胶体金免疫层析技术快速检测谷物中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素

正1971年,Faulk和Taylor首次将胶体金引入免疫化学领域,建立了以胶体金标记抗原(或抗体)检测相应抗体(或抗原)的免疫学新方法。自此,胶体金标记技术成为继荧光标记、酶标记和放射性免疫标记之后的又一新型免疫标记技术。经过近50年的发展,免疫胶体金标记技术已较为成     

免疫标记分析技术及其在粮食霉菌毒素检测中的应用研究进展

霉菌毒素是由丝状真菌产生的次生代谢产物,严重污染粮食如大米、玉米、小麦、大麦等,给人类健康带来威胁。为了保护消费者健康和减少经济损失,监管和控制粮食中的霉菌毒素成为生产者、管理部门和研究人员的主要目标。为此大量快速、适用及精确的检测方法被研究开发并应用,以特异性抗体为基础的免疫分析技术具有广阔的开发应用前景。本文就免疫标记分析技术以及在粮食霉菌毒素检测中的应用进行综述,包括粮食的霉菌毒素的种类和对人类的危害;免疫标记分析技术的分类;放射免疫分析、酶标记免疫分析、免疫荧光标记技术、时间分辨荧光免疫分析技术、免疫胶体金标记技术等在粮食霉菌毒素检测中的应用。     

分子标记技术及其在益生菌分类中的应用

益生菌的准确分类鉴定是益生菌应用于功能食品、药品开发的前提。由于益生菌菌群结构的多样性和复杂性,传统方法如形态结构、培养特征试验和生理生化试验等对其组成的研究准确性低且耗时长。随着分子生物学技术的发展,现代分子标记技术的应用为益生菌分类研究提供了一个新的方向。该文对常用的分子标记技术进行了概括包括分子杂交标记、PCR分子扩增标记和新型分子标记。以益生菌菌群分类鉴定为例,分析分子标记技术的基本原理、特点和现状,为其进一步开发提供基础。     

分子标记技术及其在葡萄遗传学研究上的应用

随着分子生物学技术的发展,DNA分子标记成为一类重要的遗传标记,近年来发展非常迅速,已在遗传育种研究的各个方面得到广泛的应用。本文简要介绍了分子标记技术的特点及主要类型,概述了分子标记技术在葡萄种质资源研究、亲缘关系分析及分子遗传图谱构建等方面的应用。     

免疫学技术检测真菌毒素的研究进展

真菌毒素是真菌产生的次级代谢产物。本文介绍了酶联免疫技术、免疫荧光分析技术、放射免疫分析、免疫层析技术、胶体金标记技术、免疫传感器、免疫芯片等免疫学检测技术,以及这些免疫学技术检测真菌毒素的研究进展。     

RAPD标记在烟草研究中的应用

随机扩增多态DNA(Randomly Amplified Polymorphic DNAs,RAPD)分子标记技术的诞生,为分子生物学技术在农业研究中的应用注入了新的活力,并为传统农业研究向分子水平发展提供了捷径。本文重点综述了RAPD分子标记技术在烟草群体分离分析和鉴定、标记辅助选择、遗传变异的识别、烤烟品种分子指纹分析、黑胚病菌全基因组DNA多态性标记、根结线虫种类鉴定、赤星病菌的分类地位等方面的研究进展,以及这些领域的研究发展和应用前景。      

谷子SSR分子标记的研究进展

谷子作为一种在中国杂粮作物中占据重要地位的粮食作物,其全基因组测序的完成极大地促进了谷子分子标记技术的发展。SSR作为第二代分子标记,具有操作简单、重复性好、结果可靠等优势,现已被广泛应用于作物遗传多样性、遗传连锁图谱构建、数量性状分析、品种鉴定等研究。文章对SSR标记技术在谷子遗传多样性、遗传连锁图谱等方面的研究进行综述,以期为中国谷子SSR标记技术发展提供参考与借鉴。     

谷子分子标记研究与应用

谷子是我国传统粮食作物,具有抗旱、耐瘠薄、营养价值高等优点,谷子的种质资源分析及育种研究非常重要,随着分子生物学的发展,分子标记技术的出现为谷子的遗传研究及育种开辟了新的思路和手段。分子标记包括DNA分子标记和蛋白质分子标记,其中DNA分子标记常被用于构建遗传连锁图谱、基因定位及QTL分析、遗传多样性研究、系谱分析与品种鉴定和比较基因组研究等,本文分别介绍了谷子常用的DNA分子标记和蛋白质分子标记及其特点,并综述了其在谷子上的研究应用情况,简要分析和展望了分子标记在谷子上的未来发展。     

食品免疫快速检测新方法及增敏技术研究

食品安全始终是热点问题,农药残留、重金属问题、肉质食品中致病菌及兽药残留的问题受到普遍重视。目前传统的检测方法越来越难以满足日益复杂的样品,开发便携性快速检测设备、新型的标记材料与标记技术及提高增敏效应是未来食品安全检测的重要研究方向。对食品免疫快速检测新方法及增敏技术作一综述。     

量子点标记结合电化学免疫检测黄曲霉毒素B1

将量子点标记技术与电化学检测技术相结合,基于竞争免疫分析,成功构建黄曲霉毒素B1(AFB1)检测新方法。以水相合成Pb S量子点,通过TEM成像、XRD对其进行表征。随后以量子点标记AFB1单克隆抗体作为信号探针,基于酶标板表面AFB1人工抗原和样品中AFB1与量子点标记的AFB1单克隆抗体之间的竞争免疫结合,建立AFB1新型检测方法。在优化的条件下,方法线性范围0.1~30 ng/m L,检测限0.03 ng/m L。花生样品中加标回收试验结果表明,方法准确性良好,可用于实际样品的检测,为其它真菌毒素的检测提供参考。