M电化学方法制备碘化氢(续)

正(上接第5期第42页)半连续或连续方式操作。阳极电解室(46)装有阳极电极(48)和阳极电解液(50),典型的氧化剂水溶液,比如碘酸,其可以氧化任何对面迁移过来的碘离子,形成可溶性碘化物,同时还作为载流电解质。阴极电解室(52)装有阴极电极(54)以及含有碘的阴极电解液(56),例如三碘化物在阴极电解室还原成碘离子。     

库仑分析法及其在环境监测中的一些应用

一、前言库仑分析与极谱分析本质上属于电解分析的一些特殊方法,它们都是在电解分析法的基础上发展起来的电化学分析法。电解分析是利用被测物质在电极上还原后直接称量电极与析出在电极上物质重量的一种电重量分析法。最早尝试此法的是吉布斯(J·W·Gibbs)在1846年,他首次用了电解分析的方法测定铜。而库仑分析则免去了称重产物的方法,只是利用精确测量在电解过程中所     

高錳酸盐和錳酸盐并存时的分别測定

为了正确掌握和控制高锰酸钾生产的电解液浓度,计算电解电流效率以及研究电解氧化过程,必须了解电解液、锰酸钾溶浸液中高锰酸钾和锰酸钾的含量。据了解,现行的分别测定高锰酸钾和锰酸钾的方法是:在碱性溶液中加过量的氯化钡使锰酸盐生成难溶的BaMnO_4沉淀(Sp=2.5×10~(-10)),以三价铬盐标准溶液滴定。此时高锰酸盐被还原为锰酸盐,继又生成BaMnO_4沉淀,借观察溶液中MnO_4~-的紫红色消失或以电位法确定当量点,由此计算其高锰酸钾含量。而又另以样品溶液滴定加硫酸酸化的一定量的草酸标准溶液,使高锰酸盐和锰酸盐均还原为Mn~(+2),然后由与上次测定的氧化还原当量数的差值计算锰酸钾的含     

几个毫克量酒石酸钾钠含量的测定(Ⅰ)(化学量放大法容量分析)

容量分析法是用作测定主成份物质,含量为100～1％。欲测定主成份中含量为几个毫克量的副成份时,则必须提高反应灵敏度。这还是近年来发展起来的一种方法,并为容量分析法用作微量物质的测定开拓新领域。在反应过程中,当被滴定物质的克当量数值愈小,滴定溶液的克当量数值愈大,则反应灵敏度高。例如中和法测定酒石酸钾钠,将酒石酸钾钠燃烧成氧化钾和氧化钠,再用酸测定氧化钾和氧化钠的含量。在这个反应过程中,酒石酸钾钠的中和当量为2,即一个克分子     

SOM法与FFC法制备海绵钛的对比

对固体透氧膜法(SOM)与熔盐电解法(FFC)直接电解还原制备金属钛进行了对比研究。SEM与EDX分析表明,产物呈海绵结构,电解时间延长,氧含量降低,颗粒尺寸增加;FFC法需电解9 h,TiO2阴极片才会被还原为金属钛;SOM法使用透氧膜隔离阴极与阳极,避免了副反应发生,只需电解3h即可获得金属钛;分析了SOM法电解过程氧离子的迁移行为。     

阴极电解除油之我见

长期以来,阴极电解除油由于容易渗氢,零件表面易产生金属(zn、sn、Pb)沉积而受到人们的冷眼,这是极不公正的。诚然,阳极除油具有基体不产生氢脆,能去除零件表面的浸蚀残渣,不会产生金属沉积等优点。但是,它也有一些致命的弱点。首先,除油速度低,众所周知,电解除油的优越性在于电极上析出的大量气泡,加速了油膜的机械剥离作用和乳化作用,从而使除油速度大为提高,而阳极上氧气的析出量仅为阴极上氢气析出量的一半,显然阳极除油的速度是比较低的。另外一个最大缺点是,由于阳     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

