钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——含有机溶剂体系

本文在含有机溶剂的盐酸体系和络合剂(草酸、柠檬酸或酒石酸)-盐酸体系中,以静态法研究了钼和钨在强碱性阴离子交换树脂ZerolitFF上的阴离子交换行为。探讨了在含不同种类和不同含量的有机溶剂体系中,影响钼和钨在树脂相和溶液相中浓度的主要因素及其影响机理。并确定,钨和钼在异丙醇-酒石酸一盐酸体系中的分离因数α_(MO)~W高达5.62,从而为大量钼中痕量钨的分离和浓集提供了依据。     

钼(VI)的阴离子交换性能研究——无机酸及其钠盐体系

本文在盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸及其相应的钠盐体系中,研究了钼在强碱性阴离子交换树脂ZerolitFF上的阴离子交换行为;探讨了在不同介质和酸度时,影响钼在树脂相和溶液相间分配的主要因素及其交换机理.     

U(VI)吸附材料的制备及其吸附性能的研究进展

核能的发展和使用极大地促进了铀消耗,也导致传统的陆地铀矿难以满足实际需求量,因此,开发新的铀矿开采方式和提取方法来填补铀原料的需求势在必行。海水中铀浓度极低,但其含量达45亿t,若开发出一种高效、经济的技术手段实现海水中铀离子U(Ⅵ)的提取,对未来核工业的发展有着举足轻重的作用和意义。另一方面,目前铀矿开采方法的缺陷导致大量低浓度铀废水产生,危害着生态环境和人类健康,所以实现从含铀废水中去除U(Ⅵ)迫在眉睫。文中总结了影响U(Ⅵ)吸附的因素,包括pH、温度和共存离子,同时将常见的U(Ⅵ)吸附材料按照类型分类,讨论了吸附材料的制备方法和吸附机理,旨在为有针对性地设计新型U(Ⅵ)吸附材料提供参考,并为规避不利因素和解决与U(Ⅵ)回收和去除有关的技术问题提供建议。     

重污染树脂复苏中试结果

为了复苏被污染的阴离子交换树脂，首先按小试方案：(1)用粗盐水分离除去阴树脂中混杂的少量阳树脂；(2)用盐碱溶液浸泡以除去有机污物；(3)再用纯盐酸溶液浸泡以除去铁。然后将已复苏的阴离子交换树脂接车间制水系统的除碳水运行，其动态交换容量与新树脂的相当。     

强碱性阴离子交换法制取纯三氧化钨

前言 离子交换法提取钨的新工艺,国外于七十年代初开始研究,国内自77年以来也进行了一些试验工作。目前虽已处于半工业性试验阶段,但仍需加以补充和完善。由于离子交换法提取钨在工艺上表现出许多优点而受到重视。 [1] 采用国产717#强碱性阴离子交换树脂提取钨的工艺具有分离硅、磷、砷等杂质元素的作用,从而使制取纯三氧化钨工艺过程最为简化。 [2—5]     

改性木质纤维素对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中以杨木木屑为原料,与环氧氯丙烷交联,然后与二甲胺反应,可以对木质纤维素改性得到阴离子交换剂.阴离子交换剂对水溶液中的Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能.交换剂对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附服从Langmuir等温吸附模型,吸附为自发过程,吸附热为-29.67 kJ·mol-1.在289 K、交换剂的用量2.0 g·L-1、初始溶液的pH≈3.0时,对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量为144.25 mg·g-1,313 K时为118.45 mg·g-1.拟二级动力学模型能较好地描述对Cr(Ⅵ)的吸附过程.初始浓度为30、100 mg·L-1时,表观吸附活化能分别为26.30 kJ·mol-1和31.72kJ·mol-1.     

镧(Ⅲ)和铀(Ⅵ)的偶氮氯膦Ⅲ络合物组成的测定——应用纯度不高的试剂

本文用有效成份仅为50%左右的偶氮氯膦Ⅲ试剂以改进的平衡移动法测定了镧(Ⅲ)和铀(Ⅵ)的偶氮氯膦Ⅲ络合物的组成.结果表明,在本实验条件下,镧(Ⅲ)有两种络合物形成,其络合比分别为1∶1和1∶2.铀(Ⅵ)仅有一种络合物,其络合比为1∶1.     

