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相似文献
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1.
EPA又对一批农药登记审批制定初步计划,准备在2017年对下列农药完成评审:除草剂磺草灵、唑草酮、乙丁烯氟灵、氟噻草胺、特草定、噻吩磺隆、苯磺隆和生长调节剂环丙酰胺酸以及杀虫剂cryo-lite。  相似文献   

2.
齐晓雪  董崭  冯义志  梁林  刘敬民  左伯军 《农药》2021,60(4):290-293,309
[目的]建立了以QuEChERS为样品前处理方法的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水稻中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺残留量的分析方法。[方法]样品经乙腈提取,C18净化,电喷雾电离、正离子模式采集,多反应监测模式检测,基质匹配标准品外标法定量。[结果]五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的进样质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,其相关系数均大于0.9926,在糙米、稻壳和稻秆中的平均回收率在88%~111%之间、RSD在0.9%~9%之间,符合农药残留检测的要求。[结论]该方法快速简便、准确可靠,可用于水稻中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的残留量检测。12地试验糙米样品中五氟磺草胺、吡嘧磺隆和丙草胺的残留量均低于我国制定的最大残留限量标准。  相似文献   

3.
为明确五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺的联合作用,采用室内活性测定的方法,测定各复配组合的联合作用类型,并且测定3者最佳配比的复配制剂对水稻移栽田杂草的防除效果.室内测定结果显示:五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺以不同质量比混配,对供试的稗草、千金子等杂草有加成或增效作用.当五氟磺草胺、吡嘧磺隆与丙草胺以2:1:37的比例复配...  相似文献   

4.
为了开发更好的防除冬小麦田多花黑麦草的除草剂,在小麦主产区进行了唑啉草酯、甲基二磺隆、吡氟酰草胺、异丙隆和吡氟酰草胺·异丙隆复配除草剂防除多花黑麦草的田间试验。结果表明:55%吡氟·异丙隆悬浮剂在冬小麦田茎叶喷雾施用,可有效防除冬小麦田多花黑麦草,且防除彻底;药后45 d,株防效在90%以上,鲜重防效在95%以上。综合考虑,55%吡氟·异丙隆悬浮剂可用于防除冬小麦田多花黑麦草,推荐剂量150 mL/667 m2。  相似文献   

5.
总结了文献报道的三氟啶磺隆的分析方法。三氟啶磺隆的分析可采用液相色谱、液质联用方法,可用于三氟啶磺隆制剂和残留物的分析。  相似文献   

6.
美国已批准杜邦的两种大豆除草剂,这两种除草剂均含有已建立市场地位的磺酰脲除草剂和Valent公司开发的丙炔氟草胺两种成分。这两种大豆除草剂的名称为:①Enlite[flumioxazinc丙炔氧草胺]36.2%+chlorimuror—ethyl(氯嘧磺隆)2.9%+thifensulfuron—methyl(噻吩磺隆)8.8%]。  相似文献   

7.
今后5年,将有以下农药有效成分到期:除草剂乙草胺、噻吩草胺、啶嘧磺隆、氟噻草胺、异氟嗯草和磺胺草唑;杀菌剂嘧菌酯、氟环唑、环丙嘧啶和氟啶胺。  相似文献   

8.
<正>美国环保局公布了十余种农药进入注册审查项目的初步的工作计划。该机构已经公开了以下产品的公共日程:除草剂,氟烯草酸、氟啶酮、戊炔草胺、磺酰三唑酮和特丁噻草隆;杀菌剂,氟啶胺和  相似文献   

9.
等效线法评价氟唑磺隆与苯磺隆相互作用关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
台文俊  徐小燕  刘燕君  陈杰 《农药》2008,47(2):136-137
为了明确磺酰脲类麦田除草剂氟唑磺隆与苯磺隆混配的联合作用关系,采用温室盆栽法进行活性测定,等效线法评价二者的最佳配比.研究结果表明,两种药剂混用对敏感杂草猪殃殃(Galium aparin)具有增效作用,在苯磺隆和氟唑磺隆(15,23.50)到(25.97,15)两等效线坐标点之间范围增效作用最明显,此两点相互作用指数为3.3924和2.9083.可见,氟唑磺隆15~23.50 g a.i./hm2与苯磺隆15~97 g a.i/hm2的剂量范围配比为二者的最佳配比.  相似文献   

