苯乙酸对烟草单倍体植株叶脉组织培养一步成苗的效应研究

本研究探明了苯乙酸(PAA)对烟草单倍体植株叶脉切段培养一步成苗的效应,发现PAA与NAA、6-BA配合使用能有效促进一步成苗的发生。试验证明PAA对一步成苗的促进效应与各种激素浓度配比和基本培养基的种类有关,与基因型的关系不明显。烟草单倍体植株叶脉切段培养一步成苗的最佳培养基配方为MS+PAA 20 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+谷氨酰胺50 mg/L+麦芽糖30 g/L。试验还证明,与2,4-D诱导产生愈伤组织途径的多级成苗培养相比,本研究建立的PAA一步成苗培养具有以下优点:1)显著提高愈伤组织的诱导率;2)显著提高愈伤组织的质量,有效提高愈伤组织分化率;3)成苗率显著高于多级成苗;4)再生植株具有更好的幼苗素质;5)再生植株的染色体数目变异率也显著低于多级成苗;6)获得双单倍体植株的频率显著高于多级成苗;7)能有效缩短培养周期、节约成本。      

花药、未授粉胚珠培养技术及其在甜菜育种中的应用

在以MS为基本培养基并附加各种植物激素和生理活性物质的一系列培养基中,通过甜菜花药和未授粉胚珠培养,获得大量的单倍体植株或突变体,为育种刨造新的材料。未授粉胚珠培养较花药培养有较大的优越性,不但诱导率高且出苗材料广泛,80％以上的不同基因型材料均可诱导出苗;在对其株系后代进行遗传性状观察鉴定中,初选出一批高糖纯合系和产质量优良的组合,经2～3年小区鉴定试验,根产量较对照种增加15.7～23.9％,含糖提高1.9～2.8度,产糖量较对照增加34.4％～41.7％。     

基因工程方法抗甜菜丛根病病毒育种的研究(Ⅰ)甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因转化甜菜及植株再生

采用含有甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白(BNYVV CP)基因的农杆菌, 分别以不同甜菜品系的叶柄、下胚轴及子叶为外植体材料进行基因转化研究.含有BNYVV CP 基因和卡那霉素抗性筛选基因(Kanr)的农杆菌与甜菜组织不同外植体共培养后,经过诱导分化培养,在含有卡那霉素(kanamycin)的培养基上,从叶柄及下胚轴分别直接诱导出抗卡那霉素再生芽,而从子叶上只诱导出紧密型绿色愈伤组织,未分化出不定芽.从叶柄及下胚轴诱导再生芽的诱导培养基分别为:MS+BA0.5+TIBA0.2+3%蔗糖+Kan200+Cb500、MS+BA0. 15+NAA0.2+3%蔗糖+Kan100+Cb500.甜菜再生植株诱导频率与甜菜品系、外植体类型、苗龄、温度、TIBA、预处理等因素有关.再生植株生根培养基为:MS+IBA2.0+2%蔗糖+Kan50.     

携带B.Procumbens染色体的甜菜(Beta Vulgaris)单体附加系

甜菜外来单体附加系,每一个都分别携带B. Procumosomes的9第染色体之一。将其材料分别进行活体(in vivo)和试管 (in vitro)培养。所有附加染色体都致使植株在活体培养中(in vivo)减少生长。甚至在严重情况下植株在秧苗期就死掉。总的来说,植株形态学上的特征对鉴别附加类型(染色体)没有多大用处。这可能是由于受体亲本发生了广泛的变异的结果。然而,有一些发育特性已经被证明是染色体专化作     

从未受精的烟草胚珠诱导出单倍体植株

自六十年代中期以来,从植物花粉诱导单倍体植株的工作,取得了很大进展,但从雌配子体诱导出单倍体植株的报道并不多。我们在1978—1979年进行了烟草胚珠离体培养试验,第一年就获得了大量的愈伤组织,和9棵单倍体植株。现将试验的初步结果报道如下。材料和方法采用普通烟草(Speight G-28×Burley21)F_1、(Speight G-28×Ky56)F_1和红花大金元品种为试验材料。选择植株生长正常、花冠比花萼约长1厘米的花蕾里的胚珠(尚未     

甜菜Beta Vulgaris L)花药培养的研究

单倍体育种是新近发展起来的一种育种方法,它能控制杂种分离,加快育种速度,简化选育程序和提高选择效率,是育种工作上的一项重大技术革新。当前开展的甜菜育种中除混合选种以外,一般多采用自交方法,把有些优良性状稳定下来,在杂交优势育种中为了获得更高的杂交优势效果,也用多代自交的方法培育大最的自交系但用连续自交的方法创造一个自交系,一般需要4—5代的自交,就得花费8—10年的时间,这就直接影响到自交系的质量。采用人工离体培养甜菜花药诱导单倍体植株,就能快速获得纯系。在欧洲采用组织培养的方法进行细胞杂交的研究也在广泛开展。我们于1973年首次获得甜菜单倍体植株。1979年中国农科院甜菜研究所也获得了单倍体植株。目前甜菜花药培养的研究,虽然难度比较大,但近几年来有了一些进展。花药培养只是一种育种手段,如果与常规育种相结合,将是很有希望的。     

