热压2%（mol）Y2O3—ZrO2陶瓷中t—m相等温转变

用热膨胀分析、Ｘ射线衍射研究了热压２％（ｍｏｌ）Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２陶瓷中ｔ－ｍ等温转变动力学。结果表明：经过快速冷却而得到的四方相（ｔ）在随后２００～４００℃区间保温时发生了四方相（ｔ）到单斜相（ｍ）的转变。该转变的时间－温度－转变量（ＴＴＴ）曲线呈Ｃ形，鼻子温度为３００℃）。高于或低于上述温度范围，未出现ｍ相，可用Ａｖｒａｍｉ方程的一般形式来描述动力学曲线。该相变的形核与长大均是时间的函数，相变     

用m－ZrO_2和γ－Al_2O_3超微粉合成Al_2O_3－ZrO_2系低热膨

用ｍ－ＺｒＯ２和γ－Ａｌ２Ｏ３超微粉为原料，在四组配料中各加入２％ＴｉＯ２，第五组配料中未加ＴｉＯ２。经混合、成型、干燥、１５５０—１５８０℃煅烧后，获得了抗热震、耐侵蚀的合成原料。可用作改进连铸用功能耐火材料使用性能的原料。     

ZrO_2添加剂对β″－Al_2O_3性能的影响

研究了氧化锆添加剂对β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３陶瓷的显微结构和性能的影响。实验结果表明，添加１０％（按体积计）ＺｒＯ＿２可以大大改善β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３陶瓷的显微结构，并使其强度有显著提高，与此同时，β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３的电导率下降不多。     

Al_2O_3–ZrO_2复相陶瓷的低温力学性能和热学性能

采用无压烧结法制备Al2O3–15%（质量分数）ZrO2（简称ZTA）复相陶瓷,研究了ZTA复相陶瓷在293～77K的力学性能以及300～5K的热学性能,分析了ZTA复相陶瓷在不同温度断裂时断面上ZrO2发生的相变量和相变区宽度。结果表明：ZTA复相陶瓷的抗弯强度、断裂韧性和Vickers硬度均随温度下降而逐渐提高;77K时抗弯强度、断裂韧性和Vickers硬度比293K时分别提高了10.8%、19.7%和10.4%;ZTA复相陶瓷的热导率随温度下降先增大,在97K时达到最大值,然后随温度下降而降低。低温环境增强了ZTA复相陶瓷中应力诱导t-ZrO2→m-ZrO2的相变增韧效应,提高了ZTA复相陶瓷的低温力学性能。ZTA复相陶瓷具有良好的低温力学性能和较小的低温热导率,是一种有广阔应用前景的低温结构陶瓷材料。     

B_2O_3－Y_2O_3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响

研究了以Ｂ_２Ｏ_３－Ｙ_２Ｏ_３作为助烧结剂的ＡｌＮ陶瓷的烧结特性及显微结构。结果表明，晶界处存在ＹＡｌＯ_３，Ｙ_４Ａｌ_２Ｏ_９及Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_（１２）等各种铝酸钇结晶物，Ｂ_２Ｏ_３可固溶到铝酸钇中形成固溶体。随烧结温度变化，第二相的种类、数量和分布不同，从而影响ＡｌＮ的热导率。在１８５０℃下，可获得热导率为１８９Ｗ／ｍ·Ｋ的ＡｌＮ陶瓷。     

Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)系低对称β相陶瓷的相转变与显微结构

低对称 β相陶瓷是BZN系陶瓷的基本物相之一 .本工作以粉末XRD分析和断面SEM分析为研究手段 ,采用不同的冷却方式以及不同承烧垫板 ,研究了BZN系低对称 β相陶瓷在 110 0℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为以及相应的显微结构变化 .研究表明 ,低对称 β相是异成分熔融化合物 ,在 110 0℃吸热分解为α相与液相 ;在自然冷却时 ,发生转熔过程 ,α相转入熔融液相中 ,析出 β相 ;在淬火冷却时 ,液相中析出BZN系立方萤石相 .对应于低对称 β相陶瓷在转熔温度 110 0℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为 ,其显微结构也表现出相应的显著变化 .     

Y_2O_3在（Y，Mg）－PSZ／MgAl_2O_4材料中的作用

采用工业法制备了（Ｙ，Ｍｇ）ＰＳＺ／ＭｇＡｌ２Ｏ４陶瓷材料，在１１００℃热处理过程中，材料展示了良好的耐高温老化性。微观分析结果表明：材料在热处理过程中产生ｃＺｒＯ２→ｃ′ＺｒＯ２＋ｔＺｒＯ２＋ＭｇＯ形式的共析分解反应；同时，材料中存在ＭｇＯ稳定和Ｙ２Ｏ３稳定的三种形式的四方析出体，其中Ｙ２Ｏ３稳定的“花呢”（“ｔｗｅｅｄ”）和“群团”（“ｃｏｌｏｎｙ”）状析出体随热处理时间的延长而长大     

