河流水源水中全氟类化合物的深度处理效能研究

河流水源水中全氟类化合物是常见的污染物,为探究深度处理工艺对河流原水中全氟类化合物(PFCs)的去除效果,研究检测了自来水厂臭氧和生物活性炭组合深度处理对17种全氟类化合物的去除效率,分析了深度处理工艺调整对去除效果的影响。结果表明:河流原水中检出14种PFCs,ΣPFCs的浓度范围是19.35~57.57ng/L,夏季最高,冬季最低;其中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)所占的比例较高,达到47.6%~57.9%;臭氧和生物活性炭联合深度处理工艺对PFCs的去除率达到37.3%,砂滤后置工艺比常规臭氧-生物活性炭工艺去除效果更好。     

固相萃取-液质联用法测定废水中的PFOS和PFOA

建立了固相萃取-HPLC-MS/MS同时测定工业废水中PFOS和PFOA的方法。水样经过WAX小柱富集和净化后,采用5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇作为流动相进行洗脱,质谱采用多反应监测模式,外标法定量分析。两种PFCs在1.0~45μg/L范围内线新关系良好,相关系数大于0.99,PFOS、PFOA的方法检出限和定量限分别为0.5、0.2 ng/L和2.0 ng/L、1.2 ng/L,回收率可高达70%~101%。应用本法分析某高新区内6家纺织皮革类企业的处理后废水中的PFOS和PFOA含量,测得两种全氟化合物的浓度在0.54~5.24μg/L之间。     

串联液质联用仪测定水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的影响因素分析

对HPLC-MS/MS方法测定水中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)过程中PFOA和PFOS峰面积的影响因素进行了研究。结果表明在一定的分析条件下PFOA和PFOS分别在保留时间2.08和2.33min处出现明显的色谱峰,随着样品的pH值升高,PFOA和PFOS峰面积逐渐增大,pH值为5.0的情况下,PFOA和PFOS峰面积达到极大值,随pH值增大呈现减小趋势。pH值5.0下PFOA峰面积比pH值1.5下PFOA峰面积大60.3%,相应的PFOS峰面积大32.5%。相同pH值情况下,PFOA、PFOS浓度与峰面积呈良好线性关系。水、甲醇、乙腈作为稀释溶剂对PFOA和PFOS峰面积没有明显影响。聚四氟乙烯、混合纤维等对PFOA和PFOS没有吸附,但尼龙滤膜对PFOA和PFOS有较强吸附。计算结果表明磺酸基与酰胺基团的结合能略大于羧基与酰胺基团的结合能,这可能是尼龙对PFOS吸附能力大于对PFOA吸附能力的原因之一。     

超声波强化活性炭颗粒吸附PFOA和PFOS

研究了20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附不同种类水溶液中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的动力学。结果表明：平衡吸附被证实符合BET多层等温吸附,最大单层吸附容量为qmPFOS>qmPFOA;在PFOS和PFOA初始浓度为50 mg/L时超声波辐照下活性炭颗粒吸附符合表观拟二级动力学关系,平衡吸附容量和起始吸附速率分别为qePFOS>qePFOA和 hPFOS> hPFOA;在去离子水（MQ）中的PFOS和PFOA 最大单层吸附平衡容量qm和平衡吸附容量qe及起始吸附速率h和吸附动力学常数K均大于预处理或未预处理后的垃圾渗滤地表水（Pre-GW和GW）中对PFOS和PFOA的平衡吸附量和吸附动力学常数;20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附PFOS和PFOA效果明显,其吸附动力学常数增强因子为7.7和4.4。     

净水厂污泥中多环芳烃解吸试验研究

以南京市某净水厂的沉淀池、滤池污泥为对象,研究了其在吸附16种较低浓度PAHs(1 000 ng/L)后的解吸规律。沉淀池、滤池污泥对高环PAHs(4~6环)各单体的解吸量较少,在15 ng/g以下,对低环PAHs(2~3环)各单体的解吸量在32.18~88.15 ng/g之间,占其吸附量的16%~45%。低环PAHs的解吸主要发生在0~12 h,12 h解吸量占最大解吸量的40%~90%以上;12~60 h之间解吸速率降低;大于60 h后,PAHs在泥水之间达到解吸平衡,浓度保持稳定。低环PAHs的解吸量随温度的升高而增加,各单体在15℃时的解吸量是5℃时的0.95~2.15倍,在20℃时的解吸量比15℃时增加7%~41%。     

黄浦江上游太浦河水源水体中全氟化合物赋存特征及风险评价

全氟化合物(PFCs)在水体环境中的风险已引起人们的广泛关注.采用固相萃取、超高效液相色谱串联质谱分析13种PFCs在太浦河水体中的分布特征.结果表明,太浦河水体中检出10种PFCs,总浓度为7.43～120.46 ng/L,PFOA是最主要检出的PFCs种类,最大浓度为42.94 ng/L,检出率为100％,占总PF...     