组织培养技术在甜菜（Beta Vulgaris）育种上的应用研究

在以ＭＳ为基本培养基并附加各种植物激素和生理活性物质的一系列培养基中，通过未授粉胚珠的离体培养，获得了大量的单倍体植株，为甜菜育种创造了新的材料。     

二甲基亚砜对烟草单倍体植株染色体加倍效果

烟草花粉产生的单倍体植株,由于染色体的自然加倍频率很低,使许多诱导获得的花粉植株不能够正常结实,影响了育种效果。对已培育出的烟草单倍体植株进行有效的加倍处理,到目前为止,主要还是沿用化学药物秋水仙碱水溶液。但是,秋水仙碱药源少、往往使加倍工作不能顺利进行。1978年我们应用二甲基亚砜溶液加入培养基里固化后,再移植单倍体小苗的方法,取得了比较好的加倍效果。     

甜菜(Bata Vulgaris L.染色体Giemsa分带研究简报Ⅰ地衣红先染的Giemsa分带

自 Gall 和 Parde 将 Giemsa 染料应用于染色体分化染色之后,仅在植物染色体的研究方面,已发表数万篇论文,在50多种、属植物获得成功。但甜菜染色体 Giemsa 分带的报道较晚,年等在稀少的制片中,观察到线性分化的 C-带,1978年 De.Jong.J.H.以单倍体甜菜(n=9)为材料,发现带主要分布在着丝点附近,仅在一对染色体的短臂上出现一条明显的带,1979年用幼叶分生组织,分析前中期染色体,     

不同水分处理对甜菜幼苗生长和生理指标的影响

为探究不同水分处理对甜菜幼苗生长的影响,分析不同水分条件下甜菜幼苗植株表型及生理的变化.本文采用室内土培方法,研究不同水分处理对甜菜幼苗株高、叶宽、叶面积、根面积、干鲜重、叶片膜透性、根系活力、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性的影响.结果表明:(1)干旱处理显著降低了甜菜幼苗株高、叶宽、叶面积、根面积和植株干鲜重,且随着...     

甘蔗花粉植株利用初报

前言甘蔗花药离体培养试验,始自1974年,直至1979年冬才在品种粤糖70/23培养出第一块愈伤组织,并于1980年培养继代,获得300多株花粉植株,经过苗期抽样作体细胞染色体检查为60个(陈正华等镜检),而供体粤糖70/23的染色体2n=120(陈庆龙镜检),证明是单倍体;但在成长后的植株,其个体间的染色体数有不同的变化。以粤糖70/23—1为例,     

甜菜育种方法的研究三报

通过1972—1974年的研究工作,我们初步掌握了人工诱导甜菜幼苗采种(在160天左右繁育一个世代)的技术。在此基础上又进行了一年繁育二个世代及诱导甜菜幼苗采种在育种工作中应用的有关试验。结果如下: 一、试验经过试验(一)一年繁育二个世代 1、材料:二倍体雄性不育材料232     

用气孔保卫细胞叶绿体计数法测定烟草单倍体和二倍体

在烟草花粉单倍体育种中,及早鉴别染色体加倍处理的结果,以便在加倍频率较低的情况下,进一步采取有效措施,提高染色体加倍频率,这对提高选择效率,加快育种进度是很重要的。近年来,国内外学者在红三叶草、白三叶草、苜蓿、马铃薯、甜菜、棉花和西瓜等作物中,发现染色体倍数性与气孔保卫细胞中叶绿体数目存在着正相关关系。因此,用气孔保卫细胞叶绿体计数法(以下简称气孔叶绿体计数法),测定染色体倍数性,已被有的学者认为是可行的。     

利用当年抽薹基因型甜菜快速选育二年生保持系的研究--Ⅱ光周期诱导对当年抽薹基因型甜菜的影响

在温室内,对本单位选育的当年抽薹型甜菜及与栽培甜菜杂交的F1材料进行温室光诱导研究。结果表明,TY1CMS及其F1的开花与光诱导时期密切相关,光诱导时间越早,花期越提前,光诱导的植株较未经过诱导植株可以提前40d左右开花,而光诱导对花期长短影响不大。     

