利用成像型任意反射面速度干涉仪测量石英中的冲击波速度

在神光Ⅲ原型激光装置上,利用自行研制的成像型任意反射面速度干涉仪（I-VISAR）对石英中冲击波速度进行了测量,获得了清晰的实验信号。实验结果表明,在8路能量为400 J、波长为351 nm的激光注入腔靶时,经过60μm的Al后,石英中的冲击波速度为36.47 km/s。     

时间拉伸光子多普勒测速技术研究

在瞬态高速测速场景中,目标物体在几十ns时间内能加速到几~几十km/s,因此光子多普勒测速系统中电学数模转换器件带宽要求达到GHz甚至上百GHz。时间拉伸光子多普勒测速系统利用飞秒激光时间拉伸特性,在光域中完成信号降频处理,降低了光电信号探测器件和电学数模转换器件带宽压力。提出了改进的时间拉伸光子多普勒测速系统,飞秒脉冲经过第一级色散器件充分展宽铺满整个时域,避免了速度信号的采样间断;信号解调上采用误差补偿算法对频移信号进行补偿,减小了因为位移引入的系统误差,从而增加了有效记录时间。实验使用纳秒激光驱动铝膜产生高速飞片,测试了文中测速系统在记录时间1.2 μs内的实验效果。实验使用重频50 MHz飞秒光源,第一级和第二级色散器件分别使用200 km和100 km单模光纤,构成比例因子2/3。最终实验表明系统将3.6 GHz的多普勒频移信号降低为2.4 GHz,通过与光子多普勒测速系统进行结果比对,实验动态误差小于5%。该系统将能够应用于多种动高压技术加载飞片场景下的速度进行测量,为瞬态高速测量领域提供了新的测量手段。     

基于相移和非相干成像的反射镜面形测量方法

提出一种新的反射镜面形测量方法。这种方法采用非相干成像和相移技术，CCD摄像机经待测反射镜和相同位置处参考平面镜分别对由计算机产生的正弦光栅进行成像，通过相移技术得到各自的相位分布，从而计算出正弦光栅的相位变化。推导了相位变化与待测反射镜面形梯度的对应关系，提出分别对反射镜进行水平和垂直2个方向光栅相位测量，通过计算可得到梯度分布，由此重建待测反射镜面形。测量中，光栅由计算机产生，可以实现精确的相移，而且可以方便地调节光栅的周期以及方向。计算机模拟和实验表明这一技术的可行性。与传统的干涉计量相比较，这种方法具有结构简单、成本低和灵活性高等优点，特别适用于非球面反射镜和波前变化范围较大的反射镜面形测量。     

基于Mach-Zehnder干涉仪条纹成像技术的多普勒测风激光雷达鉴频系统研究及仿真

多普勒激光雷达在大气风场探测中已经得到广泛应用。相比于Fabry-Perot（F-P）干涉仪、Fizeau干涉仪,Mach-Zehnder（M-Z）干涉仪作为鉴频器具有透过率高、探测谱的范围宽、能进行视场展宽而获得大光通量、所成直条纹可以与CCD匹配等优点,同时也可以实现大的风速探测范围,弥补现有直接探测多普勒测风激光雷达探测范围较小,探测灵敏度的非线性的问题。分析了基于M-Z干涉仪条纹成像技术的激光雷达大气风场探测原理,对干涉仪鉴频系统进行了参数优化设计及仿真分析,通过设定实验参数,获得仿真结果,进行数据反演,得到风速值与理论结果基本一致。     

Tumor‐Responsive Small Molecule Self‐Assembled Nanosystem for Simultaneous Fluorescence Imaging and Chemotherapy of Lung Cancer

Cancer therapeutic drugs face various transportation barriers in transit to the tumor site, making the delivery of effective drug concentrations problematic. Moreover, these drugs are very difficult to use due to their adverse off‐target effects. Thus, it is very essential to develop a drug delivery system that can deliver drugs to achieve effective local concentrations without side effects on healthy tissues. Herein, the authors report a self‐assembled nanodrug system in which hydrophobic antitumor drugs are packaged into nanoparticles to improve water solubility, tumor targeting ability, blood retention time, and chemotherapeutic effect. The nanodrugs are degraded into smaller ones when exposed to the tumor microenvironment, extravasated from leaky regions of the tumor vasculature, and displayed matrix metalloproteinase‐2 (MMP‐2)‐induced degradation and antitumor property. To construct this unique system, an amphiphilic multifunctional molecule (Pep‐Cy5) is synthesized by attaching a MMP‐2‐cleavable peptide to a hydrophobic near‐infrared dye, Cy5. Two hydrophobic anticancer drugs are conjugated to Pep‐Cy5 through hydrophobic interactions to form the self‐assembled nanodrug system. The MMP‐2‐induced degradation and hydrophobic antitumor drug interchangeability features of this nanosystem enable the hydrophobic antitumor drugs to exhibit longer blood‐retention times, improved intratumoral accumulation, fewer side effects, and higher anticancer efficacies compared with free drugs.