C_r(VI)对生物降解的影响

本文通过大量试验,提出一种通过摇瓶试验确定C_r(Ⅵ)对细菌急性中毒的方法.试验结果证实,温度升高将使C_r(Ⅵ)的毒性增强;有机底物浓度增加将使C_r(Ⅵ)的毒性减弱.本文建议,送往氧化塘的高浓度废水中最高允许C_r(Ⅵ)浓度低于2.0mg/1.此外,微量C_r(Ⅵ)对细菌有激活作用,C_r(Ⅵ)在0.5mg/1左右能提高活性污泥降解能力.     

土壤中放射性核素铀钍测定方法探讨

土壤试样中,放射性核素铀钍经酸溶分解后,制成酸性混合溶液,用TBP萃淋树脂萃取分离干扰元素并富集微量铀、钍,采用盐酸和蒸馏水分别洗脱钍、铀.在盐酸介质中,用偶氮胂Ⅲ显色,于波长660 nm处测定钍络合物的吸光度;在pH=8时,用5-Br-PADAP-OP溶液显色,于波长580 nm处测定铀络合物的吸光度.该方法简便、快速、准确.检出限分别为铀0.08μg/g,钍0.05 μg/g.     

河南卢氏岳家槽地区地球化学异常特征及找矿前景

为突出区内的异常特征,达到更好的找矿效果,在河南卢氏县杜关地区1∶1万土壤地球化学测量的基础上,对测区内异常元素分布规律进行分析,指明了主要成矿元素及其富集层位,指出了岳家槽异常是以钨金钼砷为主的多金属矿致异常,在找矿条件好的F33、F01断裂构造带内,应加大查证力度,寻找以金铅为主的多金属矿(化)体.初步推测区内各类异常可能由隐伏岩体和断裂系统导致,认为本区具有一定钼、钨、金、砷、铅等多金属矿的找矿潜力.     

钨—氨三乙酸—邻氯苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究

邻氯苯基萤光酮(QCIPF)与钨(Ⅵ)的显色反应已有报道。一般是在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,形成W(Ⅵ)-O-CIPF-CTMAB三元络合物进行分光光度测定。本文则在上述三元体系中,加入氨三乙酸(NTA),使其形成W(Ⅵ)-O-CIPF-NTA-CTMAB四元合物,不但使显色反应的灵敏度有所提高,而且由于NTA能允许有较大量存在,故对钛、锡、锑和钼等许多金属离子具有一定的掩蔽能力,因     

联吡啶二酰胺配体对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)的萃取分离及机理

针对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离的问题，本文合成了3种不同烷基取代基的联吡啶二酰胺配体。采用溶剂萃取和光谱分析分别探究配体对U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离性能和萃取机理。实验结果表明：3种配体均可以实现U(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)之间的高效分离，分离因子在最优条件下甚至达到～2 000。选用3种反萃剂进行反萃实验，3次反萃率均接近100%,该类配体具有良好的循环利用潜力。结合斜率分析、质谱滴定和红外光谱等手段进一步阐述相关配位化学及萃取机理。3种配体均可以实现U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)的高效分离，为U(Ⅵ)/Mo(Ⅵ)分离配体设计提供了重要参考。     

粉末离子交换树脂法提取印染污泥胞外聚合物(EPS)

阳离子交换树脂法是一种常用的提取污泥EPS的方法,所采用的树脂多为颗粒树脂,鲜见粉末树脂的应用.实验研究了粉末树脂对印染污泥EPS的提取,考察了pH值、投加量以及交换时间对EPS提取量的影响.结果表明,随着pH值、树脂投加量的增加,以及延长交换时间,均有利于EPS的提取量的增加;实验得出的最佳提取条件为pH 9,投加量40 g/g MLSS,交换时间3 h.在此条件下,实验对比了粉末树脂法和颗粒树脂法的提取结果,表明粉末树脂法具有提取量大、交换速度快等优点,提取效果优于颗粒树脂法.     

