丙烯酸固相接枝PP反应以及结晶行为的研究

采用固相接枝方法,将丙烯酸接枝在聚丙烯上（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）,讨论了剂用量、接枝反应温度、时间和接枝剂用量对接枝率的影响。同时,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后的结晶性研究表明,ＡＡ主要接枝在ＰＰＧ ,在结晶过程起到结晶成核作用。由Ｘ光衍射和ＤＳＣ方法测得结晶度表明,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后,ＡＡ有结晶成核作用,结晶度提高。     

YAMAHA 02R实现个人录音数字化

ＹＡＭＡＨＡ０２Ｒ实现个人录音数字化刘长春拥有全数字化录音棚是多少音乐人梦寐以求的理想，ＹＡＭＡＨＡ０２Ｒ、０３Ｄ数字调音台低廉的价格，使目前许多个人录音室都配备了以其为核心的全数字录音系统。ＹＡＭＡＨＡ０２Ｒ有２４路模拟输入，其中１～１６通道也可用...     

‘98合成器新品

１９９８年，日本各大电子乐器公司推出了一系列新型合成器产品，其中在我国市场上影响比较大的主要有ＹＡＭＡＨＡ公司的ＥＸ５合成器和ＫＯＲＧ公司的Ｎ１、Ｎ５和ｉ３０。ＹＡＭＡＨＡＥＸ５音乐工作站在电子合成器领域，ＹＡＭＡＨＡ公司素来以开发音色合成技术为特长...     

AMPS-DMAEMA两性聚合物溶液性能的研究

研究了自制的两性聚合物ＡＭＰＳ－ＤＭＡＥＭＡ（简写为ＡＳＤＡ）组成与等电点的关系。制得了等电点状态下的两性聚合物ＡＳＤＡ－５０（ｐＨ＝５）。推导出了等电点下的两性聚合物溶液的比浓粘度与聚合物浓度无关的表达式，并用实验证实了这一关系式。利用ｐＨ的影响制得了与ＡＳＤＡ－５０具有相同分子量、相同分子链结构的单性聚电解质ｄＡＳＤＡ－５０。二者的对比研究表明，ＡＳＤＡ－５０具有明显增大的特性粘数。     

低温PVA/PAM复合弹性膜的制作及性能研究

改性低温ＰＶＡ／ＰＡＭ（聚惭烯醇／丙烯酰胺）复合膜较低温ＯＶＡ膜机械强度更好。ＰＡＭ掺入ＰＶＡ后并不影响ＰＶＡ的低温结晶过程,低温ＰＶＡ／ＰＡＭ的性能相似于低温ＰＶＡ膜,由于ＰＶＡ／ＰＡＭ复合膜是ＰＶＡ物理交联与ＰＡＭ化学交联的互穿网络络结构,因此ＰＶＡ与ＰＡＭ的交联都可制约小分子这膜的速度。     

AAS/PA-6合金的相容性

用反应挤出法制备了一系列的尼龙６／苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯腈共聚物（ＰＡ６／ＡＡＳ）合金的相容剂,采用透射电子显微镜（ＴＥＭ）观察了所得合金的微观形态,结合合金的力学性能,对所选用及所制备相容剂进行了筛选。结果表明,以ＳＥＢＳ与ＭＡＨ的接枝物作为相容剂（ＳＥＢＳ是苯乙烯,丁二烯的三嵌段共聚物）,或以ＳＥＢＳ的ＭＡＨ接枝物与ＳＭＡ（苯乙烯马来酸酐聚合物）作为复合相容剂,既可得到以粘度较高的ＡＡＳ为连续相且冲击强度很高的ＡＡＳ／ＰＡ６合金,也可以得到以ＰＡ６为连续相高冲击强度的ＰＡ６／ＡＡＳ合金。     

