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相似文献
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1.
The extractive desulfurization of a model gasoline containing several alky]thiols and aromatic thiophenic compounds was investigated using two imidazolium-based ionic liquids(ILs).1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate,and l-oetyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate.as extractants.A fractional factorial design of experiments was employed to evaluate the effects and possible interactions of several process variables.Analysis of variance tests indicated that the number of extraction steps and the IL/gasoline volume ratio were of statistically highly significant,but none of the interactions were significant.The results showed that the desulfurizalion efficiency of the model gasoline by the ILs could reach 95.2%under the optimal conditions.The optimized conditions were applied to study the extraction of thiophenic compounds in model gasoline and several real gasoline samples:the following order was observed in their separation:benzothiophene > thiophene > 3-methylthiophene > 2-melhylthiophene.with 96.1%removal efficiency for benzothiophene.The IL extraction was successfully applied as a complementary process to the adsorptive desulfurization with activated Raney nickel and acetonitrile solvent.The results indicated that the adsorptive process combined with IL extraction could provide high efficiency and selectivity,which can be regarded as a promising energy efficient desulfurization strategy for production of low-sulfur gasoline.  相似文献   

2.
ˮ+��������ϵ�м���ˮ����������   总被引:5,自引:1,他引:5  
为了解甲烷水合物在沉积物中的储存规律,利用高压水合物合成装置,对水+沉积物系统中甲烷水合物在沉积物中充填率进行了测试,研究了不同初始生成压力,不同初始生成温度和不同沉积物孔径对甲烷水合物在沉积物中充填率的作用和规律。研究结果表明,初始生成温度不变,随初始生成压力的增加,甲烷水合物在沉积物孔隙中的充填率增加;初始生成压力保持不变,初始生成温度的降低会增加甲烷水合物的生成数量及其充填率;随着孔径及孔隙度的加大,甲烷水合物在多孔介质中的生成数量及充填率明显变大。因此,初始生成压力、温度和沉积物孔隙度对甲烷水合物生成量和填充率具有一定的控制作用,其中初始生成压力和沉积物孔隙度的影响比较明显,而初始生成温度影响较小。  相似文献   

3.
石英砂中甲烷水合物注热水分解实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了了解自然条件下天然气水合物的分解性质,在20~40目石英砂中进行了甲烷水合物常压注热水分解实验。结果表明,与温度一样,电阻是甲烷水合物形成和分解良好的标示性参数:当水合物形成时,电阻快速增大;而水合物分解时,电阻则快速减小。实验研究与模拟计算均表明,在热水注入与水合物快速分解两个起始时刻之间有1.45 min左右的时差,此时热水带来的热量主要用于加热石英砂-水合物体系;实验结果还表明,注入热水后,水合物分解界面自注入端开始向另一端移动,由于热水渗透时经沿途冷却,分解界面的移动速度是逐渐减小的。同时在假定分解速率常数和传质推动力为常量的前提下,得出了石英砂中甲烷水合物常压注热水分解速率常数为6.29×10-5mol/(min·m2)。  相似文献   

4.
搅拌对甲烷水合物生成的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过有无搅拌条件下甲烷水合物生成过程中的反应速率和液相温度的变化的对比,表明采用间歇搅拌的方式可以有效缩短反应诱导时间,提高反应速率,同时研究了不同搅拌时间和搅拌速率对甲烷水合物生成的影响。在压力5.0MPa、温度274.35K、搅拌速率400r/min、搅拌时间30min,可以获得159V/V以上的储气效果,而且可以缩短反应的操作时间。  相似文献   

5.
甲烷水合物的溶解和分解过程是甲烷水合物成藏的关键科学问题,同时也是造成环境灾害事件的重要因素。近年来,在阅读甲烷水合物相关文献中发现有些作者对甲烷水合物溶解和分解的复杂动力学过程产生了一些混淆,并由此可能对甲烷水合物的成藏机理及其对环境气候变化影响的认识造成偏差。基于前人的大量研究成果,并结合作者多年对甲烷水合物形成和分解动力学过程的系统研究,认为海底存在一种甲烷气体的动态存储与排泄平衡作用,甲烷水合物的溶解和分解是海底甲烷气的主要排泄方式,也是甲烷水合物失稳后的2种不同的重要过程,同时,海底甲烷气的排泄量、运移方式和排放速率都与甲烷水合物成藏与否密切相关,因此深入认识甲烷水合物溶解和分解过程的控制机理,对海底甲烷水合物形成机制、成藏过程的研究和对全球碳循环、气候变化的评估有着重要的科学意义。  相似文献   

