13X沸石对Ca2+吸附性能的实验研究

在静态条件下,研究了吸附时间、13X沸石的用量、粒度、流体剪切力、溶液pH、钙离子浓度等因素对13X沸石吸附钙离子性能的影响.结果表明:13X沸石对Ca2 有很好的吸附能力,即使中性条件下表观吸附量就可达到55.60 mg,g,并且吸附速度相当快,20 min即可达到平衡;合适的流体剪切力可以提高沸石对Ca2 的表观吸附量,此结论证实了流体力化学效应的存在;静态等温吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式;13X沸石对Ca2 的吸附机理主要为离子交换吸附和化学吸附,碱性条件下可能发生表面络合和表面沉淀吸附.     

天然沸石对溶液中氨氮的吸附性能

实验测定了天然沸石对氨氮的动力学吸附曲线、热力学吸附等温线、吸附前后沸石颗粒界面电性质及红外谱图,得出以下结论:沸石吸附氨氮过程服从Langmuir方程式;15℃～35℃度时温度对吸附量的影响较小;吸附过程交换速率由液膜扩散和粒子扩散共同控制;证实沸石对水溶液中氨氮的吸附以离子交换为主。     

多孔质沸石颗粒对矿井水中Pb2+、Cu2+、Zn2+吸附性能的研究

将天然沸石进行处理制备出多孔质沸石颗粒。在静态条件下，研究了多孔质沸石颗粒对重金属离子Pb^2 、Cu^2 、Zn^2 的吸附效果及吸附条件。含Pb^2 、Cu^2 、Zn^2 的矿井水经多孔质沸石颗粒吸附后，废水中Pb^2 、Cu^2 、Zn^2 的含量显著低于国家排放标准。     

ZBAF中沸石对铵氮的吸附特性试验研究

用化学方法和生物方法对沸石滤料曝气生物滤池(ZBAF)中长期运行吸铵饱和的沸石进行再生,并通过吸附动力学和吸附热力学对新鲜沸石和再生沸石的吸附容量和吸附速率进行了试验研究。研究结果表明:再生沸石对铵氮良好的吸附和交换性能仍然存在;再生沸石的吸附速率较新鲜沸石有所下降;化学再生沸石的吸附容量较新鲜沸石基本不变,而生物再生沸石的吸附容量下降较大。     

磁性沸石的制备与表征及其对Pb2+的吸附性能

通过氨基甲酸乙酯的粘结作用使天然沸石与Fe3O4结合,制备了具有吸附和磁性能的沸石复合体. 利用XRD, SEM, 氮吸附等温线和振动样品磁强计等对所制磁性沸石进行了表征. 结果表明,与钠型沸石相比,磁性沸石的结构没有发生明显改变,比表面积由25.13 m2/g增至38.01 m2/g. 磁性沸石和钠型沸石对模拟废水中Pb2+的平衡吸附量分别为54.53和66.99 mg/g,两者对Pb2+的吸附符合Langmuir型液相吸附,其单层饱和吸附量分别为50.89和65.92 mg/g.     

沸石对重金属废水中Cu(HN3)2+4的吸附性能研究

利用沸石吸附法去除重金属废水中以络离子形态存在的铜。实验考察了沸石用量、振荡时间、pH和温度对吸附效果的影响，探讨了吸附作用机理。结果表明，沸石对Cu(HN3)4^2 有良好的吸附性能，废水pH，温度和吸附时间是影响吸附效果的主要因素。在Cu(HN3)4^2 浓度低于50mg/L时，吸附规律基本符合Freundlich模式，高于50mg/L时，不能满足常规吸附规律。     

磁性沸石的制备及其对水溶液中镍的吸附

以红土和人造沸石为原料,戊二醛为交联剂,成功制备出磁性沸石RAG。X射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,合成的RAG保持了红土和人造沸石的结构和特性。将该磁性吸附剂应用于对水溶液中镍的吸附,研究了pH、温度、时间、镍溶液含量、吸附剂投加量对吸附性能的影响,结果表明,RAG对水溶液中镍的吸附量随p H的升高而增大,吸附过程满足拟2级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,3 h时达到吸附平衡,303 K时最大吸附量为23.27 mg/g,吸附剂投加量为8.0 g/L时镍的平衡质量浓度低于1.0 mg/L,满足GB 8978-1996排放标准。     

