湿式氧化法处理活性红2BF的研究

采用湿式氧化法处理偶氮染料活性红2BF，考察了反应温度、反应时间、氧分压、KBrO3投加量以及pH等因素对降解效果的影响．结果表明．染料质量浓度为400mg／L时．在温度为160℃、氧分压为0．8MPa、n（KBrO3）：n（活性红2BF）=0．5；1、pH4、反应时间为6h的最佳条件下．活性红2BF由红色变为无色，TOC去除率为52％．     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

太阳光-EDTA-Fenton 系降解活性红2BF

采用太阳光EDTA-Fenton对偶氮染料活性红2BF进行了光催化降解,通过比较不同反应体系的处理效果,验证了太阳光-EDTA-Fenton的优越性,并探讨了H2O2、Fe2+浓度、pH以及不同光源对去除率和矿化效果的影响,确定了Fenton试剂处理废水的最佳条件.结果表明,太阳光-EDTA-Fenton能够有效提高去除率,明显缩短褪色时间,在太阳光下照射30 min、活性红2BF初始质量浓度为200 mg/L时,脱色率可达到92.4％,COD去除率可达79.7％.     

太阳光-EDTA-Fenton体系降解活性红2BF

采用太阳光-EDTA-Fenton对偶氮染料活性红2BF进行了光催化降解,通过比较不同反应体系的处理效果,验证了太阳光-EDTA-Fenton的优越性,并探讨了H2O2、Fe2+浓度、pH以及不同光源对去除率和矿化效果的影响,确定了Fenton试剂处理废水的最佳条件。结果表明,太阳光-EDTA-Fenton能够有效提高去除率,明显缩短褪色时间,在太阳光下照射30min、活性红2BF初始质量浓度为200mg/L时,脱色率可达到92.4%,COD去除率可达79.7%。     

响应面法优化湿式氧化处理阳离子红X-GRL废水

以偶氮染料阳离子红X-GRL为模拟污染物，采用单因素法筛选出温度、氧气分压、搅拌速度、pH、染料质量浓度5个相对重要的影响因素，利用响应面法在60～180 ℃、氧气分压为0～2倍理论需氧量、搅拌速度为100～700 r/min、pH值为 2～10、染料质量浓度为500～2 931 mg/L范围内探讨了操作条件对染料去除率的影响，并分析了这些影响因素之间的相互作用.采用响应面法对实验结果进行了模型拟和，并对模型进行了实验验证.结果表明，响应面法的预测值与实验值吻合较好，在通过响应面法得到的优化工艺条件下处理X-GRL废水，染料去除率接近100％.     

湿式氧化法处理吡虫啉农药生产废水的研究

采用湿式氧化法在2 L反应釜中处理某吡虫啉农药生产厂废水,研究温度、压力、均相催化剂种类及用量等对废水COD去除率的影响.结果表明:温度是湿式氧化法处理吡虫啉农药生产废水的最敏感参数,250℃时,COD去除率达到72%,而在150℃时,COD去除率仅为27.6%;适当增加氧分压亦能提高COD去除率,氧化温度190℃时,氧分压从1.2 MPa增加到1.6 MPa,COD去除率从43.7%增加到65.1%;选择的系列均相催化剂显示了较高的催化活性,硝酸铜的催化活性最高,COD去除率达到97.5%.催化剂适宜用量为0.25 kg金属离子/m3废水.     

湿式过氧化物氧化法处理苯酚丙酮废水研究

采用湿式过氧化物氧化法(WPO)处理苯酚丙酮生产装置排放的高浓度有机废水,并在wPO的基础上投加活性炭加强催化效果.研究发现反应温度160℃,投加与废水COD相当量的H202,COD去除率可以达到80%.投加一定量活性炭后,COD去除率可以提高至95%左右,活性炭连续使用后,COD去除率也能够稳定在85%以上,并且活性炭再生效果比较明显.     

催化湿式过氧化氢氧化法处理甲基橙

以Fe2O3/γ-Al2O3为催化剂的催化湿式过氧化氢氧化处理甲基橙AO52.考察了反应时间、反应温度、pH和Fe2O3/γ-Al2O3投加量等因素对降解效果的影响.结果表明,在染料初始质量浓度200 mg/L时,温度 175 ℃、压力 0.3 Mpa、H2O2 66 mg/L、pH 7、反应时间 2.0 h、Fe2O...     

