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运用高温Raman光谱测试技术 ,对共结线附近一系列的AbxAnxDiy 样品进行了升温过程的研究。系统地对比分析了这一系列样品的玻璃 -晶体 -熔体的Raman光谱特征。低温玻璃与高温熔体在结构上虽然很相似 ,但确实存在差别。晶体与玻璃和熔体的特征峰有相似性 ,反映了晶体结构对熔体结构的继承性。晶体Raman峰的强度变化规律与温度和成分关系 ,反映了相图中不同首晶区的结晶过程特点和晶体含量的变化关系。同时 ,通过对高频区的解谱研究了体系中各结构单元的种类及含量与温度的关系 相似文献
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用Raman光谱研究卤化物玻璃的结构 总被引:2,自引:0,他引:2
根据Raman光谱研究的结果,用多面体无规则堆积模型描述了以CdCl_2和PbC国_2为基础的氯化物玻璃、以CdCl_2为基础的混合卤化物玻璃以及BiCl_2-KCl系统玻璃的结构。认为在CdCl_2和PbCl_2基础玻璃中,Cd~(2+)的配位数为6,Pb~(2+)的配位数略小于其晶态时的配位数9.[CdCl_6]八面体和[PbCl_n]多面体作无规则堆积,碱金属或碱土金属离子填入这些多面体堆积的空隙中。在CdCl_2-BaCl_2-KCl系统玻璃中引入KBr或KI时,可形成畸变的[CdCl_(6-x)Br_r]或[CdCl_(6-x)I_x]八面体,Br~-或l~-皆处于非桥的位置。在EiCl_(3-)-KCl系统玻璃中,Bi~(2+)的配位数为8。 相似文献
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本文报导了急冷高锂硼酸盐和硼磷酸盐玻璃的Raman光谱研究结果。高锂硼酸盐玻璃结构可能是由相当数量的正硼酸基团和二三硼酸盐基团(di-triborate),以及少量的偏硼酸环基团构成。高锂硼磷酸盐玻璃结构则可能由正硼酸、偏硼酸环基团和正磷酸、焦磷酸基团构成。 相似文献
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采用电子探针、Raman光谱和电子顺磁共振吸收谱对新近发现的四川软玉猫眼进行了研究.结果表明:四川软玉猫眼主要由透闪石矿物组成.软玉猫眼的主要杂质离子为Fe3 ,Fe2 和Mn2 ,其Raman吸收频率主要出现在940~1 105,650~760 cm-1和450~510 cm-1范围内.3600~3 800 cm-1范围内-OH伸缩振动Raman谱带分裂,并向低波数方向位移,这主要与Mg2 和Fe2 的含量有关.Fe2 的含量越高,软玉猫眼黄绿的色调就越深.Fe3 和Mn2 离子占位于透闪石晶格中Mg-O(OH)八面体的Mg2 位置. 相似文献
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在25—160℃温度范围内研究了(Ba_(1-x)Sr_x)TiO_3(x=0,0.1,0.2)半导体陶瓷的Raman光谱,并对室温时的Raman散射峰的归属进行了分析。实验结果表明所有样品的顺电相(Curie点以上)和铁电相(Curie点以下)的Raman光谱明显不同,铁电相变属于位移型。 相似文献
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透闪石结构的Raman光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
将硅氧"四面体应力指数(stress index of tetrahedron,SIT)"值的计算和透闪石矿物Raman光谱的实际测定与量子化学自洽场分子轨道"从头计算"的方法相结合,用以探讨透闪石的Raman光谱在800~1200 cm-1高频区间内特征Raman谱峰的位移和结构含义,为深入理解链状硅酸盐矿物的结构特征提供理论依据.研究表明:实际测定的透闪石Raman光谱高频区的特征峰值1 030 cm-1和1 061 cm-1与用SIT计算和用量子化学"从头计算"方法对透闪石晶体模拟结构Si6O17Na10计算所获得的结果基本一致,证明了链状硅酸盐矿物透闪石的晶体结构中Q2和Q3两种结构单元所对应的特征Raman谱峰应分别位于1 033 cm-1和1 059 cm-1处,代表了Q2和Q3两种结构单元中非桥氧的对称伸缩振动.实际测定的透闪石Raman光谱中930 cm-1附近的谱峰,可能为Si-Onb间伸缩振动的反映.在SIT的计算和量子化学"从头计算"结果中都缺乏这个谱峰,初步的解释是与透闪石晶体中Q2的2个非桥氧与金属阳离子的配位互不等价,导致Q2非桥氧的伸缩振动发生分裂有关. 相似文献