煤灰基沸石电场辅助吸附Ni^2+研究

以热电厂固体废弃物粉煤灰为原料合成了1种高效的Ni^2+沸石吸附剂,研究了在电场辅助作用下,电场强度、溶液pH和电解质NaCl含量对沸石吸附Ni^2+性能的影响。结果表明,当电场强度为0.8 V/cm,NaCl的质量浓度为1 g/L,溶液pH为6时,阴极室中沸石对Ni^2+的吸附量可达到64.44 mg/g,比开路时提高了53.17%,饱和吸附时间缩短了50%。吸附剂经过5次循环使用后,Ni^2+饱和吸附量仍保持原来的94.49%,具有较好的稳定性、吸附/解吸附和再生性。辅助电场不仅可以附加Ni^2+的电迁移作用,还可以对沸石吸附剂产生扩孔作用,增大其比表面积,进而提高沸石的Ni^2+吸附性能。     

沸石吸附脱除水溶液中品红的研究

本文通过沸石在各种条件下对酸性品红溶液的吸附能力进行了研究,以期寻求经济、便捷、有效的处理品红废水的方法。采用NaY型、ZSM-5型、5A型三种沸石处理人工模拟染料废水-酸性品红溶液。利用吸附前后溶液的吸光度变化来计算溶液浓度的变化,得出沸石吸附能力。同时也考察了溶液浓度和吸附温度对吸附效果的影响。研究结果表明：三种沸石均能取得较好的脱色效果,吸附能力大小依次为：5A,NaY和ZSM-5。吸附温度对沸石的吸附率影响较小。废水中品红浓度越高,吸附效果越明显。而工业品红废水的色度和浓度都很高,利用沸石吸附方法处理工业品红废水具有一定的意义。     

磁性天然沸石的制备及其对Pb2+和Cu2+的吸附性能

采用化学共沉淀法将具有吸附特性的天然沸石与磁性氧化铁颗粒结合,制备了具有吸附特性的磁性沸石复合体. 利用XRD、氮吸附等温线、FT-IR光谱、SEM和振动样品磁强计等手段对制备的磁性沸石进行了表征. 结果表明,与钠型沸石相比,磁性沸石的结构没有发生明显变化而比表面积由25.13 m2/g增大到100.90 m2/g. 对模拟废水中Pb2+和Cu2+的吸附研究可知,磁性沸石对Pb2+和Cu2+的吸附依赖于pH值的变化,且在pH>4.5时去除效率均大于90%;同时,在不同初始浓度的废水溶液中,磁性沸石对Pb2+和Cu2+的最大吸附量分别为19.44和6.20 mg/g.     

CTAB改性沸石对刚果红的吸附

为有效去除水溶液中的刚果红染料，采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基澳化铵（CRAB）对沸石进行改性。刚果红在改性沸石上的吸附量远远大于未改性沸石的吸附量。考察了吸附时间、溶液pH值、离子强度等因素对改性沸石吸附效果的影响。通过对吸附等温线进行分析，沸石对刚果红的吸附很好的符合Lansmuir吸附模型。     

初始浓度对粉煤灰合成沸石吸附Cr3+的影响

利用粉煤灰合成的沸石吸附重金属Cr³⁺,考察吸附剂量与初始浓度对Cr³⁺吸附效果的影响。结果表明:初始浓度与吸附剂量对粉煤灰合成沸石吸附Cr³⁺的去除率与饱和吸附量影响显著。合成沸石对Cr³⁺的吸附去除率随着初始浓度的降低而提高,随着吸附剂投加量的增加而增加。随着粉煤灰合成沸石投加量的不断增加,单位质量的沸石吸附剂对Cr³⁺的吸附容量不断下降。     

工艺参数对天然沸石模板多孔炭结构的影响

以内蒙古赤峰市的天然沸石矿为模板，以蔗糖为炭的前驱体，制备了具有较窄中孔孔径分布的模板多孔炭。利用SEM、XRD及N2吸附等方法对模板炭进行了表征。采用BJH法分析了模板炭的孔径分布特征。研究了制备工艺中催化剂H2SO4的用量和炭化温度对所得模板多孔炭结构的影响。结果表明，硫酸用置和炭化温度对模板多孔炭的表面形貌、微晶结构和孔结构都有一定的影响。催化剂H2SO4用置过多时模板炭表面结构粗糙、致密，杂质较多，比表面积和总孔容较小；炭化温度越高，模板炭的结构收缩越严重，总孔容和中孔孔容越大，中孔率越高。     

沸石吸附去除污水中磷的研究

研究了沸石对水溶液中磷素的等温吸附特征,考察了初始溶液浓度、沸石粒径和温度三种因素对吸附作用的影响,分析了不同条件下沸石磷素吸附动力学过程。结果表明：Langmuir方程能很好地描述沸石对磷素的等温吸附特征,其磷素最大饱和吸附量为101mg／kg。初始溶液浓度越高,沸石对磷素的吸附量越大,吸附平衡时间越长。随着沸石粒径的减小,对磷素的吸附量增大,吸附平衡时间缩短。升高温度,沸石对磷素的吸附量增大,吸附平衡时间增长。沸石对水溶液中磷素的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,由该模型可以估算出沸石磷素平衡吸附量,误差小于5％。     