氟聚合物中残留PFOA和PFOS含量分析方法研究

研究了氟聚合物产品中残留全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）含量的分析方法。通过冷冻粉碎、超声提取等进行氟聚合物样品预处理．再以HPLC～MS法测定PFOA、PFOS的含量,PFOA和PFOS的质量浓度在0．1-50μg／mL呈良好线性关系．加标回收率在83％～113％,相对标准偏差小于5％。方法准确、可靠,可用实际分析。     

超声波降解全氟丁酸水溶液

全氟丁酸(PFBA)作为全氟辛烷磺酸基化合物(PFOs)和全氟辛酸化合物(PFOA)的替代品,相对于PFOS和PFOA,因水溶解度更大和碳链短等特点造成PFBA更难处理和代谢[1-2].     

高效菌种的厌氧-缺氧-膜生物反应器处理焦化废水

采用厌氧-缺氧-膜生物反应器(A~2O-MBR)工艺处理焦化废水,并投入经固定化的高效菌种.采用MBR使污泥含量大为提高,污泥沉降比增大,故采用泥水回流,使MBR的泥水回到缺氧池.厌氧池采用具有蜂窝胞壁结构的纤维滤料.经过3个多月的试验表明,该工艺运行稳定,具有较好的适应能力和抗冲击能力.当进水COD和氨氮质量浓度分别为2 000 mg·L~(-1)和150 mg·L~(-1)左右时,出水分别在120 mg·L~(-1)和9 mg·L~(-1)左右,去除率分别约为94%和93%,均达到GB 8978-1996的一级标准要求.     

超声波降解全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的动力学

引 言 全氟辛烷磺酸基化合物和全氟辛酸化合物是一类重要的全氟化表面活性剂,也是其他许多全氟化合物的重要前体.自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)等全氟化合物的生产以来,已有上百种含有磺酰基的全氟有机化合物系列产品被开发生产并获得大量应用[1-2],美国3M公司曾是世界上最大的PFOS和PFOA生产厂家.     

全氟化合物的生物降解研究进展

全氟化合物(PFCs)因其特殊的疏水疏油特性和化学惰性,被广泛应用于工业生产中,由此带来的环境和生态污染已成为全球性的环境问题。生物降解相比化学和物理降解具有绿色和低能耗的优点,已成为处理持久性有机污染物最常用的方法之一。从碳氟键断裂机理出发,分析了PFCs的3种生物降解机制;根据生物脱氟的程度,主要介绍了氟调聚物生物降解的途径、产物、机理以及2种典型PFCs全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)完全脱氟矿化的机理和降解菌种。虽然到目前为止,针对PFCs生物降解的报道还非常有限,但是相关研究已经显示出生物降解的可行性,优势菌株的筛选和共代谢降解将有助于降解率的提高。     

如何减少全氟或多氟烷基物质（PFAS）的使用

继全氟辛基磺酰氟/全氟辛烷磺酸/全氟辛烷磺酸盐及其衍生物(PFOS)和全氟辛酸/全氟辛酸盐及其衍生物(PFOA)被国际社会淘汰或限制之后,部分学者和公众人物如今开始将火力瞄准全氟或多氟烷基物质(PFAS)这整个一大类物质。PFAS具有环境持久性,它们降解困难,随着生产和使用它们将在环境中越来越多,人类应该采取行动,而不是仅仅局限于其中的两种物质(PFOS和PFOA)。     

PFOA和PFOS去除技术的研究进展

全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)是一类新型难降解的持久性污染物。由于在环境中有很高的生物蓄积性、多种毒性和持久稳定性,近年来PFOA/PFOS去除技术的相关研究得到国内外学者的广泛关注和重视。针对PFOA/PFOS在环境中的污染状况及各种去除技术的研究进展进行了综述,并对当前各种去除技术存在的问题进行了分析和探讨。     

