改性活性炭吸附处理含铅废水的研究

本文采用十二烷基硫酸钠(SDS)对活性炭进行改性,采用静态吸附法探究改性剂浓度及改性时间对Pb2+去除率的影响.确定最佳改性条件后,探究了pH、吸附时间及吸附温度对SDS改性活性炭(SDS-AC)吸附Pb2+的吸附性能的影响.实验表明:(1)当浓度为5 mmol/L、改性时间为10 min时,SDS-AC对Pb2+的吸...     

电容吸附法海水脱钙研究

将改性的LSX分子筛按一定比例掺加到活性炭中,制成复合电极(CE),测定了其在不同的吸附时间、分子筛含量、电压、电极间距、电极片质量下,该复合电极对钙离子的去除率。同时比较了其与普通活性炭电极(AC)对钙离子的吸附能力。结果表明,在Ca2+/Na+溶液中,钙离子吸附量提高了1.08倍,在Ca2+/Mg2+溶液中,钙离子吸附量提高了0.6倍,在Ca2+/K+溶液中,吸附量提高了7.45倍,在海水溶液中,吸附量提高了2倍。     

吸附条件对香蕉叶活性炭吸附效果的影响

以KOH为活化剂对香蕉叶进行炭化活化,制备了具有高吸附性能的活性炭。探讨了初始质量浓度、时间、吸附剂用量、pH值、温度对吸附率的影响,并比较了未活化炭化的香蕉叶粉末及香蕉叶活性炭的吸附效果。结果表明,在亚甲基蓝溶液的体积为100mL,亚甲基蓝的初始浓度为200 mg·~(L-1),吸附时间为2h,香蕉叶活性炭的用量为0.05g,pH值为6.86,温度25℃的条件下,香蕉叶活性炭对亚甲基蓝的吸附率可达99.22%。通过与未炭化活化的香蕉叶的比较可知,香蕉叶经炭化活化后,对亚甲基蓝的吸附率可提高40.72%。     

3A型沸石软化硬水的研究

实验研究用3A型沸石吸附硬水中的Ca2＋、Mg2＋,用EDTA络合滴定法测定其总硬度。实验研究沸石用量、溶液酸度、吸附时间及吸附温度对Ca2＋、Mg2＋的吸附效果的影响。结果表明,3A沸石具有较好的硬水软化性能,当沸石用量7 g,当溶液为中性或弱碱性,吸附时间为40 min,吸附温度为40℃时,水样的硬度为84 mgCaCO3/L,达到国家标准,Ca2＋、Mg2＋的吸附率可达96%。     

谷氨酸偶联壳聚糖改性活性炭对Cd~(2+)吸附和解吸实验研究

采用偶联方法把谷氨酸壳聚糖偶联修饰到活性炭表面,制备了经谷氨酸壳聚糖修饰的改性活性炭。利用SEM、IR等对样品进行了表征,并将改性活性炭用于重金属Cd2+的吸附实验,考察了溶液pH值、谷氨酸壳聚糖表面覆盖含量、吸附时间等对Cd2+吸附的影响,并对改性活性炭再生方法进行了研究。结果表明:适量的谷氨酸壳聚糖修饰活性炭后,活性炭表面的羧基和羟基增多;当pH值为7左右时,改性活性炭对Cd2+的吸附率为65.3%;覆盖率为8%的谷氨酸壳聚糖改性活性炭对Cd2+的吸附率最大;当吸附时间达到60min时,改性活性炭对Cd2+吸附基本达到平衡;再生实验证实EDTA钠盐溶液对改性活性炭再生后,其对Cd2+吸附率约为再生前的82%,效果较好。     

改性废分子筛去除水中钙离子的实验研究

对某化工厂产生的废分子筛进行了改性研究,考察了改性废分子筛对水中Ca2+的去除效果,确定了相应的改性方法和去除水中Ca2+的最优条件。研究表明:废分子筛经热改性后,对水中Ca2+有较强的吸附作用,在水温为20℃,pH为7.0,吸附时间为2.0 h时,改性废分子筛对Ca2+的吸附效果最好,其吸附容量达到了17.8 mg/g。     

鸡蛋壳废料和磷酸改性粉末活性炭及去除生活饮用水中的重金属

从鸡蛋壳废弃物中提取钙溶液,被用来作为一种低成本的活化剂,以提高活性炭的吸附性能。并研究了这种吸附剂在自来水中对As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+的吸附效果。实验表明:在室温26℃,pH值为7的自来水中,鸡蛋壳废料改性的粉末活性炭用量是1 g/L,可一次去除《生活饮用水卫生标准》[1]中As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+限值的2.5倍量,并且自来水中原有Cu2+、Zn2+、Al3+含量均有所降低。     