铜渣铁基类沸石地质聚合物吸附Pb2+、Cu2+、Zn2+性能及机理

以铜渣为原料，在NaOH+工业水玻璃活化条件下制备出了铜渣Fe3O4@铁基类沸石地质聚合物（F3O4@GM），并将其用于三种重金属Pb2+、Cu2+、Zn2+吸附。探究了溶液pH、吸附剂投加量和初始浓度对Pb2+、Cu2+、Zn2+吸附性能的影响，并通过吸附动力学、热力学以及XRD、FTIR、SEM、BET、XPS等表征手段对其吸附机理进行探讨。结果表明，F3O4@GM对Pb2+、Cu2+、Zn2+的吸附符合Langmuir模型，吸附容量分别为555 mg/g、489 mg/g、125 mg/g；吸附过程符合拟二级动力学模型。F3O4@GM高比表面积提高了材料的吸附性能，吸附机理主要为离子交换、静电吸引、表面络合和孔隙固定作用。F3O4@GM为重金属污染处理提供了一种价格低廉、制备方便的选择，同时实现了铜渣资源化和无害化处理，具有良好的经济效益和环境效应。     

饮用水沸石除氟的实验研究

本文通过静态搅拌实验和恒温震荡实验研究了接触时间、pH值、温度对沸石除氟效果的影响 ;测定了在 2 5℃时沸石除氟的吸附等温线 ,并对吸附等温线进行拟合 ,证明其符合Langmuir吸附等温式qe=0 .0 68Ce/(1 0 .0 868Ce) ;对吸附速度进行了数学处理 ,证明其符合斑厄姆吸附速度公式dq/dt=0 .0 0 1 8(qe-q) /t0 .2 2 。     

沸石吸附废水中磷污染物的研究

含磷化学物质的普遍使用以及目前很低的污水处理率．导致含磷废水大量排放．水体富营养化和水污染日益严重,采用合成的13X沸石,作为一种新型磷吸附剂．研究其在不同吸附时间、水体pH值、沸石用量和振荡速度等条件下对水体中磷的吸附规律。研究表明．该沸石作为废水除磷吸附剂具有很好的发展前景。     

ZSM-5沸石对水溶液中铅离子的吸附性能

研究了ZSM-5沸石对水溶液中铅离子（Pb^2＋）的吸附性能,考察了Pb^2＋初始浓度、吸附剂用量、pH值和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明：ESM-5沸石对水溶液中铅离子有较好的去除效果,当其用量为40g／L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到96．09％;吸附过程在180min时达到吸附平衡;溶液pH值和初始浓度对水溶液中铅离子的去除也有显著的影响,中性和碱性条件下的去除率大于酸性时的去除率;平衡吸附量与吸附平衡浓度之间的关系较好符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

浙江天然沸石对Cs+的吸附性能研究及其晶体结构表征

本文采用间歇法研究了浙江缙云沸石在不同环境条件下(浓度、pH值、介质、温度)对Cs+ 的吸附性能,并对吸附Cs+后的沸石用XRD表征和分析,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据.实验表明:该沸石对Cs+的平衡吸附量最高能达到173 mg/g,对Cs+的吸附平衡时间约为5 d.Cs+溶液的浓度和温度对该沸石的吸附性能影响比较大,其次是介质和溶液的pH值.该沸石对Cs+的平衡吸附量随Cs+溶液浓度的升高而增大,但平衡吸附率和平衡吸附比随着溶液浓度的增大而降低.pH值增大时,该沸石对Cs+的吸附性能也略有提高.在介质1、2、3中该沸石对Cs+的吸附性能依次提高,而在介质4中吸附性能最差,这与溶液中含离子种类、浓度以及其他成分的不同而有差异.在25 ℃条件下该沸石对Cs+的吸附性能比较好,而在其他温度条件下对Cs+的吸附性能要差一些.吸附Cs+后的沸石的晶胞体积在多数情况下减小,晶胞参数β变大,晶胞参数a、b、c变化不规则.     

发泡剂对沸石分子筛吸附/脱附性能的影响

采用XRD和SEM等手段分别测定了添加发泡剂处理前后的13X沸石分子筛的晶体结构和微观形貌的变化,并用容量法考察了发泡处理对13X沸石分子筛-乙醇吸附/脱附性能的影响.发现在空气氛围中,500℃下对13X沸石分子筛进行发泡处理,能提高沸石的渗透性,而并不破坏其晶体结构.