25℃下Ru—H2O—Cl^—系统的电位—pH曲线图

一、前言Pourbaix 和最近由 Barral 等人发表了在25℃下 Ru—H_2O 系统的电位—pH曲线图。两位作者都证明了二氧化钌的热力学稳定范围比较宽,二氧化钌在活性钛阳极(ATA)的活性表面层中是主要成分。因为涂以氧化钌和氧化钛层的钛阳极在碱金属氯化物电解工艺中通常是经济的,但在氯化     

2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-羟基苯乙烯基)咪唑的合成和荧光性能

以2,3-丁二酮、4-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲醛及醋酸铵经Debus反应合成了2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-甲氧基苯乙烯基)咪唑(1a)。采用三溴化硼将甲氧基转化为羟基合成了2-(4-溴苯基)-4,5-二(4-羟基苯乙烯基)咪唑(1b)。荧光分析表明,1a和1b的无水乙醇溶液(1×10-5M)荧光发射波长分别为491 nm和494 nm,属于蓝绿区域,而且1b荧光强度几乎是1a的5倍。以0.1 mol/L硫酸奎宁的硫酸溶液的荧光量子产率(Φ)54%为标准,测得1a的相对量子产率为38.9%,而1b相对量子产率高达58.9%。     

专利文摘

由粘土制无水氯化铝从含氧化铝和氧化硅的粘土中制氯化铝的方法包括: 1.氯化粘土,使粘土与主要由下列物质组成的混合物接触:a.氯化剂;b.还原剂;c.碱金属化合物,它能与氧化铝和氯化剂反应,生成碱金属铝的卤化物,作催化剂用;d.四氯化硅。     

具有超级吸附能力和高氧化能力的水处理剂用于安全的水处理及其制备方法

本文提供了一种水处理剂的制备方法，其用于去除水中的味道和气味，通过该方法制备的水处理剂，吸附和氧化去除Geosmin和MIB产生的味道和气味，生产高质量的饮用水，通过改善氯化能力生产安全的饮用水。该制备方法包括通过使3wt．％-20wt．％的改性淀粉与10wt．％-30wt．％碳酸钠混合，在温度为80—100℃范围内加热处理混和物，得到溶解溶液的步骤；使该溶液与50wt．％-85wt．％至少一种或多种从由活性粘土、     

中国专利

一种制备烯烃聚合用固体催化剂的方法本发明提供的固体催化剂成分包括:a)氯化镁与通式为MgR2R3(R2,R3分别表示卤素、碳原子数为1~8的烃基或烃氧基,R2,R3可以相同或不同)的镁化合物的混合物;b)能够溶解组分a的有机化合物或其混合物;c)具有通式Ti(OR1)nX4-n(R1指C1~C4的烷基;X指氯、溴、碘原子;n为0~3)的钛化合物;d)一种芳香族二元羧酸的二酯或芳香族单酯;e)芳烃或烷烃;f)助析出剂。该催化剂的制备过程为:先将组分a与组分b,e,f     

一种含钛矿物制备氧化钛工艺

本发明公开了一种含钛矿物制备氧化钛工艺，将含钛矿物和碱金属盐混合后在800～1100℃下焙烧0．5～20h，其中碱金属盐中的碱金属氧化物与钛矿物中的二氧化钛的物质的量比为1：（0．2～2），产物分为两层；将下层的物质粉碎并在稀酸溶液中浸泡处理，再经过过滤，滤饼在300～600℃下焙烧，得到纯度大于95％的锐钛型氧化钛。     

HAP和牙釉晶溶解动力学的等组分方法研究

本文用新型等组分晶体生长方法研究了羟基磷灰石(HAP)和牙釉晶体的溶解动力学。在恒量等浓度(组分)条件下,测定了两种晶体的溶解速率,研究了高分子材料聚丙烯酸对于牙釉晶的动力学抑制效应。等组分溶解动力学实验结果表明:在溶液不饱和度σ值介于(-0.60—-0.74)区域间的磷酸钙溶液体系中,成人牙釉晶的初始溶解速率20倍于HAP晶体。磷酸钙溶液中掺入0.1wt％聚丙烯酸后,釉质晶体的溶解速率降低2—4倍。1ppmF~-的动力学抑制效应5倍于0.1wt％聚丙烯酸。这些结果意味着牙釉晶中所含微量元素和有机成分对其溶解速率的影响极大,并预示着聚丙烯高分子材料是一种有应用前景的新型防龋剂。     

