湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文采用湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,分别从消解液种类、消解液用量和浸泡时间方面进行消解条件优化,从而建立适合的消解方法。茶叶样品以硝酸-高氯酸混合体系为消解液,浸泡6h,再结合石墨炉原子吸收光谱法测定,方法的精密度(RSD)为0.52%,样品加标回收率为98.6%¹01.9%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅背景值

土壤样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,并加入基体改进剂磷酸氢二铵,采用氘灯作背景校正,用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量。加标回收率在98％～106％之间,RSD≤4．4％（n=6）。方法的检出为限为0．1mg／kg。应用该法对某区域土壤背景采样点不同土层中铅的背景值进行测定,结果表明,该区域土壤表层铅为25．1mg／kg,在纵向分布上无明显差异;与全国土壤表层铅的背景值26．0mg／ku相比,两者无明显差异。     

微波消化——石墨炉原子吸收法测定食品中的铅和砷

本文应用微波消解技术作为前处理手段,对食品进行微波消化,采用石墨炉原子吸收法测定样液中的铅和砷,取得了良好的灵敏度和精密度,铅的检出限为０．０２ｍｇ／ｋｇ,砷的检出限为０．２ｍｇ／ｋｇ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究,以硝酸镍作为基体改进剂,用HNO_3-H_2O_2消化样品,然后直接进样的分析技术。该法操作简便,取样量少且回收率高,样品基体干扰消除较完全,极大地改善了铅、砷的检出限,测定灵敏度大大提高。应用该法,铅、砷的线性范围均为0μg/L～80μg/L;回收率分别为101.5％,90.4％;变异系数分别为4.1％,5.6％;检出限分别为2μg/L,4μg/L。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂，利用石墨炉原子吸收光谱法，测定不同地区水中痕量镉的含量。镉在0．2～1．0μg／L范围内具有良好的线性关系，相对标准偏差为3．5％，回收率为99．0％～103．0％，具有良好的精密度和回收率，方法简便快速、结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定银杏叶中钙、铁、锌。以La3+作为钙的释放剂消除化学干扰。试验表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致、无背景吸收干扰。对检出限及特征浓度进行考察。测定结果的相对标准偏差小于1.3%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.4%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

固体进样-石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中铅含量

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法（SS-GF AAS）测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

直接固体进样-石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量

本研究采用直接固体进样技术测定土壤中重金属铅含量。通过灰化温度的优化选择,避免待测元素的损失。同时采用添加基体改进剂技术,避免土壤中复杂基体的影响。本方法中铅的检出限为0.018ng。通过重复性试验和加标回收试验,验证方法的可靠性,RSD在7.3%~11.4%之间,回收率在89.8%~102.2%之间。和湿法分析方法比较,该法不需对样品进行化学前处理,实现土壤样品中铅的快速分析。     

可溶滤膜富集-石墨炉原子吸收法测定钯

本文提出一种基于将钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠形成阴离子螯合物,再与十四烷基苄基胺阳离子表面活性剂缔合,此离子缔合物放收集在o.3μm硝酸纤维素膜上,用小体积的浓硫酸溶解滤膜和缔合物后于石墨炉原子吸收法测定ng/L级钯的新方法。在2.0~108ng钯/5mL范围内线性良好,富集倍数超过40倍,在10倍预富集时,检测限为12ng/L,常见离子不干扰,用于富集和测定来源不同的河水和海水中钯(Ⅱ),加标回收率90.6%~100.4%。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定花椒中的镉

花椒样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其镉含量。通过试验优化消解体系、消解升温程序、石墨炉加热升温程序、基体改进剂等实验条件,建立测定花椒中镉的新方法。结果表明,此方法简便、快速、准确,较好满足花椒中镉含量检测要求。     

石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉含量的不确定度评定

本文对使用石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉的不确定度进行评估,分析其不确定度的主要原因。结果表明其测定不确定度的主要原因是由于标准曲线拟合、标准溶液的配制和重复测定造成的。     

介质辅助微波消解和原子荧光法测定蔬菜中的铅

利用介质辅助微波消解仪对样品进行前处理,原子荧光法测定蔬菜中铅的含量,加标回收率在87.9%～101.2%之间,RSD在2.5%～4.0%。整个方法快速、高效、安全。     

聚胺酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯的研究

在强酸性条件下 ,利用聚氨脂泡沫塑料对样品中钯 (II)离子的选择性吸附作用 ,对钯离子进行富集 ,泡塑经HNO3、HClO4 等消解处理 ,然后加入基体改进剂Ni(NO3) 2 ,经石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定其中金属钯元素的含量。实验结果显示 ,金属元素钯在 0～ 72ng/mL范围内线性关系良好 ,线性方程为A =0 0 1115 +0 0 0 6 6 5×C(ng/mL) ,相关性系数r=0 9984 3,检出限为 0 4 887ng/mL。标准矿样加标回收率为 10 7%左右 ,尘土样品加标回收率为 98 1%～ 10 2 1% ,结果令人满意     

火焰原子吸收光谱法测定茄子中钙镁

本文建立悬浮液技术及非完全消化 -火焰原子吸收光谱法快速测定茄子中钙、镁的分析方法。试验表明 ,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高钙、镁的吸光度。对盐酸溶液用量、化学干扰、背景吸收干扰、试液与空白溶液物理性质的一致性进行考察。测定结果的RSD小于 1.1% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 1.0 %。     

硝酸铝对石墨炉原子吸收法测定饮用水中铍的改进

用石墨炉原子吸收法测定饮用水中铍,灵敏度高、操作简便快捷,但是由于存在严重的基体干扰。本文采用硝酸铝做化学改进剂可排除干扰。探讨硝酸铝的最佳使用量,改进效果,机理,以及对石墨炉操作条件的影响进行试验。结果表明改进效果良好。