气相色谱法测定水中挥发性卤代烃

本文讨论了将作为国内环境监测标准分析方法的液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃,该法是测定水中挥发性卤代烃的有效方法。文中指出,弱极性SE—30、OV—1、OV—101、E—301固定液涂渍的3米长色谱柱;中强极性OV—225、PEG—1540和用     

乙酸正丁酯气相色谱法分析

用气相色谱仪OV—101色谱柱对乙酸正丁酯进行定量测定(FID检测器)。内标选择正壬烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.34,变异系数0.35%,回收率为99.88%,线性相关系数为0.9997。     

克阔乐回收液中三乙胺的气相色谱分析

克阔乐回收液中含有三乙胺、二甲苯及少量的其他杂质。本文研究了其中三乙胺的气相色谱分析方法，采用3％OV—101／101白色担体（80—100目）色谱柱，以乙酸乙酯为内标物分析测定三乙胺。方法的变异系数为0．96％，回收率为98．5—100．7％。     

两种毛细管色谱柱测定植物油抽提溶剂中苯含量的对比

通过对比分析HP—PONA非极性毛细管色谱柱和HP—INNOWax强极性毛细管色谱柱两种色谱柱,对植物油抽提溶剂中苯含量的测定,讨论了两种色谱柱测定苯含量的应用特点,解决了植物油抽提溶剂换标后,苯含量不易准确测定的难题。     

改性双基推进剂中五种组份混合物的气液色谱测定

引言本文目的在于研究改性双基推进剂中间苯二酚、三醋精、硝化甘油、中定剂和黑索今等五种组分的气液色谱定量分析方法。目前,尚未看到上述五种组分混合物的气相色谱定量分析的报导,关于黑索今的气液色谱分析的报导所使用的固定液多为聚硅氧烷系列,如SE-30,DC-550等。在环境保护方面,报导了用高温固定相Dexsil 300(聚碳硼烷硅氧烷),并用电子捕获检测器测定微量的RDX。在这些弱极性固定液上,RDX的峰形良好,但是间苯二酚、三醋精和硝化甘油在这些固定液上的分离却较差,即使降低柱温效果亦不明显。间苯二酚、三醋精、硝化甘油和中定剂混合物的气液色谱分离,一般多采用极性较强的固定液,如美国专利US3782900所报导的,使用OV—210(聚氟代烷基硅氧烷)和OV—225     

煤间接液化油的毛细管色谱分析

毛细管气相色谱,由于在分辩本领、分析速度及样品量等方面优于传统的填充柱色谱,近年来发展很快。本工作用毛细管色谱法对煤间接液化油的C_3～C_(24)单体烃,进行了分离检定,为煤转化油的工作提供了快速而又可靠的检测方法。实验部分一、色谱条件:仪器:GC—9A气相色谱仪,配有C—R2AX数据处理机;氢火焰离子化检测器;OV—101玻璃毛细管柱,尺     

叶蝉散在稻米中残留量的气相色谱测定

我们参照Lan等人分析Landrin的方法,使叶蝉散不经水解而直接与三氟醋酸酐反应,生成热稳定性的N—三氟醋酸衍生物,然后用电子捕获检测的气相色谱法测定。一、仪器与试剂 1.仪器:岛津GC—6AM气相色谱仪(电子捕获检测器,Ni~(63)10毫居里),色谱柱为内径3.5毫米,长2米玻璃柱,内装涂有2％OV—17的60～80目上试101白色硅烷化担体。     

地茂丹原药的气相色谱分析

采用气相色谱法，用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对地茂丹原药进行分离和测定，方法的变异系数为0．42％，回收率为99．27％－100．59％。     

气相色谱法分析苯乙烯化酚中有效组分及杂质含量

采用气相色谱技术，使用OV－101毛细管色谱柱，利用程序升温及分流进样法，通过实验选择最佳分析操作条件，较成功地分析出苯乙烯化酚中组分及含量。     

用分析速灭威色谱柱测定克百威含量的报告

本文介绍了使用10％OV—101/chromosorb G AW-DMCS为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对克百威进行气相色谱分析的情况。该方法已应用于样品测定,得到满意的结果。     