氯化溴合成溴化聚苯乙烯

以氯化溴和聚苯乙烯为原料,以三氯化锑为催化剂,对合成阻燃剂溴化聚苯乙烯的工艺条件进行了试验研究。考察了催化剂添加量和反应温度对产物溴含量的影响,并对合成的溴化聚苯乙烯产品进行了溴含量、白度(Wb)、红外光谱和热重等测试。试验结果表明在催化剂添加量为3%~15%,反应温度为10~30℃的条件下,制备出的溴化聚苯乙烯产品溴含量大于65%,白度(Wb)大于70。热重分析表明制备的溴化聚苯乙烯具有较高的热稳定性。在上述工艺条件下进行了公斤级放大试验,实现了实验流程的连续稳定操作,验证了小试确定的工艺条件。     

产高纯度阿维菌素B组分的阿维链霉菌突变株

对某生产菌株MA-1进行诱变的过程中筛选得到一株新菌株MA-2,通过TLC和HPLC分析,确认其发酵产生的活性成分只有B组分,包括B1a和B2a两种主要成分,以及微量B1b成分。经多次菌株传代培养,表明这一组分组成的稳定性良好。     

2-氨基-6-卤代嘌呤的合成

2-氨基-6-卤代嘌呤是重要的核苷类药物的中间体。以鸟嘌呤为原料,通过乙酰化制得N2.9-二乙酰鸟嘌呤(Ⅰ),收率95.8%。氯化水解得到2-氨基-6-氯嘌呤(Ⅱa),收率75.8%。通过卤素交换制得2-氨基-6-氟嘌呤(Ⅱb)、2-氨基-6-溴嘌呤(Ⅱc)和2-氨基-6-碘嘌呤(Ⅱd),其收率分别为39.5%,87.2%和91.5%。用元素分析,核磁共振光谱,质谱,红外光谱对产物进行了分析,证明所得产物为目标化合物。重点研究了2-氨基-6-氟嘌呤(Ⅱb)的合成,最佳工艺条件为:n(Ⅱa)∶n(KF)=1∶5,硝基苯为溶剂,m(硝基苯)∶m(Ⅱa)=21∶1,四苯基溴化膦为相转移催化剂,m(四苯基溴化膦)∶m(Ⅱa)=1∶17,反应温度为190℃。     

由碱金属基料和碱金属硫酸盐反应生产聚合氯化硫酸铝

方法特点 :由碱金属基料和碱金属硫酸盐反应或由硫酸和聚合氯化铝或聚氯硫酸盐反应生产聚合氯化硫酸铝。该产品用于处理饮用水 ,性能优异。该产品化学通用式为Ａｌ(ＯＨ)ｏＣｌｍ(ＳＯ4 )ｎＭｐ,这里Ｍ是碱金属 ,ｏ、ｍ、ｎ、ｐ 分别是该成分相当于 1摩尔铝的倍数。　　用途 :用于水处理工业。　　优点 :增加了水的清洁度 (1× 10 -6)。由碱金属基料和碱金属硫酸盐反应生产聚合氯化硫酸铝     

TBA环氧树脂超薄膨胀型钢结构防火涂料的研究

采用双酚A(BPA)在酸性介质中,以乙醇为溶剂,与NaBr、KBrO3在过氧化氢存在的条件下发生溴代反应,生成四溴双酚A(TBA);TBA与环氧氯丙烷(EHC)在氢氧化钠溶液的作用下,通过逐步聚合得到TBA型环氧树脂;以TBA环氧树脂为成膜物质与聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇、三氧化二锑、氯化石腊、氢氧化铝、硼酸锌复配得到TBA型环氧树脂超薄膨胀型钢结构防火涂料A组分,以固化剂聚酰胺300#为B组分,m(A)∶m(B)为1∶1复配得到常温固化型双组分TBA环氧树脂超薄膨胀型钢结构防火涂料。     

粒状次氯酸钙的制备

本专利有关粒状次氯酸钙的制备,产品含粒状Ca(ClO)_2·2H_2O和无水Ca(ClO_2)_2,其表面复盖有Ca(ClO)_2和碱金属氢氧化物,如LiOH、NaOH、KOH,使在表面层的原子比M/Ca=0.01～0.03。制得次氯酸钙用碱金属氢氧化物溶液成粒,然后进行干燥。最初Ca(ClO)_2的粗粒可采用棱形Ca(ClO)·2H_2O的临界成长而制得,其棱形晶体具有轴长a、b、c的比例为:0.5≤b/a≤2.0,     

磷掺杂镍铁氮碳材料的制备及其锌空气电池应用研究

以氯化亚铁、2-(三苯基膦)溴化镍(TMP)为金属源，以甲酰胺中的氮原子、2-(三苯基膦)溴化镍中的磷原子为杂原子掺杂源，采用水热及后续高温焙烧的方法，合成了磷掺杂镍铁氮碳材料(P-NiFe-NC),构建了相比无磷掺杂的镍铁氮碳(NiFe-NC)更高活性的多孔磷掺杂镍铁氮碳材料。所制备的P-NiFe-NC材料表现出较高的氧气还原反应(ORR)活性，如在碱性介质中ORR半波电位高达0.868 V。此外，该材料组装的锌空气电池具有出色的比功率密度和优秀的循环稳定性。     