用在线微柱连续测定系统研究阴离子树脂交换性能

用一个阴离子树脂交换性能微柱连续测定系统(MCCD),在动态条件下考察影响大孔型强碱阴离子树脂性能的各种因素,得到了测定其交换容量的最佳参数：柱长度为60 mm,内径3.0 mm;树脂层高度40 mm,填充量为 0.1720 g;再生剂NaOH浓度3%,流速0.6 ml/min,再生剂耗量为433 ml/g (树脂);样品水为20 mg/L酸性氯离子溶液,流速1.3 ml /min。在最佳参数下,对各种大孔型强碱阴离子树脂、凝胶型树脂、均粒与非均粒树脂的交换性能进行了测定和对比;MCCD法与国标法的相关系数为r=0.990,它具有试剂耗量少、操作简单、自动化程度高等优点,通过一次测定,可同时给出树脂的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率、利用率等多个参数。     

用螯合型离子交换树脂从氯化物溶液中分离铟

本文以实验研究成果为基础,论述应用国产 D 401螯合型离子交换树脂处理多组元氯化物溶液体系,分离提取贵重金属铟.通过实验确认该种树脂对铟具有良好的选择吸着性,记述了在低 pH 值条件下,树脂对 In~(3+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)Zn~(2+)等几种金属离子在盐酸介质中的选择性顺序.交换热力学和动力学的研究表明,树脂吸着铟的过程服从 Freundlich 吸附等温式和膜扩散机理.介绍了 pH 值和共存金属离子对树脂吸着铟的影响.提出了采取“分级梯度洗脱再生法”实现铟与锌、镉分离;采取“重复交换法”提高洗脱液含铟浓度,使之达到满足工业生产海棉金属铟的要求.     

钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的吸附伏安法研究及其应用

本文研究了在Britton-Robinson溶液(pH3.5)中,钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的线性扫描吸附伏安行为,发现于-0.61V和-0.67V(vs·SCE)处有两个明显的吸附还原峰,并对两峰的电极过程作了研究.钼(Ⅵ)浓度在2.0×10~(-9)～6.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈良好线性关系,对5.0×10~(-s)mol·L~(-1)的钼(Ⅵ),其变异系数为3.3%(n=10).用于萤石矿样及水中痕量钼的测定,结果令人满意.     

邻硝基苯基荧光酮(o—NPF)—吐温(Tween)80吸光光度法测定钢铁中微量钼

本文研究了 Mo(Ⅵ)-(o-NPF)-Tween80的光度分析条件:在0.2N 硫酸介质中,配合物组成为:Mo(Ⅵ):(o-NPF)=1:2,λ最大=528纳米,ε表观=1.4×10~5,为目前较高者之一。0—20微克钼/25毫升符合比耳定律。体系允许较大量氟离子存在,可消除一定量钛、铌、锆、锡(Ⅳ)、锑(Ⅲ)等严重干扰离子的影响。本法直接测定钢铁中微量钼,操作简便,结果满意。     

离子交换分离钨钼及微波诱导树脂再生的研究

本文研究了树脂型号和硫化条件对离子交换分离钨钼的影响,探讨了微波场下除钼树脂脱硫再生效果,实验结果表明,除钼树脂经９５１ＭＨＺ微波诱导、碱性食盐水协同解吸,可基本恢复其吸附交换容量。     

流动注射原子吸收光谱法快速测定工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了用微型Al_2O_3柱在线预浓集流动注射原子吸收光谱法快速、灵敏测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法,从过柱的Cr(Ⅲ)和Q(Ⅵ)混合液中分离(Ⅵ)浓集(Ⅲ),在357.8nm波长处先后获得Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的漏过和洗脱响应,在0～1000μg/L浓度范围内得到Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性校正曲线,该法用于电镀厂,开关厂实际废水样品测定,获得满意结果,回收率分别为100％～105％(Cr(Ⅲ))和82％～113％(Cr(Ⅵ)),RSD分别为2.8％(Cr(Ⅲ))和1.8％(Cr(Ⅵ))。     

凝胶型丙烯醛苯腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究

在酸催化下,用聚丙烯醛树脂与苯肼反应,制得一种可用于分离贵金属(特别是金)离子的螯合离子交换树脂,对该产物进行了元素分析,研究了其红外谱图,并测定了该树脂的螯合特征。结果表明,它对 Au(Ⅲ)的交换容量为0.609m mol/g(干树脂)。该结果对于生产和回收金是有价值的。