用铝处理镍铁合金镀液中的三价铁

镍铁合金镀液在电解过程中,由于温度、搅拌、pH值、阳极钝化、光亮剂和稳定剂等因素的影响,造成有机分解物的积累和 Fe~(2 )被氧化成 Fe~(3 ),直接影响镀层的整平性和韧性,同时降低阴极电流效率和镀层光亮度。目前一般用还原铁粉处理 Fe~(3 ),用活性炭     

利用氧阴极体系电解碱金属卤化物盐水的方法

公开号　ＣＮ1257555Ａ　　申请人　陶氏化学公司　　地址　美国密执安州　　一种在电解池中电解碱金属卤化物盐水的方法,电解池具有阳极室(至少有一个阳极)、阴极室(至少有一个阴极)和将阳极室与阴极室分开并与阴极接触的膜(由此形成膜电极组件)。本方法包括(ａ)将碱金属卤化物盐水加入阳极室;(ｂ)电解碱金属卤化物盐水产生卤素气体和碱金属离子;(ｃ)碱金属离子和水通过膜进入阴极室;和(ｄ)将含氧气体加入阴极室以便在阴极还原氧气和产生浓缩的碱金属氢氧化物溶液。本方法更进一步的特征在于有靠近阴极便于传输氧气至阴极和碱金属氢氧化物…     

成对ACF电极电解脱色偶氮染料苋菜红

研究了偶氮染料苋菜红在成对ACF(活性炭纤维)电极上的电解脱色和发生成对电解脱色的电流密度.在恒电流模式下,采用无隔膜电解槽,同时以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,考察了不同电流密度下的脱色效果和脱色机制.结果表明:(1) 0～0.2 mA·cm-2时,脱色是由于染料在ACF上的吸附,极化对吸附行为影响不大,脱色率在15%以下;(2) 0.3～0.4 mA·cm-2时,阴极电位达到该染料在ACF上的还原电位(-0.4 V),阳极电位未达到其氧化电位(0.6 V),脱色是由于阴极电还原和阳极吸附,脱色率最高可达44%;(3) 0.5～1.0 mA·cm-2时,发生成对电解,即阳极电氧化和阴极电还原同时使染料脱色,当染料初始浓度为250 mg·L-1,电解6 h,脱色率最高可达84%.     

改性海藻酸钠／壳聚糖双极膜成对电解制备乙醛酸

以镍网电极-改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜(Ni-mSA/mCS BM)作为阴阳两室间的隔膜,利用双极膜的中间界面层水解离特性成对电解制备乙醛酸.水解离特性分析结果表明,双极膜中水解离后生成的H 透过mSA阳离子膜进入阴极室中,可及时补充草酸电还原生成乙醛酸过程中的H 消耗;OH(透过mCS阴离子膜进入阳极室中,与乙二醛电氧化生成乙醛酸过程中产生的H 结合生成H2O,可促进正向反应的速度.以饱和草酸和盐酸的混合液作阴极液,以10%乙二醛和10%KBr的混合液作阳极液,镍网为阴极,二氧化铅为阳极,在电流密度为20 mA·cm-2常温下电解,阴极电流效率达82.9%,阳极电流效率达75.7%,电解电压低于2.7 V.     

形稳阳极在电合成己二腈中的应用

用形稳阳极(DSA)作阳极,镉或铅为阴极,在无隔膜式电解槽中进行丙烯腈二聚电还原生成己二腈。在优选的电解条件下,DSA-Cd电池中,己二腈的产率达85.7%,总电流效率为86.6%,DSA-Pb电池中,己二腈的产率达80.1%,总电流效率为77.7%。鉴于DSA优越的耐腐蚀性,其可作为己二腈电合成阳极材料的一种良好的选择。     

含钼溶液中次氯酸钠的测定

本方法基于在醋酸溶液中,次氯酸钠定量氧化碘化钾,析出等当量的游离碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。钼不干扰测定。一、主要试剂: 硫代硫酸钠标准溶液:(0.01N),用铜标准溶液标定。     

