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[目的]建立了以QuEChERS为样品前处理方法的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水稻中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺残留量的分析方法。[方法]样品经乙腈提取,C18净化,电喷雾电离、正离子模式采集,多反应监测模式检测,基质匹配标准品外标法定量。[结果]五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的进样质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,其相关系数均大于0.9926,在糙米、稻壳和稻秆中的平均回收率在88%~111%之间、RSD在0.9%~9%之间,符合农药残留检测的要求。[结论]该方法快速简便、准确可靠,可用于水稻中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的残留量检测。12地试验糙米样品中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的残留量均低于我国制定的最大残留限量标准。 相似文献
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为明确五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺的联合作用,采用室内活性测定的方法,测定各复配组合的联合作用类型,并且测定3者最佳配比的复配制剂对水稻移栽田杂草的防除效果.室内测定结果显示:五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺以不同质量比混配,对供试的稗草、千金子等杂草有加成或增效作用.当五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺以2:1:37的比例复配... 相似文献
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美国已批准杜邦的两种大豆除草剂,这两种除草剂均含有已建立市场地位的磺酰脲除草剂和Valent公司开发的丙炔氟草胺两种成分。这两种大豆除草剂的名称为:①Enlite[flumioxazinc丙炔氧草胺]36.2%+chlorimuror—ethyl(氯嘧磺隆)2.9%+thifensulfuron—methyl(噻吩磺隆)8.8%]。 相似文献
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今后5年,将有以下农药有效成分到期:除草剂乙草胺、噻吩草胺、啶嘧磺隆、氟噻草胺、异氟嗯草和磺胺草唑;杀菌剂嘧菌酯、氟环唑、环丙嘧啶和氟啶胺。 相似文献
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<正>美国环保局公布了十余种农药进入注册审查项目的初步的工作计划。该机构已经公开了以下产品的公共日程:除草剂,氟烯草酸、氟啶酮、戊炔草胺、磺酰三唑酮和特丁噻草隆;杀菌剂,氟啶胺和 相似文献
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等效线法评价氟唑磺隆与苯磺隆相互作用关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了明确磺酰脲类麦田除草剂氟唑磺隆与苯磺隆混配的联合作用关系,采用温室盆栽法进行活性测定,等效线法评价二者的最佳配比.研究结果表明,两种药剂混用对敏感杂草猪殃殃(Galium aparin)具有增效作用,在苯磺隆和氟唑磺隆(15,23.50)到(25.97,15)两等效线坐标点之间范围增效作用最明显,此两点相互作用指数为3.3924和2.9083.可见,氟唑磺隆15~23.50 g a.i./hm2与苯磺隆15~97 g a.i/hm2的剂量范围配比为二者的最佳配比. 相似文献
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同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了一种可同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6×150 mm的Sunfire C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸溶液=40.0∶60.0(V∶V)体系为流动相,等度洗脱,柱温为35.0℃,流速为1.000 m L/min,用二极管阵列检测器(PDA)分别在260 nm和235 nm波长对试样中的双氟磺草胺和甲基二磺隆进行分离与定量分析。结果表明,该方法中双氟磺草胺和甲基二磺隆在0.050 0mg/L-1.00 mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(相关系数为0.999 7和0.999 9);在0.050 0mg/L浓度下,双氟磺草胺与甲基二磺隆的标准偏差分别为82.0、81.7,相对标准偏差分别为4.45%、3.32%;在10.0mg/L浓度下,标准偏差分别为482、537,相对标准偏差分别为0.153%、0.123%;回收率分别为95.0%~111%和97.0%~107%。该法简便、准确、灵敏度高、重现性好、回收率高,可用于复配农药制剂中双氟磺草胺·甲基二磺隆含量的测定。 相似文献
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用于棉花和甘蔗田的新型磺酰脲类苗后除草剂——三氟啶磺隆 总被引:7,自引:2,他引:5
三氟啶磺隆是先正达公司 (原诺华公司 )开发的一种新型磺酰脲类除草剂 ,通过在美洲、非洲和亚洲等地的大量田间试验证明 ,75 %三氟啶磺隆WG可以单独在普通棉花或对草甘膦有耐药性的棉花田应用或者和其他除草剂交替使用。在甘蔗田中 ,三氟啶磺隆可以与莠灭净复配制成 75 %的WG ,这样可以比较彻底的控制对甘蔗造成经济损失的季节性杂草。三氟啶磺隆对不同品种的棉花和甘蔗无药害 ,因此在使用中受到的限制极少。另外也可以将其用于园林作物和赛马场中防除杂草。1 三氟啶磺隆的理化性质和毒性三氟啶磺隆化学结构式为 :NOCF3SOON- … 相似文献
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磺酰脲类除草剂由美国杜邦公司于20世纪80年代开发,目前在全球广泛应用。磺酰脲类在除草剂市场仅次于氨基酸类(草甘膦、草胺膦等)位列第2。2009年销售额上亿的品种有苯磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、碘甲磺隆、 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8~0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6~3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。 相似文献