硫双灭多威合成路线研究

对硫双灭多威的合成路线进行了比较研究,结果认为采用吡啶兼作有机碱和溶剂的合成路线;应用ＳＣｌ２与Ｓ２Ｃｌ２生成同一产品;甲醇洗涤可以提高产品纯度。     

硫双灭多威合成路线研究

对硫双灭多威的合成路线进行了比较研究,结果认为采用吡啶兼作有机碱和溶剂的合成路线;应用ＳＣｌ２与Ｓ２Ｃｌ生成同－产品;甲醇洗涤可以提高产品纯度。     

灭多威肟和灭多威的热稳定性

测定了灭多威肟和灭多威的热稳定性。在干燥条件下，灭多威分解的临界温度是１２０℃＝灭多威工业品比纯品稳定性差。     

灭多威肟的气相色谱分析

灭多威肟是合成氨基甲酸酯农药灭多威的中间体,纯品为白色晶体,有刺激性气味。在灭多威合成过程中,作为生产控制的需要,应对其进行定量分析。关于灭多威肟的定量分析方法,国内尚未有公开报道,根据国外文献记载,其分析方法有反相高压液相色谱法、分光光度法等。根据我们国家企业的实际情况和生产控制的需要,我们对灭多威肟的气相色谱分析方法进行     

硫多灭多威合成工艺研究

对硫多灭多威的合成工艺进行了研究，本工艺对催化剂，反应时间、反应温度及反应物原料配比进行了初步探索，以美国专利比较，其反时间缩短一半，且产品收率相近。     

灭多威及其中间体的定量分析方法

采用正相高效液相色谱法,可同时定量测定灭多威及灭多威肟、乙醛肟等中间体。     

灭多威肟的气相色谱分析

以５％ＳＥ－３０＋ＦＦＡＰ／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ（１５０－１８０μｍ）为固定相,对灭多威肟进行气相色谱分析,在选定的气相色谱条件下,其最小检测限量为６．０×１０－１０ｇ,方法的标准偏差为０．３５。变异系数为０．４５％,回收率为９９．８６％,适于灭多威肟的分析。     

硫双灭多威合成工艺研究

对硫双灭多威的合成工艺进行了研究，本工艺对催化剂、反应时间、反应温度及反应物原料配比进行了初步探索，与美国专利比较，其反应时间缩短一半，且产品收率相近。     

硫双灭多威的合成

介绍了以灭多威为原料合成硫双灭多威的工艺。经过工业性试验,证明本工艺安全可靠,产品质量好,收率高。     

灭多威肟液相色谱分析方法研究

本文主要研究了灭多威生产原料灭多威肟的高效液相色谱分析方法,并从线性关系,准确度,精密度等方面进行了验证。     

肟菌酯合成方法述评

总结了文献报道的肟菌酯及其中间体的工艺路线和合成方法。肟菌酯是由邻溴甲基苯乙酸甲酯等不同中间体经多步反应得到,主要有5条合成路线。     

环嗪酮及其中间体合成述评

介绍了环嗪桐及其中间体的三条合成路线,即分别以氰化胺,S－甲基异硫脲和异硫氰基甲酸甲酯为起始原料的合成方法,并从工业生产的可行性角度,对这三知路线进行了比较和讨论。     

茚虫威合成路线研究与比较

通过实验对茚虫威的合成路线进行了比较,选择了以4-氯苯乙酸为原料,经过酰氯化、付-克烷基化等10步反应制备茚虫威的合成路线,所得茚虫威含量≥67%(S-异构体计),收率≥30%。     

氟苯水杨酸的合成路线评述

氟苯水杨酸，又名二氟尼柳，即2′，4′-二氟-4-羟基-[1．1’-联苯]-3-羧酸，英文名：5-(2,4-Difluorophenyl)salicylicacid，美国化学文摘CAS登记号为22494—42—2，是一种较新型的水杨酸类非甾体抗炎、解热、镇痛药，其国际非专有药名(INN)为Diflunisa)，结构式如下：     

增产胺合成路线及生物活性述评

主要介绍增产胺（DCPTA）及其几个重要的类似物的合成方法、生物活性，充分表明了增产胺及其类似物是一类可用于多种农作物的高效植物生长调节剂。     

2，6－二氯甲苯合成路线的述评

本文对２，６－二氯甲苯合成方法进行述评。以实例形式介绍了２，６－二氯甲苯的５种合成方法，并对一些步骤进行了实验研究。