催化湿式氧化法处理高浓度含氰废水

以硝酸铜和柠檬酸为原料,采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备CuO,利用XRD对CuO粉体进行表征,以CuO为催化剂催化湿式氧化处理高浓度含氰废水。考察了搅拌速度、反应温度、氧气分压、催化剂投加量、pH以及反应时间等因素对处理效果的影响。实验结果表明,催化剂投加量0.5g/L、CN-初始质量浓度2 000mg/L、反应温度130℃以及氧气分压0.6MPa、搅拌速度600r/min、pH为8、反应60min时,CN-去除率可达到80%。     

湿式催化氧化技术的研究与发展概况

湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的有氧化技术，概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学，并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废水处理中的研究和应用现状，指出湿式催化氧化技术是较有发展前景的技术，高效催化剂的设计和研制是降低处理温度和压力的有效手段。     

湿式空气氧化处理邻氯苯酚废水研究

采用湿式空气氧化技术(WAO)处理邻氯苯酚废水，对反应温度、压力、不同催化剂对CODCr去除率的影响进行了试验研究．实验结果表明：CODCr去除率随温度的升高而提高，在氧过量、270℃条件下，湿式空气氧化技术在没有催化剂时也能有效地对邻氯苯酚废水进行氧化处理，CODCr的去除率达到80％以上；而在150℃时，CODCr的去除率仅为30％．在催化剂存在的条件下，催化湿式空气氧化(CWAO)可以在150℃这一较低的温度下达90％以上的CODCr去除率．Fe2(SO4)3、FeSO4、CuSO4和MnSO4均具有较好的催化作用，在200℃时，CODCr的去除率达到96％以上．     

碳载固定床湿法催化过氧化物氧化法处理酚类废水

采取湿法催化过氧化物氧化法,提出独特的碳载固定床装置。通过一定的预处理将钴固载在活性炭上制成炭载钴,研究该水处理剂的湿式催化和吸附富集作用。利用活性炭吸附污水中的有机物对苯二酚和钴的催化氧化作用降低对苯二酚的分解活化能,结合Fenton反应机理探论了C02 非均相催化反应机理,开发出一种很有开发前景的有机废水处理技术,实验结果满意。     

纺织印染废水的湿式空气氧化处理

研究了用湿式空气氧化法处理纺织印染废水的过程,并建立了相应的动力学模型．在300℃下,用湿式空气氧化法处理120min可使纺织印染废水的COD去除率达到56％,同时,可使废水的可生化降解性由0．04提高到0．40,有利于对这种废水进行进一步的处理．印染废水的污染物由多种组分构成,在一定的反应温度下有些污染物能被氧化,有些污染物则不能被氧化．根据这一特点建立了纺织印染废水湿式氧化过程的动力学模型,模型拟合结果与实验数据吻合良好．     

催化湿式氧化法处理垃圾渗滤液

以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H₂O₂为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明：当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c（COD）：c（H₂O₂）=1.0：1.8,催化剂添加量为4 g/L,反应时间为120 min时,COD去除率最高,可达到88.95%.三维荧光光谱和紫外可见光谱表明,原液经催化湿式过氧化氢氧化后芳香性减弱,相对分子质量减少,腐殖化程度降低.

     

Mn-Ce催化剂催化湿式氧化降解正丁酸过程的模拟研究

对垃圾渗滤液中大量存在的有机酸——正丁酸进行了Mn-Ce复合氧化物催化剂催化湿式氧化降解的研究,并采用统计回归分析法建立了Mn-Ce催化剂催化湿式氧化降解正丁酸升温和恒温过程的降解模型。回归方程的残差分析结果表明,Mn-Ce催化剂催化湿式氧化降解正丁酸升温和恒温过程的降解模型计算值与实验值吻合良好;此外,回归方程的决定系数(R2)以及Nash-Suttcliffe模拟效率系数(NSC)均达到0.80以上,表明模型预测准确度较高。