硝基苯电解还原液中对氨基苯酚的测定──AgNO3显色剂分光光度法

1 前言在双室电解槽中,控制一定的反应条件,由硝基苯电解还原制得对氨基苯酚时(PAP),阴极液中除含有产物PAP外,还有未反应的硝基苯(NB)和少量副产物苯胺(AN)。PAP的传统测定方法是首先将阴极液分离除去杂质,得到的纯PAP溶液再用电位滴定法或溴法、碘法进     

无隔膜槽中ACF电极成对电解脱色活性艳蓝KN-R

采用恒电流模式,同时以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,在无隔膜电解槽中研究了不同电流密度下蒽醌染料活性艳蓝KN-R的电化学脱色。结果表明在1.0~1.5mA.cm-2时,电解槽中发生阳极电氧化和阴极电还原同时进行的成对电解脱色。成对电解的发生,可以提高电解槽的工作处理能力。当电流密度为1.1mA.cm-2时,脱色率达到87%。     

过氧化氢生产中二次电解的意义和作用

一、前言电解过硫酸铵法制备工业过氧化氢,以工业硫酸,硫酸铵为原料,按一定比例配成酸性硫酸氢铵电解液。其电解槽,用铂阳极,铅阴极、以微孔素瓷膜(或有机离子膜)分隔成阳极区和阴极区;各阳极区和阴极区分别串联电解液,借高位静压力逐级溢流电     

重金属废水和有机废水组合处理技术研究进展

提出了一种新的污水处理技术,这种新技术是在传统技术上的创新,既保留传统污水处理技术的经典微生物处理的手段,又提出了新的观念,将污水处理与微生物燃料电池技术结合起来,将重金属废水的处理和有机废水的处理结合起来,将有机废水池作为阳极,工业重金属废水池作为阴极组成微生物燃料电池.由于有机废水.的难氧化性,在阳极的惰性电极上培养一层生物膜,由微生物来氧化分解有机物,氧化时产生的电子通过惰性电极流入通路中,氧化分解产生的氢质子因扩散作用和电场力作用而移动.而在阴极重金属离子被还原为金属单质析出.两电极之间用饱和硝酸钾作为盐桥,以避免两极产生富余电荷.通过调节重金属废水和有机废水的流速来控制它们的水利停留时间,使得它们在此时间内的反应能够达到平衡状态.     

六碲化钠的生产

本专利有关六碲化钠的电解制备,是由碲与脱氧溶液氢氧化钠经电解反应而制得。本法包括元素碲电化学反应和氢氧化钠脱氧,在隔膜电解槽中内部电解,电槽阴极为汞,阳极为钠汞齐,阴极电势相对饱和甘汞电极为-1.1到-1.9伏,采用钠汞齐阳极可阻止氧气或氯气的产生及渗透到阴极表面。碱溶液脱氧被引入同样浓度的钠汞齐溶液,阴极电势迅速变化从-1.1到-1.9伏,     

《物理化学》教学提要——第十二讲 电解质溶液

利用化学反应产生电能的装置称为电池,利用电能产生化学反应的装置称为电解池,蓄电池在放电时起电池作用,充电时则起电解池作用。 根据电极电势的高低确定正极和负极,根据电极反应的类型区分为阳极(发生氧化反应)和阴极(发生还原反应)。因此,原电池的正极为阴极,负极为阳极;而电解池的正极为阳极,负极为阴极。 原电池或电解池回路中各个截面通过的电流(或电量)是相等的。其中导线的导电是电子的运动,溶液的导电是离子的运动,而电极与溶液界面间的导电则是依靠电极反应,即氧化态物质与还原态物质之间的电子得失反应。     

以二氧化碳代替氧气测定矿石中的硫

测定各种矿石样品中的硫,常利用在氧气流中燃烧法。这法如按理论用碘滴定度计算其含硫量,往往得到比实际较低的结果。因此,一般都利用“经验滴定度”来计算。经验滴定度是由称取一定重量的已知硫含量的物质燃烧而得的。以空气代替氧气也不能降低误差的数值。为阐明在空气流中燃烧的过程中,是否全部的硫都已释出并被吸收,可将碘液滴定后的吸收液,再以重量法使成硫酸钡沉淀来测定其含硫量(表1)。