应用FFAP—OV17混合固定液作气相色谱通用柱的研究

本文用FFAP—OV_(17)混合固定液作气相色谱通用柱。该柱克服了某些极性强、沸点较高物质色谱峰拖尾的缺点,而且提高了个别物质的检测限。在生产车间污染空气的分析中得到应用。     

4-氯-N-异丙基苯胺和N-α-氯乙酰代-N-异丙基对氯苯胺的气相色谱分析

本文采用国产SC—6型气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,使用OV—101色谱固定液,在同一根色谱柱上仅需改变操作条件就能同时分析莎稗磷的两个中间体4-氯-N-异丙基苯胺和N-α-氯代乙酰-N-异丙基对氯苯胺。使用内标法,二个分析方法的相对误差均小于1.20%,回收率分别在98.95%和98.85%以上,相对标准偏差分别小于0.55%和0.70%。分析周期分别为13分和17分。     

气相和超临界流态色谱的小管径熔化硅胶毛细管柱的减活作用

对于气相和超临界流态色谱的小管径毛细管柱(50微米内径),在减活期间,为了防止插入现象,可采用各种高温减活的方法。纯的六甲基二硅烷和六甲基二硅氧烷(D_4的一种组份)是用动态法涂布在柱上;而在高温(450℃)处理前,OV—101的液膜(0.05微米)是用静态法涂布的。于是便可得到了性能优良的减活柱。可以看到,使用此三种方法中的任何一种,其柱的活性并无明显差异。     

对高温煤焦油组成的新认识

用毛细管气相色谱和质谱法相结合,对高温煤焦油中尚未确认的若干物质进行了鉴定。根据化合物的分子和碎片的类型以及极性不同所表现的流出时间差别来确认新的化合物。采用的柱尺寸是φ=0.27mm,长度92m、45m30、m;固定相是Poly S179、SE54、OV7。初次确认薁     

聚乙二醇600油酸酯作为气相色谱固定液的研究与应用

本文用聚乙二醇600和油酸合成了聚乙二醇600油酸酯非离子型表面活性剂，精制后作为气相色谱固定液，制备成色谱柱。测定此固定液的最高使用温度、相对极性。对一些混合物组分的分离效果表明了此固定液具有良好的应用性能，是一种新型的气相色谱固定液。     

吸附树脂极性的高效液相色谱法测定及表征

建立了测定及表征吸附树脂极性的高效液相色谱法。DA-201极性树脂、AB-8弱极性树脂和D-101非极性树脂分别填充高效液相色谱柱,以去离子水为流动相,葡聚糖为示踪剂,流速1.0 mL/min,柱温30℃,测定树脂的极性。结果表明,正丁醇、乙醇均可作为单一探针分子,流出顺序可定性表征吸附树脂极性:DA-201极性树脂AB-8弱极性树脂D-101非极性树脂;采用乙醇/甲醇作为探针分子组,通过相对极性法计算,得到3种吸附树脂的定量极性值:DA-201极性树脂极性值100,AB-8弱极性树脂极性值18,D-101非极性树脂极性值0,相对标准偏差(RSD)均小于1.50%。方法稳定可靠,可以有效表达吸附树脂的极性。     

β—环糊精聚合物气相色谱固定相对异构体的分离研究

合成了非水溶性交联β－环糊精聚合物，超声波处理将其配成溶胶状固定液，用OV－17改性，采用超动态法、制备出柱效高、稳定性好的弹性石英毛细管柱，并对一系列异构体进行了色谱分离，对其分离机理作了初步探讨。     

非水溶性β-环糊精聚合物气相色谱固定相对异构体的分离研究

合成了非水溶性交联β－环糊精聚合物，超声波处理使其成溶胶状固定液，用OV－17改性，采用超动态法，制备出柱效高、热稳定性好的弹性石英毛细管柱，并对一系列异构体进行了色谱分离，对分离机理作了初步探讨。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离，用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137，变异系数为0．3468％，平均回收率为99．67％，线性相关系数为0．9997。     

制备色谱法制备京尼平甙酸

本文建立了从两种药材中快速分离制备京尼平甙酸的高效液相色谱方法。药材水提物用硅胶柱层析法纯化后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC—PDA和LC—MS法定性定量分析,得到高纯京尼平甙酸单体,方法简便、快速、成本低。