表面活性剂对制革浸酸工序的影响

将十二烷基硫酸酯钠（阴离子型表面活性剂）、十二烷基三甲基氯化铵（阳离子型表面活性剂）和平平加O（非离子型表面活性剂）分别以不同用量添加到浸酸液中，观察浸酸工序完成所需要的时间，测定浸酸废液蛋白质含量和悬浮物含量，并对浸酸皮组织切片进行显微镜观察。将浸酸皮进行铬鞣，对铬鞣革进行感官评价，并测定铬鞣革收缩温度和抗张强度。研究结果表明：在浸酸液中添加阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂，均能加快浸酸速度；当浸酸液中表面活性剂浓度略大于其临界胶束浓度时，表面活性剂就能明显加速浸酸过程；三类表面活性剂使浸酸皮胶原纤维分散的程度依次为：阴离子型表面活性剂〉非离子型表面活性剂〉阳离子型表面活性剂；将表面活性剂应用于浸酸工序后，所得蓝革柔软度、粒面平细度以及粒纹清晰程度均优于空白样，并且表面活性剂处理样抗张强度均高于空白样。     

表面活性剂在毛皮及制革工业中的应用(下)

一、制革工业中常用表面活性剂种类(续)表面活性剂按离子类型分类法可分成阴离子型、阳离子型、两性离子型及非离子型等几类。各类在制革工业中都有一定程度的应用。应当注意的是,随着配方技术的发展,国外各公司在制革工业中推出一批表面活性剂复配物。采用两类、三类,甚至四类表面活性剂复配,其作用和功能往往大于单一的产品。例如,巴斯夫公司的 Lipoderm N(润湿剂)是几种阴离子活性物的复配物;Amollan R(染色助剂)是非离子型和弱阳离子型活性物的复配物;Igepal B(染洗剂)是非离子型和阴离子型     

表面活性剂对制革浸灰工序的影响

将不同量的十二烷基硫酸酯钠、十二烷基三甲基氯化铵和平平加O分别添加到浸灰液中,观察浸灰过程中皮膨胀情况和毛脱除情况,测定浸灰废液中蛋白质、悬浮物、硫化钠和有效氧化钙含量及浸灰皮油脂含量,并对浸灰皮组织切片进行显微镜观察。研究发现:在浸灰液中添加阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂均能加快浸灰过程,加速表皮、毛、皮中油脂及纤维间质的去除,并促进胶原纤维束的膨胀和分散;其中,加入阴离子型或非离子型表面活性剂时,胶原纤维束分散更均匀。加入表面活性剂后浸灰废液中硫化钠含量降低,有效氧化钙含量升高,并且离子型表面活性剂对于硫化钠和有效氧化钙含量的影响明显强于非离子型。     

表面活性剂对T1脂肪酶活力的影响

本文研究了非离子型、阳离子型、阴离子型以及两性离子型表面活性剂对T1脂肪酶活力的影响。采用不同浓度的表面活性剂对T1脂肪酶进行处理,再以对硝基苯酚月桂酸酯作为底物,测定处理后的酶活变化。研究发现,低浓度的非离子型表面活性剂对T1都有激活作用,使其相对酶活提高50%到150%。当非离子型表面活性剂的浓度超过其临界胶束浓度,T1的活力受到不同程度的抑制,其中吐温80的抑制作用最为明显。阳离子型(CTAB)、阴离子型(N-L与SDS)和两性离子型(SB3-14)表面活性剂都对脂肪酶的酶活有强烈的抑制作用,可能是因为离子型表面活性剂的带电基团与蛋白质表面的带电氨基酸产生强烈的电荷相斥作用,导致蛋白变性而失去活力。T1脂肪酶是一类具有工业应用价值的耐热脂肪酶,研究不同类型的表面活性剂对其活力的影响,对于在不同目的下选择使用适合的表面活性剂具有重要意义。     

表面活性剂对纤维素酶水解过程的影响

分别以湿氧化、稀酸常压水解和蒸汽爆破预处理麦草为底物,考察了不同表面活性剂及用量对纤维素酶解过程的影响.实验表明,添加表面活性剂对纤维素酶水解过程有明显影响;添加非离子型表面活性剂(PEG6000、吐温80)可以提高纤维素的可溶性、可发酵糖的转化水平,其中向湿氧化处理的麦草中加入PEG6000后转化水平提高得最大;而添加离子型表面活性剂对酶解起抑制作用.非离子型表面活性刑和纤维素水解底物的最佳比例大约是0.05 g/g DM.     