10.
同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了一种可同时测定双氟磺草胺和甲基二磺隆的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6×150 mm的Sunfire C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸溶液=40.0∶60.0(V∶V)体系为流动相,等度洗脱,柱温为35.0℃,流速为1.000 m L/min,用二极管阵列检测器(PDA)分别在260 nm和235 nm波长对试样中的双氟磺草胺和甲基二磺隆进行分离与定量分析。结果表明,该方法中双氟磺草胺和甲基二磺隆在0.050 0mg/L-1.00 mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(相关系数为0.999 7和0.999 9);在0.050 0mg/L浓度下,双氟磺草胺与甲基二磺隆的标准偏差分别为82.0、81.7,相对标准偏差分别为4.45%、3.32%;在10.0mg/L浓度下,标准偏差分别为482、537,相对标准偏差分别为0.153%、0.123%;回收率分别为95.0%~111%和97.0%~107%。该法简便、准确、灵敏度高、重现性好、回收率高,可用于复配农药制剂中双氟磺草胺·甲基二磺隆含量的测定。  相似文献   

11.
采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。  相似文献   

12.
张宗俭  崔东亮  马宏娟 《农药》2002,41(5):40-41
三氟啶磺隆是先正达公司 (原诺华公司 )开发的一种新型磺酰脲类除草剂 ,通过在美洲、非洲和亚洲等地的大量田间试验证明 ,75 %三氟啶磺隆WG可以单独在普通棉花或对草甘膦有耐药性的棉花田应用或者和其他除草剂交替使用。在甘蔗田中 ,三氟啶磺隆可以与莠灭净复配制成 75 %的WG ,这样可以比较彻底的控制对甘蔗造成经济损失的季节性杂草。三氟啶磺隆对不同品种的棉花和甘蔗无药害 ,因此在使用中受到的限制极少。另外也可以将其用于园林作物和赛马场中防除杂草。1 三氟啶磺隆的理化性质和毒性三氟啶磺隆化学结构式为 :NOCF3SOON- …  相似文献   

13.
建立了土壤、麦粒和植株中氟唑磺隆残留的分析方法。样品经乙腈提取,高效液相色谱检测。结果表明:在0.01~10 mg/kg范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6。在添加浓度为0.01~1 mg/kg范围内,氟唑磺隆在小麦麦粒、植株和土壤中的添加回收率为80.03%~104.74%,相对标准偏差为2.62%~9.14%,满足农药残留分析要求。  相似文献   

14.
马波  宋小玲  强胜  林再实  具石坚 《农药》2004,43(4):186-189
氟吡磺隆是由韩国LG公司生命科学有限公司研制的一种新型磺酰脲类除草剂,可用于移栽和直播水稻田;用于土壤或茎叶处理能有效防除稗草、阔叶和莎草科杂草;温室和田间试验表明,用于水稻田,在常规用量15~30g(有效成分,下同)/hm^2时,防效达90%以上,对水稻安全,对后茬作物无影响。文章还简述了药剂的分子结构、理化特性、毒性和作用机理等。  相似文献   

15.
《农药》2005,44(6):277-277
为从源头上解决甲磺隆等磺酰脲类长残效除草剂对后茬作物产生药害事故的问题,保障农业生产安全,保护广大农民利益,根据《农药管理条例》的有关规定,结合我国实际情况,经全国农药登记评审委员会审议,我部决定对含甲磺隆、氯磺隆和胺苯磺隆等除草剂产品实行以下管理措施。  相似文献   

16.
磺酰脲类除草剂由美国杜邦公司于20世纪80年代开发,目前在全球广泛应用。磺酰脲类在除草剂市场仅次于氨基酸类(草甘膦、草胺膦等)位列第2。2009年销售额上亿的品种有苯磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆、苄嘧磺隆、甲磺隆、碘甲磺隆、  相似文献   

17.
氟嘧磺隆的合成研究及室内除草活性   总被引:3,自引:3,他引:0  
相东  洪忠  史记  程春生  高传军  李斌 《农药》2000,39(7):12-12,19
以2-甲氧基羧基苯磺酰基异氰酸酯、2-巯基-4,6-二羟基嘧啶为起始原料制备出玉米田除草剂氟嘧磺隆。温室生测结果表明,对单双子叶杂草均有高的活性。  相似文献   

18.
《农药》2007,46(10):712-712
山东侨昌化学有限公司申请的30%绿草膦EC产品获得农业部批准,取得农药临时登记证,登记证号为LS20071694,批准登记作物为草坪,防治对象为阔叶杂草,用药量为405-540g.a.i./hm^2.施用方法为茎叶喷雾。绿草膦是在“十五”国家科技攻关计划重大项目,新农药创制研究与产业化关键技术开发实施中,我国科技人员自主研究开发的具有完全知识产权的农药品种之一,也是该项目实施以来继单嘧磺隆、丙酯草醚、异丙酯草醚、双甲胺草磷、单嘧磺酯、甲硫嘧磺隆之后第7个取得农药临时登记证的除草剂品种。  相似文献   

19.
总结了文献报道的三氟啶磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。三氟啶磺隆由关键中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶进行多步反应得到,主要有4条工艺路线。  相似文献   

20.
采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8~0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6~3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。  相似文献   

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