改性煤基活性炭的制备及吸附H_2S的测试研究

普通活性炭吸附H2S的性能不理想,只有经过改性的活性炭方可起到一定的吸附效果。在活性炭中添加适当改性剂或活性剂,可显著增强其吸附特性。本文通过浸渍铜氨络合液制备改性煤基活性炭,并研究了CuO负载量、不同煅烧温度等工艺条件对改性煤基活性炭吸附H2S性能的影响。结果表明:改性煤基活性炭的最佳制备工艺条件为浸渍含4%CuO的铜氨络合液,干燥后在500℃下煅烧;表面负载CuO活性组分极大地提高煤基活性炭吸附H2S的性能。     

低浓度氰化氢在浸渍活性炭上的吸附净化研究

采用浸渍法改性活性炭吸附脱除低浓度氰化氢(HCN),研究了NaOH与磺化酞菁钴(CoPcS)混合浸渍改性活性炭净化HCN的性能。研究表明:改性炭在制备过程中适当增加NaOH的浓度有利于提高其吸附HCN的能力,当NaOH浸渍液浓度为10%时,CoPcS/NaOH配比0.15mg·g-1、焙烧温度350℃为最佳制备条件;吸附反应阶段较适宜的体积空速为923h-1、氧体积分数2%、吸附温度为90℃。N2吸附表征了活性炭的比表面积和孔结构性质,与原活性炭相比,CoPcS与NaOH混合浸渍改性活性炭的比表面积和孔体积有所降低,但对HCN的吸附能力却显著提高,说明HCN与浸渍剂在活性炭表面发生了化学反应;孔径分布说明HCN在改性炭的中孔或大孔上参与化学吸附造成微孔扩充,而不是微孔填充和覆盖。     

活性炭对实验室废水中金属铬的动态和静态吸附研究

采用活性炭吸附法处理含铬水样,在动态和静态吸附试验条件下,讨论了溶液p H、活性炭颗粒大小以及Na+、NH4+、Ca2+离子对铬去除率的影响。实验结果表明,动态吸附比静态吸附效果明显;水中Na+、NH4+、Ca2+离子对活性炭吸附铬的去除率没有明显影响;在溶液p H分别为1、3、5的情况下,p H=1时活性炭对铬的去除率最高,p H=5时活性炭对铬的去除率最低;在p H=1时,200目的活性炭动态吸附140 min时,铬的去除率可达99%。     

活性炭改性及其对SO_2的吸附动力学与吸附平衡研究

在微波改性基础上,分别用KMnO_4、K_2Cr_2O_7和H_2O_2对椰壳活性炭进行氧化改性,采用BET和FTIR分析其表面物理化学性质,进行了吸附实验和吸附模型的研究。结果表明,活性炭改性后,微孔容积减小,平均孔径增大,含氧官能团含量增加;对SO_2的吸附动力学可通过粒内扩散和Bangham动力学模型较好的描述;微波分别与KMnO_4,K_2Cr_2O_7改性样品的吸附平衡能被Freundlich等温吸附模型较好的预测,而Langmuir等温吸附模型能准确预测微波与H_2O_2改性样品的吸附平衡,各样品Freundlich拟合常数n>1,故易于吸附SO_2。实验表明,活性炭改性有助于提高其对SO_2的吸附能力。     

膜技术在离交树脂废酸回收中的应用

利用膜技术回收离子交换树脂再生时排放的废盐酸液,研究经膜过滤前后的盐酸浓度、Ca2+和Mg2+浓度、吸光度的变化以及系统对酸的回收率。工程生产情况表明:回收前后盐酸浓度变化不大;膜系统对Ca2+和Mg2+有94%以上的截留率,同时能有效地降低吸光度;系统对酸的回收率达到85%以上。     

活性炭吸附废水中表面活性剂的试验研究

为了探索一种新的表面活性剂废水处理方法,试验研究了活性炭经不同方法改性后对表面活性剂的吸附规律。结果表明:经浓硝酸和H2O2改性的活性炭对表面活性剂的吸附量分别是原始活性炭的1.4和1.5倍。通过活性炭静态吸附试验发现:三种活性炭在4h达到吸附平衡,改性后的活性炭吸附能力明显增强。在动态吸附试验中,原始活性炭在360min达吸附饱和,其它两种改性活性炭在300min达吸附饱和。改性后的活性炭比原始活性炭的吸附效果好,且用H2O2改性的活性炭较用浓硝酸改性的吸附能力更强。     