分散固相萃取-超高效液相色谱-质谱联用法测定食品中4种全氟化合物

建立了肉、蛋和水果类样品中4种全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱方法。样品经酸化乙腈提取,加入PSA、C₁₈和GCB三种吸附剂后对样品进行净化。以HPLC-MS/MS检测萃取液中PFCs的含量,采用T3柱分离,负ESI电离和MRM定性分析。采用同位素内标物质进行定量分析。4种PFCs在0.05～20 ng/mL内线性良好,相关系数R>0.995,检出限为0.00062～0.00226μg/kg,定量限为0.00167～0.00615μg/kg。PFOS和PFHSX在添加水平分别为0.02、0.2、1μg/kg, PFOA和PFNA在添加水平分别为0.002、0.02、0.1μg/kg, PFCs的平均回收率在76.5%～106.0%之间,相对标准偏差为0.87%～12.0%。该方法快速、简单、准确,适用于肉、蛋和水果类样品中4种PFCs的检测。     

环境中PFOS及PFOA存在情况及分析技术研究进展

全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)作为重要的化工原料的同时,其引起的环境污染问题已经引起研究者和政府部门的广泛关注。本文对近年来国内外PFOS和PFOA的测定方法、处理技术以及其在环境中的分布进行综述,并对该研究未来发展的方向进行了展望。     

分离膜中PFOA和PFOS检测方法的国家标准解析

为贯彻实施新编国家标准GB/T 33893—2017《分离膜中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定液相色谱-串联质谱法》,介绍了此标准的起草背景、起草过程、方法依据及主要内容,并作了相关说明。     

全氟化合物PFOA和PFOS检测标准分析

全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）被认为是具有生物储蓄性和多种毒性的持久性有机污染物,可能存在于几乎所有水体和日常用品中。总结了PFOA和PFOS相关法规和现行标准情况。重点分析了PFOS和PFOA相关检测标准,而液质联用是目前采用最多的分析方法。建议重视相关检测技术研究,加强替代品研发,以满足日益增长的健康和环保要求。     

液相色谱质谱法测定皮革中残留PFOA、PFOS和PFOSA

本研究采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择ACQUITY UPLC(R)BEH C18液相色谱柱,用液相色谱-质谱联用仪对PFOA、PFOS和PFOSA这三种全氟酸化合物进行检测。在优化的分析条件下,三种全氟酸化合物在7 min时间内可以得到很好的色谱峰,并能达到很好的分离效果。所有目标化合物在1~100μg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,检出限达到1μg/m2,相对标准偏差5%,加标回收率为95.7%~106.3%。本方法简便快捷、准确可靠,满足PFOA、PFOS和PFOSA这三种全氟酸化合物的测试要求。     

饮用水厂消毒副产物有机前驱物及碘代三卤甲烷分布调查

消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)有机前驱物是饮用水消毒过程DBPs生成的重要反应物。饮用水处理各工艺对有机前驱物去除效率意义重大。本文一方面调查了饮用水处理各个工艺的有机前驱物去除效果,另一方面又分析了这些有机物去除对碘代三卤甲烷(iodinated trihalomethanes,I-THMs)生成情况的影响。受到不同有机前驱物结构与性质的差异,活性炭吸附和生物预处理对以太湖为原水的WDWTP水厂中的藻类有机物(algal organic matter,AOM)组分去除有效,而臭氧工艺对以长江为原水的YDWTP水厂的AOM有一定去除效率,但是也增加了部分碘离子的释放。I-THMs在WDWTP水厂原水与出水的浓度分别为53.9 ng·L~(-1)与206.2 ng·L~(-1),而在YDWTP则分别为38.0 ng·L~(-1)和30.3ng·L~(-1)。     

全氟辛烷磺酸/全氟辛酸替代物——新型含氟表面活性剂的研究进展

全氟辛烷磺酸/全氟辛酸(PFOA/PFOS)由于存在有争议的环境污染和生物蓄积等问题,已经成为全世界关注的焦点之一,寻找能够替代PFOA/PFOS的新型含氟表面活性剂具有重要的意义.本文综述了可能替代PFOA/PFOS新型含氟表面活性剂的合成路线和方法,并按照分子结构进行了分类,着重介绍了以下4类:①端基为CF₃O或(CF₃)₂N系列表面活性剂;②短氟链系列表面活性剂;③基于VDF或TFP系列表面活性剂;④全氟聚醚系列表面活性剂;同时对4类新型替代物的表面活性、生物降解性及在乳液聚合中的应用进行了归纳总结.目前PFOA/PFOS替代物的研究趋势,主要朝着降低含氟表面活性剂中氟元素比例、含减少氟链“有效长度”及插入N、O等杂原子等方向发展,使得新型含氟表活性剂更易降解、更环保、更安全.