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环氧丙烯酸酯树脂(EA)也是一种重要的感光性树脂,由它所配制UV固化材料具有强度高,耐腐蚀,对极性基材附着性好等优点,广泛的应用于UV涂料,UV油墨和UV粘合剂,本文对各类EA树脂的合成方法及一般性能进行述评。 相似文献
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红外光谱法研究紫外光固化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用红外光谱法对(甲基)丙烯酸酯的紫外光固化反应进行了研究,采用安息醚、二苯甲(乙二)酮及含有光敏活性基团的树脂为光引发剂。实验结果表明,以C=C红外光谱特征峰(1640cm^-1)代表体系中的单体量表征固化反应进程,误差较大;C=O特征峰(1730cm^-1)为内标峰进行校正,得到了较好的结果。对(甲基)丙烯酸酯单体的固化过程的研究表明,甲基丙烯酸酯单体由于O2的阻聚作用,紫外光固化速度较慢 相似文献
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以不同类型的丙烯酸酯树脂和甲基丙烯酸酯单体为主要材料,以异丙苯过氧化氢为引发剂,N-乙酰苯肼为促进剂,制得了一种高扭矩强度螺纹锁固厌氧胶。研究了不同类型的丙烯酸酯树脂和单体对厌氧胶的扭矩强度以及不同引发剂对厌氧胶固化速度和稳定性的影响。结果表明,以双酚A环氧甲基丙烯酸酯树脂和甲基丙烯酸羟丙酯为主要材料制得的厌氧胶之扭矩强度相对最大,破坏扭矩和平均拆卸扭矩分别可达37.5 N·m和38.3 N·m,当异丙苯过氧化氢质量分数为3.2%、N-乙酰苯肼质量分数为1.0%时,厌氧胶具有较快的固化速度和良好的稳定性,固化速度为7.0 min,热贮稳定性为9.5 h,性能达到相对最佳。 相似文献
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水溶性甲基丙烯酸改性光敏酚醛环氧树脂的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以含环氧基的光敏性甲基丙烯酸酚醛环氧树脂为原料合成了一种可以在质量分数为1%的碳酸钠溶液中溶解的含环氧基的光敏性甲基丙烯酸酚醛环氧树脂(AMAFEE),研究了该树脂的合成条件及工艺,发现当反应温度为95℃,用溴化季铵盐作为反应的催化剂,反应时间为3h可获得在低浓度碱溶液中溶解的涂料用树脂AMAFEE。当树脂中投料比n(环氧基):n(羟基):n(琥珀酸酐)=5:5:5时,以此树脂制备的涂料具有优良的 相似文献
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紫外光固化丙烯酸酯胶粘剂的研制 总被引:6,自引:1,他引:6
用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-β羟丙酯等单体共聚成光敏树脂(预聚物),加入适量甲基丙烯酸丙酯和光敏剂即得紫外光固化胶粘剂。当加入适量多官能丙烯酸酯(如季戊四醇三丙烯酸酯)时,可大大缩短胶的光固化时间。该胶对诸多基材粘接良好。 相似文献
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《粘接》2001,22(2)
混凝土锚固用双组分树脂胶粘剂 DE 1985 2 72 0(2 0 0 0 - 0 5 - 18)该胶在湿混凝土上有很好的粘接性 ,其组成为 :(A) 双酚A衍生物单丙烯酸酯为基料的自由基固化的树脂 ,2 3℃其粘度为 10 0~ 5 0 0 0mPa·s;(B) 树脂固化剂。例如 :(A)双酚A(2 -羟乙基醚 )单甲基丙烯酸酯 3.31g ,乙烯基树脂 0 .2 1g,丁二醇 -二甲基丙烯酸酯 0 .5 0 g,二甲基 -对-甲基胺 0 .0 4g ,石英砂 9.2 0g ;(B) 0 .42gBZ2 O2 溶在二环己基邻苯二甲酸酯中 ,用上述胶粘剂在混凝土上 14的钻眼中锚固螺栓 ,螺栓插入深 110mm ,固化 0 .5h最大… 相似文献
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报道了三种光敏染料--分散红氨基甲酸酯丙烯酸酯(RUA),分散蓝氨基甲酸酯丙烯酸酯(BUA)的吖啶黄氨基甲到酯丙烯酸酯(YUA)的合成,对合成条件和应用进行了研究,对结构进行了表征。 相似文献
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新型潜伏性固化剂──双(邻苯二甲酰)乙二胺及衍生物的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了合成双(邻苯二甲酰)乙二胺(以下简称BEA)和双(四溴邻苯二甲酰)乙二胺(以下简称TBEA)的最佳工艺条件。利用DTA曲线分析了BEA潜伏固化环氧E-44的固化温度,并对贮存期和固化产物的热稳定性进行了讨论。 相似文献