AIN在SiC－AIN－Y_2O_3复相陶瓷中的作用

氮化铝（ＡＩＮ）相在ＳｉＣ－ＡＩＮ－Ｙ＿２Ｏ＿３复相同瓷中起着至关重要的作用。在２０５０℃高温时，ＡＩＮ颗粒表面发生固相蒸发现象，并聚集到ＳｉＣ颗粒周围最终形成固溶体，改善了ＳｉＣ陶瓷的晶界结构，使该复相材料具有良好的机械性能，其室温抗折强度为６１０ＭＰａ，这一强度可持续至１４００℃高温，断裂韧性达到８．１ＭＰａ·ｍ￣（１／２）。     

β″－Al_2O_3陶瓷的强化和韧化

研究了稳定ＺｒＯ＿２和部份稳定ＺｒＯ＿２对β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３陶瓷的强化和韧化作用，观察了不同种类、不同含量的ＺｒＯ＿２对β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３陶瓷的显微结构、力学性能和电导率的影响，探讨了β″－Ａｌ＿２Ｏ＿３的韧化机理。     

O＇－Sialon－ZrO_2质复合材料与钢水中Al_2O_3的反应

设计了研究钢水中Ａｌ２Ｏ３附着性的高温（１５００～１６００℃）模拟试验装置和方法，对Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２复合材料进行了试验，并与Ａｌ２Ｏ３材料作对比。结果表明，Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２复合材料的抗Ａｌ２Ｏ３附着能力优于Ａｌ２Ｏ３材料，而Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ含量越多，抗附着能力越强。探讨了这种复合材料抗Ａｌ２Ｏ３附着的机理，认为主要是Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ与Ａｌ２Ｏ３在高温下反应生成液相。     

Y—TZP陶瓷材料的近期研究动态

本文综述了近年来Ｙ２Ｏ３稳定的四方氧化锆多晶体（ＴＺＰ）材料的发展情况。主要岂以下四方面来叙述：（１）原料和制备工艺：（１）组成优化和低温烧结；（３）换制低温老化和改善高温力学性能；（４）耐磨性。     

化学共沉淀过程pH值对Y2O3（MgO）—PSZ相组成的影响

研究了共沉淀过程pH值对凝胶热分解后Y_2O_3、MgO部分稳定ZrO_2相组成的影响。采用XRD、Raman光谱,以及高分辨电镜分析了凝胶析晶过程结构的演变规律。认为氧化锆的相组成受凝胶先驱体结构的控制,沉淀过程pH值影响水合氧化锆凝胶的结构,进而影响凝胶热分解后ZrO_2的相组成。近中性和高碱性条件下沉淀的凝胶分别具有类单斜和类四方氧化锆结构。     

LIQUID - LIQUID EXTRACTION OF GALLIUM(m) FROM ACIDIC NITRATE MEDIA WITH BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHINIC ACID IN TOLUENE

ABSTRACT

The distribution equilibria of gallium(III) between bis(2-ethylhexyl) phosphinic acid dissolved in toluene and acidic aqueous nitrate media has been investigated as a function of the concentration of extractant in organic phase and concentration of hydrogen ion and gallium(III) ion in aqueous phase. The extraction characteristics of bis(2-ethythexyl) phosphinic acid are compared with that of bis(2-ethylhexyl) phosphoric acid to get further information. The stoichometry of the extracted species is determined on the basis of slope analysis and IR spectra. Gallium is extracted by a cation exchange mechanism as GaRs₃ by bis(2-ethylhexyl) phosphinic acid and as GaRs₃-HR by bis(2-ethylhexyl) phosphoric acid. Temperature dependence of the extraction equilibrium is examined by temperature variation method. Both extraction processes are endothermic in nature and increase in temperature is favorable.     

用于测定钢液低氧含量的双层固体电解质研究

采用“毛坯浆料法”在ＺｒＯ２（９％摩尔含量ＭｇＯ）管状固体电解质基体表面制备了厚度为１－４μｍ的ＺｒＯ２（１０％摩尔含量Ｙ２Ｏ３）固体电解质涂层，并分别对此在本实验室和美国ＬｅｅｄｓａｎｄＮｏｒｔｈｒｕｐ公司进行了钢液低氧含量测试，结果表明：涂层没有破坏基体的抗热震性：氧浓差电池电动势的重现性偏差由原来的±２ｍＶ；电动势的绝对值提高１０ｍＶ左右；而比日本Ｔｏｒａｙ公司的同类产品提高３５ｍＶ，这说明     

Pb（Zn1／3Nb2／3）O3基陶瓷固相反应中的相变过程

用两次合成工艺,按Pb(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_3(PZN)的化学计量比合成的陶瓷为一种立方焦绿石相和PbO的混合物,其中立方焦绿石相为主晶相。该焦绿石结构的分子式为Pb_2ZnNb_2O_8,Fd3m空间群,Z=6,α=10.62(?)。在PZN基陶瓷中引入钙钛矿结构的子晶(如BaTiO_3),将促进其周围的Pb_2ZnNb_2O_8与PbO结合,形成钙钛矿结构的Pb(Zn_(1/3)Nb_(2/3))O_3。