不同表面活性剂对静电纺丝超细纳米纤维的性能影响

为了研究表面活性剂的加入对溶液特性及产物的影响,课题组以聚苯乙烯(PS)为溶质,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用静电纺丝方法制备聚苯乙烯(PS)超细纤维。在溶液中分别添加了离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子型表面活性剂吐温20(Tween 20),研究这2种表面活性剂的加入对溶液黏度、表面张力、电导率及产物直径和形貌的影响。结果表明:在PS/DMF溶液中加入表面活性剂能够有效地增大溶液的电导率,离子型表面活性剂的作用远大于非离子型表面活性剂;PS/DMF溶液中加入离子型表面活性剂可降低溶液的表面张力,有利于产生直径更细的超细纤维;在PS/DMF溶液中加入表面活性剂对溶液的黏度影响不大。表面活性剂能够有效地减小超细纤维的直径,并抑制纤维产物中"串珠"结构的生成,可用于制备更小直径的超细纤维。     

不同表面活性剂条件下脂肪酶GZEL的催化行为

利用自动电位滴定仪测定脂肪酶GZEL在不同类型及浓度的表面活性剂条件下对该酶脂肪酶活力和磷脂酶活力及其最适反应p H条件的影响,为进一步评估该脂肪酶在洗涤剂工业中的应用价值提供科学指导。研究发现:阴离子型和阳离子型表面活性剂对该酶的脂肪酶活力和磷脂酶活力发挥均起抑制作用,并且随着表面活性剂浓度增加,抑制作用更为显著,高于其临界胶束浓度将导致酶蛋白活力完全丧失;在阴离子型表面活性剂(N-月桂酰肌氨酸钠、十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠)存在情况下,GZEL发挥磷脂酶活力的最适p H由6.0变为7.0。不同非离子型表面活性剂在低于其各自临界胶束浓度条件下对GZEL酶活力发挥所起调控作用不同:7.0m M浓度条件下,辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷使该酶的脂肪酶活力提高(22.97%),磷脂酶活力提高3.11%;而在0.05m M浓度条件下,Triton X-100使该酶脂肪酶活力降低4.05%,磷脂酶活力提升0.14%;在高于Triton X-100临界胶束浓度条件下,酶蛋白仍保留50%左右酶活力,但在高于辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷临界胶束浓度条件下,其活性则完全丧失。两性离子型表面活性剂对GZEL酶活力影响最大,导致酶蛋白完全失活。     

不同因素对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响

Zeta电位值是评价脂质体稳定性的重要指标。在前期对中链脂肪酸脂质体研究的基础上,考察磷脂种类、脂质质量浓度、表面活性剂吐温-80添加量、不同pH值、不同金属离子种类及浓度对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响。结果表明:选用大豆卵磷脂,脂质质量浓度为8g/100mL,吐温-80与磷脂质量比为3:10时制备的中链脂肪酸脂质体Zeta电位的绝对值最高,为51.08mV;中链脂肪酸脂质体的Zeta电位绝对值随环境阳离子价电数、环境离子浓度的增加均逐渐减小;中链脂肪酸脂质体在偏中性(pH7、8)环境下最稳定,其Zeta电位绝对值为50mV左右,而在强酸(pH1、2)、强碱(pH13)性环境下,其Zeta电位值趋近于0mV,最不稳定。     

高速液相色谱分离表面活性剂混合物及其同系物

表面活性剂按其离子性质可分为非离子型、阴离子型、阳离子型和两性型四类。市售的化妆品如洗发剂和民用洗涤剂往往含有二到三种离子性相同或不同的表面活性剂,     

渗透剂T的性能

前些日子,两位青年朋友读了最新版的《煮茧》一书,对渗透剂T归属于阳离子表面活性剂后的试验结果难予理解,要我帮助分析。我经查考,现谈几点意见,供参考。渗透剂T不是象《煮茧》中所说的“属于阳离子表面活性剂”,而是阴离子型表面活性剂。所以。当渗透剂T加入其它阴离子型表面活性剂的溶液中不会产生沉淀,而加入阳离子型表面活性剂的溶液中就有沉淀现象。显然是《煮茧》把渗透剂T的属性搞错了。渗透剂T又称快速渗透剂T,是阴离子型表面活性剂。它是磺化琥珀酸双酯型表面     

