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采用傅里叶转换红外光谱仪研究炭黑与丁腈橡胶(NBR)的界面作用。结果表明:与未添加填料的NBR混炼胶相比,炭黑/NBR混炼胶的C■N伸缩振动峰、反式1,4-丁二烯基团C—H键的弯曲振动峰和亚甲基C—H键的弯曲振动峰均发生红移,而二氧化钛/NBR混炼胶的上述振动峰无变化;炭黑品种对炭黑/NBR混炼胶各基团的红外特征峰影响不大。小分子模拟试验表明炭黑表面的羧基、羧酸基团及炭黑的大苯环体系对其与NBR的相互作用贡献较大;氨解试验表明炭黑与—CH—CH—和—CH2的作用不同于与—C■N的氢键作用。 相似文献
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原位反应法合成聚丙烯/蒙脱土复合材料及其表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以未改性蒙脱土为原料,采用原位反应增容技术制备了聚丙烯(PP)/蒙脱土(MMT)复合材料,并对复合材料的结构进行了表征。结果表明:MMT的阻燃效果比Al(OH)3/Mg(OH)2复合阻燃体系好,且不降低PP的力学性能;在原位反应时,反应性单体的双键部分接枝到PP主链上,同时极性基团部分与MMT发生相互作用,形成插层结构,层间距离由1.17nm增加到1.32nm,MMT与PP间显示出良好的界面粘合形态,但MMT主要以200~300nm的初级粒子分散于PP中,只有少量是以纳米尺寸的插层结构存在。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅(SiO2)接枝蒙脱土(MMT),并用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对其进行了功能化改性,用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线衍射对其进行表征。通过热重分析法研究了改性MMT对PVC热性能的影响。分析表明,MMT片层上羟基基团的吸收都明显减弱,SiO2粒子与羟基之间发生了缩聚反应;MMT表面上成功接枝了粒径在400nm以下的SiO2粒子,MMT片层部分剥离;加入功能化SiO2接枝MMT明显提高了PVC的热稳定性。 相似文献
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含硅烷官能团聚羧酸减水剂对水泥浆体流动性和力学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)部分或全部取代聚羧酸减水剂合成过程中的丙烯酸(AA)单体,通过自由基聚合合成了一系列不同组成的硅烷改性聚羧酸减水剂(SPC)。研究了引入硅烷官能团后,减水剂对水泥净浆流动度的影响规律。采用总有机碳分析法(TOC)研究了硅烷改性聚羧酸减水剂的吸附行为。最后评价了其对水泥砂浆强度发展的影响。结果表明:聚羧酸减水剂(PC)分子中羧基含量越高,其在水泥颗粒表面的吸附量越大,对水泥浆体的分散性越好;在减水剂分子结构中引入硅氧烷官能团,水解生成的硅羟基可以作为吸附基团,提高减水剂分子在水泥颗粒表面的吸附能力,从而提高减水剂对水泥的分散能力;且硅羟基在水泥表面的吸附为化学吸附,因此其吸附能力大于羧基官能团(—COOH);聚异丁烯醇聚氧乙烯醚和KH570的摩尔比为1∶1或1∶2的共聚物有利于砂浆7、28d抗压强度的发展。 相似文献
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为增强黏土材料对有机污染物的吸附,以双子羧酸型甜菜碱表面活性剂[1,2-双(N-甲基-N-羧甲基-十四烷基铵)乙烷,MCTA]为改性剂,改性了蛭石(Vt)和二氧化硅纳米片层(SL),制得两种有机黏土吸附剂MCTAVt与MCTA-SL。以染料柯依定(CG)为吸附质,考察了改性剂投加量、反应时间、初始pH、染料浓度、温度等因素对吸附性能的影响。结果表明,改性后的MCTA-Vt和MCTA-SL对CG的最大吸附量分别为131.13 mg/g和58.14 mg/g,相较于未改性的Vt和SL(23.70 mg/g和10.56 mg/g),吸附量有了大幅提升。吸附机理包括烷基链的疏水相互作用、羧基官能团的静电相互作用和分子轨道间的电子转移作用。采用双子羧基型甜菜碱作为改性剂,既可以为黏土提供疏水长链,改善其疏水性,增加其对有机污染物的吸附能力,又能够赋予黏土N+阳离子和—COO-阴离子官能团作为新的吸附位点,进而提高黏土的吸附能力。 相似文献
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《应用化工》2016,(1):22-25
采用水溶液聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,四烯丙基氯化铵(TAAC)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,聚合体系中加入蒙脱土(MMT),制备了聚合物/蒙脱土复合耐高温预交联颗粒。考察了MMT添加量、引发剂浓度、交联剂浓度对其吸水倍率的影响。研究结果表明,MMT表面—OH基团与单体发生接枝反应或者形成氢键,化学与物理交联形成三维的吸水网络空间结构,MMT的存在能显著提高吸水倍率并表现出良好的耐温性能,最佳条件下,25℃蒸馏丙烯酰胺(AM)水中达到225 g/g,200℃达到110 g/g。使用FTIR、XRD、SEM对样品进行表征和分析。 相似文献
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应用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了锡离子(Ⅳ)与牛血清白蛋白间的结合作用,确定了锡离子(Ⅳ)对牛血清白蛋白的荧光猝灭过程的猝灭机理.测定了不同温度下该结合反应的结合常数,结合位点数,热力学参数.依据能量转移理论确定了锡离子(Ⅳ)和白蛋白间的结合距离.采用同步荧光技术考察了锡离子(Ⅳ)对牛血清白蛋白构象的影响,并讨论了锡离子(Ⅳ)与白蛋白的结合模式.实验结果表明猝灭机理是动态猝灭,锡离子(Ⅳ)与BSA以物质的量比1∶1的比例结合形成复合物,结合过程主要是熵驱动,相互作用主要为疏水作用力. 相似文献
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利用2种不同的方法制备了2种氢调敏感性不同的蒙脱土/氯化镁/四氯化钛(MMT/MgCl2/TiCl4)催化剂,利用这2种催化剂及其混配催化剂,通过原位聚合法,制备出一系列宽峰聚乙烯纳米复合材料,采用X_射线衍射仪(XRD)、凝胶色谱测试分析(GPC)及力学性能测试等方法对催化剂及聚合产物进行分析,结果表明,2种催化剂以及按照不同比例混合的混配催化剂均表现出较高的聚合活性,XRD测试结果表明,蒙脱土片层在乙烯聚合过程中发生了插层及剥离,以单片层或几层共存的形式分散于聚乙烯基质中;用混配催化剂可制得宽峰聚乙烯纳米复合材料,Mw/Mn=7.23,并且聚合物的堆积密度达到工业生产的标准,宽峰聚乙烯纳米复合材料的综合力学性能较工业产品5000S及工业上应用的管材料有很大的提高。 相似文献
