共查询到20条相似文献，搜索用时 109 毫秒
1.
通过先辐射接枝后磺化引入磺酸基两步法合成了磺酸型质子交换膜，对质子交换膜的物理化学性能如吸水性、离子交换容量、形体稳定性以及化学稳定性等进行了研究分析。结果表明，这些性能依赖于膜基体中苯乙烯的含量，综合膜的各种性能，膜中苯乙烯含量应控制在12％～21％之间。 相似文献
2.
3.
目的分析并总结近年来关于形状记忆聚合物(SMP)的研究及其在高科技领域的应用进展,并提出今后的发展趋势。方法在分析SMP形状记忆机理的基础上,较为系统地介绍SMP的制备方法和工艺,总结改性方法对SMP材料主要性能的影响,指出其在一些高科技领域的应用潜能和形状记忆生物基聚合物复合材料的发展前途。结论制备工艺是影响SMP的力学性能和记忆性能等的主要因素;采用适当的改性方法可以有效改善SMP材料的延伸性和多功能性,能够拓宽其在智能包装、航空航天、医疗器械和机器人等高科技领域的应用。 相似文献
4.
以烯丙基罗丹明B为荧光染料,采用分散聚合法制备了粒径均一的聚苯乙烯共聚荧光微球,并通过磺化反应,在荧光微球表面引入功能基——磺酸基。环境扫描电子显微镜和荧光显微镜观察表明,产物微球具有良好的单分散性,荧光性能好且稳定;电导率测定表明,微球表面磺酸基的含量较高,约为90μmol/g;荧光和紫外-可见分光光度计表明,聚合在聚苯乙烯共聚荧光微球中的烯丙基罗丹明B具有和烯丙基罗丹明B一致的性质,并证实磺酸基聚苯乙烯共聚荧光微球和烯丙基罗丹明B在乙醇中具有不同的荧光光谱。 相似文献
5.
以烯丙基罗丹明B为荧光染料,采用分散聚合法制备了粒径均一的聚苯乙烯共聚荧光微球,并通过磺化反应,在荧光微球表面引入功能基——磺酸基。环境扫描电子显微镜和荧光显微镜观察表明,产物微球具有良好的单分散性,荧光性能好且稳定;电导率测定表明,微球表面磺酸基的含量较高,约为90μmol/g;荧光和紫外-可见分光光度计表明,聚合在聚苯乙烯共聚荧光微球中的烯丙基罗丹明B具有和烯丙基罗丹明B一致的性质,并证实磺酸基聚苯乙烯共聚荧光微球和烯丙基罗丹明B在乙醇中具有不同的荧光光谱。 相似文献
6.
灼烧法是玻纤复合材料树脂含量测定的常用方法,但是对于有机硅树脂类的玻纤复合材料,不能通过灼烧完全去除掉树脂基,无法采用此方法进行测试,通过测定玻纤、样品和树脂的密度可以计算出其树脂含量。本文采用密度法和灼烧法对同一批玻纤复合材料进行树脂含量的测定,通过比较两种方法的测量结果以及不确定度可以得到：密度法的树脂含量结果为40.8%,灼烧法树脂含量结果为38.6%,密度法较灼烧法偏高2.2%;密度法的扩展不确定度为1.2%,灼烧法的扩展不确定度为0.3%。灼烧法较密度法更加准确,但不适用于有机硅树脂的玻纤复合材料。密度法可以适用于有机硅树脂的玻纤复合材料并可以满足指标的测试要求,因此可以替代灼烧法对样品进行测试,需要严格把控实验过程提高测试结果的准确性。 相似文献
7.
形状记忆聚合物(Shape memory polymer, SMP)是一种受到环境刺激发生形状变化的智能材料。相比于宏观层面的形状记忆效应,通过压印法、再铸模、自组装等方法在SMP表面形成微/纳米图案,SMP微/纳米图案在小型化的智能产品上拥有更好的应用前景。形状记忆微/纳米图案的出现为聚合物未来发展提供了生物医学/液滴操控/微光学/智能胶粘剂等潜在应用方向。本文先是介绍了形状记忆微/纳米图案的类别,并对形状记忆微/纳米图案的制备方法进行了总结,随后对其在各个领域的潜在应用进行了归纳总结,最后提出了形状记忆微/纳米图案的不足以及未来的发展方向。 相似文献
8.
利用过硫酸铵为氧化剂通过化学氧化法合成了聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)/聚对苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)。红外光谱证明了PEDOT/PSS的合成。研究了PSS、过硫酸铵的用量,理论固含量的大小对PEDOT/PSS的导电性能及粒径的影响。发现化学氧化法制备PEDOT/PSS较佳的反应条件:PSS中磺酸基与单体的摩尔比为2∶1;过硫酸铵与单体的摩尔比为1.5∶1;固含量范围为2.8%~4.2%。分析了PEDOT/PSS胶粒形成的机理。并用PEDOT/PSS配制成抗静电涂料,在聚丙烯(PP),聚对苯二甲酸二醇酯(APET),聚苯乙烯(PS)基材上涂布测得表面电阻。表面电阻范围为107Ω~108Ω,具有良好的透明性与附着力。 相似文献
9.
