丙烯酸改性醇酸树脂的合成及乳液性能研究

为了改善水性醇酸树脂乳液耐水、干燥、硬度等性能,首先制备丙烯酸预聚物,然后进行酯化反应合成丙烯酸改性醇酸树脂(丙改醇树脂),用相反转法制备乳液.结果表明:树脂合成过程中适宜的工艺条件为引发剂用量(质量分数)为2％,链终止剂的用量(质量分数)为1.5％,混合单体的滴加时间为4 h,预聚物的保温时间为3 h,酯化反应温度为...     

双组分改性醇酸树脂不干胶的研究

通过大豆油和蓖麻油双组分对基础醇酸树脂进行改性以提高产品的性能,制备出一种新颖的改性醇酸树脂不干胶。对不同的油度、反应时间、反应温度、催化剂等反应条件对产品的影响进行了研究。具体反应条件为大豆油和蓖麻油质量比为2:1,油度为55%,PbO作催化剂210~220℃进行醇解反应,氮气保护下220℃进行酯化反应。实验结果表明产品不干天数大于30 d、酸值为6.6、迁移性为1.2%、黏附力为1级、柔韧性为0.5、色度值为8。     

用印钞废水制水性丙烯酸氨基烤漆

以印钞废水和水溶性硅丙树脂等为原料制备氨基烤漆;探讨了废水加入量、水溶性硅丙树脂及颜料的用量、水溶性硅丙树脂与氨基树脂的配比、固化温度和固化时间等对涂膜性能的影响。结果表明:水溶性硅丙树脂与氨基树脂质量比4∶1,水溶性硅丙树脂、印钞废水、钛白粉质量分数分别为40%,30%,15%,固化温度150℃,固化时间30 min时,制得的涂膜能满足烤漆国家标准,可实现印钞废水的资源化。     

一种氨基醇酸型水性烘干涂料的研制

以脂肪酸、苯酐和多元醇为主体原料，合成了超短油度的水溶性醇酸树脂，并与低醚化度三聚氰胺甲醛树脂配合，制成了水溶性氨基烘干涂料．其性能可达到Ａ０４－９氨基烘干涂料的标准．此外，还对影响烘干涂料性能的主要因素进行了探讨．     

水性环氧酯－丙烯酸酯树脂杂化体的制备

首先用亚麻酸与丙烯酸将双酚Ａ型环氧树脂的环氧基开环酯化,制备出单脂肪酸环氧酯丙烯酸酯（中间体）,再将中间体与丙烯酸（酯）单体接枝共聚,由此制备水性环氧酯－丙烯酸酯树脂杂化体;讨论了开环催化剂、终点酸值、中间体/丙烯酸酯单体质量比、亲水单体ＡＡ用量等对水性杂化体的合成和性能的影响. 结果显示:第一步开环催化剂选择四丁基溴化铵,第二步为氧化锌;开环反应最终酸值控制在９～１４　ｍｇ(ＫＯＨ)/ｇ;中间体/丙烯酸酯单体最佳质量比为０．８∶１～１．１∶１;亲水单体最佳用量为５．２％～６．９％. 通过对树脂的性能测试,结果表明树脂固含可达４０％,具有挥发性有机物低、黏度低、耐水性、防腐性能好等优点. 该树脂可用于配制低温烘烤型底面合一防腐涂料用于金属防护.     

新型透明耐水砂纸浸渍处理剂的研究

采用环氧树脂改性醇酸树脂,用于涂附磨具的纸基耐水处理剂和耐水砂纸的粘结剂,通过配方优选制得合成工艺和树脂综合性能优良的改性树脂,实验表明树脂具有优良的耐水性、耐溶剂性和粘结性。     

PU涂料含羟基组份的中油度蓖麻油醇酸树脂的合成

研究了以蓖麻油、甘油、苯酐为主要原料，在回流二甲苯下一步合成醇酸—聚氨酯聚酯漆用含羟基树脂．其油度为４５．０％～５２．７％，羟基组份为２．７％～４．２％，固含量为６０％±２％，酸值不大于４ｍｇＫＯＨ／ｇ，而粘度可在１００～５００ｓ调节．并对反应进程及影响树脂性能的因素进行了分析     

马来酸酐接枝改性聚丙烯的膜性能

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂（ＰＰ－ｇ－ＭＡ）．对其涂膜性能进行了研究。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＭＡ用作粉末涂料，具有很好的膜性能。     

有机硅改性无油醇酸树脂的几个问题

本文探讨了有机硅改性无油醇酸树脂的机理和有机硅用量对无油醇酸树脂涂膜光泽、硬度的影响,为改进无油醇酸树脂涂料性能获得了有意义的结论。     

环氧树脂E-51的水性化研究

利用化学改性法将亲水基团引入到环氧树脂分子链上，制备出水性环氧树脂体系．用红外光谱对改性树脂的结构进行表征，并研究反应温度、反应时间、反应物配比、加水量及加水方式对环氧树脂水性体系的影响．结果表明，对氨基苯磺酸改性环氧树脂能够制备出稳定的水性环氧树脂体系．