纤维为碳纤维前驱体,分别选取氢氧化钠(NaOH)、乙二胺、硫脲和尿素的水溶液为溶胀剂对Lyocell纤维进行溶胀,纤维溶胀后再经水洗、催化、低温热处理、高温碳化,得到碳纤维;研究了溶胀剂种类和浓度对Lyocell纤维溶胀效果的影响,以及NaOH溶胀对Lyocell纤维的结构、低温热裂解行为、后续碳纤维制备的影响。结果表明:胺类溶胀剂乙二胺、尿素、硫脲对Lyocell纤维无明显溶胀效果;NaOH水溶液对Lyocell纤维的溶胀效果好,在浓度为2 mol/L时溶胀效果最佳,溶胀过程迅速仅需约20 s,且溶胀可以完善纤维结晶结构;经NaOH溶胀处理的Lyocell纤维制备的热处理丝和碳纤维的拉伸强度分别提高18.9%和41.2%;采用NaOH溶胀可以提高催化剂催化效率并有利于后续Lyocell基碳纤维的制备。     

废聚苯乙烯催化热裂解制苯乙烯的研究

研究了碱土金属氧化物和过渡金属氧化物对废聚苯乙烯（PS）热裂解的催化效果;考察了催化剂碱性对裂解结果的影响。开发了一种以CaO为主体、MgO和NaOH为助剂的混合催化剂。结果表明：混合催化剂对废PS裂解具有良好的催化性能。实验同时考察了废PS催化裂解温度对混合催化剂活性以及催化裂解产物组成的影响。     

羟丙基-β-环糊精的合成工艺研究

以β-环糊精及环氧丙烷为原料,NaOH为催化剂,合成了取代度为3~6的羟丙基-β-环糊精。研究了反应温度、反应时间、反应物料配比及氢氧化钠浓度对羟丙基-β-环糊精取代度的影响。实验结果表明,反应物料配比n(NaOH):n(-βCD):n(C3H6O)为10∶1∶10~15之间,氢氧化钠浓度为3%,在35℃下反应12 h,可获得收率40%以上,取代度3~6的羟丙基-β-环糊精。对产物的后处理步骤进行了改进,用强酸型离子交换树脂代替盐酸中和氢氧化钠,产品中几乎不含NaC l。