月桂氮Zhuo酮合成新工艺

在固－液相转移催化条件下，以价廉易得的聚乙二醇（ＰＥＧ－４００）为催化剂，ＫＯＨ为去质子剂，用已内酰胺和溴代十二烷反应２．５小时合成月桂氮Ｚｈｏｕ酮，产品收率８７％。     

月桂氮Zhao酮的合成

介绍了以相转移催化法合成具月桂氮Ｚｈａｏ酮的方法。这种方法反应条件简单，收率高，成本低，易于工业化。     

月桂氮Zhuo酮的合成工艺研究

研究了以己内酰胺和溴代十二烷为原料,采用固－液相转移催化合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮的工艺,对工艺条件进行了地比选择,反应刷率达到８６％,产品含量大于９８％。     

高效渗透促进剂月桂氮卓酮的合成研究

以ε－己内酰胺与1－溴代十二烷为原料，采用氟化钾协助的相转移催化方法合成了高效渗透促进剂月桂氮卓酮，讨论了催化剂用量，助催化剂（KF）用量，反应时间和温度，碱基，溶剂选择等对反应收率的影响，通过正交试验确定优化合成条件为：催化剂（PTC－2）用量0．012mol,KF用量0．090mol,(-己内酰胺和1－溴代十二烷的用量均为1．0mol(投料摩尔比为1：1），反应温度60摄氏度，反应时间8h，产物收率≥93．9％，含量98．9％，并经理化检测和光谱确证。     

月桂氮酮的合成工艺研究

研究了以己内酰胺和溴代十二烷为原料,采用固—液相转移催化合成月桂氮酮的工艺,对工艺条件进行了对比选择,反应收率达到８６％,产品含量大于９８％。     

超声波在月桂氮酮合成上的应用

采用超声波催化合成高效促透剂月桂氮酮,取得明显效果。该新工艺反应温度低,时间短,收率高。具有实际应用价值。     

月桂氮杂酮的合成新探

本文采用正交试验法优化月桂氮杂酮（英文名：1－Dodecylhexahydroazepin-2-one,简称A-zone；中文也称月桂氮酮，CASNo．59227－89－3）制备工艺，评价了催化剂、反应时间、溶剂／反应物等四种因素影响下的产物收率，得出了最佳反应条件及其收率81．2％．     

月桂氮酮的合成与应用

介绍了高效皮肤渗透促进剂月桂氮酮的性能、合成工艺及应用,指出固—液相转移催化法是较好的生产方法。     

月桂氮卓酮合成新工艺

在固－液相转移催化条件下，以价廉易得的聚乙－醇（ＰＥＧ－４００）为催化剂，ＫＯＨ为去质子剂，用己内酰胺和溴代十二烷反应２．５小时合成月桂氮酮，产品收率８７％。     

月桂氮酮的应用与合成

本文介绍了月桂氮艹卓酮在化妆品、医药、农业领域中的应用及几种合成方法     

相转移催化法氮酮合成工艺研究

以己内酰胺、溴代十二烷为原料,采用相转移催化法合成氮酮,收率达到70％以上。     

1-苄氧基-3-丁烯-2-酮的合成研究

设计合成了标题化合物,以二甲醇缩氯乙醛为起始原料,通过亲核取代、脱保护基、Grignard反应和氧化合成了目标产物,总收率50.4%.产品的结构经1HNMR、13CNMR和高分辨质谱确证.     

2－戊基环成－2－烯酮的简易合成法

以正成醛与环戊酮为原料，经缩合、脱水得２－亚戊基环戊酮，再异构，得２－正成基环戊－２－烯酮。研究了在酸性条件下２－亚戊基环戊酮异构成２－正戊基环成－２－烯酮的反应条件。     

1-（2-呋喃基）-2-丙酮的合成

1-（2-呋喃基）-2-丙酮具有水果、辛香、焦糖样和小萝卜样的香气。以糠醛为原料,将其与硝基乙烷缩合得到2-（2-硝基-1-丙烯基）呋喃,然后用硼氢化钠还原得到2-（2-硝基-1-丙基）呋喃,最后采用Nef反应,得到1-（2-呋喃基）-2-丙酮。所有产物的结构通过IR和1H NMR进行了表征。该合成路线原料易得,操作简便,三步反应总收率可以达到54%。     

6-氯苯并二氢吡喃-4-酮的合成研究

以对氯苯酚和3-氯丙酸为起始原料,在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵催化下,合成对氯苯氧丙酸(1),然后用浓硫酸环化合成6-氯苯并二氢吡喃-4-酮(2)。考察了催化剂的用量、原料配比和反应时间对1收率的影响,适宜条件为:n(三乙基苄基氯化胺):n(对氯苯酚):n(3-氯丙酸):n(氢氧化钠)=0.023:1:1.3:1.3,反应时间为3h,收率为30.9%。此合成方法操作简便、安全、反应时间短且成本低。     

新型促渗剂噻酮的合成进展

简要介绍了新型促渗剂噻酮的物化性质和应用,对近年来合成噻酮的各种方法作了详细分类和介绍,与传统合成方法相比,现代合成方法具有反应时间短、反应条件比较好控制、产率高的优点;并对其中重要方法的反应机理做了简要介绍,为以后对噻酮的研究提供了参考和依据。     

2-甲基四氢呋喃-3-酮合成方法的研究

以乳酸乙酯、丙烯酸甲酯为主要原料经缩合、脱羧合成了2-甲基四氢呋喃-3-酮,在缩合反应中。作了时间、溶剂、对反应的影响。产率可达75％;在脱羧反应中,考察了反应时间、脱羧剂、脱羧剂用量对反应的影响,产率可达83％。     

八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成及在卷烟加香中的应用

碳酸钾催化环己酮和丙烯酸甲酯Michael加成制得3-（2-氧代环己基）丙酸甲酯,后在碱性条件下用硼氢化钠还原酮羰基,酸化环化即制得八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮,总收率为55%。将其应用于卷烟加香,证实它是一种理想的烟用香料添加剂。