6.
��Ȼ��ˮ���ﴢ��ʵ���о�   总被引:10,自引:2,他引:10  
在标准状况下1m^3的水合物可包容150-180m^3的天然气,其巨大的储气能力和相对“温和”的储气条件为天然气储运展现了很好的前景。介绍了水合物储存天然气的实验装置,并对合成天然气(甲烷,乙烷,丙烷的体积百分比分别为91.47%,4.94%,3.09%)的水合物形成过程进行了初步的实验研究,获得了水合物形成过程的耗气速度,储气密度与水合物形成条件(压力,温度)的关系。在压力为3.79MPa,温度为273.95K的试验条件下,单位体积的水合物可储存约145体积的天然气(标准状况下),水合物填充率达到理想填充率的81%。  相似文献   

7.
天然气水合物勘探及结构H型水合物的特性研究   总被引:17,自引:12,他引:5  
天然气水合物发展的实施障碍主要在于其勘探开发技术,文章介绍了目前天然气钻探的几种基本方法即地球化学方法、保压取心法、BSR技术及其它方法;同时也介绍了用震动室装置反应器研究甲烷气结构H型水合物的储藏性能,假定甲烷气要占据5个小格(3个512和2个435663),而最大的格子(1个51268)由一个单位结构大分子(如新己烷)占据。把这种将甲烷气储藏于小格子的方法进行理论比较,表明一个单位体积的结构H型水合物能储藏160~200体积的甲烷气。进行了三种实验来测量甲烷气结构H型水合物储藏。发现用重量比0.1%的卵磷脂和PVP溶液可促使结构H型水合物的形成。与纯水合物相比,当这些水合物在较高温度下熔化时,促进剂起到了水合物的稳定性作用。  相似文献   

8.
The effect of synthesized nanostructures,including graphene oxide,chemically reduced graphene oxide with sodium dodecyl sulfate(SDS),chemically reduced graphene oxide with polyvinylpyrrolidone,and multi-walled carbon nanotubes,on the kinetics of methane hydrate formation was investigated in this work.The experiments were carried out at a pressure of 4.5 MPa and a temperature of 0 ℃ in a batch reactor.By adding nanostructures,the induction time decreases,and the shortest induction time appeares at certain concentrations of reduced graphene oxide with SDS and graphene oxide,that is,at a concentration of 360 ppm for reduced graphene oxide with SDS and 180 ppm for graphene oxide,with a 98% decrease in induction time compared to that in pure water.Moreover,utilization of carbon nanostructures increases the amount and the rate of methane consumed during the hydrate formation process.Utilization of multi-walled carbon nanotubes with a concentration of 90 ppm showes the highest amount of methane consumption.The amount of methane consumption increases by 173% in comparison with that in pure water.The addition of carbon nanostructures does not change the storage capacity of methane hydrate in the hydrate formation process,while the percentage of water conversion to hydrate in the presence of carbon nanotubes increases considerably,the greatest value of which occurres at a 90 ppm concentration of carbon nanotubes,that is,a 253% increase in the presence of carbon nanotubes compared to that of pure water.  相似文献   

9.
为研究小梯度温度范围内甲烷水合物在石英砂介质中生成过程的热力学和动力学特性,开展了定容条件下273.75K、273.85K、273.95K3种恒温水浴体系的甲烷水合物生成实验。研究结果表明:(1)反应温度越低,釜内甲烷水合物生成过程中反应热释放越快,相比于273.95K的反应体系,273.75K体系的反应釜内首次温度上升值为0.9K,约为273.95K体系的6倍;(2)随反应温度的增加,水合物的生成量和转化率逐渐下降;(3)反应温度越低,甲烷水合过程的前期反应速率越大,气液界面和石英砂表面生成的水合物薄膜阻碍了甲烷气与水之间的进一步传递,使得甲烷的单位消耗速率随反应的进行呈阶梯型递减。通过石英砂介质内甲烷水合物的生成实验,以期为工业上气体水合物的合成、储存与运输提供借鉴。  相似文献   