活性炭吸附法处理印染废水的研究

以亚甲基蓝水溶液模拟印染废水,采用连续流活性炭吸附装置对其进行处理,以水样浓度作为评价指标,对水样浓度与吸光度的标准曲线以及活性炭对印染废水的处理进行了检测和实验。实验结果表明,装置由3个活性炭柱串联;标准曲线的绘制很好地拟合了水样浓度与吸光度的关系;出水水质逐级变好;确定活性炭对水中染料的吸附能力;活性炭的随吸附时间的延长达到吸附平衡。     

活性炭改性及其对SO_2的吸附动力学与吸附平衡研究

在微波改性基础上,分别用KMnO_4、K_2Cr_2O_7和H_2O_2对椰壳活性炭进行氧化改性,采用BET和FTIR分析其表面物理化学性质,进行了吸附实验和吸附模型的研究。结果表明,活性炭改性后,微孔容积减小,平均孔径增大,含氧官能团含量增加;对SO_2的吸附动力学可通过粒内扩散和Bangham动力学模型较好的描述;微波分别与KMnO_4,K_2Cr_2O_7改性样品的吸附平衡能被Freundlich等温吸附模型较好的预测,而Langmuir等温吸附模型能准确预测微波与H_2O_2改性样品的吸附平衡,各样品Freundlich拟合常数n1,故易于吸附SO_2。实验表明,活性炭改性有助于提高其对SO_2的吸附能力。     

改性硅藻土吸附废水中Cd2+的动力学研究

用十二烷基磺酸钠对天然硅藻土进行改性,改性后硅藻土的吸附效果明显优于天然硅藻土,吸附量由4.973mg/g增加到17.045mg/g。通过静态吸附实验探讨了改性硅藻土对废水中Cd2+的吸附主要影响因素和动力学。在本实验条件下,吸附量随温度与Cd2+浓度的增加而增加,但随改性硅藻土用量的增加而减少。在pH值为3～6时,吸附量随pH值的增加而增加。吸附动力学符合Lagergren准二级方程。     

采用浊度法检测聚丙烯酰胺

采用浊度法检测聚丙烯酰胺(HPAM)的质量浓度,考察了反应时间、波长、温度及矿化度对吸光度的影响。实验结果发现:最佳测试条件为反应时间25 min,波长472 nm,温度18～25℃;一价金属离子Na+,K+和二价金属离子Mg2+,Ca2+对测试结果基本无影响,而三价Al3+对吸光度有很大的影响,当ρ(Al3+)大于80 mg/L时,吸光度值趋于稳定。在最佳测试条件下,绘制不同水质条件下不同ρ(HPAM)的标准曲线,发现水质不同,对吸光度的影响不同,矿化度越高吸光度的变化值越大。因此,在检测油田注入、采出液中ρ(HPAM)时,可通过模拟实测水样配制反应体系溶液进行测定。研究表明,用浊度法检测ρ(HPAM)范围宽、精确度高、重现性好。     

尿素改性活性炭对水中汞离子的吸附性能研究

利用尿素对活性炭进行改性,制备了含氮活性炭ACN,并采用元素分析、N2吸附-脱附以及X光电子能谱对改性前后的活性炭进行了表征。通过静态吸附实验研究了改性前后的活性炭AC和ACN对水溶液中汞离子的吸附性能。研究结果表明,含氮官能团的引入使得ACN对汞离子的最大吸附容量提高到了286.32 mg/g。ACN的适用范围非常广,最佳吸附pH值范围为4~10。     

表面改性活性炭吸附CS2及微波场中再生的研究

利用浸渍法探讨氧化物和含氮物质表面改性活性炭对CS2吸附性能的影响,通过boehm滴定和FT-IR分析结果证明:双氧水改性使活性炭表面碱性基团数增多,CS2动态吸附量增大;氨水和乙二胺改性活性炭,其表面碱性基团数增多,并引入含氮官能团,提高了CS2吸附容量。建立微波再生正交实验,确定微波再生最优实验条件:微波功率110 W、辐射时间2 min、载气流量250 mL/min时,活性炭再生综合率最大。对改性活性炭进行TG-DSC热分析,为活性炭微波热再生提供可靠参考依据。实验结果证明:双氧水、氨水、乙二胺改性可提高活性炭综合再生恢复率,硝酸改性对活性炭再生不利。     

KOH改性活性炭涂层电极的电容去离子性能研究

用KOH对市售的粉末活性炭进行表面改性。采用BET分析改性前后活性炭的表面结构,并采用活性炭涂层电极构建电容去离子吸附装置,研究改性后电极的去离子效果。研究表明:经过KOH改性后,活性炭的比表面积从519.25 m2/g增加到975.07 m2/g,提高了87.78%,中孔孔容占总孔孔容的百分比提高了48.28%,改性后活性炭的孔隙结构和孔径的分布更有利于溶液中的Na+和Cl-通过,提高了电极的吸附速率。