表面活性剂对纤维素酶水洗性能的影响

为了解决酸性纤维素酶水洗整理中的靛蓝返沾现象,本文详细研究了阴离子（SDS）、两性离子（PC）和非离子表面活性剂（T60和AEO-9）对纤维素酶吸附和水解性能的影响。在此基础上,测试了表面活性剂复配对牛仔织物水洗性能的影响。结果显示,在靛蓝对纤维素酶的吸附性能上,三种表面活性剂影响程度较弱;在微晶纤维素对酶的吸附上,阴离子和非离子表面活性剂有较好的抑制作用;但是在水解性能上,阴离子表面活性剂容易造成酶失活,而非离子表面活性剂以及两性离子影响较小,甚至还有一定激活作用;最终,CIE L和CIE |b|值测试表明,阴离子与非离子表面活性剂复配对纤维素酶水洗性能的提升较差,而非离子与非离子表面活性剂复配后则可以达到较好的水洗效果。     

表面活性剂对牛仔布生化酶洗效果的影响

通过在牛仔布生化酶洗过程中加入不同种类的表面活性剂试验，分别分析了阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂对牛仔布生化酶洗处理的影响规律。试验表明各种表面活性剂对于不同牛仔布的酶洗效果影响规律基本相似，随浓度不同，各种表面活性剂对酶活力和反应速度的影响规律有所不同。     

阳离子松香型表面活性剂的合成与性能研究

以松香为原料制备了阳离子松香型表面活性剂,测定了其电荷性能和物理性能.结果表明制备的阳离子松香型表面活性剂具有高电荷密度,水溶性好,且与阴离子表面活性剂有很好相容性,是一种有开发潜力的新型表面活性剂.在中间体制备过程中叔胺的反应速度和时间是决定表面活性剂是否溶于水的关键因素.     

鮰鱼皮明胶抗氧化肽的制备工艺研究

通过测定鮰鱼皮明胶蛋白酶解物对Fenton 体系产生的羟自由基的清除效果,筛选得出胰蛋白酶和胃蛋白酶酶解物具有较高的清除羟自由基(·OH)的活性;用正交试验L9(34)对胰蛋白酶的水解条件进行优化,确定最佳的水解条件为温度40℃、pH7.5、酶与底物质量浓度比(E/S)3.5%、底物质量浓度2.5g/100mL、酶解时间3h。此外,本研究还采用胰蛋白酶和胃蛋白酶进行了复合酶解试验,确定复合酶解的最佳水解条件为先用胰蛋白酶酶解3h,然后用胃蛋白酶酶解3h,此时得到的酶解液自由基清除率最高,达到47.38%。     

Morphological study of cationic polymer–anionic surfactant complex precipitated in solution during the dilution process

We investigated the phase diagrams and the morphology of the complexes that were formed by cationic polymers, cationic cellulose (CC) and cationic dextran (CD), and by anionic surfactant‐based sodium poly(oxyethylene) lauryl ether sulfate (LES). The anionic charge of the LES‐based surfactants was changed by adding an amphoteric surfactant, lauryl amidopropyl betaine acetate (LPB), or a nonionic surfactant, polyoxyethylene stearyl ether (C18EO25). We discuss the relationship between the complex aggregation process and the morphology of the precipitated complexes. The morphologies of CC complex aggregates, which precipitated during the dilution process in a model shampoo solution, changed from membranous forms to mesh‐like forms by decreasing the charges of both the CC and the surfactant. Their touch on hair in the rinsing process changed from sticky to smooth and velvety, corresponding to their rheological properties. In contrast, CD complex aggregates had a membranous form and a smooth touch independently of the charges on the polymer and surfactant. These results suggested that the control of the charges of both the polymer and surfactant and the choice of polymer structure are important for excellent conditioning effects upon rinsing with shampoo.     

Impact of surfactants on the lipase digestibility of gum arabic-stabilized O/W emulsions

The bioavailability of lipids from an emulsion can be controlled and regulated by the property of the stabilizing interfacial layer. Here we evaluate how low-molecular weight surfactants including hexadecyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), sodium dodecyl sulfate (SDS), and Tween 80 (T80) influence the interfacial behavior of lipase and bile extract on the surface of lipid droplets stabilized with gum arabic (GA). The lipolysis behavior was influenced by surfactant type and concentration. The results showed that anionic SDS could completely displace GA from droplet surface. Cationic CTAB might either adsorb onto existing GA layers or displace GA, whereas non-ionic T80 could co-adsorb with GA on the interface. When the concentration of surfactants was much higher than the critical micelle concentration (CMC), all the surfactants would form a dense adsorption layer on the droplet interface to prevent lipase from the direct contact with lipids. A considerable amount of surfactant in the aqueous phase may also compete with the bile salt and lipase, thus leading to suppressed digestion of lipids. Ionic surfactants would denature the lipase resulting in reduced enzyme activity, and T80 micelles may interact with the lipase, hindering their adsorption onto the droplet interface as well. These results were confirmed both by the digestion model and interfacial techniques. The results provided guidance for the development of emulsion-based delivery systems for functional lipid foods.     