采用变形梯度分解的方法,基于热力学内变量理论,构建了适用于描述碳纤维增强形状记忆聚合物（CF/SMP）复合材料热-力学行为的热黏弹性本构模型。模型中考虑了材料的结构松弛效应和应力松弛效应,且适用于有限变形条件。依据该模型研究了一种CF/SMP薄板在受到单向均布载荷作用且处于平面应力状态时的碳纤维有效应变影响因素。理论上证实了虽然碳纤维的容许应变很小,但合理取向的纤维分布形式能使其应用于有限变形条件下而不被破坏。此外,分析了该CF/SMP形状记忆热-力学循环过程中形状记忆效应（SME）的影响因素。结果表明,碳纤维含量的增大和纤维倾斜角的减小会导致CF/SMP刚度增大,从而降低其形状固定率。此外,碳纤维体积含量和温度变化率对升温回复阶段也存在一定影响。上述研究方法和结果能对单向连续CF/SMP的设计与应用提供一定理论指导。 相似文献
10.
采用4,4'-二氯苯砜、4,4'-二氟二苯甲酮等为原料,通过两步法制备得到不同酮基含量的聚芳硫醚砜/酮聚合物(K-PASS).采用红外光谱、X射线光电子能谱、搭接剪切性能等测试对聚合物的制备以及聚合物与钛合金的搭接剪切强度进行了研究.结果 表明,通过常压法成功制备了不同酮基含量的K-PASS,K-PASS与钛合金的搭接剪切强度随着酮基含量的增加呈现先增大后减小的趋势,当酮基含量为50％时,搭接剪切强度达到最大值,为12.6 MPa,相较于PASS纯树脂与钛合金的剪切强度提高了34.5％. 相似文献
11.
LDPE/SEBS共混型形状记忆聚合物的结构与性能 总被引：2，自引：0，他引：2
以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)热塑性弹性体和低密度聚乙烯(LDPE)为主要原料,采用硫化工艺制备了LDPE/SEBS共混型形状记忆聚合物(SMP)。通过DSC、SEM、WXRD分析,测试了试样记忆性能和凝胶度,研究了固定相LDPE/可逆相SEBS配比与共混型SMP结构和性能的关系。结果表明,LDPE/SEBS配比是影响SMP互穿网络相尺寸和形状、SMP结晶度、玻璃化温度、以及SMP形状回复率、形状固定率等记忆特性的重要因素。 相似文献
12.
本工作研究了苯骈三唑、二苯甲酮和噻唑啉酮类紫外线吸收剂,讨论了它们的物理、化学和光谱吸收特性与分子结构的关系,并指出磺酸基对其溶解性和吸收光谱的影响规律是:引入一个磺酸基时,其水溶性是二苯甲酮>苯骈三唑>噻唑啉酮;磺酸基使吸收光谱明显地蓝移,蓝移的强度是噻唑啉酮>苯骈三唑>二苯甲酮。 相似文献
13.
随着绿色化学的发展,将磺酸基团负载到固体表面制备磺酸型固体酸代替传统的硫酸催化剂越来越受到了人们的关注。为此,综述了磺酸型硅基固体酸的制备方法及应用,介绍了浸渍、接枝和共缩合3种制备方法,探讨了固体酸在酯化、醚化、脱水等反应中的催化活性。 相似文献
14.
15.
为丰富绿色水处理剂聚环氧琥珀酸(PESA)的功能性官能团,优化其阻垢性能,以马来酸酐(MA)和苯乙烯磺酸基盐(SSS)为原料,利用固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂,熔融聚合了新型含苯乙烯磺酸基聚合物(MA/SSS)。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行表征;采用静态试验考察了其CaCO_3阻垢效果,并用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)测试探讨了MA/SSS的CaCO_3阻垢机理。结果表明:MA/SSS具有羧基、磺酸基和苯环等一系列特征峰,其数均相对分子量Mw为4 174;在相同条件下,与PESA相比,MA/SSS适用于高钙环境且用量小。机理研究表明,MA/SSS干扰或抑制了球霰石进一步结晶生长,形成无定形沉渣。 相似文献
16.
17.
采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物.利用红外光谱分析对其结构进行了表征,采用偏光显微镜、示差扫描量热仪和广角X射线衍射等手段对其液晶性能进行了表征.结果表明:各离聚物与原没有加入离子单体的聚合物具有相同的织构,均为向列型液晶.对于同一链段长度的聚合物,当引入离子单体的含量增加时,液晶性逐渐消失;各液晶离聚物的介晶转变温度Tc和熔点Tm随着离子加入量的增加略有增加,但Tg降低. 相似文献
18.
利用迈克尔加成反应合成了2,7-二溴-9,9-二-(3-丙基酰胺-2-甲基丙磺酸)芴单体,并通过Suzuki偶合反应制备了含不同磺酸比例的磺酸型聚芴(PF6SO3H)。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、溶解性试验、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及热重分析法对聚合物结构和性能进行了表征分析。结果表明,成功合成了相对分子质量在3万~5万之间的磺酸型聚芴。发现随着磺酸型聚芴中磺酸基团含量的不同,聚合物在甲醇溶液中的溶解度不同,含有50%磺酸基团的PF6SO3H在甲醇中的溶解度达到了18mg/mL。磺酸侧链的引入使聚芴在薄膜状态和溶液状态下的紫外吸收最大吸收峰和最大荧光发射峰较聚(9,9-二己基)芴(PF6)发生了9nm~40nm红移,且能带隙逐渐变窄,同时磺酸型聚芴的HOMO较PF6增大。热失重分析发现磺酸侧链的引入,使得磺酸型聚芴的热稳定性较PF6有一定的下降。 相似文献
19.