10.
环戊烷-氢气水合物形成过程研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用定容恒温法研究了两种体系(1)氢气-环戊烷-水混合液体系;(2)氢气-环戊烷水合物颗粒体系(两种体系中环戊烷与水的摩尔比均为1:17)在2.0℃、10~18 MPa下环戊烷-氢气水合物的形成特性,比较了两种体系中水合物的形成过程,并计算了储氢量(氢气在水合物中的质量分数)。实验结果表明,在上述条件下,不同体系中环戊烷-氧气水合物的形成速率不同,在氢气-环戊烷水合物颗粒体系中水合物的形成速率相对较快,且在同等条件下储氢量也大,最大储氢量为0.27%。两种体系中形成的环戊烷-氢气水合物的储氢量均随初始压力的升高而增加。最后分析了两种体系中环戊烷-氢气水合物的形成机理。  相似文献   

11.
氧化石墨烯作为新型促进剂加速CO_2水合物生成实验   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解决气体水合物生成速率慢、储气密度低、生成条件苛刻等难题,利用高压反应釜生成实验装置,探究了添加质量浓度为0.2 g/L的氧化石墨烯对CO_2水合物生成的诱导时间、气体消耗量及CO_2水合物相平衡压力的影响,揭示了温度和压力的变化规律,与去离子水中CO_2水合物生成实验进行了比较并分析了其促进机理。结果表明:①氧化石墨烯具有动力学促进和热力学促进的双重作用,能够加快CO_2水合物体系的传热传质效率,促进气体溶解,提高成核速率和气体消耗量,降低相平衡压力;②与去离子水相比,氧化石墨烯体系下CO_2水合物生成诱导时间缩短了74%~85%;③温度为6℃时,随着初始压力的不同氧化石墨烯均能提高气体消耗量,在4 MPa时气体消耗量增长幅度最大,达17.2%,提高了水合物储气密度;④氧化石墨烯降低CO_2水合物相平衡压力的最大降幅为20%。结论认为,该新型促进剂能够提高CO_2水合物的生成速率和储气密度。  相似文献   

12.
ModelingandExperimentalStudyonKineticsofMethaneHydrateFormationinPureWaterQiuJunhong,GuoTianmin(HighPresureFluidPhaseBehavior...  相似文献   

13.
利用高压搅拌式水合物实验装置,进行了四丁基溴化铵(TBAB)水合物储氢的研究。在恒容条件下,考察了水浴温度、初始压力对水合物储氢特性的影响,并比较了TBAB水合物和四氢呋喃(THF)水合物的储氢性能。实验结果表明,在初始压力7.2 MPa、x(TBAB)=0.6%的条件下,水浴温度越低,生成水合物的诱导时间越短,储氢密度越大,水浴温度为0.5℃时储氢密度最大(为0.095%);在水浴温度0.5℃、x(TBAB)=0.6%的条件下,初始压力越大,生成水合物的诱导时间越短,储氢密度越大,在初始压力为8.4 MPa时储氢密度最大(为0.109%);在水浴温度为0.5℃、初始压力7.2 MPa的条件下,THF水合物的储氢密度仅为0.014%,远低于TBAB水合物的储氢密度(0.095%),TBAB水合物的储氢性能更好。  相似文献   

14.
冰点以下甲烷水合物形成动力学研究一直是天然气水合物实验室研究的重点。为此,采用6种不同粒径的冰颗粒开展了甲烷水合物的形成实验研究,研究冰点以下甲烷水合物形成过程中,诱导初始压力、补充压力、诱导生成反应时间的变化、冰颗粒的粒径等因素对甲烷水合物形成的影响。实验结果表明:在相同的实验条件下,初始诱导压力越大越容易形成甲烷水合物;冰颗粒粒径对甲烷水合物形成有较大影响,粒径较小的冰颗粒越容易形成甲烷水合物,形成反应的时间也较快。  相似文献   

15.
多孔介质中甲烷水合物形成与分解实验研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
基于实际海洋水合物资源的赋存状态及温度、压力条件,在人工多孔介质中物理模拟海底水合物稳定带的水合物藏进行了水合物的形成与分解的实验研究。分析甲烷水合物在多孔介质中的形成与降压开采过程,揭示了其温度、压力和产气速率的变化规律。采用逐步降压的方法测定了多孔介质中水合物在特定温度下最小分解推动力,比较了不同降压模式下的累计产气量。结果表明,水合物形成过程中通过不断注水保持系统压力,甲烷可完全生成水合物,最终水合物藏中仅有水和水合物两相;实验条件下水合物的分解主要受压差影响,压差越大,分解速率越大,累计产气量越高;在一定温度下水合物的分解需有一个最小推动力。比较不同降压模式发现,累计产气量只与压差有关,而与降压模式无关。  相似文献   