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分别测定了架状硅酸盐天然矿物正长石、方钠石和霞石的Raman光谱,利用Materials Studio 3.0软件对上述3种矿物的Raman振动频率进行计算,分析他们的简正振动模式,确定了3种矿物的Raman特征谱峰的归属,分析了铝对架状硅酸盐Raman光谱的影响.结果表明:在架状硅酸盐结构中,700~800cm~(-1)区间内出现的谱峰是Al-O 振动的表现,800~1 200 cm~(-1)区间的谱峰是硅氧四面体Q~4结构单元振动的反映,随着结构中n(Al)/n(Si)(摩尔比)由正长石的1:3变化至方钠石和霞石的1:1,800~1 200 cm~(-1)波数区间的振动频率有明显的降低(从1 126 cm~(-1)降至992 cm~(-1)),在霞石和方钠石中n(Al)/n(Si)相同,其振动频率稍有变化.说明随着硅氧四面体结构中Al~Ⅳ含量的增加,800~1 200 cm~(-1)波数区间的振动频率向低频方向迁移,而金属阳离子的种类会影响Raman光谱的振动频率. 相似文献
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利用光散射和电子显微镜技术,对β-Si3N4的结构和形貌进行了研究和观察。结果指出:β-Si3N4的Raman光谱由188、210、230、480、624、865、930、936、1047cm^-1峰组成,其中480cm^-1附近的宽峰可归结为a-Si的Si-Si键振动。β-Si3N4呈透明片状堆积。 相似文献
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Raman光谱作为材料微观结构表征的重要方法,其对碳材料的结构具有相当的敏感性,在0~3300cm-1的波数范围内都有相当显著的谱峰响应。其中,理想石墨晶格面内CC键伸缩振动的G线和由无序结构引起的D线是认识碳材料纳米尺度结构特征的关键切入点。基于上述特征指标可以获得碳结构微观应力、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等一系列结构特征,是研究碳纤维微观结构及其形成、演变过程的重要技术手段。近年来,随着以“Mapping”技术为代表的系列新技术的成功应用,针对碳纤维微观结构的Raman光谱应用技术出现了一系列新的进展。本文以Raman光谱的碳纤维微观、介观层面的应用技术为切入点,综述了近年来Raman光谱在碳纤维微观应力/应变、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等方面的进展情况。 相似文献
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用于硅酸盐熔体微结构研究的高温Ramam光谱技术 总被引:1,自引:0,他引:1
硅酸盐熔体微结构通常在熔态下进行实验研究,而不是采用淬冷物质或玻璃样品的间接研究方法。为此比较了当前若干微结构测试方法用于高温的可能性,方法的特点,适用范围和缺陷。此处介绍一种高温Raman光谱技术,它配备了显微热台,实现了高温达1623K的共焦显微Raman;并采用了光谱信号的时间分辨检测技术,实现了可达2023K温度下的宏观Raman,拓展了Raman光谱研究高温物质结构的应用。通过对硅酸盐等熔体的Raman光谱测定和相关淬冷玻璃光谱的比较研究,表明高温Raman光谱是实时和原位研究熔体微结构的有效实验方法,同时探讨了将电荷耦合探测技术引入高温Raman光谱技术的可行性。 相似文献
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两种卟啉化合物在Ag溶胶表面的紫外-可见吸收光谱和表面增强拉曼散射光谱研究王传义,刘春艳,阎晓斌,何建军,张曼华,沈涛(中国科学院感光化学研究,北京100101)关键词卟啉,Ag溶胶,表面增强拉曼光谱,紫外吸收光谱表面增强拉曼散射(SERS)自197... 相似文献
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首次采用高温红外光谱及DSC-7差热分析技术研究了Nb2O5-B2O2-K2O系统玻璃熔融态结构。在硼玻璃中存在不稳定的B-O-B缺电子离域大σ键。当引入Nb2O5后,集团[NbO4]和[NbO5]取代[BO3]和[EBO4]进入结构网络。Nb的电场使B-O-B键断开,形成新的稳定的Nb-O-B键。在铌硼酸盐玻璃中,[NbO4]和[NbO5]是共存的。本工作建立了该系统玻璃和高温熔融态结构模型。 相似文献
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利用氨热法合成了AlxGa1-xN合金的纳米固体,其中Al含量的摩尔数可在x=0-1的范围内变化,在x值从0到1整个范围内,对该合金的纳米固体进行了激光Raman光谱分析,证实了A1(LO)声子的模式行为和E2声子的的双模式行为,从实验现象中还可以推断出A1(TO)声子可能具有单模式行为,A1(LO)声子频率在x=0-0.5范围内迅速单调增加,当x>5时则缓慢增加,这可能是由于纳米颗粒之间的相互作用造成的,对于A1(TO),T1(LO),和E2(GaN)声子模式,其线宽在x=0.5时达到最大值。 相似文献
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在Kelloge型合成氨装置中,针对其短时停车后,由于-二段炉催化剂床层温降快,而高变床层温降慢,当再次开车系统升温时,造成高变床层温度先降后升,延长了开车时间,增加能耗,同时影响高变催化剂活性,设立了高变单独升温系统,实践证明,效果较好。 相似文献