UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

基于柱前衍生化高效液相色谱法评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型

培养Ｃ２Ｃ１２成肌细胞并分化成骨骼肌细胞,取细胞培养液通过柱前衍生化,将葡萄糖与１－苯 基－３－甲基－５－吡唑啉酮（ＰＭＰ）络合,使用Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅ　Ａｑｕａ　Ｃ１８色谱柱（２．０ｍｍ×１５０ｍｍ,粒径３．５ μｍ）分离衍生化产物,流动相为Ｖ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵（ｐＨ＝５．３０））∶Ｖ（乙腈溶液）＝７８∶２２,流速 为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长为２４５ｎｍ,进样量为２０μＬ,柱温３０℃．葡萄糖质量浓度在１００～５００ ｍｇ／Ｌ范围内具有良好的线性,相关系数０．９９８　５;精密度、重复性良好,平均回收率１００．２６％,ＲＳＤ 值为１．０２％．地塞米松孵育处理的骨骼肌细胞在胰岛素刺激下对葡萄糖的摄取量与对照组相比显 著减少．结果显示：柱前衍生化高效液相色谱法可用于评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,为后续胰 岛素抵抗机制探讨及药物筛选打下基础．     

丙烯腈降解菌的筛选及应用研究

从处理丙烯腈废水的活性污泥中,以丙烯腈为惟一的氮源逐步富集,筛选到一株具有丙烯腈 降解能力的菌株ＹＨ－５,通过菌落形态、生理生化指标以及细菌１６ＳｒＤＮＡ 分子鉴定,初步确定该 菌株为节杆菌属．对菌株的培养条件进行优化,结果表明：葡萄糖２０ｇ／Ｌ,酵母浸膏５ｇ／Ｌ,己内酰 胺４ｇ／Ｌ,Ｋ２ＨＰＯ４０．５ｇ／Ｌ,ＫＨ２ＰＯ４０．５ｇ／Ｌ,ＭｇＳＯ４０．５ｇ／Ｌ,初始ｐＨ　７．０,在３０℃,１５０ｒ／ｍｉｎ 下,培养６０ｈ,菌体酶活为１５．４４Ｕ／ｇ　ＤＣＷ;在该条件下,对初始质量浓度分别为３４１．４,６２４．９, １　２０５．１,１　８２９．８ｍｇ／Ｌ的丙烯腈均具有较好的降解效果．     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

荧光法测定微生物转谷氨酰胺酶的探讨

讨论了荧光法测定微生物ＴＧａｓｅ的条件，对反应体系中ＭＤＣ的浓度、反应时间、ＤＴＴ的浓度、硫铵的浓度、酶浓度等因素与体系荧光强度的关系进行了探讨，得出３０μｍｏｌ／Ｌ ＭＤＣ１．０ｍＬ，２．２９ｍｇ／ｍＬ ＤＭＣ１．０ｍＬ，５．５ｍｍｏｌ／Ｌ ＤＴＴ０．３ｍＬ，加入一定量酶样品，３７℃反应３０ｍｉｎ后用１ｍｏｌ／Ｌ硫铵溶液０．１ｍＬ灭活，测定体系在３６０ｎｍ激发光下，５３０ｎｍ处的荧光强度值，以此     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

荧光法测定微生物转谷氨酰胺酶的探讨

讨论了荧光法测定微生物ＴＧａｓｅ的条件，对反应体系中ＭＤＣ的浓度、反应时间、ＤＴＴ的浓度、硫铵的浓度、酶浓度等因素与体系荧光强度的关系进行了探讨，得出３０μｍｏｌ／ＬＭＤＣ１．０ｍＬ，２．２９ｍｇ／ｍＬＤＭＣ１．０ｍＬ，５．５ｍｍｏｌ／ＬＤＴＴ０．３ｍＬ，加入一定量酶样品，３７℃反应３０ｍｉｎ后用１ｍｏｌ／Ｌ硫铵溶液０１ｍＬ灭活，测定体系在３６０ｎｍ激发光下，５３０ｎｍ处的荧光强度值，以此作为定量的依据。     

柱前衍生化ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定Ｌ－叔亮氨酸含量

以２,３,４,６－四－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖异硫氰酸酯（ＧＩＴＣ）为手性衍生化试剂,建立一种 反相高效液相色谱测定Ｌ－叔亮氨酸的方法．以ＧＩＴＣ为衍生化试剂对Ｌ－叔亮氨酸进行衍生化,优 化衍生化试剂用量和衍生化时间等反应条件．使用岛津Ｃ１８ 色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）分离 衍生化产物,流动相为Ｖ（甲醇）∶Ｖ（磷酸盐）＝５８∶４２的缓冲溶液（ｐＨ＝２．８）,流速为０．６ｍＬ／ ｍｉｎ,检测波长为２５４ｎｍ,柱温３０℃,进样量１０μＬ,结果表明叔亮氨酸两个对映异构体的衍生化 产物分离良好,在０．２～１．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９　６）．该方法准确可靠, 重现性好,适用于Ｌ－叔亮氨酸的含量测定．     

用活性污泥法处理锅炉柠檬酸废水和生活污水的研究

本文对锅炉柠檬酸酸洗废水和生活污水用活必污泥法联合处理进行了研究，其研究条件是：室温，控制污泥沉降比为３０％～３５％，ｐＨ为７．０～７．５，溶解氧为４．０～４．５ｍｇ／Ｌ，结果表明：ＣＯＤｃｒ和ＢＯＤ５的去除率均可达９０％以上，效果显著，运行处理时间１．５～２．０ｈ，当进水ＣＯＤｃｒ浓度控制在８００～８５０Ｏ２，ｍｇ／Ｌ，范围内时，出水ＣＯＤｃｒ〈１００Ｏ２ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ５〈３０Ｏ２ｍｇ／Ｌ可实