Micellar partitioning and its effects on Henry's law constants of chlorinated solvents in anionic and nonionic surfactant solutions

Micellar partitioning of volatile chlorinated hydrocarbons in surfactant solutions and its effects on vapor-liquid equilibrium is fundamental to the overall design and implementation of surfactant-enhanced aquifer remediation. Surfactant micelles greatly enhance contaminant recovery from the subsurface; however, the reduced volatility of organic compounds compromises the aboveground treatment of surfactant-laden wastewaters using air-stripping process. Batch equilibrium tests were performed to acquire micellar partition coefficients (Km) and apparent Henry's law constants (H*) of three prominent groundwater contaminants (tetrachloroethylene, trichloroethylene, cis-dichlorethylene) in the presence of two anionic surfactants (sodium dodecyl sulfate, SDS; sodium dodecylbenzene sulfonate, SDBS) and two nonionic surfactants (Triton X-100 and Tween 80). The H* values were significantly reduced in the presence of all four surfactants over their critical micelle concentrations (cmc's). On a cmc basis, the anionic surfactant SDS had the greatest effect on H*, followed by SDBS, Triton X-100, and Tween 80. Anionic surfactants decreased H* to an order of magnitude lower than nonionic surfactants, although nonionic surfactants decreased the H* at concentrations significantly lower than the anionic surfactants due to their lower cmc's. Nonionic surfactants present higher Km and molar solubilization ratio than anionic surfactants. Tetrachloroethylene has the highest Km values among three chlorinated solvents, which agrees well with the hydrophobicity (Kow) of these chemicals. An empirical correlation between log Km and log Kow is developed on the basis of data from this study and the Km values reported for a number of chlorinated and nonchlorinated hydrocarbons. Equilibrium data were also tested against three sets of models that describe the partitioning of volatile compounds in vapor-water-micelle phases. Applications of these models in experimentally determining Km from batch vapor-water equilibrium data are discussed.     

表面活性剂强化的氧脱木素

探讨了各种表面活性剂对竹浆氧脱木素的影响,筛选出对氧脱木素效果较好的表面活性剂;并在此基础上,对效果良好的表面活性剂进行复配,以及复配表面活性剂的ODQP漂白。结果表明:表面活性剂对氧脱木素的促进作用:阴离子表面活性剂非离子表面活性剂阳离子表面活性剂;而阴离子表面活性剂对氧脱木素的促进作用:磺酸盐型磷酸酯盐型硫酸酯盐型羧酸盐型;阴离子表面活性剂中较好的是十二烷基苯磺酸钠、N-油酰基N-甲基牛磺酸钠和直链烷基苯磺酸钠(LAS);非离子表面活性剂中较好的是高碳脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)、改性异构醇醚JX08-01和醇醚硫酸钠(AES)。结果同时表明:将对氧脱木素较为有效的表面活性剂进行复配,可以更好地改善氧脱木素,最优的复配方式为阴离子表面活性剂-阴离子表面活性剂-非离子表面活性剂。这种复配表面活性剂强化的氧脱木素浆进行DQP漂白,纸浆白度达到84.2%ISO,黏度和白度稳定性也较好,并且在相同的打浆度下,OD_XQP漂白浆的裂断长、撕裂度和耐破指数也比常规ODQP漂白浆明显提高。     

高效复合型固体脱墨剂的研制

对AEO-9/TX-10非离子表面活性剂进行了改性,使之同时具有阴离子和非离子双重表面活性;同时以聚乙二醇、马来酸酐、丙烯酸为原料合成了一种新型的高分子表面活性剂MAG-AA.将合成的高分子表面活性剂与改性表面活性剂以及其他助剂复配,优化出了具有良好脱墨效果的脱墨剂组分,脱墨后成纸白度可达64.8%ISO,残余油墨量为2.457mm2/m2.