邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量铱

研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定锡

研究了在十二烷基磺酸钠／OP存在下,锡(Ⅳ)与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10．2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锡(Ⅳ)与试剂形成物质的量比为1:2的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1．19 x 105L／(mol·cm)。锡(Ⅳ)质量浓度在0～16μg／25 mL范围内符合比尔定律。测定了粉煤灰及地质样品中微量锡的含量,结果满意。     

苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与银显色反应的研究

研究了新显色剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）与Ａｇ（Ⅰ）的双波长光度法的显色反应．实验结果表明,在ＴｒｉｔｏｎＸ１００及三乙醇胺存在下,于ｐＨ值约为１０５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中,试剂与Ａｇ（Ⅰ）可形成络合比为２∶１的稳定的紫红色络合物．该络合物在５３５ｎｍ和４４０ｎｍ处分别存在最大吸收和最负吸收,显色反应的表观摩尔吸光系数可达８５３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ａｇ（Ⅰ）量在０～０．５２ｍｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律．方法用于定影液及显影液中Ａｇ（Ⅰ）的直接测定     

4—甲醛基重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜显色反应的研究

合成一种三氮烯类显色剂－４－甲醛基重氮氨基偶氮苯,并研究与铜的显色反应,建立测定铜的新分光光度法,试验结果表明：在乳化剂ＯＰ存在的条件下,于ｐＨ１０．７０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７;１０Ｈ２Ｏ－ＮａＯＨ缓冲体系中,试剂与铜形成１：１的桔红色络合物。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定钯

在Trion X-100存在下,研究了钯(Ⅱ)与2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在pH=10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成物质的量比为1:2的暗红色配合物,配合物最大吸收峰在518 nm处,表观摩尔吸光系数ε为1．35×105L／(mol·cm)。钯 (Ⅱ)质量浓度在0-16 μg／25 mL范围内符合比尔定律。用于微量钯的测定,结果满意。     

2,4-二氟苯重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)配合物性质的研究

本文合成了新三氮烯试剂2,4-二氟苯重氮氨基偶氮苯,用元素分析和红外光谱进行了结构表征。研究了该试剂与镉形成配合物的最佳条件及配合物的性质,并利用该试剂与镉形成配合物的性质建立了光度法测量镉的新方法,成功地应用于实际样品中的镉的分析。     

2-硝基-4'-二甲氨基偶氮苯的合成及性质研究

以邻硝基苯胺为原料,与重氮盐反应制得中间体邻硝基苯基重氮盐;进一步与N,N-二甲基苯胺偶合制备2-硝基-4′-二甲氨基偶氮苯(L1).考察了pH、化学计量比和温度等条件对合成的影响,用红外光谱表征其结构,并通过紫外光谱对化合物的酸碱变色性及光谱性质进行了研究.实验结果表明:L1具有较大的摩尔吸光系数ε=2.42×10~4 L/(mol·cm),良好的酸碱变色性.     

6‘—硝基苯并噻唑重氮氨基—4—硝基苯的合成及其与镉的显色 …

合成一种新的三氮烯类显色试剂－６’－硝基苯并噻唑重氮基－４－硝基苯,并研究在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的情况下与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应。Ｃｄ（Ⅱ）与试剂在ＰＨ值为９．２０的缓冲溶液中的形成稳定的１：２酒红色络合物,用双峰双波长江测定其表观摩尔吸光系数为ε＝１．２１＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０－０．４８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。     

2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成

采用2种不同的偶合路线合成目标化合物:(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料,经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2 (4 甲酰基苯偶氮) 7 (4 安替吡啉偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸],产率为63.1%.(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4 氨基安替吡啉为原料,经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物,产率为52.6%.产物的结构经红外光谱表征.     

2-（4-甲酰基苯偶氮）-7-（4-安替吡啉偶氦）-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸的合成

采用2种不同的偶合路线合成目标化合物：(1)以自制的单偶氮安替吡啉变色酸和对氨基苯甲醛为原料，经重氮化、偶合反应制备一个新的不对称变色酸双偶氮衍生物显色剂[2-(4-甲酰基苯偶氮)-7-(4-安替吡啉偶氮)-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸]，产率为63．1％．(2)以自制的对甲酰基苯偶氮变色酸和4-氨基安替吡啉为原料，经重氮化、偶合反应制备上述目标化合物，产率为52．6％．产物的结构经红外光谱表征．     

2-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与蛋白质超分子显色反应的研究及应用

首次提出超分子显色反应的概念。乳化剂OP存在下,在pH=2 8~3 2 的Clark Lubs缓冲介质中,2 (4 磺基苯偶氮) 1,8 二羟基3,6 萘二磺酸与血清蛋白质发生超分子显色反应形成红色超分子复合物,该超分子复合物的最大吸收波长为565 nm,而试剂本身最大吸收波长位于510nm,对比度为55 nm。详细研究了该超分子显色反应的条件,建立了测定多种蛋白质的分光光度新方法,不同蛋白质在10~130 mg/L至10~200 mg/L质量浓度范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数在1 774×104~5 882×105 L/(mol·cm)。所拟方法简便、快速、准确、灵敏,选择性高,重现性好,用于实际人血清样品中总蛋白含量的测定,结果与考马斯亮蓝G 250法一致。     

2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-磺酸氢化苯并三唑的合成

2－（2－羟基－4－氨基苯基）－5－磺酸氢化苯并三唑是新型活性紫外线吸收剂的一个重要的中间体，以邻硝基苯胺为起始原料，以浓硫酸为磺化剂，选用氯苯或邻二氯苯作磺化介质来制备4－氨基－3－硝基苯碘酸；然后再以4－氨基－3－硝基苯磺酸和间氨基酚为原料，经重氮化、偶合、还原制备目标化合物。研究磺化反应、重氮化反应及偶合反应的因素，得到适宜反应条件。碘化反应收率可达90％，反应总产率为80％左右。     

试剂7—（噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其在冶金中的应用

本文报导了试剂７—（噻唑—２—偶氮）—８—羟基喹啉—５—磺酸的合成方法。研究了该显色试剂与镍离子反应的条件和钢样中微量镍的测定。该试剂与镍生成的络合物的最大吸收波长为５９０ｎｍ,显色酸度范围为３．２０～５．００,摩尔吸光系数为ε＝２．０×１０４。镍离子浓