16.
动力学抑制剂作用下天然气水合物生成过程的实验分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过实验分析动力学抑制剂作用下天然气水合物的生成动力学过程,可为动力学抑制剂的作用机理研究及新型抑制剂的研制提供可靠依据。为此,利用自行研制的水合物抑制性评价装置,模拟了3 000m深水钻井的井下动态环境(2℃,30MPa),对常用类型的动力学抑制剂进行了天然气水合物抑制性能评价实验,结合实验过程中压力—温度曲线以及温度、压力随时间的变化曲线,建立了钻井动态环境中天然气水合物生成动力学研究的分析方法,分析了深水钻井中动力学抑制剂作用下天然气水合物生成的动力学过程。结果表明,通过该方法可将天然气水合物的生成过程划分为水合物成核、水合物生长和水合物大量生成3个阶段,几种常用天然气水合物动力学抑制剂对水合物成核期的影响并不明显,但可有效抑制水合物的生长;以内酰胺基为关键作用基团的水合物动力学抑制剂主要通过吸附在水合物表面延缓水合物生长来发挥抑制作用,而其中共聚物类天然气水合物动力学抑制剂的抑制效果优于均聚物类天然气水合物动力学抑制剂。  相似文献   

17.
The kinetics of hydrate formation of the hydrocarbons acetylene, ethylene, propane, and propylene were investigated using a fully stirred batch reactor. In relation to hydrate formation, a kinetic model was used to determine the induction time, the rate of hydrate formation, the apparent hydration rate constant, water-to-hydrate conversion associated with hydrate growth as well the storage capacity. This was done for all gases investigated in this study. Experiments were performed in the temperature and pressure ranges of (273.7–280.0) K and (0.5–4.12) MPa, respectively. Furthermore, the effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) on the gas hydrate formation rate was examined. A substantial growth in the hydrate nucleation rate was observed in the presence of SDS.  相似文献   

18.
大分子烃在小分子烃类气体(如甲烷、乙烷)的帮助下可形成H型天然气水合物。为此,分别进行了该型天然气水合物形成条件和形成过程实验研究。前者表明,在甲烷水合物实验体系中加入甲基环己烷,则形成的天然气水合物结构会由Ⅰ型转变为H型,水合物的形成压力降低1.0 MPa以上。后者表明,甲基环己烷可提高甲烷水合物反应体系中水合物的形成速度,但减少了水合物的生长时间和甲烷气体耗量;含甲基环己烷体系水合物的耗气量随压力的增大而增大,但随着甲基环己烷含量的增大则水合物的形成速度和耗气量逐渐减少。  相似文献   

19.
In this communication, the impacts of adding SDS (sodium dodecyl sulfate), TBAF (tetra-n-butylammonium fluoride) and the mixture of SDS + TBAF on the main kinetic parameters of CO2 hydrate formation (induction time, the quantity and rate of gas uptake, and storage capacity) were investigated. The tests were performed under stirring conditions at T = 5 ℃ and P = 3.8 MPa in a 169 cm3 batch reactor. The results show that adding SDS with a concentration of 400 ppm, TBAF with a concentration of 1–5 wt%, and the mixture of SDS + TBAF, would increase the storage capacity of CO2 hydrate and the quantity of gas uptake, and decrease the induction time of hydrate formation process. The addition of 5 wt% of TBAF and 400 ppm of SDS would increase the CO2 hydrate storage capacity by 86.1% and 81.6%, respectively, compared to pure water. Investigation of the impact of SDS, TBAF and their mixture on the rate of gas uptake indicates that the mixture of SDS + TBAF does not have a significant effect on the rate of gas uptake during hydrate formation process.  相似文献   

20.
天然气水合物是一种类似冰的笼型晶体水合物。它的生成与压力,温度,气水接触面积以及添加剂等因素有关。利用天然气水合物储气实验台,实验研究了不同类型的表面活性剂(包括阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂)对天然气水合物生成的影响,主要研究了它们对天然气水合物生成速度,储气密度,诱导时间以及虚拟水合数的影响。结果表明:不同类型的表面活性都不同程度提高了水合物生长速度和储气密度,缩短了水合物形成的诱导时间,并使虚拟水合数接近于理论值。  相似文献   

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