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荧光法研究表面活性剂CTAB与蛋白质的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用荧光光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。实验结果表明,CTAB主要以静态猝灭的方式使得BSA的荧光强度显著降低;求得它们在l6℃和25℃温度下的结合常数以及结合位点数n;计算得出CTAB与牛血清白蛋白的相关热力学参数(25℃);CTAB和BSA主要凭借范德华力和氢键作用结合。同时以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了CTAB的临界胶团浓度(CMC)与不同表面活性剂浓度下的胶团聚集数(N)并研究了BSA对其临界胶团聚集数的影响。且用同步荧光技术考察了十六烷基三甲基溴化铵对牛血清白蛋白构象的影响。 相似文献
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《Reactive and Functional Polymers》1999,39(2):165-177
In aqueous alkaline media (e.g. water-borne metallic paints) aluminium pigments react by the evolution of hydrogen. This corrosion reaction can be inhibited by addition of different water-soluble polymers with carboxyl groups like polyacrylic acids, styrene–maleic acid or styrene–acrylate copolymers. As a rough empirical rule can be stated that the corrosion-inhibiting effect of polymers with carboxyl groups increases with decreasing molecular mass and decreasing acid number. Moreover, the isoelectric point (IEP) of aluminium oxide (pH≈9) seems to be an important factor controlling corrosion inhibition (and adsorption) of polymers with carboxyl groups. Thermosetting phenolic resins (resoles) inhibit the corrosion reaction of aluminium pigment excellently at pH 8 but less effectively at pH 10. The corrosion-inhibiting functional group of resoles seems to be the chelating ortho-hydroxybenzyl alcohol structural part. In contrast, the nonionic water-soluble polymer polyvinyl alcohol does not inhibit the corrosion reaction. So, one may assume that an ionic interaction between aluminium pigment surface and polymer is necessary (but not sufficient) for corrosion inhibition. 相似文献
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以N-马来酰化壳聚糖为交联剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、丙烯酰胺(Am)、蒙脱土(MMT)为原料,过硫酸铵和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为引发剂和促进剂,采用水溶液自由基聚合反应合成了温敏性的P(NIPAAm-co-Am)/MMT水凝胶复合材料,研究了复合材料的温敏性、溶胀动力学、退溶胀动力学性能。研究表明:P(NIPAAm-co-Am)/MMT水凝胶复合材料具有良好的温敏性,不同蒙脱土含量的水凝胶的相转变温度(VPTT)均在37℃。由于水凝胶的大孔状结构,均表现出快速的溶胀动力学和退溶胀动力学。 相似文献
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设计合成1-(4-乙炔苯基)-3-(4-硝基苯)硫脲,聚合得到含硫脲聚苯乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐评价其阴离子识别性能。加入CH3CO-2,C6H5CO-2和F-后,poly(1)的DMF溶液颜色由黄色变成橙红色;而加入Cl-,HSO-4,Br-和NO-3后,溶液颜色不变,结果表明poly(1)显示阴离子识别能力。1H NMR滴定表明硫脲和阴离子的氢键引发poly(1)的比色响应。poly(1)对阴离子的结合能力大小顺序排列为:C6H5COO-≈CH3COO-≈F-Cl-≈HSO-4≈Br-≈NO-3,其阴离子选择性与阴离子的碱性相关。 相似文献
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通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丙二酯/蒙脱土(PTT/MMT)复合材料。采用DSC法对其非等温结晶性能进行了研究,结果表明MMT在复合材料中起到了异相成核作用,随着MMT含量的增加,PTT/MMT复合材料的结晶峰温θp向高温方向移动;采用偏光显微镜观察PTT及PTT/MMT复合材料在190℃等温结晶的情况下的球晶形态,PTT/MMT复合材料的球晶尺寸比PTT球晶尺寸大大减小;采用电子万能试验机、邵氏硬度计和D JF-20动态冲击分析仪对PTT及PTT/MMT复合材料的综合力学性能进行了测试,结果表明当MMT的质量分数为2%时的PTT/MMT复合材料的综合力学性能最佳。 相似文献