沿海甜菜(Beta maritima L.)的组织培养及植株的再生

本文研究了属于普通甜菜群的一个野生种——沿海甜菜(Btea maritimaL.)的组织离体培养。用叶片、腋芽、花序为外植体进行培养,获得了再生植株。采用MSB为培养基,单独附加6—苄氯基嘌呤(6—B A)或以6—苄氨基嘌呤加萘乙酸(NAA)的组合,对叶、花序及腋茅诱导不定茅的发生取得了较好的效果。采用MS或MSB大量元素减半,附加一定量的萘乙酸可诱导生根,移栽成活率高。     

甜菜和亲缘野生种染色体形态研究

本文以博士论文发表,包括下列章节:(1)用单倍体甜菜研究地衣红和Giema带染色的染色体,(2)Beta L.属减数分裂前期染色体的洋红—Giema带的染色技术,(3)普通甜菜减数分裂前期基本异染色质的位置和行为,(4)甜菜及亲缘种的染色体形态,(5)B.procumbens Chr.Sm.(平伏甜菜)的粗线期染色体,(6)Ag—NOR(银——氧化还原氮)在B.vulgaris和Petunia hybrida随体染色体的染色,(7)B.vulgaris x B.procumbens抗线虫三体中异染色体的鉴定。该论文部分已发表(参见     

栽培甜菜(Beta vulgaris L.)和白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)种间杂交及细胞遗传学研究

本文报道了栽培甜菜（B．vulgarisVV）与白花甜菜（B．corollifloraCCCC）种间杂交，获得了2n＝36（VVCC）和2n＝27（VCC）杂种。观察了杂种F1的减数分裂行为。2n＝36杂种F1，终变期形成18个二价体的频率为98．73％，二价体环状结合方式为6个（范围4～10），棒状结合方式平均为11．99个（8－17）。用栽培甜菜回交，获得B1F2。经细胞学检查，染色体数均为2m＝27，其9Ⅱ＋9Ⅰ染色体构型频率为90．4％，减数分裂终变期的三价体频率占3．03％。后代出现大量形态变异及染色体数不同的植株。其与2n＝18的植株频率为41．58％，2n＝27的植株频率为30．19％，可能是无融合生殖形成的。2n＋1＝19的植株频率为10．39％，是附加白花甜菜染色体的异附加三体。     

烟草雄性不育未受精胚珠离体培养和植株再生

为了探讨烟草未受精胚珠单倍体育种技术，以烟草雄性不育杂交种KRK26为材料，选取5种发育时期的胚珠，在基于H、HW和N6培养基而优化的CM1、CM2、CM3、CM4和CM5 5种培养基上培养，研究了未受精胚珠离体培养诱导单倍体技术。结果表明，在试验范围内胚囊发育越成熟，胚珠的增殖诱导效果越差，应选取发育较早的胚珠（即花朵的花冠即将露出花萼至花冠比花萼长1倍时期的胚珠）进行培养。在5种优化培养基中，以培养基CM1对胚状体的诱导效果最好，在CM1基础上将琼脂浓度调整到10 g/L利于抑制胚状体玻璃化；将胚状体转移到不含激素的H培养基上培养，能够避免胚状体褐化，利于再生芽诱导；将再生芽转移到加有IAA 10 mg/L的H培养基或N6培养基上培养，利于再生芽快速生根，获得大量的再生植株。流式细胞仪检测发现大部分再生植株为单倍体植株。据此，建立了从雄性不育烟草未受精胚珠诱导单倍体植株的培养体系。     

非整倍体甜菜小孢子发生的初步研究

整四倍体甜菜子代中,由于减数分裂异常和非整倍体有结实能力的配子形成,而出现相当比率的染色体数目变化较大的非整倍体植株。Rommel 曾报道,非整倍体型可达到40%,而非整倍体的产量仅为整倍体产量的40—50%,因此非整倍体将严重影响四倍体的超级原种的繁育和三倍体杂交率,以及播种质量,并危及甜菜产量。国外极其重视甜菜非整倍体的研究,国内尚未有资料报导。我们在双丰一号(4n=     

檀香体细胞胚胎的发生及植株再生的研究

目的 通过诱导檀香体细胞胚胎(体胚)发生获得再生植株,为檀香的基因工程提供受体系统.方法 分别以檀香幼嫩叶片、茎尖和近成熟胚为外植体,在添加TDZ和其它植物生长调节剂的MS培养基上诱导体胚的发生,再将发育成子叶型的体胚转移到含赤霉素(GA3)的培养基上萌发成完整植株.结果 叶片外植体在附加1.1μmol/L TDZ的MS培养基最适于体胚的发生,体胚发生率为91.2%;体胚在附加1.4 μmol/L GA3,蔗糖含量为4%的MS培养基上的萌发率达100%,但形成的檀香幼苗未见根生长.结论 1.1μmmol/L的TDZ能诱导檀香叶片和近成熟的种子胚外植体形成体胚,体胚在附加1.4 μmol/L GA3的MS培养基上能萌发,但萌发的幼苗没有生长出正常的根.