共沉淀法制备Al_2O_3-YAG复相陶瓷及其显微结构研究

用共沉淀法制备了Ａｌ２Ｏ３－ＹＡＧ复合粉体,ＹＡＧ的结晶温度在１０００℃左右．共沉淀法 制备的Ａｌ２Ｏ３－ＹＡＧ复合粉体经１５５０℃热压烧结,获得致密烧结体,ＹＡＧ的加入量对烧结温度 的影响不大． Ａｌ２Ｏ３－５ｖｏｌ％ＹＡＧ复合材料的抗弯强度为６０４ＭＰａ,断裂韧性为５．０ＭＰａｍ１／２; Ａｌ２Ｏ３－２５ｖｏｌ％ＹＡＧ复合材料的抗弯强度为６１１ＭＰａ,断裂韧性为４５ＭＰａｍ１／２．所有这些数据 都高于单相Ａｌ２Ｏ３陶瓷的力学性能,说明ＹＡＧ的加入有利于Ａ１２Ｏ３陶瓷力学性能的提高． 通过显微结构观察发现：大的ＹＡＧ颗粒位于Ａｌ２Ｏ３晶界上,小的ＹＡＧ颗粒位于Ａｌ２Ｏ３晶粒 内．在 Ａｌ２Ｏ３－５ｖｏｌ％ＹＡＧ复合材料中,许多小的白色区域存在于 Ａｌ２Ｏ３晶粒内,这可能和较低 的Ｙ２Ｏ３含量有关．     

CA-CA_2-C_2AS-MgO系统中C_2AS转变为Q相的研究

本文研究了１３００℃下ＣＡ－ＣＡ２－Ｃ２ＡＳ－ＭｇＯ系统中Ｃ２ＡＳ转化为Ｑ相的条件。结果表明：在ＣＡ－ＣＡ２－Ｃ２ＡＳ－ＭｇＯ系统中的Ｃ２ＡＳ只有补钙的条件下才能转化为Ｑ相，转化后的矿物组成为ＣＡ－Ｃ１２Ａ７－Ｑ－ＭｇＯ。     

中日美三国包装高等教育比较

中日美三国包装高等教育比较金潇明，刘玉生ＡＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＮＨＩＧＨＥＤＵＣＡＴＩＯＮＦＯＲＰＡＣＫＡＧＩＮＧＩＮＣＨＩＮＡ，ＪＡＰＡＮＡＮＤＴＨＥＵ．Ｓ．Ａ．￥ＪｉｎＸｉａｏｍｉｎｇ；ＬｉｕＹｕｓｈｅｎｇＡｂｓｔｒａｃｔ：Ａｆｔｅｒｔｈｅｅｆ...     

原位增容HAPE／PET共混体系结构与性能的研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ研究了ＨＤＰＥ－ＰＥＴ共混体系在增容剂ＥＶＡＳ及ＥＡＡ作用下的结晶性,继口的形态结构及热稳定性。结果表明,ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入使ＨＤＰＥ－ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变;从扫描电镜照片可以观察到ＥＶＡ及ＥＡＡ对共混体系具有一定的增容作用,且ＥＡＡ的效果优于ＥＶＡ;共混体系的热稳定性随ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入有所     

AA－AM－SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法时共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

丙烯酸与丙烯腈感光共聚合反应研究

采用ＭｃＧｉｎｉｓｓ改良膨胀计与ＳＷ－１型微位移测量仪,测定了丙烯酸（ＡＡ）－丙烯腈（ＡＮ）感光共聚合速率,用１０２－Ｇ气相层析仪及１１０６型元素分析仪对ＡＡ－ＡＮ感光聚合体系的单体浓度比及共聚物链节进行了定量分析,按假定的反应机理计算了单体的竞聚率在４０℃时的结果为ｒＡＡ＝２．８５,ｒＡＮ＝０．０３８。     

若丹明6G在丙烯酸酯－丙烯腈共聚物固溶态中的荧光行为

研究了若丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）在甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯醚（ＡＡ）、甲基丙烯醚（ＭＡ）、丙烯腈（ＡＮ）和乙醇中以及在它们的二元和三元混合体系中的荧光行为，发现含ＡＮ的体系的荧光强度（Ｆ）比较接近于含乙醇体系的Ｆ值，并且ＡＮ的存在有利于减少荧光熄灭和内滤作用。找到了比较合适的单体混合比例，即ＭＭＡ：ＭＡ（ＡＡ）：ＡＮ＝１０：２：１时，体系的Ｆ和荧光量子效率接近于含同等量乙醇体系的Ｆ，并且其聚合物的玻璃化温度、硬度和透光率均接近于聚甲基丙烯酸甲酯的相应值。用ＡＮ取代乙醇作为染料增溶剂是可行的。     

RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理

采用ＲＳＭＡ为增容剂制备了ＰＡ６／ＰＰ共混物,研究了ＲＳＭＡ增容ＰＡ６／ＰＰ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构,并探讨ＲＳＭＡ增容ＰＡ６／ＰＰ共混物的增容机理结果表明,ＰＡ６／ＰＰ共混物为热力不相容的海岛型两相结构,ＲＳＭＡ的加入改善ＢＰＡ６与ＰＰ相间的相容性,使两相分均匀,分散度提高。ＲＳＭＡ对ＰＡ／ＰＰ共混物的增容机理可用界面－分散相复合模型描述。     

雅西卡（YASHICA）300Auto Focus单反相机

雅西卡（ＹＡＳＨＩＣＡ）３００　Ａｕｔｏ　Ｆｏｃｕｓ单反相机蒋宁日本京磁么司（ＫＹＯＣＥＲＡＣＯＩｔＩＭＲＡＴＩＯＮ）于１９９３年新推出一款３５ｒｕｍ自动聚焦单镜头反光相机——ＹＡＳｆｆｉＣＡ３００Ａｎｔ。ＦｏｃＳＳ，该机属普及型，性能价格比较好，在...     

机械合金化Al－Al_3Ti复合材料的研究进展

本文综述了机械合金化Ａｌ－Ａｌ_３Ｔｉ材料的发展现状，论述了增强体Ａｌ_３Ｔｉ的性质和机械合金化制备的Ａｌ－Ａｌ_３Ｔｉ的组织与性能。采用机械合金化制备的Ａｌ－Ａｌ_３Ｔｉ具有理想的组织。相当高的强度与塑性，良好的热强性。目前对机械合金化制备的Ａｌ－Ａｌ_３Ｔｉ的研究不够深入，还需进行大量的工作。     

聚合物载体茂锆催化剂与乙烯/α-烯烃共聚合

以交联聚（苯乙烯－丙烯酰胺）（ＳＡＡ）为载体，合成了一类新的聚合物载体催化剂——Ｚｒ／ＭＡＯ／ＳＡＡ，催化剂的ＩＲ分析表明，ＳＡＡ与甲基铝氧烷（ＭＡＯ）有两种可能的连接方式，即Ｎ→ＭＡＯ，Ｏ→ＭＡＯ。乙烯／α－烯烃的共聚实验结果表明，该载体催化剂使辛烯有较强的共聚作用，而对癸烯的共聚能力较弱。使用ＤＳＣ方法对不同辛烯含量的共聚物进行了表征。     

几类重要的反应性高分子应用研究进展

本文主要叙述了ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ，ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ，ＰＳ－ｇ－ＧＭＡ，ＳＥＢＳ－ｇ－ＧＭＡ，ＰＰ－ｇ－ＡＡ等几种反应性高分子的制备及应用，研究现状和它们未来发展的趋势。     

SiC-Al界面Al_4C_3的生成及其控制

系统研究了在Ａｌ中添加Ｓｉ对控制ＳｉＣ－Ａｌ之间生成Ａｌ４Ｃ３的化学反应的作用和对ＳｉＣ－Ａｌ系统化学反应动力学的影响，以及温度对化学反应程度的影响，探讨了Ａｌ４Ｃ３生成的机理。研究表明，添加Ｓｉ于Ａｌ中使ＳｉＣ和Ａｌ之间生成Ａｌ４Ｃ３的化学反应得到有效的控制并明显影响化学反应的速度；ＳｉＣ－Ａｌ系统化学反应的程度随温度升高而增大；Ａｌ４Ｃ３的生成通过两个步骤进行，即ＳｉＣ溶解于熔融金属Ａｌ中，然后和Ａｌ发生化学反应。研究结果为用熔融金属加工技术合成无Ａｌ４Ｃ３生成的ＳｉＣ／Ａｌ复合材料提供了可靠的途径。     

TiAl及TiC／TiAl合金的XD合成研究

本文研究了用ＸＤ工艺合成ＴｉＡｌ合金及ＴｉＣ／ＴｉＡｌ复合材料，研究结果表明，可在Ａｌ的熔点附近用ＸＤ工艺制备ＴｉＡｌ合金及其ＴｉＣ颗粒增强复合材料。ＴｉＡｌ合金由ＴｉＡｌ＋Ｔｉ３Ａｌ相组成，而ＴｉＣ／ＴｉＡｌ复合材料由ＴｉＣ＋ＴｉＡｌ＋Ｔｉ３Ａｌ相组成。