有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的：建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,黄芩苷在0．076～1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X—0．2942,r=0．9999,平均回收率为100．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

十珍益母汤的质量控制成果分析

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，阿魏酸在0．0198～0．496μg与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

益母汤的制备技术

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性无干扰；阿魏酸在0．0198～0．496μg与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

十珍益母汤的的生产工艺

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰；阿魏酸在0．0198-0．496ug与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

通经止痛片的制备与质量控制

目的：制备通经止痛片,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药营在0．314μg～1．570μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．68％（RSD=0．26％）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于通经止痛片的质量控制。     

研究清肺口服液质量标准的建立

目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制荆中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16．41～525．0ug／mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1．000,平均加样回收率为99．89％,RSD为1．42％。结论该方法可用于清肺口服液的质量控制。     

香连素片质量控制标准的建立

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0．0378～0．378μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．49％,RSD为1．97％（n=6）。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

护肝口服液的制备工艺研究

目的制备护肝口服液,并建立该制剂的质控方法。方法用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量,作为质控标准。结果原儿茶醛在0．32--1．27mg／ml浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,r=0．9990,RSD=1．37％;加样回收率为97．90%,n=5。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠。     

研究益肾养元合剂质量标准的方法探讨

目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊，采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊；二苯乙烯苷进样量在25．82～826ug范围内星良好的线性关系（r=1．0000），平均回收率为102．0％，RSD为0．83％（n=6）。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好，可作为益肾养元合剂的质量控制标准。     

平喘宁颗粒的有效成份的制定

目的建立平喘宁颗粒中黄芩苷的含量制定方法，制定该制剂的定量质控标准。方法以甲醇4％磷酸水溶液（55：45）为流动相，检测波长为280nm。结果测得黄芩苷的线性范围为12．25～125．21．1g／ml，r=0．9999，平均回收率为98．8％，RSD为1．43％。结论建立了本制剂中黄芩苷的含量测定方法，该法具有准确、灵敏、专属性强，重现ll生好，无明显干扰等优点，是控制该品内在质量的较理想方法。     

石榴质量控制标准研究

目的建立石榴的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对石榴有效成分没食子酸进行定性分析；采用高效液相色谱法测定石榴中没食子酸含量。结果石榴供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；没食子酸的浓度在4．62-23．10ug·ml-1范围内呈良好的线性关系（r==0．9998），平均回收率98．19％（RSD=1．68％）。结论该方法灵敏，准确可靠，重复性好，可作为石榴质量控制的方法。     

关于杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：采用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别，采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草，钩藤薄层色谱图斑点清晰，重现性好，无干扰。黄芩营在0．25μg-2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

栀子金花丸中黄芩苷含量的毛细管电泳法测定研究

建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60cm×75μm,有效长度52cm）,以40mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．0）为运行缓冲液;分离电压为12kV;重力进样10s（高度15cm）l检测波长为280nm;以对硝基苯甲酸为内标。结果黄芩苷质量浓度在7．5～52．5μg．mL—1范围内具有良好的线性关系（r=O．9996）,黄芩苷平均回收率为96．7％,RSD唐为1．62%（n=6）。结论该方法专属性强,结果准确可靠、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制。     

小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

益气养血口服液的制备与质量控制

目的：探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法：以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉，制备益气养血口服液；采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rgl的含量。结果：制得的口服液为标红色溶液；薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点；人参进样量平均回水率为99．95％（RSD=1．12％）。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、准确、重现性好。     

舒筋定痛片生产技术分析

目的制定舒筋定痛片的质量标准。方法采用薄层鉴别法鉴别大黄，骨碎补；高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果在薄层色谱中均能检出大黄、骨碎补；大黄素在o．0105～0．0840ug，大黄酚在0．0408～0．3264μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995，0．9999），回收率99．77％，RSD为0．43％。结论该方法准确、灵敏、重现性好，能有效地控制舒筋定痛片的质量。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

天苍颗粒质量标准浅析

目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷含最测定线性范围为0．1132～1．132μg;平均回收率为99．60％;RSD值为1．2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制天苍颗粒的质最。     

浅析清热灵胶囊的质量标准

目的:制定清热灵胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法鉴定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.51μg-8.16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.57%,RSD=0.85%。结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量研究。     

改进调经祛斑胶囊质量标准的研究

目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。