离子色谱法测定水产配合饲料中氟离子含量

本文建立了离子色谱法测定水产配合饲料中氟离子含量的测定方法。结果表明,F-测定的线性范围为1.00～50.00mg/L,相关系数为0.9991,峰面积和保留时间的RSD分别为1.91%和0.18%,检出限为5×10-4mg/L(3σ),该方法具有准确、简便等优点,可用于水产配合饲料中氟离子的检测。     

离子色谱法测定电缆材料中氟含量的研究

无卤低烟阻燃电缆材料燃烧产生的酸性气体含量低,使用GB/T17650中的方法无法准确测量出氟离子的含量.通过氧气瓶燃烧的方式制备试样液,采用离子色谱法测定ST8型电缆护套料中氟含量.在选定的色谱条件下样品回收率在91.0％～97.5％之间,准确性高、抗干扰性强.     

高效液相色谱法测定饲料中的氟（F^—）

本文介绍了用高效液相色谱法测定饲料中氟（Ｆ＾－）的方法。Ｃ１８色谱柱，甲醇为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２７２ｎｍ。用于饲料样品测定时，变异系数ＣＶ％为０．３３％，加标回收率为９４％～１０４％。     

参照JJG 823-2014离子色谱仪检定规程检定电导检测器

本文简要介绍离子色谱仪的应用及工作原理。以电导检测器为例,参照JJG 823-2014离子色谱仪检定规程详述主要项目的检定过程,并提出一些在检定过程中的注意事项,希望给相关工作人员予以参考。     

离子色谱法测定SO42-标准溶液不确定度的评定

本文以硫酸根离子为例，通过在离子色谱仪上对标准曲线标定过程的分析，找出影响分析结果的各个分量进行不确定度的评定，并给出标准的表示法。     

氟离子选择电极法测定牙膏中的氟

验证了离子选择电极法测定氟化物的特征指标,结果表明:测定下限为0.04 mg/L,标本标准偏差为0.0026,相对标准偏差<2.7%,回收率在97~103%.说明该方法的精密度好,准确度高,符合质量控制要求。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中氨苄西林残留含量

目的测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：50：900）为流动相A,以12％醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：400：550）为流动相B,流动相A-流动相B（85：15）,检测波长254nm,流速1．0mL／min,柱温40℃,进样量20？L,结果氨苄西林在0．005106mg／mL～0．01191mg／mL范围有良好的线性关系（r为0．9995）,检测限为5．106×10-5mg／mL,平均回收率为98．5％;RSD为0．69％。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。     

离子选择性电极测定磁性材料中微量氟

利用离子选择电极建立了一种氟的分析测定方法，应用氟离子选择电极对合金中的氟进行实验，并对样品及合成试样进行测定，该方法测量范围宽，简便，快速，准确，获得了令人满意的结果。     

离子色谱法测定大气中乙酸盐

用碳酸钠-碳酸氢钠混合液吸收大气中的乙酸盐,离子色谱法测定吸收液中的乙酸盐含量,根据采气量算出大气中乙酸盐含量。AC-检出限为0.060mg/L,当采气体积为100L时,最低检出浓度为0.006mg/m3,测定方法的相关系数r=0.9956,相对标准偏差<5%,样品回收率为93.6-95.8%。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用Metmhm861型离子色谱仪,Metmsep Asupp 5—250阴离子分析柱,以3．2mmol／LNaCO3＋1．0mmol／LNaHCO3溶液为淋洗液（流动相）。标准曲线的线性范围为0．2～1．2mg／L（r=0．999807）,BrO3^-的检出限为0．02mg／L（进样阵积20μL）,相对标准偏差为1．173％,厢本方法测定面粉样品,加标回收率在91．9％以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用M etrohm 861型离子色谱仪,Metrosep Asupp5-250阴离子分析柱,以3.2mmol/LNaCO3+1.0mmol/LNaHCO3溶液为淋洗液(流动相)。标准曲线的线性范围为0.2~1.2mg/L(r=0.999807),BrO3-的检出限为0.02mg/L(进样体积20μL),相对标准偏差为1.173%,用本方法测定面粉样品,加标回收率在91.9%以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

离子色谱法测定高浓度氯水中的氟

本文采用Ag+离子柱法去除高浓度氯水中的氯,当水样流经Ag+离子型柱时,Cl-和Ag+结合生成AgCl沉淀,用氨水溶解AgCl沉淀,让Ag+离子柱再生成K+离子型柱,最后用Ag+离子型柱法测定真实样品中的氟含量。应用于真实样品分析时,发现测得的数据结果比较满意。     

离子色谱法测定生活水体中氟氯离子方法的研究

基于离子色谱方法原理测定水体中氟氯离子的含量.本文主要对离子色谱仪的方法条件进行优化,获得最佳的测量条件,并对方法的线性、检出限、重复性、及回收率进行分析实验.曲线相关系数大于0.999,回收率范围氟离子:96％-106％;氯离子:95％-104％;相对标准偏差(RSD)≤2.8％;方法定量下限氟离子:0.012mg/...     

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子（氟、氯、硝酸盐、硫酸盐）的测量方法进行系统研究，通过分析测量中可能导致不确定度的来源，对测量结果进行不确定度评定．使测量结果更加完整，以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。     

色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量，为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法，色谱柱为AgⅡentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为5mmol·L—1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）；检测波长254nm；流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998；平均回收率为100．2％，RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好，为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

离子色谱仪电导检测器测定阴/阳离子的最小检测浓度测量值的不确定度评定

根据JJG 823-2014《离子色谱仪检定规程》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,详细分析了影响离子色谱仪电导检测器测定阴/阳离子最小检测浓度的各个分量,从而计算出离子色谱仪电导检测器最小检测浓度测量值的不确定度。     

离子色谱法测定蟹肉中的亚硫酸盐

建立了离子色谱法测定蟹肉中亚硫酸盐（二氧化硫）的检测方法,回收率在73.1%～92.6%和精密度<6.7%,探讨了样品前处理方法及色谱条件;通过比较离子色谱法与国标法,结果表明,两方法之间没有显著性差异,离子色谱法克服了国标法中汞的污染和色素干扰问题。     

离子色谱法测定肉制品中亚硝酸盐

利用离子色谱法测定肉制品中亚硝酸盐,对两法的结果进行了比较。实验证明,该方法在（0-0.20mg／L）范围内均呈现良好线性关系,相关系数为0.9998,回收率为94．3％,保留时间和峰面积的RSD分别为0．38％和29％     

离子色谱法单独测定清洁水样中的氟化物

离子色谱可以一次进样同时测定四种阴离子。通过实验得出:单独测定氟化物含量时,最佳分析时间间隔设为4分钟,线性范围0.20 mg/L~1.40 mg/L,相对误差1.65%,相对标准偏差0.43%~7.6%,对相对清洁的水样,可实现大量样品氟化物的快速、准确测定。     

离子色谱法测定水和废水中乙酸

本文利用离子色谱法,经自动进样器直接进样,测定水和废水中的乙酸,方法检出限为0.130 mg/L,方法RSD为0.203%至0.267%,且具有较高的回收率。