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为克服传统光敏聚酰亚胺加工温度过高、成本高、介电性不佳、感光效率低、溶解性差等问题,利用多官能酸酐转化为多官能酰亚胺及酰亚胺对多官能丙烯酸酯的迈克尔加成反应,设计制备了10个光敏型丙烯酸酯化聚酰亚胺树脂(PI),并通过加入光引发剂进行自由基紫外光固化成膜。以核磁共振谱(NMR)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对所得树脂PI结构进行了表征,通过FT-IR跟踪表征了PI光固化行为,并考察了活性稀释剂、光固化条件等对树脂固化行为的影响。再通过差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)以及介电谱和应力-应变测试等表征了聚酰亚胺丙烯酸酯固化膜的基本性能。结果表明:树脂光固化过程双键转化程度可达90%,树脂结构与固化膜性能之间存在一定关联,未添加稀释剂PI固化膜相对介电常数基本低于3.0,显著低于常规光固化丙烯酸酯单体,添加特种N-乙烯基环酰胺活性稀释剂可使PI介电性略有升高。 相似文献
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以马来酸酐、丁二酸二乙二醇酯、甲基丙烯酸甘油酯为原料合成丙烯酸酯厌氧胶,再通过铂催化剂和交联剂将甲基苯基硅树脂对厌氧胶进行改性。对改性后的厌氧胶进行贮存稳定性、热老化强度及吸水率测试,并对厌氧胶进行~(29)Si-NMR表征。研究结果表明:甲基苯基硅树脂与丙烯酸酯厌氧胶成功交联;甲基苯基硅树脂对厌氧胶的热老化强度提升有所帮助,铂催化剂用量增大会对厌氧胶的贮存稳定性产生不利影响,三乙醇胺会加快厌氧胶的固化速度,而胶膜的吸水率对比则发现甲基苯基硅树脂能增大厌氧胶的憎水性能。 相似文献
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《塑料工业》2018,(12)
通过对环氧丙烯酸酯树脂改性制备N,N'-(亚甲基二苯基)双马来酰亚胺(BMI)/环氧丙烯酸酯树脂(EA)光敏树脂,并探究了BMI配比对光敏树脂固化收缩率、凝胶含量以及拉伸强度的影响。结果表明,当BMI含量为2. 0%时,固化收缩率从9. 73%降到了6. 38%,降低幅度为34. 4%,固化收缩率越小,复合材料的精度越高,越不容易发生翘曲和形变;当BMI含量为2. 0%,拉伸强度由纯光敏树脂体系的22. 28 MPa增加到37. 45 MPa,凝胶含量由76. 27%增加到87. 25%。BMI因其交联密度大、结构紧密,具有特殊的三维网状结构等特点使光敏树脂体系的性能提升,得到的改性体系能较好地满足3D打印的要求。 相似文献
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用双酚A(BPA)、碳酸乙烯酯(EC)和甲基丙烯酸(MAA)通过两步法合成了二乙氧化双酚A双甲基丙烯酸酯(2EO-BPADMA)。并将2EO-BPADMA与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、引发剂1065和引发剂TPO混合,制备不同配比的丙烯酸酯类光敏树脂。利用光固化快速成型技术(SLA)对丙烯酸酯类光敏树脂固化成型,并进行性能测试,确定了最佳配比为2EO-BPADMA:HEMA:HPMA:TPO=80:10:10:5(质量比)。最佳配比的丙烯酸酯类光敏树脂与Foto Tec DLP.A型光敏树脂的力学性能和后固化性能非常接近。 相似文献
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本文以烯丙基对甲酚醚(AMPE),作为双马来酰亚胺(BMI)/二烯丙基双酚A(DABPA)树脂体系的活性稀释剂,获得了适合树脂树脂传递成型(RTM)工艺的三元共聚树脂体系。通过对该树脂体系及其固化物的粘度-温度-时间曲线,凝胶化特性、DSC(微分扫描式量热)IR(红外光谱)、SEM(电子显微镜扫描)和力学性能测试,表明该体系在RTM成型 中,注射温度可取70℃,该温度下,粘度仅0.3Pa.s,贮存 相似文献
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选择丙烯酸酯作为自由基型预聚物,3,4–环氧环己基甲基–3,4环氧环己基甲酸酯作为阳离子型预聚物,三丙二醇二丙烯酸酯为活性稀释剂,2,2–二甲基–α–羟基苯乙酮和三芳基硫鎓盐为光引发剂来制备一种混杂固化光敏树脂。将聚氨酯丙烯酸酯(PUA)加入到上述制备的光敏树脂中,探究PUA作为辅助预聚物对光敏树脂性能的影响,用超声分散法制备了纳米氧化石墨烯(GO)改性光敏树脂复合材料。当PUA的质量分数为20%时,力学性能最优;GO对光敏树脂的力学性能有改善的作用,拉伸强度从17.84 MPa最大增强至27.84 MPa,提高了56%;且该混合体系的体积收缩率在3%左右,线收缩率也很小。 相似文献
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以双酚A型环氧树脂、丙烯酸为单体,采用自由基溶液聚合法合成了双酚A型环氧丙烯酸酯低聚物。采用双酚A型环氧丙烯酸酯为光敏树脂低聚物基体,二苯甲酮为光引发剂,二溴新戊基二醇乙烯丙基醚为活性稀释剂,二氧化硅为填料,制备了三维打印用双酚A型环氧丙烯酸酯光敏树脂。通过测试光敏树脂的固化时间、黏度、固化收缩率和力学性能,研究了光敏树脂各组分的最佳用量。结果表明:当光引发剂质量分数为8%,稀释剂质量分数为20%,填料质量分数为1.0%时,光敏树脂拉伸强度为15.6 MPa,耐热温度为263.4℃。 相似文献