氯化丙酮的制备方法

用氯液相氯化分子式为CH3－aClaCOCH3-bClb(a、b为0－3的整数;a+b=0-4）的丙酮或氯化丙酮,制得分子式为CH3－dCldCOCH3-eCle(d、e为0－3的整数;d+e=1-5,且d+e&;gt;a+b)的、指定含氯原子数的氯化丙酮,特别是五氯丙酮。所有催化剂为分子式为（RO）3P（R为烷基、卤代烷基或苯基）的亚磷酸酯。     

对行业标准《汽油中锰含量测定法(原子吸收光谱法)》的改进

<正>我国国家标准《车用汽油》GB 17930—2013规定:车用汽油(Ⅲ)锰含量不得大于0.016g/L,车用汽油(Ⅳ)锰含量不得大于0.008g/L,车用汽油(Ⅴ)锰含量不得大于0.002g/L,其对应的测定方法均为:中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0711—2002《汽油中锰含量测定方法(原子吸收光谱法)》(以下简称:测定标准)。其原理是:汽油试样经溴-四氯化碳溶液或碘-甲苯溶液处理,用甲基异丁基酮(MIBK)或氯化甲基三辛基铵-MIBK溶液稀释后,用火焰原子吸收光谱在279.5nm处测定     

苯炔参与的N-桥环衍生物的合成

本文报道一类N-桥环衍生物（化合物4a～6）的合成方法。以4-溴-2-（溴甲基）苯甲醛（1）为原料，分别和两种胺（甲胺、苄胺）反应，得到两种二烯中间体：5-溴-2-甲基-2H-异吲哚（2a）和2-苄基-5-溴-2H-异吲哚（2b），苯炔前体化合物[5-（甲氧羰基）-2-（三甲基硅）苯基]（苯基）碘鎓三氟甲烷磺酸盐（3）再分别与两种二烯中间体（2a）和（2b）反应得到7-溴-11-甲基-9,10-二氢-9,10-环亚胺蒽-2-甲酸甲酯（4a）和7-溴-11-苄基-9,10-二氢-9,10-环亚胺蒽-2-甲酸甲酯（4b），其中，化合物（4b）脱除苄基得到7-溴-9,10-二氢-9,10-环亚胺蒽-2-甲酸甲酯（5），化合物（5）与乙酰氯发生N-酰基化反应得到7-溴-11-乙酰基-9,10-二氢-9,10-环亚胺蒽-2-甲酸甲酯（6）。中间体及产物结构经1H NMR和LC-MS表征。同时以（4a）的合成为模型，考察反应条件对该Diels-Alder反应收率的影响，确定最佳反应条件为：物料摩尔比n(2a)∶n(TBAF)∶n(3)=2.0∶2.0∶1；反应溶剂为二氯甲烷；反应温度为0℃；反应时...     

抑制结垢和／或腐蚀的组分

本发明涉及一种用于含水系统的阻垢组分，包含(a)聚天冬氨酸，和(b)水溶性磷酸化齐聚物,该组分是有效的阻垢和缓蚀剂，并且从环境的观点看也是有利的，因为它们无毒、不含重金属、含磷量低。它们还有良好的钙／硬度耐受性，和氯／溴稳定性，同时还是良好的缓蚀剂。     

酪氨酸激酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性

以4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉、8-溴辛酸乙酯及溴代正丁烷等为原料,根据喹唑啉类化合物药效结构关系,对N-(3-氯-4-烷氧苯基)喹唑啉-4-胺类化合物(ARRY-334543)进行了结构修饰,合成了具有抗肿瘤细胞活性的酪氨酸激酶抑制剂(Ⅷa~c、Ⅸa和Ⅸb)。采用NMR和MS对抑制剂的结构进行了表征,并对其进行了抗肿瘤细胞活性测试。得到的化合物Ⅸa和Ⅸb均对MCF-7、BGC-823、A549、DU145和H1975细胞有一定的抗肿瘤活性,其中,活性最好的是化合物Ⅸa,其对MCF-7细胞的半数抑制浓度(GI50)为0.37μmol/L。     

合成梨圆蚧性信息素主要组分的简易路线

乙酰乙酸乙酯与1-溴-3-甲基-3-丁烯进行烷基化、皂化脱羧反应得6-甲基-6-庚烯-2-酮3。酮3与氯化(β-羟乙基)三苯基鏻在碱 NaH/DMSO 和 NaoEt/EtOH 作用下进行 Schlosser-Wittig 反应,然后酯化,得3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1-醇丙酸酯1,即梨圆蚧性信息素的主要组分。总产率23.8%。产物中1a/1b=19/81。